人教版 基因和染色体关系单元检测.docx

1、人教版 基因和染色体关系单元检测2017届 人教版 基因和染色体关系单元检测一、选择题1(2015武汉模拟)家蚕的性别决定为ZW型，人类的性别决定为XY型，则遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响如何？()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案：B 解析：ZW型性别决定的雄性生物的性染色体是同型的，隐性致死基因(伴Z)会导致雌性部分个体(含有致死基因)和雄性隐性纯合个体死亡，从而使雄、雌比例上升；XY型性

2、别决定的雌性生物的性染色体是同型的，隐性致死基因(伴X)会导致男性部分个体(含有致死基因)和女性隐性纯合个体死亡，从而使男、女比例下降。2对于ZW型性别决定的生物，正常情况下不可能发生的现象是()AZ、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B杂交后代中雌雄个体数量比例接近11C雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体答案：D 解析：性染色体上的基因有的与性别决定有关，有的无关，但性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；雌性个体的体细胞在有丝分裂后期可存在同时含有两条Z染色体的细胞；Z染色体和W染色体为同源染色体，经过减数第一次分裂，正常情况下，次级卵母细胞有的

3、含Z染色体，有的含W染色体。3(2016杭州模拟)人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，则子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11答案：B解析：褐色雌兔的基因型为XTO，产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为XtY，产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌

4、雄之比分别为2/3和 21。4下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲。下列叙述正确的是()A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲D若11和12婚配其后代发病率高达2/3答案：C 解析：根据系谱图5和6的女儿10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为红绿色盲。根据亲代和子代的性状可推出6基因型为AaXBXb，A项错误；7(AaXbY)和8(AaXBXb)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和12(1/3AAXBXb或2/3A

5、aXBXb)婚配其后代发病率为1/3，D错误。5(2016山西模拟)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，雌雄比例11BF1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性CF1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇且雌雄比例11D白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性答案：B 解析：本题是对基因位于染色体上的相关知识的实验设计的考查，要清楚摩尔根的实验具体是怎么做的。F2中发现有白眼雄果蝇，同时F1

6、中的雄性果蝇是正常的，配子也是正常的，因此，白眼雄果蝇的白眼基因只能来自X染色体。 A项，什么都无法说明。C项，后代所出现的白眼果蝇有雄性有雌性，无法说明伴性遗传。D项，题目问的是“最早能够判断”，摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，白眼雌性果蝇要通过杂交才能得到。6基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A

7、 B C D答案：A7(2016郑州模拟)下列有关动物(为二倍体生物)细胞增殖的说法中，与题图吻合的是()A甲、乙两图均为有丝分裂图像B丙一定为次级卵母细胞C只有乙、丙细胞中存在同源染色体D甲一定是次级精母细胞答案：B 解析：甲、乙、丙三图均表示减数分裂的有关过程，图甲中移向细胞一极的染色体无同源染色体，不能表示有丝分裂后期，可表示次级精母细胞或第二极体，为减数第二次分裂后期的图像；图乙中细胞质均等分裂且同源染色体分离，故可表示初级精母细胞减数第一次分裂后期图像；图丙细胞细胞质不均等分裂且无姐妹染色单体，一定表示次级卵母细胞。图甲和图丙细胞均不含同源染色体，但图丙细胞存在等位基因，可能是基因突

8、变，也可能是交叉互换造成的。8(2014天津卷)二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是()A细胞中一定不存在同源染色体B着丝点分裂一定导致DNA数目加倍C染色体DNA一定由母链和子链组成D细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍答案：C 解析：本题考查细胞增殖的相关知识。二倍体生物细胞进行着丝点分裂时，细胞处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，前者细胞中存在同源染色体，故A项错误；着丝点分裂导致染色体数目加倍，但DNA数目不变，故B项错误；DNA复制方式为半保留复制，则着丝点分裂时的DNA中一定有一条母链和一条子链，故C项正确；有丝分裂后期染色体数目增加，是体细胞染色体数目的2倍

9、，减数第二次分裂后期，染色体数也暂时加倍，但与体细胞中染色体数相等，故D项错误。9(2015衡阳模拟)如图是某二倍体生物减数第一次分裂形成的子细胞，下列叙述正确的是()A该细胞分裂结束即可进行受精作用B该细胞形成过程中一定发生了基因突变C该细胞中有4条染色单体、4条脱氧核苷酸链D正常情况下，1号染色体不可能是X染色体答案：D 解析：减数分裂产生的精子要通过获能处理才能进行受精作用；图中1号染色体上同时出现B、b基因可能是基因突变或非姐妹染色单体上等位基因交叉互换的结果；图中4条染色单体上有4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链；减数第二次分裂中期细胞内不含同源染色体，2号染色体是Y染色体，则正常情况

10、下1号染色体不可能是X染色体。10如图所示，甲丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的柱形图，下列关于此图的叙述错误的是()A甲可表示减数第一次分裂前期B乙可表示减数第二次分裂前期C丙可表示有丝分裂间期的某一阶段D丁可表示有丝分裂后期答案：D 解析：小鼠为二倍体生物，甲中染色体数为2N，说明有同源染色体，又因染色单体数和核DNA分子数都是染色体数的2倍，所以该图可以表示减数第一次分裂的前、中、后期的任一时期。乙中染色体数目减半(无同源染色体)，且含有染色单体，因此应表示减数第二次分裂的前期或中期。丙、丁中都不含染色单体，所以应表示间期DNA复制前的时期或减数第二次

11、分裂的后、末期。由于丁中的染色体数、核DNA分子数都减半，故应表示减数第二次分裂的末期。11.(2016枣庄模拟)下图是某几种二倍体生物的细胞分裂的相关图示。有关分析正确的是()A甲图细胞的基因型是aaBBdd，产生该细胞的生物为雌性纯合子B乙图中秋水仙素在CD段发挥作用，受精作用发生在DE段C丙图中2区段所控制生物性状的遗传与性别无关D甲、乙图中的细胞均无同源染色体存在答案：D 解析：看懂三个图且搞清楚隐含的条件是关键。甲图细胞的基因组成为aaBBdd，但产生该细胞的生物不一定是纯合子；乙图中DE段表示加倍后的细胞进一步分裂，DNA进行复制；丙图中同源区段2控制的性状仍与性别有关，因为是由性

12、染色体上的基因控制的；甲图中无同源染色体，乙图中DNA的起始为n，表明只有一个染色体组，无同源染色体。12下列关于减数分裂的叙述，正确的是()减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级精母细胞中存在同源染色体 着丝点在第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果是染色体数目减半，DNA分子数不变 同源染色体分离，导致染色体数目减半 联会后染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期A B C D答案：C解析：解此题的关键是准确掌握减数分裂过程中染色体和DNA变化的规律。只有和是正确的，其余叙述都是错误的。次级精母细胞中不再存在同源染色体，因为第一次分裂的后期，同源染色体分开；而着丝点是在第

13、二次分裂后期一分为二的，不是第一次分裂后期；减数分裂的结果是生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半；染色体的复制是在联会之前完成的；染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。13下列有关基因或染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的是()A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为一致D果蝇眼色有白色和红色等性状答案：D解析：A项，在向后代传递过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性，支持“基因在染色体上”这一结论；B项，基因和染色体在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方，支持“基因在染色体上”

14、这一结论；C项，减数第一次分裂过程中，等位基因发生分离，同源染色体也发生分离，非等位基因能够自由组合，非同源染色体也能自由组合，两者行为一致，支持“基因在染色体上”这一结论；D项，果蝇眼色有白色和红色等性状，不能说明基因与染色体的关系，故不支持“基因在染色体上”这一结论。14如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()A1号 B2号 C3号 D4号答案：B解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb染色体只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb染色体，所以5号个体的Xb染色体只能来自

15、其母亲2号个体。15(2015江门模拟)下列有关性状与性染色体的叙述，错误的是()AZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同B性染色体上的基因都与性别决定有关CXY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体D伴性遗传不一定有交叉遗传现象答案：B解析：ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为ZZ，大小相同，A正确；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不一定都与性别决定有关，B错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体XX或XY，C正确；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，而伴X染色体显性遗传没有交叉遗传的特点，D正确。16(2016聊城模拟)人的X染色体和

16、Y染色体上存在着同源区段()和非同源区段(、)，如下图所示。由此可以推测()A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同答案：D解析：男性体内也有X染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A错误；片段上的基因，其遗传也与性别有关，与常染色体上的基因的遗传不完全相同，B错误；女性体内有两条X染色体，片段上的基因可能存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲，这条X染色体是相同的，来自于母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D正确。17(2015大连

17、模拟)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是()A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3答案：D解析：由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病

18、致病基因的概率是1/3。18下列对四分体的描述，不正确的是()A一个四分体有两个着丝点B四分体中的非姐妹染色单体之间可能发生染色体交叉互换C一个四分体有4条脱氧核苷酸长链D人体细胞进行减数分裂可形成23个四分体答案：C解析：减数第一次分裂过程中联会后的同源染色体含有四条染色单体，称为四分体，因此一个四分体含有两个着丝点；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换；一个四分体含有4个DNA分子，8条脱氧核苷酸长链；人体细胞含有23对同源染色体，因此联会时可以形成23个四分体。19如图为二倍体生物的一个细胞染色体组成示意图，该细胞()A已完成减数第二次分裂B有三对同源染色体C可能是次

19、级精母细胞D可能是精细胞答案：C解析：题图细胞中含有3条染色体(有1对同源染色体)，且含有染色单体，因此处于减数第二次分裂时期，可能是次级精母细胞(减数第一次分裂异常)。20下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出()a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂L点M点所示过程与细胞膜的流动性有关GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的MN段发生了核DNA含量的加倍A B C D答案：A解析：图中a段是有丝分裂过程，b段是减数分裂过程，LM段是受精作用过程，c段是有丝分裂过程。在受精过程中，精子与卵细胞的结合和细胞膜的流动性有关。MN段是有丝分裂的间期、前期、中

20、期，核DNA含量加倍。OP段是有丝分裂的后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，是GH段染色体数目的2倍。解本题时，应注意两个指标(核DNA含量、染色体数目)是不对称的。21(2015大庆模拟)下面是有关细胞分裂的图像，据图分析正确的是()A若图甲为二倍体生物的细胞，则上一时期为四分体时期B若图乙属于有丝分裂，则图示阶段会形成细胞板C若图乙属于二倍体生物减数分裂，则图示阶段细胞中含有同源染色体D若图丙为果蝇精巢内的细胞，则a组细胞一定发生了着丝点分裂答案：C解析：分析图像可知，若图甲为二倍体生物的细胞，则处于有丝分裂的后期，其上一时期为有丝分裂中期，A错误；若图乙属于有丝分裂，由于染色体数DNA

21、数染色单体数122，则处于有丝分裂的前期或中期，形成细胞板是在末期，B错误；若图乙属于二倍体生物减数分裂，由于染色体数DNA数染色单体数2N4N4N，则该图示细胞应处于减数第一次分裂过程中，细胞中含有同源染色体，C正确；若图丙为果蝇精巢内的细胞，由于a组细胞内的染色体数为N，则a组细胞一定没发生着丝点分裂，D错误。22(2015沈阳模拟)如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图，据图判断，下列叙述不正确的是()A用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像B甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXCC丙细胞表示的是次级卵母细胞分裂后期图像

22、，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞D由甲乙不可能发生基因重组，而由甲丙能发生基因重组答案：A解析：根据丙细胞的细胞质不均等分裂可知，该蟾蜍为雌蟾蜍，因此用中华大蟾蜍的卵巢作材料制作装片，才有可能在显微镜下观察到图中三种物像，A错误；分析题图可知，甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型应与亲代细胞相同，即AaBbXCXC，B正确；丙细胞中不含姐妹染色单体，且细胞质不均等分裂，因此应处于减数第二次分裂后期，为次级卵母细胞，其分裂产生的子细胞是卵细胞和第二极体，C正确；由以上分析可知，甲乙表示有丝分裂，不可能发生基因重组，甲丙表示减数分裂，能发生基因重组，D正确。23右图是

23、某动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是()A如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B若在复制时没有发生任何差错，则该细胞一定能产生4种类型的精细胞C若染色体1和2发生部分片段交换，则减数分裂无法正常进行D如果基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常答案：A解析：3和4属于同源染色体，如果分裂时3和4不分离，产生的两种类型的精细胞中，一种细胞中多一条染色体，另一种细胞中少一条染色体，细胞中的染色体数目发生变化，该种变异属于染色体数目的变异；若在复制时没有发生任何差错，且不考虑交叉互换，则该细胞会产生两种类型的精细胞；同源染色体交叉互换不影响减数分裂的进

24、行；基因突变发生在细胞分裂的间期，如果基因N发生突变，则所产生的精细胞中有1/4会出现异常。二、非选择题24果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A、a在X染色体上，B、b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1雌雄个体间相互交配，则所得F2的基因型有_种，F2的表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1雌果蝇 3

25、1 0 0亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型(不考虑性别)相同的个体占后代总数的_。答案：(1)XAXA、XaY 4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 31 11 (2)BbXAXa、BbXAY BXA、bXA、BY、bY 1111 11 1/4解析：(1)据题意知，亲本的基因型为XAXA、XaY。F1的基因型为XAY、XAXa。F1个体交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型有4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。F2的卵细胞中具有A和a的比例为31，精子中

26、有A、a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析，由于后代的长翅与残翅的比例是31，白眼不出现在雌果蝇的后代中，所以亲本红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇的基因型分别是BbXAXa、BbXAY。雄性亲本产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1111。雌性亲本测交后代雌雄的比例为11，后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的1/4。25(2016徐州模拟)如图1表示某动物个体(2n4)内细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系图，图2表示其体内的一些细胞分裂图像，请分析回答：图1图2(1)图1中a、b、c表示染色体的是_，图1四个

27、时期细胞中肯定没有同源染色体的是_。(2)图1中时期对应于图2中的_细胞，图2中丙细胞对应图1的_时期。(3)图2中丙细胞名称为_；若D染色体为X染色体，则E染色体一定为_；D染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，其原因是_。答案：(1)a 、 (2)乙 (3)次级精母细胞 常染色体 基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换(基因重组)解析：(1)根据图1可知，b的数目在减数分裂过程中DNA为0，说明b是染色单体，从而可以得出a是染色体，c是DNA。图1中时期表示减数第二次分裂的前中期，时期表示减数第二次分裂完成，因此、时期细胞中没有同源染色体。(2)根据上面的分析可知，图1中

28、的时期细胞中有4条染色体，8条染色单体，8个DNA，对应图2中的乙细胞；图2中的丙细胞含有两条染色体并含有染色单体，对应图1中时期。(3)根据图2中乙细胞均等分裂，可知该动物为雄性，丙细胞为次级精母细胞；丙细胞共有两条染色体，若D为X染色体，则另一条为常染色体；D染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，原因可能为基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。26(2014新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为

29、_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定的杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱