动物生理学实验思考题.docx

1、动物生理学实验思考题1、 毁坏脑颅-单毁随。保持静止，麻醉蟾蜍，减少痛苦。2、 脑颅+脊髓-双毁随。排除中枢神经对腓肠肌的 m影响。3、 完整的标本：坐骨神经脊柱骨 +坐骨神经+腓肠肌+股骨头或胫腓骨头4、 任氏液的作用：它包括钾离子，钙离子、钠离子，氯离子，碳酸氢根和磷酸二氢根等等。维持其正常生理机能，维持细胞渗透压稳定，保持内环境稳态，相当于机体中的组织液。5、 注意事项：用锌铜弓刺激时神经干要悬空，切勿接触其他物体。 口果神经干结扎不好，通电断电时会引起腓肠肌收缩，需要重新结扎。 剥过皮的保本不可和皮肤，赃物接触6、 如何保持机能正常：1、金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌 2、保持湿润

2、，常加任氏液，最好先 泡一会实验三四：骨骼肌单收缩和收缩特性1定义：阈强度或阈刺激，即产生动作电位所需的最小刺激强度，作为衡量组织兴奋性高低的指标。强度小于阈值的刺激， 称为阈下刺激；阈下刺激不能引起兴奋或动作电位， 但并非对组织细胞不产生任何影响。最适刺激强度有了阈刺激也就是刺激导致的电位变化已经达到了阈电位 ，这样就会有动作电位的产生，从而形成局部电位因为骨骼肌收缩是许多神经纤维共同作用的结果，当刺激在一定范围内增大时，兴奋的神经纤维增多， 多支配的骨骼肌肌纤维也会随之增多，收缩增强活的神经肌肉组织具有兴奋性， 能接受刺激发生兴奋反应。 标志单一细胞兴奋性大小的刺激指标一般常用阈值即强度阈

3、值表示，阈值是指在刺激作用时间和强度一时间变化率固定不变的条件下， 能引起组织细胞兴奋所需的最小刺激强度， 达到这种强度的刺激称为阈刺激。 单一细胞的兴奋性是恒定的，但是不同细胞的兴奋性并不相同。 因此，对于多细胞的组织来说，在一定范围内，刺激与反应之间表现并非“全或无”的关系。坐骨神经和腓肠肌是多细胞组织， 当单个方波电刺激作用于坐骨神经或腓肠肌时，如果刺激强度太小， 则不能引起肌肉收缩， 只有当刺激强度达到阈值时， 才能引起肌肉发生最微弱的收缩，这时引起的肌肉收缩称阈收缩（只有兴奋性高的肌纤维收缩）。以后随着刺激强度的增加，肌肉收 缩幅度也相应增大，这种刺激强度超过阈值的刺激称为阈上刺激。

4、 当刺激强度增大到某一数值时， 肌肉出现最大收缩反应。如再继续增大刺激强度，肌肉的收缩幅度不再增大。这种能使肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度称为最适强度， 具有最适强度的刺激称为最大刺激。 最大刺激引起的肌肉收缩称最大收缩（所有的肌纤维都收缩）。由此可见，在一定范围内，骨骼肌收缩的大小取决于刺激的强度，这是 刺激与组织反应之间的一个普遍规律。2单收缩 潜伏期、动作电位产生及传导至神经肌肉接头，再到肌纤维 收缩期、 舒张期3两个刺激：刺激间隔小于单收缩的时程而大于不应期， 则出现两个收缩反应的重叠， 称为收缩的总和。4串刺激：当后一收缩发生在前一收缩的收缩期，各自的收缩则完全融合肌肉出现持续的

5、收缩状态，称 为完全强直收缩。5注意事项：呆持机能稳定，制作好标本后要在任氏液中浸泡 10分钟，试验过程中要不断滴加任氏液砂避免肌肉过度疲劳，刺激要有间隔时间。6同一标本的阈刺激强度与最是刺激强度是否发生变化？为什么？答：时间长了标本活性就降低，测量的数值就没多大参考价值了。要从速。7 直接刺激骨骼肌与刺激坐骨神经的单收缩曲线有何不同？ 答：潜伏期变短，是因为少了传递过程。结果分析：1肌组织对于一个阈上强度的刺激，发生一次迅速的收缩反应，称为单收缩。单收缩的过程可分为 3 个时期：潜伏期、收缩期和舒张期。2潜伏期收缩期舒张期的形成机制：？意义？实验四 骨骼肌收缩总和与强直收缩原理;两个同等强度

6、的阈上刺激相继作用与神经 -肌肉标本， 如果刺激间隔大于单收缩的时程， 肌肉出现 两个分离的单收缩； 如果刺激间隔小于单收缩的时程而大于不应期， 则出现两个收缩反应的重叠， 称为 收缩的总和 。当同等强度的连续阈上刺激作用与标本时，则出现多个收缩反应的叠加，此为 强直收缩 。 当后一收缩发生在前一收缩的舒张期时，称为 不完全强直收缩 ；后一收缩发生在前一收缩的收缩期时， 各自的收缩则完全融合，肌肉出现持续的收缩状态，此为 完全强直收缩 。分析： 强制收缩的机制：骨骼肌收缩的总和与强直收缩1、 分析肌肉发生收缩总和的条件与机制。条件：后一次刺激落入前一次刺激的收缩期内。 机制：若后一次刺激落入前

7、一次刺激的绝对不应期内，则不会有动作电位产生，所以不会产生二次收缩 的任何反应，若后一刺激落入前一刺激的相对不应期内，会产生一次较弱的二次兴奋，致使终池释放较 多的Ca+从而产生一次较强的肌肉收缩。2、 分析讨论不完全强直收缩和完全强直收缩的条件与机制。当一串刺激作用于肌肉时，若后一刺激落入前一刺激的舒张期内，则会使肌肉再一次收缩后，还未完 全舒张就发生另一次收缩，此谓不完全强直收缩。后一次刺激（如果频率足够高时，也可能是后几次刺 激）落入前一次刺激的收缩期内，则前后的刺激产生的收缩发生融合，使得肌肉的收缩力显着增大并持 续表现为收缩状态，从而产生强直收缩。3、 本实验表明骨骼肌的那些生理特性

8、？试说明其生理意义？ 答：当骨骼肌在收到足够靠近的刺激时会发生收缩的融合。若为一串刺激，如果频率足够高则会发生强 直收缩。当肌肉发生强直收缩时，肌肉的收缩力度会显着增加，而且能在不破坏肌肉生理功能的前提下持续 一段时间。这就为机体的持续运动，以及持续发力并保持一种用力姿态提供了实现的前提。实验五：神经干复合动作电位的记录与观察1实验原理：神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。在神经干的另一端 引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位。神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。坐骨神经干是有很多不同类型的神经纤维组成 的，所以， 神经干的动作电位是复合动作电位。 复

9、合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随着刺激强度 的变化而变化。2注意事项：、神经干不能太干也不能太湿， 剥离完整后在任氏液体中稳定 15 分钟左右， 取出用滤纸吸干周围的任 氏液。、神经干放置在引导电极上时， 尽量拉直，勿使下垂或斜向放置， 以免影响神经干长度测量测准确性。 、神经干要尽可能长，两个引导电极之间的距离越远，测量的传导速度就越准确3思考题：（ 1）神经干复合动作电位的图形为什么不是全或无的？答：因为神经干是复合神经纤维， 单条的神经纤维是以全或无的形式产生动作电位， 神经干是由各类兴 奋阈值不同的神经纤维组成， 以不同强度的点刺激作用于神经干可观察到动作电位从无到有， 并逐渐增

10、强到最大幅度， 一条神经干中有无数条神经纤维， 每条神经纤维的直径和长度不同， 膜特性也不完全一样， 故兴奋性不同、阈值各异而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电 位的复合表现。 这与动作电位的全或无性质并不矛盾。（2）神经干动作电位的上、下相图形的幅度和波宽为什么不对称？ 答：神经干动作电位是复合型动作电位，不同部位的神经纤维粗细不同，会影响动作电位的幅值。若正负极 相距甚远，影响不大。但正负极相距很近，前一个动作电位会受到下一个引导电极极性的影响，使下一个电 位产生抵消作用。并且两电极时间上的重合，上一动作电位未完全去极化下一动作电位已经产生，下一动作 电位融合到上相中，

11、最终使得上相的幅值大于下相。此外神经干的直径不等，传导动作电位的神经的数目在 不断改变，所以造成其幅值和波宽的不对称。（ 3 ）神经干的动作电位为什么是双相的？答：在神经干上放置一对记录点击 ab,静息时两电极同为等值正电位，无电位差。刺激神经干一段时，假设 从a传到b,当动作电位传到 a时，a负b正，岀现电位差，示波器扫描线向上偏转，当动作电位传到 ab之间时，a恢复到与b相同的正电位，扫描回到基线；当动作电位传到 b时，a正b负，岀现反向电位差，扫描线向下偏转，之后恢复到零位。即产生双相动作电位。 当去极化的电位传到第一个电极时，显示电位差是正的，当传导第二个电极时，第一个电极处电位回复，

12、二 者相减就变为负的。故动作电位是双相 （4）单项动作电位与双向动作电位的区别？损伤标本后动作电位传不到第二电极，故只显示正相动作电位。单相动作电位的区间较双相动作电位得 上相部分要短，因为在两电极之间动作电位就已经停止。实验六 神经干兴奋不应期及神经冲动传导速度的测定1实验原理： 神经纤维受到有效刺激兴奋以后， 产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。 不同类 型的神经纤维其传导兴奋的速度各部相同。 总体来说， 直径粗的纤维传导速度快， 直径相同的纤维有髓 纤维比无髓纤维传到快。 蛙类的坐骨神经干属于混合性神经， 其中包含有粗细不等的各种纤维， 其直径 一般为3-29um，其中

13、直径最粗的有髓纤维为 A类纤维，传导速度在正常室温下大约为 35-40m/s。神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化，而后才恢复正常。兴奋性的周期 变化， 一次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期 4 个时期。 为了测定坐骨神经在一次兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激 （S1）引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激 （S2）， 在前一兴奋过程中的不同时相给以刺激， 用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值， 以判 断神经兴奋性的变化。当刺激间隔时间长于 25ms时，S1和S2分别所引起的动作电位的幅值大小基本相同。当S2距离S1接近20 ms左右时

14、，发现S2所引起的第二个动作电位复制开始减小。再逐渐使 S2向S1靠近，第二个动作电位的幅值则继续减小。 最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而完 全消失。2注意事项； 、神经干不能太干也不能太湿， 剥离完整后在任氏液体中稳定 15分钟左右， 取岀用滤纸吸干周围的任 氏液。、神经干放置在引导电极上时， 尽量拉直，勿使下垂或斜向放置， 以免影响神经干长度测量测准确性。 、神经干要尽可能长，两个引导电极之间的距离越远，测量的传导速度就越准确。3绝对不应期的长短有什么生理意义？ 答：绝对不应期短，肌肉可岀现完全强直收缩，利于快速产生力量，例如四肢的骨骼肌。绝对不应期长，肌 肉产生不完全强直收

15、缩，可能这样更有节律，例如心肌神经干不应期的测定1、什么是绝对不应期和相对不应期?细胞经过一次兴奋之后短时间内兴奋性丧失或降低的现象，首先对外界刺激无反应兴奋性为零称绝 对不应期；随后兴奋性有所提高，但低于正常，需要高于阈强度的刺激才能引起兴奋，且产生的动作电 位去极速度和幅度低于正常，此称为相对不应期2、 刺激落到相对不应期内时其动作电位的幅值为什么会减弱？动作电位幅值的大小取决于膜电位去极化时钠离子内流量的大小， Na+通道在被激活以后会失活，之后又会逐渐恢复活性，在相对不应期内只有部分 ”8+通道复活，因此去极化时 Na+内流量较正常值小，故动作电位幅值就会相应的减弱。3、 为什么在绝对

16、不应期内，神经对任何强度的刺激都不再发生反应？同二题，在绝对不应期内时，所有 Na+通道都处于失活状态，因此神经在受到任何刺激时都不会发生去极化，故没有动作电位。4、 绝对不应期的长短有什么生理意义？不应期的长短对生物体有着重要的意义，不同的可兴奋组织（细胞）的不应期长短是不尽相同的。 神经细胞的绝对不应期一般较短，这是为了能较快地接受外界刺激信号和传导信息，一是集体及时做岀 反应；而心肌细胞的不应期较长，这是为了使心肌在一次收缩后有充足的舒张休息时间，防止岀现心肌 过度疲劳甚至岀现强直收缩的现象而危机机体。实验七蛙类心脏起搏点的分析1实验原理两栖类动物的心脏为两心房、一心室，心脏的起搏点是静

17、脉窦。静脉窦的节律最高，心房次之，心室最 低。正常情况下，心脏的活动节律服从静脉窦的节律，其活动顺序为：静脉窦、心房、心室。这种有节律的 活动可以用机械方法或通过传感器（记录仪、示波器或计算机采集系统）记录下来，称为心搏曲线。2注意事项张力换能器的连接线松紧度要适中。实验时要注意向蛙心滴加任氏液，以保证蛙心功能的正常。3斯氏结扎前后心脏各部分搏动有那么不同？#.斯氏结扎第一次是分离静脉窦与心脏之间的传递， 心脏的自律性完全靠静脉窦来提供， 如果截断静脉窦与心脏之间的传递， 因为静脉窦对异位起博点有抑制作用， 则心脏会停止跳动一段时间， 而后异位起博点开始起跳，应该是房室交界处开始搏动，因为房室

18、交界的自动频率与静脉窦的频率之间的差距最 小，但它比静脉窦的搏动频率要慢，所以心跳减慢。#.斯氏结扎第二次是阻断方式交界处， 那则由浦肯野纤维开始搏动进行异位起博， 他的搏动频率比房室交界更慢，所以心脏跳动会更加缓慢蛙心电图与心搏过程的描记实验结果1蛙类心脏收缩曲线观察图1心脏收缩曲线如图1所示，本实验所用蛙心每收缩一次形成的波形含有两个波峰，一个较矮的峰上部钝 圆，另一个峰较高上部略尖。则可推知在本实验中所记录的第一个较低的波峰由心房收缩 形成，第二个较高的波峰为心室收缩产生。2蛙类的心电图图2蛙类的心电图心率是指心脏每分钟跳动的次数 ,以第一声音为准。心动周期的持续时间与心率有关实验中测的

19、蛙的心率时 360次/分，即每个心动周期持续。电图指的是心脏在每个心动周期中，由起搏点、心房、心室相继兴奋，伴随着心电图生物 _ 电的变化，通过心电描记器从体表引出多种形式的电位变化的图形。心电图是心脏兴奋的 发生、传播及恢复过程的客观指标。心电图中的P波反映左右两心房的去极化过程。图 2中P波波形小而圆钝，历时，波幅不 超过，虽然窦房结的去极化发生在心房之前，但是由于窦房结很小，兴奋时产生的综合电 位小，在体表心电图上不能记录到。QRS波群反映左右心室的去极化过程。如图 2中的QRS波群中，包括三个紧密相连的电位 波动，第一个向下的波称为 Q波，第一个向上的波称为R波，紧接R波之后的向下的波

20、称 为S波。图中可知，该 QRS波群历时约，这也是 兴奋在心室肌扩布所需的时间。六分析与讨论1在实验条件与实验材料良好的条件下，蛙心搏动时应呈现出下图所示图形：图3蛙正常心搏曲线（参考）实验中因为绳子牵拉的紧张度与心肌活力等因素影响本次实验中没有记录到窦房结收缩 而产生的较低的波峰。观察实验所记录的图形还可发现，心室收缩所产生的波形幅度较大。 分析知心室有具射血功能，要将血液输送到全身各处，因而收缩力较强，收缩时所形成的 波形幅度也较大。2如图2中分析可知，当心房收缩时，心室处于舒张期，心房进入舒张期后不久，心 室开始收缩，随后进入舒张期。在一个心动周期中，心房和心室的活动依一定的次序 和时程

21、先后进行，左右两个心房和左右两个心室的活动都是同步进行的， 心房和心室的收缩期都短于舒张期。心率加快时，心动周期缩短，收缩期和舒张期都相应缩短， 而舒张期缩短的程度更大。可见，在心率较快时，心肌收缩的时间相对延长，而舒张 的时间相对缩短，这对新章的持久活动时不利的。七实验结论通过该实验，我们得出蛙的心脏的收缩曲线和心电图，并且测得蛙的心率为 360次/分，心动周期，通过图形可知，P波波形小而圆钝，历时，波幅不超过， QRS波群历时约。实验八 蛙类心脏收缩与电兴奋的关系期外收缩和代偿间歇的观测1实验原理：心脏收缩的机械活动， 与心脏兴奋的产生、 传导和恢复过程中的生物电变化， 是两个不同的生理过

22、程。心脏收缩的机械活动可以通过心博曲线记录下来，而心脏的生物电变化可以通过心电图表现出来。 同时记录心脏的机械活动与电变化，可以清楚地观察到两个生理过程之间的关系。心肌的机能特性之一是具有较长的不应期， 整个收缩期和舒张早期都是有效不应期。 在心室收缩期给以任何刺激，心室都不发生反应。在心室舒张期给单个阈上刺激， 则产生一次正常节律以外的收缩反应，称为期外收缩。当静脉窦传来的节律性兴奋下好落在期外（期前）收缩的收缩期时，心室不再发生 反应，须待静脉窦传来下一次兴奋才会收缩。因此，在期外（期前）收缩之后，就会出现一个较长时间 的间歇期，称为代偿间歇。2注意事项：勿将心脏调离胸腔，以免影响心电图的

23、记录。心电记录与心搏曲线记录时的扫描速度必须一致。实验时要注意向蛙心滴加任氏液，以保证蛙心功能的正常。在给心脏刺激时，不能连续输出两个或两个以上的刺激，刺激前后必须要有三四个正常心搏曲线作对照，以免心脏功能受到严重影响。 i3思考题（1 ）心脏发生收缩反应之前的生理活动。答：（2）心室肌同骨骼肌相比，心肌有什么特性？该特性有何生理意义？答：（3 ）本实验不能用连续刺激，为什么？与心室收缩期或舒张期的早、中、晚分别给与刺激的实验设计 思路是什么？答：（4） 在蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇实验中，为什么在舒张前期给予蛙心 4V和6V的刺激会有波？ 这个波是心肌细胞期前收缩的信号，因为心肌细胞的有效不

24、应期特别长，在有效不应期中受到刺激会产生期前兴奋从而引起期前收缩（5） 为什么在心脏收缩期和舒张早期给予心室阈上刺激 ，不能引起期前收缩？因为处在有效不应期内。钠通道的功能尚未恢复或仅有少数恢复， 即使再大的刺激也不能引起足够的钠内流，去极化产生动作电位。（6 ）灌流液为何要保持液面不变？那是为了保持灌流液的压力恒定，否则就不能说明心肌功能变化是因为压力还是因为药物。在实验过程中，斯氏插管内液面高度发生变化，心肌收缩曲线会相对液面的升高、降低发生变化。心肌收缩 幅度和速度既受前负荷的影响，也受后负荷的制约，斯氏蛙心插管尖端位于心室腔内，插管内的液体与心室 腔直接相通，插管液面高度所产生的压力在

25、心室舒张末期是作用于心肌的前负荷，此前负荷决定了心肌在收 缩之前的初长度。因此根据 starli ng 心肌定律，液面高度的变化将导致心肌收缩力的改变，心室开始收缩时，插管内液体产生的压力又成为心肌收缩时所承受的后负荷，后负荷改变会使心肌收缩的幅度和速度发生 变化。液面过高，心肌收缩曲线幅度降低，过高的液面使心室前负荷超过最适前负荷，心肌收缩强度不再增强或下 降，因此实验中选取一最适液面高度，并应保持这一液面高度，以便客观的比较某种因素对心肌收缩力的影 响。4分析讨论：分析心搏曲线和心电图中各波的来源。心搏曲线：上升相心肌收缩引起，下降相由心肌舒张造成心电图：p波是心房去极化造成， QRS波是

26、心室去极化造成的 T波是复极化波收缩期的刺激不会引起代偿间歇，但舒张期的刺激会引起代偿间歇分析心搏曲线与心电图各波的时相关系。分析讨论期外收缩和代偿间歇产生的原理。为什么在心脏收缩期和舒张早期给予心室阈上刺激 ，不能引起期前收缩 ？因为处在有效不应期内。钠通道的功能尚未恢复或仅有少数恢复， 即使再大的刺激也不能引起足够的钠内流，去极化产生动作电位。蛙类心室肌的期外收缩与代偿间歇及离体心脏灌流2记录正常心搏曲线作为对照。3选择能引起心室发生期外收缩的刺激强度 （于心室舒张期调试），分别于心室收缩期和舒张期的早、中、晚给予单个刺激（注意：刺激前后要有三四个正常心搏曲线作对照， 不可连续输出两个刺激

27、）。观察心搏曲线有无变化。重复并肯定实验结果。4同上法，加大刺激强度，观察心室肌对额外刺激的反应观察发现， 加大刺激后蛙心脏没有明显反应。【讨论】1心肌组织具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性四种生理特性。心肌的收缩性是指心肌能够在肌膜 动作电位的触发下产生收缩反应的特性，它是以收缩蛋白质之间的生物化学和生物物理反应为基础的， 是心肌的一种机械特性。 兴奋性、自律性和传导性，则是以肌膜的生物电活动为基础的，故又称为电生 理特性。心肌组织的这些生理特性共同决定着心脏的活动。心肌细胞每产生一次兴奋，其膜电位将发生一系列有规律的变化，膜通道由备用状态经历激活、失 活和复活等过程， 兴奋性也随之发生相应

28、的周期性改变。 兴奋性的这种周期性变化， 影响着心肌细胞对 重复刺激的反应能力， 对心肌的收缩反应和兴奋的产生及传导过程具有重要作用。 心室肌细胞一次兴奋 过程中， 其兴奋性的变化可分以下几个时期： 绿色为相对应的心电图， 红色为相对应的心室肌动作电位 的变化，蓝色为心室肌机械收缩的变化 ) ：( 1)绝对不应期 (absolute refractory period) 和有效不应期 (effective refractive period) ：从除极开始至复极达 -55mV 这一时间内，无论给与多大的刺激，心肌细胞均不产生反应，称为绝对不应期。从-55mV复极到-60mV这段时间内，给与强刺

29、激可使膜发生部分除极或局部兴奋，但是不能爆发动作电 位，称为有效不应期。(2)相对不应期(relative refractory period):从复极-60mV到约-80mV的时期。此期间内，用大于 正常阈值的强刺激才能产生动作电位。(3)超常期(supernormal period):从复极的-80mV到-90mV的时期，在此期间用低于正常阈值的刺激 就能产生动作电位的爆发。2细胞在发生一次兴奋过程中，兴奋性发生周期性变化是所有神经和肌组织共同的特性；但心肌细胞 的有效不应期特别长，一直延续到机械反应的舒张期开始之后。因此， 只有到舒张早期之后，兴奋性变化进入相对不应期， 才有可能在受到强

30、刺激作用时产生兴奋和收缩。 从收缩开始到舒张早期之间， 心肌 细胞不会产生第二个兴奋和收缩。这个特点使得心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩而始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使 心脏有血液回心充盈的时期，这样才可能实现其泵血功能。但是心室肌可以产生不完全强直收缩。 为证明这一理论， 对心室肌进行串刺激， 不断加大刺激的频 率，分析得到的波动曲线，发现心房的搏动没有明显变化，但心室的搏动逐渐减弱，直到出现不完全强 直收缩的现象。实验结果见下图:3正常情况下， 窦房结产生的每一次兴奋传播到心房肌或心室肌的时间， 都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后， 因此， 整个心脏能够按照窦房结的节律而兴奋。

31、 但如果心室在有效不应期之后受到人工 的或窦房结之外的病理性异常刺激， 则可产生一次期前兴奋， 引起期前收缩或额外收缩。 期前兴奋也有 它自己的有效不应期， 这样， 当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传到心室肌时， 常常正好落在期前兴奋的有效不应期内， 因而不能引起心室兴奋和收缩， 形成一次“脱失”， 必须等到再下一次窦房结 的兴奋传到心室时才能引起心室收缩。 这样， 在一次期前收缩之后往往出现一段较长的心室舒张期， 称 为代偿性间歇。随之，才恢复窦性节律。4.对心脏进行前期刺激时，出现了如右图的比较复杂的收缩曲线。分析其成因应该是由于毁髓不彻底， 刺激引起了其他肌肉的收缩所致。结果讨论:1、 NaCl溶液对心脏活动的影响：% NaCl对蛙和蟾蜍来说是等渗的溶液，完全置换任氏液后，细胞外的 Ca2 +浓度、K+浓度大大降低，使心肌的收缩能力减弱，心率减慢。2、 2%CaCl2溶液对心脏活动的影响：细胞外Ca2+在心肌细胞膜上对 Na+的内流有竞争性抑制作用， 因此，细胞外Ca2 +浓度发生变化时， 与Ca2+内流和Na+内流相关的生物电活动都将受到影响， 当细胞外Ca2 +的浓度升高时，对Na+的屏障作用加大，由于这种抑制作用， 触发Na +快速内流产生0期去极化就比较困难， 即岀现阈电位上移， 从而与静息电位的差距加大，兴奋性降低；发生兴