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实验室管理2.docx

1、实验室管理2加强实验室化学药品的管理与存放及安全使用邝媛 13监测4班 18号摘要:实验室里的化学药品及试剂溶液呈现出品种多,数量大的特点。化学药品大多具有一定的毒性及危险性。如易燃易爆化学试剂剧毒性化学试剂强腐蚀性强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里,使用时也要特别注意,有针对性的采取一些安全防范措施,以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害,下面就实验室化学试剂的购置保管存放及安全使用注意事项等方面,谈一谈对化学试剂的管理。关键词:化学药品的管理;存放;实验室;安全;投毒案例解析;化学危险品 前 言目前各种企业按产品准入制度的要求,都需要建立实验室实验室中常用化学试剂管理的

2、好坏,对实验的准确度及成功与否会产生直接的影响因而关系到化验工作的质量因此加强化学试剂管理工作应引起我们的足够重视,现就我们具体的工作实践。谈谈化学试剂管理工作的实施办法与体会。实验室需要用到各种化学试剂除供日常使用外,还需要储存一定量的化学试剂大部分化学试剂都具有一定的毒性有的是易燃易爆危险品,因此必须由专人保管尤其是危险品需要专人专柜保管! 储藏室应是朝北的房间及易于处理意外事故的地方;室内应设有温度计,湿度计,灭火装置。同时应在醒目处张贴实验室安全守则和药品使用规则及意外事故的处理方法避免阳光照射室温过高及试剂见光变质!室内应干燥通风严禁明火;危险物品应按国家公安部门的规定管理 11企业

3、实验室药品管理现状随着国家对食品安全的重视, 越来越多的企业对于自身产品的要求更加严格, 催生了许多企业实验室和第三方检测实验室。随着实验室数量的急剧攀升, 各类化学药品的使用量也相应的增多, 鉴于企业实验室的特殊性, 更应该加强企业实验室化学药品的管理工作。2购买化学试剂与验收2.1化学药品的购买 根据检验需要,各检验室负责人填写采购计划表,提交至药品管理员,药品管理员初步审核汇总后,报技术负责人审核,实验室总负责人批准后交采购部门购买。采购部门根据实验室提供的采购化学药品的质量要求、 商业单位和生产厂家的产品质量情况、 供应保证能力, 在同行业中的信誉、 价格情况和生产厂家的环保状况, 选

4、择信誉好、 价格合理、 产品质量稳定、 知名度高的供方, 并由供方提供试用供应品或包括营业执照、 出厂检验报告等相关资料, 并将试用的供应品提供中心实验室验证。22.2化学试剂的验收化学药品采购到位后,由药品管理员进行数量的盘点,可自己制作表格如表2.3并核对生产日期、厂家、数量、保质期、检查进货发票、检查外包装、组织入库,由药品使用人员按照检验项目要求进行外观及技术验收。验收有任何一项不合格者,由药品管理员联系采购部门退换货处理。药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年,但不得少于2年。药品验收项目有证件、外包装

5、、内包装、药品外观形状、必要时采取全检或送检等。在监测手段方面除化学滴定外,必须向仪器分析方面发展。建立检验档案,检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料,是分析质量、判断结果所作鉴定的依据,应正确的书写签名,检验原始记录必须完整齐全,按年度装订成册,保存3年。表2.3名称NaclNaoH乙醇甲苯硫酸硫代硫酸钠乙二胺四乙酸盐酸乙醚等级浓度挥发性不确定度数量液体固体腐蚀性不见光生产日期保质期剧毒是否防震易受潮3样品管理应建立唯一性标识实验室应根据实际情况建立样品编号程序 ,可根据部门、 样品种类、 样品来源等进行分类编号。样品一旦进入实验室 ,就应当确定其样品的唯一性编码,其唯一性编码有

6、两个作用: 其一, 确定样品身份 ,是样品在检验、存查、保管等过程中的唯一代号; 其二,保证了样品信息和样品的分离,使实验室在检测中保持密码状态 ,排除了实验数据的人为干扰因素, 为下一步的留样再测、 实验室比对等提供了前提条件。34危险性化学试剂的介绍与存放4.1危险性化学试剂是指受光、热、空气、水或者撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的试剂,或具有强腐蚀性、剧毒性的试剂。一般包括易爆品、易燃品、强氧化剂、强腐蚀性试剂、剧毒品和液体有机试剂等。4.2危险性化学试剂具有较高化学活性的物质,如易燃易爆试剂腐蚀性试剂毒害性试剂氧化性试剂放射性等有害于人和环境的一系列的烈性化学物质,其活性之高

7、,甚至可以自行分解并威胁生命财产安全,必须认真对待。根据国家的有关规定,危险性化学试剂的包装上均带有危险性标志危规编号,在相关的试剂手册中也有文字说明。(1)易燃易爆性化学试剂必须存放于专用的危险性试剂仓库里,并存放在不燃烧材料制作的柜架上,温度不宜超过按规定实行制度!实验室少量瓶装可设危险品专柜,按性质分格贮存,同一格内不得混放氧化剂等性质的抵触品,并根据贮存种类配备相应的灭火设备和自动报警装置!低沸点极易燃烧试剂宜低温下贮存 ( 5摄氏度以下,禁用有电火花产生的普通家用电冰箱贮存)(2)氧化性试剂则不得与其他性质抵触的试剂共同储存!包装要完好,密封,严禁与酸类混放,应置于阴凉通风处,防止日

8、光曝晒!腐蚀性试剂储存容器必须按不同的。(3)腐蚀性合理选用,酸类应与氰化物,发泡剂遇水燃烧品氧化剂等远离,不宜与碱类混放。(4)剧毒性试剂应远离明火热源氧化剂酸类及食用品的通风良好处贮存,一般不与其他种类共同储存。(5)化学试剂中遇水易燃试剂一定要存放在干燥严防漏水及暴雨或潮汛期间保证不进水的仓位。不得于有盐酸硝酸等散发酸雾的物品存放在一起,亦不得与其他危险品混存混放。除以上三大类还有其他类: 如指示剂,按酸碱指示试剂,氧化还原指示剂,其他指示剂,染色剂等分类存; 清洗剂又按酸性化学洗液,碱性化学洗液,其他化学洗液及普通清洗剂。45检测实验室常用材料管理55.1在使用化学试剂时,首先要熟悉其

9、性质,如市售强酸、强碱的浓度、化学特性等,有机溶剂的挥发性、可燃性、毒性等。取用时,按相关规定进行。如拆开易燃易爆品外包装时,不能使用钢铁或铁质工具,打开易挥发试剂的瓶塞,瓶口不要对着脸部或其他人。有毒、有恶臭味的试剂使用应在通风橱操作,结束后将瓶塞蜡封或用生料带封严瓶口。5.2所有的化学试剂要分类存放,如无机试剂可按照酸、碱、盐、氧化物、单质等分类。盐类可按阳离子分类,如钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等,有机试剂一般可按官能团排列,如烃、醇、酸等,指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂和配位滴定的金属指示剂等。专用有机试剂可按测定对象分类。5.3检测实验室在使用和临时存放化学危险品时

10、,低沸点、易挥发有机溶剂应放于阴凉、通风处,远离热源,更不得有明火。不要与固体试剂同放置一个柜中。燃点低、受热、摩擦、撞击或遇氧化剂易引起燃烧、爆炸的固体应存放于阴凉偏低的地方,不要与强氧化剂、腐蚀性试剂、易燃液体试剂同存一处。远离热源,更不得有明火。5.4遇水燃烧品,如钾、钠等,应保存在煤油中,瓶塞要严密,存放于不会被撞倒、不会遇水的地方。5.5自燃试剂,如白磷,要保存于水中。5.6易燃气体,如钢瓶,不得存放于室内,要存放于室外专设的通风干燥的气瓶室内。5.7氧化剂、腐蚀试剂,不得与易燃、易爆品存放在一起。这两类试剂也不要在一起存放。5.8剧毒品,设专人保管,现领现用,用后的剩余品,不论是固

11、体还是液体,都要及时交回保管人,做好使用登记记录。5.9液体有机试剂,一般不要和固体试剂存放同一柜中,试剂和液体要分别保存。5.10化学试剂溶液要装在细口瓶中,滴加使用的溶液应装在滴瓶中,见光易分解的应装在棕色瓶中。所有的化学试剂溶液在存放过程中都应避免受热和强光照射。5.11所有试剂、溶液以及样品的盛装容器上都必须贴上标签,标签的大小与容器相称,标签书写要工整、完整和清晰。试剂最好是原标签,配制的溶液、制剂包装上的标签,应写明名称、法定计量单位浓度、配制日期,样品包装标签上要有样品名称,采样日期,待检项目,送样单位,送样人,接样人等,长期使用的试剂,溶液以及样品的盛装容器上的标签,可涂蜡保护

12、,以防腐蚀、磨损。化学 试剂溶液只能在其有效期内使用,如GB 601-2002规定一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25摄氏度)下,使用期限不宜超过两个月。即使用两个月后浓度需重新标定。5.12一般试剂溶液可按一般分类和浓度大小顺序排列存放,专用试剂溶液可按分析项目分组存放,便于使用。6化学试剂的管理对策6.1药品的规范化管理实验室中的化学药品无论是有毒的还是无毒的都要与工作人员的休息室分开,要用固定房间存放,并要有专人负责药品的管理。对剧毒药品如:氛化钾等,要有3人以上进行特殊管理。6.2药品仓库的条件存放药品的房间要保持良好的通风、避光,实验室的药品拒要远离火源,并尽可能的少存放易燃易爆

13、试剂,做到用多少领多少。为防患于未然,药品仓库要配备必要的消防器材,并按照消防规定保管使用。备紧急情况时用。备用一些沙子、破棉絮一等6.3实验过程中有毒药品的安全使用使用毒性物质和致癌物时,必须根据药品的说明书严格操作,妥善称量转移和保管。操作人员使用时应戴上手套,必要时要戴上口罩或防毒面罩。实验要在通风橱中进行。如红外油项目测定时要用到氯仿这一有毒试剂,操作人员在分析过程中就要戴上防毒面罩,沽过毒性致癌物的容器应单独清洗、处理,操作过程中一定要小心、谨慎。6.4有毒气体的处理实验过程产生许多有毒有害气体,如:HF、HCL等,可用石灰溶液吸收。减少有害气体的侵害戴口罩是必要的。另外可以在化验室

14、周围种植一些能够吸收有害气体的植物如:柳妨、枫树等,在很大程度上能消除一些有毒气体对环境的污染。如果化验室是在高层建筑楼房,要求化验室内配备空气净化设备,验过程应在通风橱里进行。每个分析人员需严格按照操作规程进行操作,量减少对身体的损伤和制造污染,尽量避免有毒有害气体在化验室内长期积存。66.5过期报废药品的处理对实验室中过期药品、试剂的处理一定要非常慎重。能利用的尽量利用,并鼓励分析人员之间多进行药品交流使用,用多少买多少或者多课题公用试剂,少造成药品的堆积。确实不能再利用的需集中处理,确认无害后方可排放,减少试剂对环境的污染。6.6 放射性化学试剂使用放射性化学试剂时,一定要按放射性物质的

15、使用方法,采取穿戴专用防护面具服装或口罩等保护措施,注意通风,避免污染环境。7检测实验室常用、取用药品的规范化7.1化学药品的领取规范化尤其是有毒有害、易制毒的药品必须严格按照五双的管理制度来执行有毒有害、易制毒药品不允许实验室人员直接领取,而是要经溶液配制人员统一将其配成实验所需的溶液后再由实验室人员领取进入实验室,在领用药品时,要根据实验需要,领用适量的药品领用要通过药品仓库管理人员的双人核准并签字,做详细的领用记录,如实验室人员领用的化学药品或溶液在实验结束后有剩余,则需及时返还药品仓库,并做相应的记录。7.2化学药品的使用规范化取用药品时根据实验要求使用相应级别的试剂并精确地计算好所用

16、试剂的量,合理取用试剂,避免造成浪费在药品的取用上,应先取用开封的药品,待取用完后再拆封另一原封药品,为了保证药品的纯度,药品一旦分装出去即使用不完也不能放回原瓶,但此时不应倒掉,应回收再利用使用药品前,应充分熟悉此化学药品的性质,了解其危害性,一旦出现意外情况才能及时处理。7.3化学试剂的分装标签规范化溶液配制人员统一将溶液配制好后,实验室人员需要分装在试剂瓶中,贴好标签再放置在实验室内供学生使用所有实验室要统一采用试剂瓶及标签。例如: 避光药品采用棕色瓶,固体药品采用广口瓶,液体药品采用细口瓶,需要滴加使用的药品采用滴瓶。滴定分析中所用的指示剂用量较少,应采用较小规格的滴瓶。合成实验中所用

17、到的次氯酸钠溶液可采用塑料瓶。实验中需量取某种溶液,可采用定量加液器,省去了用量筒量取的繁琐,另外,标签的使用也要规范化,尤其是实验室内各种试剂瓶上的标签,可采用统一印制的专用标签,标签上标明该药品的名称,浓度等。有些提示性的标签也要规范化,例如: 实验中用过的玻璃棉是需要回收再利用的,标签应标明回收玻璃棉,而所用的试剂学生没有完全用掉,这时需要回收此种试剂,也要贴上标签标明回收。78常见的隐患措施8.1购置易燃易爆及有机药品时,应选用大型化工厂的产品,要求包装严密结实,标签清晰完整,杂质含量低,易于保管(购回后及时贴上标签,注明入库日期,储存时应注意保持阴凉干燥,通风良好,防止易挥发气体逸散

18、,积聚于库房内,库房应注意采用安全防静电照明装置。8.1有毒害或腐蚀性药品,应采用专人专柜管理方式,双人双锁,必须二人同时在场方可领用(在柜旁放置一台天平,及时称量所取数量,用后归还时,再称量所剩数量(做到每一份药品使用有记录,包括时间、领用人去向等,确保危险化学药品使用安全。8.3氧化剂、还原剂分开存放,特殊药品单独存放,实验中常用的强氧化剂,如高氯酸及其盐、高碘酸盐、高锰酸钾、双氧水等,须单独存放,且不宜与有机试剂共存一室(金属钠、钾,单质磷等,用专用磨口瓶盛装,分别用煤油水进行封存,并经常检查,防止因煤油或水的过度挥发而造成安全事故。8.4实验室中注意加强个人防护(首先是气体防护,实验室

19、中有害挥发性药品常通过呼吸道或皮肤进入体内,这是最主要的中毒途径,如酸雾氨气,气体制备过程中泄露出来的氯气、硫化氢,易挥发的有机试剂等,因此,实验室要保持空气流通,门窗不得紧闭,一切可能产生有害或易燃气体的实验,必须在通风橱中进行(有条件的实验室可配备防护眼镜和防护面罩,其次由于液体试剂,有机试剂极易透过皮肤经毛孔渗入体内,如苯类、氯仿等,可引起急性中毒或蓄积中毒(在使用这类试剂时,除注意通风外,还须强调不要沾到皮肤上;如果皮肤上有伤口,绝对禁止接触剧毒药品,也尽量不要接触酸碱类试剂,实验过程中必须配戴防护手套。89安全、绿色的使用化学药品9.1注重实验室废液废渣的安全处理常见实验废液的种类。

20、无机化学实验废液可分为以下几类: (1)含酸、碱废液。含重金属化合物的废液。含其他化合物的废液。有机化学实验的产物、副产物及催化剂中绝大多数是对人类和环境有害的物质。实验废液处理是一种“深度处理”。应根据废液的种类选择不同的处理方法, 可采用物理化学法: 吸附法、反渗透法、萃取法、离子交换法等; 也可采用化学法: 中和法、氧化还原法、化学沉淀法。9.2寻找替代试剂以廉价通用试剂替代昂贵专用试剂以安全无低毒试剂替代剧毒试剂9.3循环利用试剂处理含酸、碱废液时可选用酸性废水、碱性废水中和至 pH 达 68 后排放。但应特别注意的是含氰化物的碱性废水绝不能加酸中和。9.4试剂的再生和回收试剂的再生和

21、回收应根据具体情况选择方案。如: 实验室中常用的铬酸洗液要求实验员洗涤后重新回收到洗液瓶中。有机化学茶叶提取咖啡因的实验中产生的大量乙醇可以重复使用; 水处理吸附塔中用量大的吸附剂活性碳的再生。还有贵重试剂的回收如碘量法中碘的回收,银量法中银的回收等。而合成实验的产物也能循环利用,如: 在有机化学实验甲基橙的制备中, 保留产物甲基橙可以作为判断溶液酸碱性或处理废酸、碱液的简单的酸碱指示剂。大化实验中制备出的十水硫酸钠作为相变点测定的试剂等。910因化学试剂存放不严,而导致的投毒案例10案例一:复旦投毒案复旦大学四川自贡籍研究生黄洋去世后,高校危毒化学实验品的管理,学生饮用水安全,学生心理等问题

22、一一跳上水面,引起了公众的注意。据黄洋的同学透露,在神秘短信帮助医院确定病因后,警方开始对学生进行调查,内容包括:“林某在复旦大学实验动物科学部做过实验吗?”、“他所投的毒是从动物部得到的吗?”等。多名同学介绍,毒物初步确定为“N-二甲基亚硝胺”。对于毒物的来源,此前复旦校方曾标示:“实验室对剧毒药物有管理规定,林某不可能从实验室途径获取投毒药物。网上诸多关于药品来源渠道的说法均为不实传言,部分媒体此前的报道也有失实。”案发后学校内部还开会指出,半年前以及不久前实验室曾两次丢失过该药物。多名学生向记者表示,该药物剧毒,国家管理相当严格,不可能在市场上买到。“肯定是实验室流出来的,实验室的管理不

23、够规范。因为每次使用剂量上是没有办法次次都监管的,平时想拿出来都是可以的,如果是精心策划的,那就更没问题。”学生们还介绍,除了涉及到放射性、高度传染性或者非常非常贵的试剂会严格管理,其它试剂管理都很松。“实验室每天都要用到无数剧毒试剂,对这个进行严格登记管理要耗费非常大的人力和财力,不可能实行的。另外,你真心想拿走,再严格的管理都没用。”案例二:清华女生“铊”中毒案朱令,清华大学物化2班学生,1973年出生在北京,1992年考入清华大学化学系物理化学和仪器分析专业。1994年冬(约12月份)和1995年春(约3月份)至少两次摄入致死剂量重金属铊盐;第二次中毒后昏迷多日,几近植物人,1995年5

24、月经对症治疗后得救,但因为误诊时间过长、治疗中的失误,肌体受到严重损伤,并因输血感染丙型肝炎,这个曾获全国高校艺术表演独奏组二等奖的清华大学的才女、北京市游泳二级运动员,因离奇的“铊中毒”事件,导致她全身瘫痪、100%伤残、大脑迟钝。案例三:北京大学铊投毒案此案受害人江林、陆晨光。系北京大学化学系94级的男生,犯罪嫌疑人王晓龙与江林同班不同寝室,与陆晨光同寝室不同班。王晓龙曾交待,过去江林与他关系好,后来却不理他了。所以投毒。为了实验投毒量,他把陆晨光当做实验对象,也投了毒。案例四:2007年6月,中国矿业大学(徐州)发生3名大学生铊中毒事件当年6月20日中国矿业大学召开新闻发布会通报大学生铊

25、中毒案情况。校方介绍,引起3名大学生铊中毒的毒源已初步查明,系犯罪嫌疑人常某以非法手段从外地获取的250克剧毒物质硝酸铊。案例解析:学生能否轻松的从实验室带出有毒有害物质呢?如何保证实验研究所用化学品管理难以做到万无一失?这些问题引发了很多人的关注。中国化工仪器网编辑认为实验室应加强管理,安排专人负责,对剧毒化学品的出入库必须有精确计量和记载。启示:投毒案件引发人们的深思,实验室有着不可推卸的责任。实验室应该加强对易燃、易爆、剧毒、放射性及其它危险物品的管理,须明确责任人,安排专人负责此项工作。对剧毒化学品的出入库必须有精确计量和记载,严加保管。剧毒品的领、用、剩、废、耗的数量必须详细记录,剩

26、余剧毒化学品必须立即安放在学校危险品仓库。要严格按有关制度办理领用手续,严防危险物品流出实验室。所以我们要重视实验室药品管理的重要性。参考文献1 林 芬.浅淡企业建立的实验室中化学试剂的管理福州市产品质量检验所 2 丁 鹏,王锡青,颜晓晨. 加强实验室化学药品管理(圣元营养食品有限公司 检测中心, 山东 青岛266400)3 徐 辉. 检测实验室的样品管理 .(国家煤炭质量监督检验中心 ( 西安 ) ,西安 710054)4 刘艳霞. 浅谈实验室化学试剂的管理 (集宁师范学院化学系,内蒙古,集宁, 012000)5荆春波,张春艳,刘莉萍,杨剑.检测实验室管理6 程锦,白艳丽,王利佳,许恕,张淑琴.(抚顺市环境保护监测站抚顺113006) 黑龙江环境通报 环境监测人员对实验室化学药品的安全使用及管,第28卷第期200年2月7 王海文,殷馨. 浅谈实验室化学品管理( 华东理工大学 化学与分子工程学院; 化学实验教学中心,上海 200237),第12卷 第 2 期2014年 4月8 范 珍. 浅议实验室危险化学药品管理,(安庆医药高等专科学校,安徽 安庆 246000)9 林 谦. 化学试剂的绿色化使用 , (福建师范大学福清分校生物与化学工程系, 福建福清 350300) 10大连晚报 10盘点高校投毒事件 2013-04-17(XX)

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