整理.docx

1、整理1.高性能高分子材料定义：对外力有特别强的抵抗能力的高分子材料。2.功能高分子材料定义：当受外部刺激时，能以化学或物理方式，表现出与常规高分子明显不同的物理化学性质并具有某些特殊功能的高分子。3.功能高分子材料的构效关系：是指功能高分子材料结构变化与所引起性能变化之间的因果关系。5功能高分子中聚合物骨架的作用稳定作用、离子交换树脂中的三维网状高分子机械支撑作用模板作用,高分子骨架的空间限制 立体选择合成及光学异构体的合成7. 功能高分子的制备技术 功能性小分子的高分子化功能性小分子的高分子化可利用聚合反应，如共聚、均聚等；也可将功能性小分子化合物通过化学键连接的化学方法与聚合物骨架连接，将

2、高分子化合物作为载体；甚至可通过物理方法，如共混、吸附、包埋等作用将功能性小分子高分子化。如：将小分子过氧酸引入高分子骨架后形成的高分子过氧酸，挥发性和溶解性下降，稳定性提高；N, N二甲基联吡啶经过高分子化后，可将其修饰固化到电极表面，便可以成为固体显色剂和新型电显材料；将青霉素与乙烯醇乙烯胺共聚物以酰胺键相结合，得到水溶性的药物高分子，这种高分子青霉素在人体内的停留时间为低分子青霉素的3040倍。 已有高分子材料的功能化利用化学反应将活性功能基引入聚合物骨架，从而改变聚合物的物理化学性质，赋予其新的功能。如，聚苯乙烯与氯甲醚反应可以得到聚对氯甲基苯乙烯，将这种氯甲基化的聚苯乙烯在二甲基亚砜

3、中用碳酸氢钾处理，可形成聚对甲醛苯乙烯，进一步氧化则可得到高分子过氧酸。 多功能材料的复合及已有功能高分子的功能扩展。如以微胶囊的形式将功能性小分子包埋在高分子材料中；又如在离子交换树脂中的离子取代基邻位引入氧化还原基团，如二茂铁基团，以该法制成的功能材料对电极表面进行修饰，修饰后的电极对测定离子的选择能力受电极电势的控制。.根据导电载流子的不同，结构型导电高分子有两种导电形式：电子导电和离子传导。共轭体系聚合物是以电子传导为主。11.在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决于共轭链中 电子数 和 电子活化能的关系。12.理论与实践都表明，共轭聚合物的分子链越长，电子数越 多 ，则电子活化能越

4、 低 ，亦即电子越易 离域 ，则其导电性越 好 。 13.从结构上看，共轭链可分为 受阻共轭” 和 “无阻共轭” 两类。前者导电性较低，后者则较高。14.受阻共轭:是指共轭链分子轨道上存在“缺陷”。当共轭链中存在庞大的侧基或强极性基团时，往往会引起共轭链的扭曲、折叠等，从而使电子离域受到限制。15.无阻共轭：是指共轭链分子轨道上不存在“缺陷”，整个共轭链的电子离城不受响。16.掺杂：添加电子受体或电子给体而提高电导率的方法。17.掺杂目的：在聚合物的空轨道中加入电子，或从占有轨道中拉出电子，改变现有电子能带的能级，出现能量居中的半充满能带，减小能带间的能量差，使自由电子或空穴迁移时的阻碍减小。

5、18.掺杂的方法：可分为化学法和物理法两大类，前者有气相掺杂、液相掺杂、电化学掺杂、光引发掺杂等，后者有离子注入法等。19.掺杂剂有很多种类型，在制备导电聚合物时根据掺杂剂与聚合物的相对氧化能力的不同，分成p型掺杂剂和n-型掺杂剂两种。阳离子交换树脂：将能解离出阳离子、并能与外来阳离子进行交换的树脂称作阳离子交换树脂，从酸碱性的角度看，可以认为阳离子交换树脂相当于高分子多元酸。7.阴离子交换树脂：将能解离出阴离子、并能与外来阴离子进行交换的树脂称作阴离子交换树脂，从酸碱性的角度看，阴离子交换树脂相当于高分子多元碱。17.两性树脂： 将阴、阳交换基团连接在同一交联高分子树脂骨架上的离子交换树脂，

6、.对生物医用高分子材料材料的基本要求：(1)必须无毒，而且是化学惰性的。(2)与人体组织和血液相容性要好，不引起刺激、炎症、致癌和过敏等反应。(3)有所需的物理性能(尺寸、强度、弹性、渗透性等)，并能在使用期间保持其不变。(4)容易制备、纯化、加工和消毒。2.对高分子材料的 抗血栓性 研制是医用高分子研究中的关键问题，至今尚未完全突破，是今后医用高分子材料研究中的首要问题。分离膜：具有选择透过功能的膜型材料，指能以特定形式限制和传递流体物质的分隔两相或两部分的界面材料。第三章第二节 复合型导电高分子材料2.3复合型导电高分子材料的性质与应用 塑料、橡胶、涂料、胶黏剂2.复合型导电橡胶 炭黑是主

7、要填料3.复合型导电涂料导电体涂料：集成电路、电路板、加热漆辐射屏蔽、抗静电涂料电致变色、光电导涂料4.复合型导电粘合剂导电材料的粘结电磁屏蔽材料的粘结 3.2电子导电聚合物的性质1、掺杂与导电掺杂过程：改变分子轨道荷电状态，使导带或价带处于半充满能带，降低导带价带能级差。 物资掺杂：加入不同氧化还原态物质 非物质掺杂：电极表面电化学反应 其余掺杂方式：酸碱化学掺杂 光掺杂 电荷注入掺杂 p-掺杂（氧化掺杂），n-掺杂（还原掺杂）掺杂剂： p-掺杂（氧化掺杂）：碘、溴、三氯化铁等 n-掺杂：碱金属饱和掺杂量：Ysat3.4电子导电聚合物的性质与应用6、超级电容器（法拉电容）：超级电容器：掺杂可

8、以注入大量电荷，可接受自身单元数目的0.25倍电子。外电路接入，则相当于充电和放电。能量密度：远远大于普通电容，接近化学电池。优点：速度快 电流大 能量密度大 电压-时间曲线好 充放电次数多，稳定性好 全固态，无污染，无泄漏3.4电子导电聚合物的性质与应用6、超级电容器： 作为一种新型储能元件，它的容量可高达法拉级甚至上万法拉，并比蓄电池具有更高的功率密度(可达1,000W/kg数量级)、更快的充电速度和更长的循环使用寿命(充放电次数可达10万次)，同时可在极低温等极端恶劣的环境中使用，并且无环境污染。 由于上述这些优点，超级电容器在便携式电子产品、太阳能产品、电动玩具、燃气表和电动汽车等领域

9、具有广泛的应用空间。 超级电容器应用： 高密度大功率电源 仪器仪表、电子信息、以及军事装备 超级电容器汽车4.5离子导电聚合物应用1、全塑电池电极、电解质全塑化 质量轻、体积小、寿命长 无泄漏、无挥发、无污染 易加工、易成膜2、高性能电解电容器3、化学敏感器4、新型电显示器件2.1 高分子驻极体的物理属性1.驻极体：长期荷电、宏观电矩2.荷电类型：真实电荷、极化电荷、两者均有3.驻极体材料：高分子、陶瓷、复合型4.高分子驻极体类型：极化型 极性（结晶性）聚合物 PET、PVDF等高度绝缘体（空间电荷型） 聚乙烯、聚丙烯、氟塑料5.驻极体指标：电矩2.3 高分子驻极体的形成方法 空间电荷型：注入

10、电荷 极化型：极化电荷1.热极化（极化型驻极体）： 原理：在Tg温度以上极化后迅速冷却。 可同时进行电荷注入！因素：极化电场强度 极化温度 极化时间 材料位置、电极形状、极化装置优点：稳定性好、持续时间长2.电晕放电极化（空间电荷型驻极体）： 原理：高压击穿、空气电离并轰击介质沉积特点：简便高效 稳定性差3.液体接触极化： 原理：带电液体挥发，电荷沉积表面 后处理可使电荷像内部迁移优点：简便高效4.电子束注入（空间电荷）： 原理：通过电子束能量和束流强度方便控制注入深度和密度。3.4 高分子电致发光材料种类 电荷注入材料 电荷传输材料 荧光材料1、电荷注入材料电子注入材料a.低功函，良好导电能

11、力和物理化学稳定性；b.金属、合金、复合材料；空穴注入材料a.高功函，高透光；b.ITO（铟-锡氧化物）膜；c.表面处理提高功函。 优点：简便高效2、电荷传输材料电子传输材料a.良好电子传输能力和与阴极匹配的电子能级，同时易于向发光层注入电子；b.亲电材料（金属配合物、大分子亲电材料）空穴传输材料a.良好亲核性质和与阳极匹配的电子能级；b.给电子材料（大分子有机胺聚乙烯咔唑PVK）3、荧光材料 无机半导体 有机金属络合物 有机共轭小分子 共轭高分子材料（主链、侧链、混合）主链共轭a.目前使用最为广泛，性能优良；b.聚对苯乙炔（PPV）、聚烷基噻吩、聚芳香烃；c.引入取代基等可调节禁带宽度；d.

12、提高溶解性和加工性。侧链共轭a.主链可溶，提供力学性能；b.设计性强、量子效率高、颜色可调性好；c.导电性差，激子稳定性高;d.N-乙烯基咔唑，聚甲基苯基硅烷等。共混型a.小分子易结晶，层间迁移，机械强度不好；b.高分子对电荷传输和激子稳定性有不利影响。3.5 高分子电致发光材料制作方法 面型发光器件 点阵发光器件 全彩色器件1、面型发光器件 制作程序：ITO膜 空穴传输层 荧光转换层 电子传输层 电子注入电极真空蒸镀a.易升华物质，适合小分子；b.成膜面积大，厚度均匀；c.要求特殊设备、成膜物质热稳高;津涂或旋涂a.溶液成膜，厚度可通过浓度、粘度、津涂次数或旋转角速度调节；b.设备简单；c.

13、不适合多层结构形成；d.溶解性是该法的最大问题。1、面型发光器件 原位聚合a.适合溶解性差的聚合物成膜；b.膜厚可用时间和电压调节，适合薄层发光器件；c.薄膜均匀，缺陷少离子溅射a.适用电子注入层的制备；b.一般是低功函的碱土金属或合金做阴极材料。2、点阵或图形电致发光材料成型工艺 计算机控制喷墨打印、光刻工艺、屏蔽罩真空蒸镀4.3 电致变色材料的特点与应用2、电致变色材料的应用信息显示；智能窗；电色信息存储；无眩反光镜；5.3 聚合物修饰电极的结构、性质、应用修饰层作用：影响电极与电活性物之间电子传递。1、电子转移中介物传质作用：电化学分析和敏感器电极反应在修饰层表面进行；a.聚合物为无孔性

14、、且极难溶胀， 不允许层外电活性物质进入；b. 依赖聚合物内部氧化还原反应 进行电子转移；c.表面能对能与修饰材料反应的 活性物质a进行选择，具有 氧化、还原电位选择性。电极反应在修饰层中进行；a.允许活性物质a进入并反应；b. 电子被a消耗，即使b能 反应也无机会；c.氧化还原电位和透过性 双重选择。电极反应在电极表面进行；a.聚合物不具备电子转移能力；b. 扩散控制，只有完全通过 修饰层的材料才能反应；c.选择透过性实现电极选择性。材料透过性控制途径：微孔静电吸引或排斥分配系数（亲水性、亲油性）电控离子通道（离子交换树脂）例子2.2 溶致型主链高分子液晶1、结构介元在主链上、没有柔性部分和

15、两亲结构；PDBA、PPTA等2、合成芳胺：溶液中的缩聚反应；芳杂：复杂合成方法。3、晶相结构与性质高强高模纤维及膜材料；高浓纺丝，克服高浓度必然带来高粘度的问题；低牵伸的高度取向。2.4 热致型主链高分子液晶特点：溶解性极差、稳定性好、有固定熔点； 高强高模、耐高温、耐化学等优异性能； 尺寸稳定性优异； 具有重大商业价值，发展迅速。1、结构 芳香单体缩聚得到; Tm450 TdTm，无法成型。解决办法：减弱分子间力，降低规整性，降低Tm。加入体积不等的单体共聚效果：破换规整性，增加横向尺寸， 降低长径比，降低Tm；是主要采取的一类方法。刚性链中加入柔性链段效果：增加分子链段的热运动能力。聚合

16、单体间非线性连接效果：采取临位或间位取代单体，增加分子横向尺寸，不易形成紧密堆砌。2、合成分子间作用力大、溶解度低,Tm高，需特殊方法；界面聚合、高温溶液聚合、热氧化聚合、酯交换等；新和成方法不断出现。3、性质流变性a.熔体粘度小，不像PC、PAS、PEEK等；b.适宜注塑流道长、形状复杂、特薄制品；c.改性难以加工的工程塑料，不降力学性能。3、性质力学性能a.拉伸强度与取向度关系密切；b.液晶态注塑产品甚至比玻纤增强的材料性能好；c.吸湿低、线膨胀小，尺寸精度极高；d.透气性低。1.2 高分子功能膜分类1.3 高分子功能膜分离过程与机制膜指标：透过性与选择性透过性：分离速度选择性：分离质量

17、1、膜分离机制过筛a.微滤、超滤膜；b.膜与被分离物质的亲水性、相容性、电负性等；c.分离过程伴有吸附、溶解、交换等。溶解扩散a.密度膜、反渗透膜b.极性、尺寸、形状、膜材料结晶度等。选择性吸附2、膜分离过程驱动力浓度差 浓度差产生渗透压。压力差a.膜两侧施加不同压力；b.微滤、超滤、纳滤、反渗透。电场驱动化学势驱动2.1 聚合物溶液的制备1、聚合物溶液制备对功能膜制备的重要性2、三种溶剂在制备高分子功能膜中的作用良溶剂：主溶剂，分子分散。溶胀剂：成孔剂，能溶胀不能达到分子分散；成孔剂的加入量与孔隙率成正比。非溶剂：相转变，成膜固化，调节溶解能力。3、溶剂选择一般使用溶液浓度较大（30；孔径和

18、孔隙率影响因素：a.转为双分散相时聚合物饱和浓度与孔隙率成反比；b.C取决于两种溶剂的比例，但要兼顾膜强度、尺寸要求c.环境湿度与孔隙率成正比；d.沸点差与孔隙率成正比；e.若有两种聚合物，相容性低，孔隙率高；f.分子量大，孔隙率大，但难溶。1、干法制备高浓度聚合物溶液获得小孔径膜受限制；提高分子量提高粘度； 加入第二种可增加溶液粘度的聚合物； 降低温度； 加入胶态氧化硅微粒； 可提高粘度制备平面、管状、中空纤维膜。非溶剂的浓度对孔结构的影响： 密度膜封闭微胶囊和致密表面层封闭、开放微孔同时存在，表面致密膜变薄较为致密表层和开放型内层结构表面层进一步薄化，透过率大增无表面致密层，微滤膜。2、湿

19、法在非溶剂中非溶剂与良溶剂交换； 非溶剂一般是水，故名为湿法。实施：a.液膜成型不完全蒸发非溶剂浴中交换；b.溶液成型非溶剂浴中交换；要求溶液粘度大（10Pa*s）；需在溶液中加入成孔剂增加孔隙率（溶胀剂）；孔隙率影响因素： a.成孔剂； b.水性质的改变； c.醇； d.温度、后处理等3、热法选择对特定聚合物在不同温度溶解性差异很大的溶剂；过程：高温溶解降温分相溶剂萃取；适用极性、非极性聚合物，目前多用于聚烯烃类；需在溶液中加入成孔剂增加孔隙率（溶胀剂）。4、聚合物辅助成膜工艺加入第二种聚合物完成相转变；过程：两种聚合物溶解溶剂蒸发聚合物溶出；膜结构取决于含量与相容性；孔径均匀、无致密层、力

20、学性能好。第三节 光致抗蚀剂作用原理：对加工材料表面进行临时选择性保护。3.1光加工工艺材料表面涂覆保护性光刻胶；选择性光化学处理；溶剂溶解脱除；腐蚀加工进行脱保护处加工；剥胶。3.2集成电路工艺硅片涂覆掩膜曝光显影刻蚀剥胶涂覆可溶性预聚体或者聚合物溶液涂覆后挥干溶剂掩膜设计电路非透光材料曝光光聚合/交联，负性光降解，正性光源：可见、紫外、放射线、电子束、离子束其他应用：印刷用凹板或凸板3.3 负性光刻胶聚乙烯醇肉桂酸酯类光交联PI类亚胺化二元预聚物交联3.4 正性光刻胶1、早期酸催化酚醛树脂加入光敏剂，效果不及负性光刻胶2、近期集成电路集成度的要求；深紫外光致抗蚀剂 能量高、能破坏绝大多数聚

21、合物光线绕射、图像失真、线宽1微米；电子束、X射线、激光高能射线，不需发色团要注意掩膜的光惰性和阻隔性。第二节 非离子型吸附树脂应用：色谱分离的担体和固定相、污染物富集、生物材料中有效成分的提取与纯化等；极性分类：非、弱、中、强极性；骨架分类：聚苯乙烯类、聚丙烯酸酯类、其他类2.1 聚苯乙烯-二乙烯苯交联吸附树脂二乙烯苯为交联剂、价格便宜、性能较好、便于改性；占非离子型吸附树脂骨架的80%；1、结构特点与性质树脂的微观结构与宏观结构a.可通过二乙烯苯调节交联度，既保证孔隙率又保证机械性能；b.加入成孔剂表征高交联度条件下的孔隙率；c.大孔型树脂可在非溶胀状态下和溶胀状态下使用；d.搅拌、成孔剂

22、的用量及类型等工艺控制宏观结构。2.1 聚苯乙烯-二乙烯苯交联吸附树脂1、结构特点与性质树脂的极性特征a.未进行结构改造，非极性树脂，用于有机成分的吸附与富集；b.引入强极性基团，用于非极性溶剂中吸附强极性物质；c.引入中极性基团，两种条件下都可使用，但机理不同；d.非离子型树脂对离子型物质吸附性不佳，但在未解离时仍可作用。脱附再生过程a.可方便脱附，优越于活性炭等无机吸附剂；b.热脱附、溶剂脱附、调节pH值脱附、水蒸气脱附；树脂溶胀剂和使用介质a.多数聚苯乙烯型吸附树脂可在溶胀条件下使用；b.溶胀剂的选择必须根据树脂的结构与极性；c.溶胀剂的选择还要考虑与被分离物得作用、毒性等；d.非溶胀条

23、件下使用无需考虑溶胀剂；e.在选择溶胀剂和介质时必须考虑吸附剂与被吸附物质、被吸附物质与介质、吸附剂与介质之间作用的竞争过程；例如：吸附弱极性或非极性物质可考虑水作为介质f.在选择溶胀剂和介质时还要考虑对树脂的不利影响。第四节 离子型高分子吸附材料离子交换树脂的分类 离子交换树脂的分类方法有很多种，最常用和最重要的分类方法有以下两种。1、按交换基团的性质分类阳离子交换树脂、阴离子交换树脂；阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、弱酸型两种；如RSO3H为强酸型，RCOOH为弱酸型。阴离子交换树脂又可分为强碱型和弱碱型两种；如R3NCl为强碱型，RNH2、RNRH和，RNR”2为弱碱型。2、按树脂的物

24、理结构分类凝胶型分子间隙24nm;大孔型几到几百nm，比表面积几百m2；载体型液相色谱固定相，经受高压，离子交换强酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将1 g BPO溶于80 g苯乙烯与20 g二乙烯基苯（纯度50）的混合单体中。搅拌下加入含有5 g明胶的500 mL去离子水中，分散至所预计的粒度。从70逐步升温至95，反应810 h，得球状共聚物。过滤、水洗后于100120下烘干。即成“白球”。强酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将100 g干燥球状共聚物置于二氯乙烷中溶胀。加入500 g浓硫酸（98），于95100下加热磺化510 h。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢洗去。然后用氢氧化钠

25、处理，使之转换成Na型树脂，即得成品。 这种树脂的交换容量约为5 mmol/g。弱酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将1 g BPO 溶于90 g 丙烯酸甲酯和10 g 二乙烯基苯的混合物中。搅拌下加入含有0.050.1聚乙烯醇的500 mL去离子水中，分散成所需的粒度。于60下保温反应510 h。反应结束后冷却至室温，过滤、水洗，于100下干燥。 将经干燥的树脂置于2 L浓度为 l mol/L 的氢氧化钠乙醇溶液中，加热回流约10 h，然后冷却过滤，用水和稀盐酸洗涤，再用水洗涤数次，最后在100下干燥，即得成品。3）强碱型阴离子交换树脂的制备 强碱型阴离子交换树脂主要以季胺基作为离子交换基团，

26、以聚苯乙烯作骨架。制备方法是：将聚苯乙烯系白球进行氯甲基化，然后利用苯环对位上的氯甲基的活泼氯，定量地与各种胺进行胺基化反应。4）弱碱型阴离子交换树脂的制备 用氯球与伯胺、仲胺或叔胺类化合物进行胺化反应，可得弱碱离子交换树脂。但由于制备氯球过程的毒性较大，现在生产中已较少采用这种方法。 利用羧酸类基团与胺类化合物进行酰胺化反应，可制得含酰胺基团的弱碱型阴离子交换树脂。例如将交联的聚丙烯酸甲酯在二乙烯基苯或苯乙酮中溶胀，然后在130150下与多乙烯多胺反应，形成多胺树脂。再用甲醛或甲酸进行甲基化反应，可获得性能良好的叔胺树脂。第五节 高吸水性高分子材料5.2 高吸水性树脂的结构特点1、强亲水性基

27、团如羟基、羧基；这些基团能够与水分子形成氢键，具有很高亲水性；2、交联结构迅速吸水、不被溶解、具有保水功能；3、离子性基团在体系内外形成较高的指向体系内部的渗透压；水有向体系内部扩散的趋势；因此，较高的离子性基团的浓度有利于吸水能力提高4、较高的分子量保证机械强度与保水能力。5.3 高吸水性树脂的作用机制1、相互作用溶胀2、水解离子化形成渗透压形成渗透压；骨架反离子具有静电吸引作用，离子不易流失。3、吸收平衡溶胀倾向交联网络收缩4、最大吸水量达到溶胀平衡时吸水量。5.3 5.4 高吸水性树脂的分类 根据原料来源、亲水基团引入方法、交联方法、产品形状等的不同，高吸水性树脂可有多种分类方法，如下表

28、所示。其中以原料来源这一分类方法最为常用。按这种方法分类，高吸水性树脂主要可分为淀粉类、纤维素类和合成聚合物类三大类。5.4 1.3 医用高分子材料的特殊要求一般要求：机械性能、稳定性、医用功能。特殊要求：生物学要求医用高分子材料的特殊要求血液相容性释义：不凝血、不溶血；凝血：生物体自我保护机制；凝血机理：蛋白质吸附、结构改变、释放凝血因子较低界面能；表面亲水或疏水；负电荷界面材料；表面改性附着抗凝血物质。2、组织相容性释义：不刺激、不发炎、不排异、不致癌纯净度；化学稳定；机械强度和表面光滑度；采取与组织相容性好的材料进行表面复合3、生物惰性释义：需要长期在体内使用的材料体液环境下不发生化学反

29、；不发生渗透、溶解、吸附等物理破坏；PE、PTFE、硅橡胶、聚氨酯等。4、可生物降解性释义：发挥功能以后需要分解、吸收、代谢等；体液环境下容易老化降解；降解必须无害；天然高分子、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚酸酐等。1.4 材料界面性质与生物相容性的关系1、影响材料生物相容性的结构因素血液相容性：材料与血液之间的界面张力（2030mN/m）；材料对血液中蛋白质的吸附能力；蛋白质在材料表面吸附后的排列；材料与血液之间的界面能量（小）；2、改善材料生物相容性的途径（界面张力、界面能）改变材料的亲水性质（亲水或疏水）；例：聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮等； 亲水性聚乙二醇、聚丙烯酰胺等接枝到

30、聚氨酯上； 接枝疏水性聚合物。亲水-疏水微相分离的嵌段共聚物机理：亲水、疏水性蛋白质分别吸附不同区域，不会释放凝血因子。举例：嵌段聚醚-聚氨酯。材料表面引入生物相容性物质a.引入相容性好的合成高分子材料；b.引入肝素等生物材料。引入负离子、高分子驻极体生物生成伪内膜第五节 药用功能高分子材料广义：高分子药物、 高分子药物载体、 靶向药物高分子导向材料、 高分子药用制剂材料、 高分子药物包装材料5.1 高分子药物类型：骨架型高分子药物； 接入型高分子药物。5.2 高分子缓释制剂1、分类与缓释机理生物降解性分类：生物降解性、非生物降解性形态分类：微胶囊、微球、包衣、水凝胶型等机理分类：扩散控制体系 化学反应控制体系 溶剂活化体系 磁控制体系2、高分子药物缓释材料非生物降解的高分子药物缓释材料a.乙烯-醋酸乙烯共聚物；b.有机硅橡胶类；c.水溶性高分子；生物降解高分子药物缓释材料a.天然b.合成1.2 纳米效应1、表面效应表面积极大；表面原子数显著增加；缺少临位粒子出现大量空位；表面能大幅增加；结果：团聚、反应等。2、小尺寸效应光学效应a.吸收、反射、散射能力会发生变化；b.例如：纳米金属粉吸收率提高呈黑色用于太阳能集热； 纳米无机盐的绕射可用于透明材料。2、小尺寸效应热学效应熔点显著降低磁学效应纳米尺寸矫顽力提高100