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1、实验设计方案范文6篇实验设计方案范文6篇 实验设计方案范文6篇 为了确保工作或事情有序地进行，常常需要预先制定方案，方案是在案前得出的方法方案。制定方案需要注意哪些问题呢？以下是帮大家的实验设计方案6篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。 思考：蜡烛纸杯灯会转动? 材料：纸杯2个、牙签1支、蜡烛1支、胶带1卷、绳子1根、剪刀1把 操作： 1、取一纸杯，在杯身对称处各剪开一个方形大口，在杯底固定上蜡烛，作为灯的底座。 2、另一个纸杯那么在杯身约等距离位置剪出三四个长方形的扇叶，在杯底中央处穿上绳子，并用牙签棒固定，作为灯的上座。 3、将两个纸杯上下对口用胶带贴好固定。 4、点上蜡烛，拉

2、起绳子，看看有什么现象产生。 讲解： 1、蜡烛燃烧的时候，火焰尖端多呈朝上的方向。 2、空气受热会上升，然后沿着上方纸杯的扇叶口流动，因而造成旋转的现象。 创造： 你能让蜡烛纸杯灯向相反的方向转动吗? 注意：注意蜡烛燃烧时的平安! 一.实验目的 1、学习从土壤中别离、纯化微生物的原理与方法。 2、学习、掌握微生物的鉴定方法。 3、对提取的土样进行微生物的别离、纯化培养，并进行简单的形态鉴定 二.实验原理 -淀粉酶是一种液化型淀粉酶，它的产生菌芽孢杆菌，广泛分布于自然界，尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。 从自然界筛选菌种的具体做法，大致可以分成以下四个步骤：采样、增殖培养、纯种别离和性能测

3、定。 1、采样：即采集含菌的样品 采集含菌样品前应调查研究一下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多，然后才可着手做各项具体工作。在土壤中几乎各种微生物都可以找到，因而土壤可说是微生物的大本营。在土壤中，数量最多的当推细菌，其次是放线菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各类物体上都有相应的占优势生长的微生物。例如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素分解菌较多，厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的分解菌较多，果实、蜜饯外表酵母菌较多;蔬菜牛奶中乳酸菌较多，油田、炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。 2、增殖培养(又称丰富培养) 增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中参加某些物质，并创造一些有利

4、于待别离微生物生长的其他条件，使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖，从而便于我们从其中别离到这类微生物。因此，增殖培养事实上是选择性培养基的一种实际应用。 3、纯种别离 在生产实践中，一般都应用纯种微生物进行生产。通过上述的增殖培养只能说我们要别离的微生物从数量上的劣势转变为优势，从而提高了筛选的效率，但是要得到纯种微生物就必须进行纯种别离。纯种别离的方法很多，主要有：平板划线别离法、稀释别离法、单孢子或单细胞别离法、菌丝尖端切割法等。 三.实验材料 1、器材： 小铁铲和无菌纸或袋(可省)、培养皿8个、载玻片、盖玻片、普通光学显微镜、量筒、滴管、吸水纸、无菌水试管5支(每支4.5mL水)、烧杯

5、3个、三角瓶5个、电炉、玻璃棒、接种环、镊子、恒温培养箱、高温灭菌锅、移液枪(枪头10个)、天平、滤纸、pH试纸等。 2、试剂： 配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料(牛肉膏0.9g、NaCl1.5g、琼脂4.5g、蛋白胨3.0g)、Lugol氏碘液、可溶性淀粉0.6g、结晶紫染液、番红染液、95%乙醇、无菌水等。 3、土样：取自桂林师专甲山校区药用植物园面的土壤，地下10cm左右。 四.实验方法步骤 1、采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤 2、样品稀释在无菌纸上称取样品1g，放入100mL无菌水的三角瓶中，手摇10分钟使土和水充分混合。用1mL无菌吸管吸取0.5mL注入4.5mL无菌水

6、试管中，梯度稀释至10-6。 3、别离用稀释样品的同支吸管分别依次从10-6、10-5、10-4样品稀释液中，吸取lmL，注入无菌培养皿中，然后倒入灭菌并融化冷至50左右的固体培养基，小心摇动冷凝后，倒置于37温箱中培养48小时。培养基的配制称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容。 4、初步鉴定对多种菌进行形态特征的观察，简单染色、革兰氏染色以及芽孢染色观察，记录结果。 5、-淀粉酶鉴定 1)实验原理： 细菌能否产生-淀粉酶主要依据是鉴定有能否分解淀粉。-淀粉酶该酶可以把淀粉分解，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解

7、淀粉 2)步骤： 将培养的的各种待测菌种接种在含有2%淀粉液的牛肉膏蛋白胨培养基中，培养基的配制称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;可溶性淀粉0.2g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容(注：先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状，再加到溶化好的培养基中，调匀)，倒置于37温箱中培养18-24小时后，取出平板，向皿中注入l滴Lugol氏碘液，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉。 6、纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比拟大的菌落，用接种环沾取少量培养物至斜面上，并进行2-3次划线别离，挑取单菌落至斜面上，培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为

8、纯培养。 一、问题的提出： 20xx年，国家有关部门通过对全国中小学生体质健康情况的全面调查后，认为：“学生的肺活量、体能等身体素质持续下降，超重和肥胖学生的比例迅速增加，城市男生已达24%，视力不良率居高不下，其中中小学生为62%;由于缺少足够的体育运动，中国中小学生体质健康状况日益下降，超过了50%中学生体质健康方面存在的问题，这直接影响到青少年一代的健康成长，影响到我国人才培养的质量”。随着“全国亿万青少年学生阳光体育运动”全面启动，各个学校切实贯彻“健康第一”的指导思想，广泛开展阳光体育运动，鼓励学生走出教室，走向操场、走进大自然、走到阳光下，积极参加体育锻炼，使“每天锻炼一小时，健康

9、工作五十年，健康一生活辈子”的口号深入人心，掀起了体育锻炼热潮。学校将体育活动作为贯穿教学和管理的主线，大力开发体育课程资源，加强体育场地设施建设，积极开展丰富多彩的体育活动，但在现阶段，大多数学校的体育场地、器材、设施及指导力量等条件还不完善，不能满足学生参加体育锻炼的要求，严重着学生锻炼的兴趣，不利于“阳光体育”的开展。教育行政主管部门从制度上保证在校学生每天要有不少于1小时的课外活动时间，学生参加体育锻炼的积极性和自觉性就显得尤为关键。本研究试图对“体育场地设施对中学生参加体育锻炼的积极性”进行实地考察研究，提出切实可行的解决措施。 二、理论依据： 近年来，我国中学生体质健康问题严重，局

10、部体质测试指标逐年下滑。自20xx年开始，我国进行了4次全国青少年体质健康调查，结果显示，最近20年，我国青少年学生各方面素质自20xx年呈持续下降状态，其中包括学生的肺活量、速度、力量、耐力等，不仅青少年身体机能、素质和运动能力呈下降趋势，肥胖率也比5年前增长了一倍;视力不良检出率居高不下并伴有随年龄增加检出率上升以及向“低龄化”开展。为解决这些问题，、国家体育总局联合发出关于开展全国亿万学生阳光体育运动(以下简称通知)，决定：从20xx年开始，结合学生体质健康标准的全面实施，在全国各类学校中深入开展亿万学生阳光体育运动(即阳光体育运动)。 造成学生体质健康存在问题的原因是多方面的，从教育的

11、角度看，虽然一直强调素质教育，但应试教育还是在执着地流行;从学校方面看，重智育、轻视体育的倾向还未能很好的扭转;从体育自身来看，大家仍然特别重视竞技体育，而对群众体育相对放松;从社会角度来看，伴随现代进程的加快和生活方式的改变，体能下降的现象普遍存在。本文就以淄博市中学的学生参加体育锻炼现状及阳光体育开展情况展开调查，从学校实地和体育教师、学生两方面充分全面的展开调查，分析学生参加体育锻炼存在因素，并给予相应的研究对策，使更多学生参加到体育锻炼中去。 三、研究方法 1、文献资料法通过计算机检索和人工查阅大量相关文献，包 括期刊、专著、学位论文等，进行深入的学习和研究，总结及分析体育设施与学生参

12、与体育运动的研究现状的内容。同时收集国内外有关学生参加体育锻炼的法规文件、书籍，这些珍贵的资料都为本文提供理论和方法学依据。 2、问卷调查法据本课题的研究内容与目的，阅读了大量有关社会调查及科研方法等方面的书籍，并经过专家咨询和反复修改后，精心设计了学生问卷。在每所学校发放学生问卷100份。 3、实地调研法对随机抽取的六所学校，分别是张店二中、新城中学、沣水中学、湖田中学、傅家中学、唐坊镇中学进行了实地调查，统计了学校的体育场地，器材设施，学生的体育锻炼方式，学校给予学生锻炼的时间，学生的兴趣爱好等，了解学校的实际情况6。 4、逻辑分析法运用归纳、演绎、综合等各种逻辑分析法，对所收集的各种信息

13、进行分析与论证，总结出调查结果，并提出相关对策。 四、主要研究内容 (1)调查淄博市中学的体育设施、器材、场地的实际情况。 (2)了解学校安排学生锻炼的时间及学校场地对学生开放的情况。 (3)调查学生的参与锻炼方式，兴趣爱好。 (4)分析所得数据，提出解决的可行方法和措施。 五、研究阶段安排 1前期工作 (1)查阅相关文献资料确定研究方向及研究方法。 (2)撰写开题报告。 2、中期工作 (1)采集反映山东省淄博市中学学校场地、设施、器材的实际情况。 (2)调查学生参与体育锻炼的方式，兴趣爱好。 3、后期工作 (1)并分析资料 (2)撰写论文，形成初稿 (3)修改论文，形成成稿。 (1)鉴定实验

14、设计的理念： 某些化学试剂 + 生物组织中有关有机化合产生特定的颜色反响。 (2)具体原理： 可溶性复原糖+ 斐林试剂砖红色沉淀。 脂肪小颗粒 + 苏丹染液橘黄色小颗粒。 蛋白质 + 双缩脲试剂紫色反响。 初步掌握鉴定生物组织中可溶性复原糖、脂肪、蛋白质的根本方法。 1.重点 初步掌握鉴定生物组织中可溶性复原糖、脂肪、蛋白质的根本方法。 通过实验的操作和设计培养学生的动手能力，掌握探索实验设计技巧，从而培养创新思维能力。 2.难点 根据此实验方法、原理，设计实验来鉴定常见食物的成分。 1.可溶性复原糖的鉴定实验:选择含糖量较高、颜色为白色或近白色的植物组织，以苹果、梨为最好。 2.脂肪的鉴定实

15、验:选择富含脂肪的种子，以花生种子为最好(实验前浸泡3h4h)。 3.蛋白质的鉴定实验:可用浸泡1d2d的黄豆种子(或用豆浆、或用鸡蛋蛋白)。 1.仪器:剪刀,解剖刀,双面刀片,试管,试管架,试管夹,大小烧杯,小量筒,滴管,玻璃漏斗,水浴锅,研钵,石英砂,纱布,载玻片,盖玻片,毛笔,吸水纸,显微镜。 2.试剂:斐林试剂(0.1g/L的NaOH溶液+ 0.05g/mL的CuSO4溶液);苏丹染液;双缩脲试剂; 体积分数为50%的酒精溶液;蒸馏水。 1.制备试剂。 2.可溶性复原糖的鉴定、方法、步骤。 3.脂肪的鉴定、方法、步骤。 4.蛋白质的鉴定、方法、步骤。 新课引入：我们在化学中学习过物质的

16、鉴定，其原理是被鉴定的物质与所用的化学试剂要么发生颜色反响，要么产生沉淀，我们生物学上也采用此原理，在生物学中物质鉴定的理念是：某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机化合物产生特定的颜色反响。 新课教学：(具体原理) 可溶性复原糖+ 斐林试剂砖红色沉淀。(水浴加热) 脂肪小颗粒 + 苏丹染液橘黄色小颗粒。(要显微镜观察) 蛋白质 + 双缩脲试剂紫色反响。(要先加A液NaOH 溶液再加B液CuSO4 溶液) 今天，我们学习鉴定生物组织中复原糖、脂肪、蛋白质的根本方法。 1、复原糖的鉴定步骤: 选材： 苹果：洗净、去皮、切块，取5g放如研钵中 制备组织样液研磨成浆：加石英砂，加5 ml水研磨 注入

17、组织样液2ml过滤：将玻璃漏斗插入试管中，漏斗上垫一层纱布 加斐林试剂：2ml(由斐林试剂甲液和乙液充分混合而成，不能分别参加) 水浴加热：煮沸2min 观察溶液颜色变化：浅蓝色棕色砖红色。 2、实验成功的要点： 复原糖的鉴定实验:选择含糖量较高、颜色为白色或近白色的植物组织，以苹果、梨为最好。 斐林试剂要两液混合均匀且现配现用。 斐林试剂的配制过程示意： 斐林试剂甲液( 0.1 g/ml的 NaOH 溶液) 按一定比例混合均匀 斐林试剂 斐林试剂乙液( 0.05 g/ml的 CuSO4 在鉴定尿液中是否含有葡萄糖时还能用其他那些鉴定方法? 学生答复：还可以用斑氏试剂产生砖红色沉淀;及糖尿试纸

18、据糖的由少到多产生浅蓝、浅绿、棕或深棕色。 1、脂肪的鉴定步骤: 取材：花生种子(浸泡3-4h),将子叶削成薄片 取理想薄片 在薄片上滴2-3滴苏丹染液 去浮色 制片 制成临时装片 观察：先在低倍镜下，找到材料的脂肪滴，然后，转为高倍镜观察。 结论：细胞中的圆形脂肪小颗粒已经被染成橘黄色。 2、实验成功的要点： .脂肪的鉴定实验:选择富含脂肪的种子，以花生种子为最好(实验前浸泡3h4h)。 该试验成功的关键是获得只含有单层细胞理想薄片。 滴苏丹染液染液染色2-3min，时间不宜过长，以防细胞的其他局部被染色。 1、 蛋白质的鉴定步骤： 结论：蛋白质与双缩脲试剂发生紫色反响。 2、实验成功的要点

19、： 蛋白质的鉴定实验:可用浸泡1d2d的黄豆种子(或用豆浆、或用鸡蛋蛋白稀释液)。 双缩脲试剂的使用，一定要先参加A液(即0.1 g/ml的 NaOH 溶液)，再参加双缩脲试剂B液(即0.01 g/ml的 CuSO4 溶液)。 还可设计一只加底物的试管，不加双缩脲试剂，进行空白对照，说明颜色反响的引起是蛋白质的存在与双缩脲试剂发生反响，而不是空气的氧化引起。 一、实验名称：临时装片、切片、涂片的制作、观察和指导 二、实验目标：让学生通过独立自主的制作临时装片、切片、涂片的方法来感知细胞的形态和结构，从而使学生对细胞到达一定的认识，为以后的教学作下铺垫。制作临时装片的成功，对提高学生的生物学兴趣

20、和生物科学素养都起着重要的作用。同时，这样锻炼了学生的动手能力，也培养了学生的自己动脑思考的能力。 三、实验方法及步骤： (一)实验材料：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、毛笔、滴管、擦镜纸;清水、碘酒溶液;西红柿、空心莲子草、洋葱;创可贴(切片时可能会有人受伤) (二)实验步骤： 1、临时装片的制作 准备 擦用擦镜纸把载玻片和盖玻片擦拭干净 改良：将洁净的纱布改为擦镜纸，擦拭玻片时要注意用左手的拇指和食指夹住玻片的两端，右手的拇指和食指衬垫上洁净的纱布后，夹在玻片两面，同时擦拭，以防将玻片损坏，滴用滴管在载玻片中央滴1-2滴清水 改良：在制片时至少滴2滴清水，这样加盖玻片时

21、，盖玻片下的空间中水较充盈，气泡就少，细胞的活性也较好取用刀片在洋葱外表上划“井”字(大约0.5cm2)，用镊子撕取外表皮 问题：由于叶表皮皱缩、学生不熟练等，导致撕下的表皮薄膜过厚，在显微镜视野中难以找到理想的观察对象,致使实验效果较差。 改良：首先将洋葱鳞片叶切成宽1.0-1.5cm的纵向窄条,再用刀片将洋葱鳞片叶内侧表皮划成小块(切忌划透),然后用镊子夹住所划表皮的边缘,将其轻轻取下(洋葱鳞片叶内侧表皮易与叶肉别离,操作简便)即可。这一改良降低了实验操作难度,提高了制片质量。放把撕取的表皮浸入载玻片上的水滴中，并展平 盖盖玻片 盖用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓

22、地放下，盖在要观察的材料上 染色 染：将玻片倾斜10度左右，从高的一侧滴入碘液，让其自己流入玻片。问题：染色时书中要求是把1-2滴碘液滴在盖玻片的一侧，然后用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。然而，局部同学可能将盖玻片下所有水全部吸干，做出的装片会有很多的大气泡，且气泡将细胞掩盖了，或者有人将气泡误认为细胞。 改良：染色时不用吸水纸吸水，而是将玻片倾斜10度左右，这个角度一定不能太大，太大水就会流出盖玻片下的小空间，然后从较高一侧的盖玻片与载玻片的缝隙往里滴碘液，让碘液自己流进盖玻片下，如果有液体流到盖玻片外，用吸水纸擦拭，但一定要强调不能从盖玻片边缘吸水，盖玻片周围一定要有充

23、盈的液体，这样才不会出现大气泡。 镜检 用显微镜观察 2、临时切片的制作 选材 选择软硬适度的材料，先截成适当长度，一般以20-30mm为宜(便于手持即可)，材料太软，可用马铃薯块茎、胡萝卜根或肥皂将欲切取的材料夹住一起进行切片，本实验用空心莲子草，可直接用于切片。 切片 用三只手指夹住空心莲子草，(使其高于手指，右手持刀片(刀片用水润湿)，将空心莲子草削去一层，形成平面，刀口向内，与断面平行，以均匀的动作，自左前方向右前方快速拉刀，滑行切片(注意要整个臂部用力，而不要腕部用力)。 镜检 如此连续动作，切下一些薄片，然后用毛笔将最薄的几片材料移至滴有一滴清水的洁净的载玻片中央，盖上盖玻片，用显

24、微镜观察。 3、临时涂片的制作 把成熟的番茄果肉放在培养皿内，让汁液流出(汁液中有均匀的离散细胞)。吸取汁液，滴在洁净的载玻片上，将涂抹的液滴滴于载玻片的中央或偏右约1/4处，左手持载玻片或放在平台上，右手持另一载玻片作推片。先慢慢向右移动，让短边接触溶液，两载玻片的夹角约为30-45度，再向左迅速推载玻片，即可涂成一均匀的薄片。(也可用解剖针、牙签、火柴杆等涂成薄片，盖上盖玻片即可。) 四、预期结果： 1、成功观察到了洋葱表皮细胞、西红柿果肉细胞及空心莲子草茎的结构。 2、通过使用显微镜对细胞的观察，同学们对显微镜的使用有进一步的了解和认识 3、通过学生们对临时装片、切片、涂片独立自主的制作

25、，使得大家根本掌握制作临时装片、切片、涂片的方法 4、通过对细胞结构的观察，使同学们对于细胞的形态和结构有更进一步的了解。 一.实验目的 1、学习从土壤中别离、纯化微生物的原理与方法。 2、学习、掌握微生物的鉴定方法。 3、对提取的土样进行微生物的别离、纯化培养，并进行简单的形态鉴定 4、对简单鉴定后的微生物进行生理生化鉴定并由鉴定结果查伯杰氏手册以确定别离出微生物的品种。 二.实验原理 -淀粉酶是一种液化型淀粉酶，它的产生菌芽孢杆菌，广泛分布于自然界，尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。 从自然界筛选菌种的具体做法，大致可以分成以下四个步骤：采样、增殖培养、纯种别离和性能测定。 1、采样：

26、即采集含菌的样品 采集含菌样品前应调查研究一下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多，然后才可着手做各项具体工作。在土壤中几乎各种微生物都可以找到，因而土壤可说是微生物的大本营。在土壤中，数量最多的当推细菌，其次是放线菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各类物体上都有相应的占优势生长的微生物。例如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素分解菌较多，厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的分解菌较多，果实、蜜饯外表酵母菌较多;蔬菜牛奶中乳酸菌较多，油田、炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。 2、增殖培养(又称丰富培养) 增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中参加某些物质，并创造一些有利于待别离微生物生

27、长的其他条件，使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖，从而便于我们从其中别离到这类微生物。因此，增殖培养事实上是选择性培养基的一种实际应用。 3、纯种别离 在生产实践中，一般都应用纯种微生物进行生产。通过上述的增殖培养只能说我们要别离的微生物从数量上的劣势转变为优势，从而提高了筛选的效率，但是要得到纯种微生物就必须进行纯种别离。 纯种别离的方法很多，主要有：平板划线别离法、稀释别离法、单孢子或单细胞别离法、菌丝尖端切割法等。 三.实验材料 1、器材： 小铁铲和无菌纸或袋、培养皿、载玻片、盖玻片、普通光学显微镜、量筒、滴管、吸水纸、无菌水试管(每支4.5mL水)、烧杯、三角瓶、电炉、玻璃棒、接种环

28、、镊子、搪瓷杯、恒温培养箱、高温灭菌锅、移液枪(枪头)、天平、滤纸、pH试纸等。2、试剂： 配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料(牛肉膏、NaCl、琼脂、蛋白胨)、Lugol氏碘液、0.2%可溶性淀粉液、结晶紫染液、番红染液、碘液、95%乙醇、0.5%番红水染液、无菌水等。3、土样：取自桂林师专1栋宿舍楼后面土壤，地下10cm左右。 四.实验方法步骤 1、采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤 2、样品稀释在无菌纸上称取样品1g，放入100mL无菌水的三角瓶中，手摇10分钟使土和水充分混合。用1mL无菌吸管吸取0.5mL注入4.5mL无菌水试管中，梯度稀释至10。 3、别离用稀释样品的同支吸

29、管分别依次从10、10、10样品稀释液中，吸取lmL，注入无菌培养皿中，然后倒入灭菌并融化冷至50左右的固体培养基，小心摇动冷凝后，倒置于37温箱中培养48小时。培养基的配制称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容。 4、初步鉴定对多种菌进行形态特征的观察、简单染色、革兰氏染色以及芽孢染色观察，记录结果。 5、-淀粉酶鉴定 6、1)实验原理： 细菌能否产生-淀粉酶主要依据是鉴定有能否分解淀粉。-淀粉酶该酶可以把淀粉分解，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉 2)步骤： 将培养的的各种待测菌种接种在含有0.2%淀粉液

30、的牛肉膏蛋白胨培养基中，培养基的配制称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;可溶性淀粉0.2g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容(注：先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状，再加到溶化好的培养基中，调匀)，倒置于37温箱中培养18-24小时后，取出平板，向皿中注入l滴Lugol氏碘液，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉。 8、纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比拟大的菌落，用接种环沾取少量培养物至斜 面上，并进行2-3次划线别离，挑取单菌落至斜面上，培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为纯培养。 四.实验结果 五.个人总结 1、在别离实验中，原土样的10-3g/mL浓度中得到5种不同的能够分解淀粉的菌落，经初步淀粉酶实验，1号菌的淀粉分解圈大，2号、3号、4号次之，5号最小。 2、在淀粉酶试验中，3号培养基感染杂菌，出现不同菌落，故后面不再对其处理;其它菌种均得到较纯的单菌落，淀粉酶实验结果不变，与上面相同。