化学发光免疫类体外诊断试剂产品技术审评规范docx.docx

1、化学发光免疫类体外诊断试剂产品技术审评规范docx化学发光免疫类体外诊断试剂（盒）产品技术审评规范（ 2017 版）本规范旨在指导注册申请人对化学发光免疫类体外诊断试剂 ( 盒 ) 产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本规范是对化学发光免疫类体外诊断试剂 ( 盒 ) 产品的一般要求，申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据产品特性确定其中的具体内容是否适用。本规范是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研

2、究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本规范。本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善， 以及科学技术的不断发展，本规范相关内容也将进行适时调整。一、适用范围本规范适用于利用化学发光免疫分析技术对被测物质进行定量检测的第二类体外诊断试剂 （包括以微孔板、 管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂）的注册技术审查。依据体外诊断试剂注册管理办法 （国家食品药品监督管理总局令第 5 号，以下简称办法 ）、食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知 （食药监械管2013242 号）化学发光免疫类体外诊断试剂 ( 盒)

3、 产品分类代号为 6840。二、注册申报资料要求（一）综述资料综述资料主要包括产品预期用途、 临床意义、 产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，应符合办法和关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（国家食品药品监督管理总局公告 2014 年第 44 号）的相关要求。（二）主要原材料研究资料（如需提供）主要原材料（例如各种天然抗原、重组抗原、单克隆抗体、多克隆抗体以及多肽类、激素类等生物原科，辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等标记用酶、磁微粒及其他主要原料）的选择、制备、质量标准及实验验证研究资料；校准品、质控品的原料选择、制备、赋值过程

4、及试验资料；校准品的溯源性文件，包括具体溯源链、实验方法、数据及统计分析等详细资料。（三）主要生产工艺及反应体系的研究资料 （如需提供）1.主要生产工艺介绍， 包括工作液的配制、 分装和冻干 ,固相载体的包被和组装，发光系统等的描述及确定依据等，可以图表方式表示；2.反应原理介绍；3.确定反应所需物质及其用量 （校准品、 样本、试剂等）的研究资料；4.确定反应最适条件研究（反应条件、校准方法、质控方法）；5.其他：如基质效应等。（四）分析性能评估资料1.申请人应提交对试剂盒进行的所有性能验证的研究资料，包括具体研究方法、 实验数据、 统计方法等详细资料。申请人应按以下要求提供体外诊断试剂性能评

5、估资料：（ 1）申请人名称、产品名称；（ 2）性能评估方法、要求；（ 3）性能评估所使用试剂（包括校准品、质控品）的名称、规格、批号、有效期；（ 4）应提供使用的仪器名称、型号、序列号（ SN）；（ 5）性能评估的时间、地点、检验人员；（ 6）性能评估的具体数据及分析判定；（ 7）性能评估审批人签字、审批时间。2.对于化学发光免疫类体外诊断试剂 ( 盒) 产品，建议着重对以下分析性能进行研究：（1）外观目测检查，符合申请人规定的正常外观要求。一般应包括试剂盒各组分组成、性状；内、外包装、标签清晰等的要求。（2）空白限用零浓度校准品或样本稀释液作为样本进行检测， 重复测定20 次，得出 20 次

6、测量结果的 RLU值（相对发光值），计算其平均值（） 和标准差（ SD）, 得出 2SD，根据试剂盒配套校准品的定标曲线方程（ E1），或者根据零浓度校准品和相邻校准品之间的浓度 -RLU 值结果进行两点回归拟合得出一次方程(E2) ，将 2SD所对应的 RLU值带入上述方程 E1 或 E2 中，求出对应的浓度值，即为空白限（ LOB）。（3）线性线性区间的建立：建立试剂线性区间所用的样本基质应尽可能与临床实际检测的样本相似，且应充分考虑多倍稀释对样本基质的影响。建立一种定量测定方法的线性区间时，需在预期测定范围内选择 711 个浓度水平。例如，将预期测定范围加宽至130%，在此范围内选择更多

7、的浓度水平，然后依据实验结果逐渐减少数据点直至表现出线性关系，确定线性区间。线性区间的验证用接近线性区间上限的高浓度样本和接近线性区间下限的低浓度样本， 混合成至少 5 个稀释浓度 （）。分别测试样本，每个稀释浓度测试 2-3 次，求出每个稀释浓度测定结果的均值（）。以稀释浓度（）为自变量，以测定结果均值（）为因变量求出线性回归方程。按公式（ 1）计算线性回归的相关系数（r ）。（ 1）通常试剂（盒）线性应符合如下要求：相关系数 |r| 应；（4）重复性用控制物质或人源样本（高、低浓度）测试试剂（盒），重复测试至少 10 次（ n10），分别计算测量值的平均值（）标准差（ SD），计算变异系数

8、（ CV）。（ 2）（ 3）试剂（盒）重复性原则上应符合如下要求：变异系数 (CV) 应不大于 10%。（5）批内瓶间差（干粉或冻干粉适用）用控制物质或人源样本分别测试同一批号的 10 个待检试剂（盒），并计算 10 个测量值的平均值（）和标准差（） 。用控制物质或人源样本对该批号的 1 个待检试剂（盒）重复测试 10 次，计算结果均值（）和标准差（）按公式（ 4）、（5）计算瓶间差的变异系数（ CV）。（ 4）（ 5）当时，令 CV=0试剂（盒）批内瓶间差原则上应符合如下要求：变异系数 (CV) 应不大于 10%。（6）批间差用三个不同批号试剂盒， 对不同浓度的样本分别重复测定10 次，根据

9、公式（ 2）（3）计算每份样本 30 次测定结果的变异系数。试剂（盒）批间差原则上应符合如下要求：变异系数 (CV) 应不大于 15%。（7）准确度准确度可选择如下试验方法之一：相对偏差试剂（盒）测试可用于评价常规方法的有证参考物质 (CRM)或其它公认的参考物质，或由参考方法定值的人源样本3 次，按公式（ 6）计算相对偏差（ B%）；如果 3 次结果都符合，即判为合格 。如果大于等于 2 次的结果不符合， 即判为不合格 。如果有 1 次结果不符合，则应重新连续测试 20 次，并分别按照公式（ 6）计算相对偏差， 如果大于等于 19 次测试的结果符合，则准确度符合要求 。（ 6）式中：测试值；

10、参考物质标示值，或各浓度人血清定值。回收试验在临床样本中加入一定体积标准溶液（其体积比不应产生基质的变化，加入标准溶液或纯品后样品总浓度应在试剂（盒）测定线性区间内） ，每个浓度至少重复测定 2 次，按公式（ 7）计算回收率。（ 7）式中：回收率；加入标准溶液（或纯品）体积；人源样本的体积；人源样本加入标准溶液（或纯品）后的测定浓度；人源样本的测定浓度；标准溶液（或纯品）的浓度。比对试验用不少于 40 个在线性区间内不同浓度的临床样本，以申请人指定的分析系统作为比对方法， 每份样品按待测试剂 （盒）操作方法及比对方法分别测定。 用线性回归方法计算两组结果的相关系数（ r ）及每个浓度点的绝对偏

11、差或相对偏差。试剂（盒）准确度应符合申请人规定要求。（8）质控品赋值有效性（如有）重复测定质控品至少三次， 每次测定结果均应在质控品测定值允许的范围内。（9）校准品量值溯源（如有）申请人应根据 GB/T 21415-2008 及有关规定提供所用校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。（10）分析特异性样本中存在的某些与待测抗原 / 抗体有相似化学结构或抗原表位的分子，可能与试剂中的单克隆抗体发生交叉反应而影响检测结果， 如易共存的 其他抗原抗体、 某些激素、 易使用的药物等。（常见项目及其对应的交叉反应物详见附录）方法为对模拟添加样本分别进行验证， 样本量选择应体现一定的统计学意义 ，说

12、明样本的制备方法及干扰实验的评价标准，确定可接受的干扰物质极限浓度， 结果应量化表示。 待评价被测物浓度应至少包含临近医学决定水平 。（11）其他常见干扰研究样本中常见干扰物质对检测结果的影响， 如甘油三酯、 胆固醇、胆红素、血红蛋白、类风湿因子、嗜异性抗体等干扰因子的研究。干扰物浓度的分布应覆盖人体生理及病理状态下可能出现的物质浓度。方法可参考上述分析特异性验证方法。（12）其他需注意问题对于适用多个机型的产品，应提供产品说明书【适用机型】项中所列的所有型号仪器的性能评估资料。如注册申请中 包含不同的包装规格，需要对不同包装规格之间的差异进行分析或验证 。如不同的包装规格产品间存在性能差异，

13、需要提交采用每个包装规格产品进行的上述项目评估的试验资料及总结。如不同包装规格之间不存在性能差异，需要提交包装规格之间不存在性能差异的详细说明，具体说明不同包装规格之间的差别及可能产生的影响。对于血浆样本，申请人应对 不同的抗凝剂 进行研究以确认最适的抗凝条件以及是否会干扰检测结果。稀释可能产生明显的基质效应，若样本可以稀释，申请人应对样本稀释液、合理的稀释比例做相关研究以确认最佳稀释条件。对于有校准品、质控品的应参照 GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的要求，提供企业（工作）校准品及试剂盒配套校准品赋值及不确定度计算记录，提

14、供质控品在所有适用机型上赋值及其质控范围确定的记录。若出厂检验项目或方法与产品技术要求不一致的，也应在分析性能评估中进行验证。且出厂检验中的性能指标应当不低于 产品技术要求中同一指标的要求。（五）参考区间确定资料应提交建立参考区间所采用样本来源及详细的试验资料。应明确参考人群的筛选标准，研究各组（如性别、年龄等）例数 不应低于 120 例 。参考区间建立的方法可参考CLSI-C28-A3 。参考区间研究结果应在说明书【参考区间】项中进行简要说明。（六）稳定性研究资料稳定性研究主要包括两部分内容，申报试剂的稳定性和样本的稳定性研究。稳定性研究资料应包括研究方法的确定依据、具体实施方案、详细的研究

15、数据及结论。1. 试剂稳定性主要包括效期稳定性、运输稳定性及开瓶 / 复溶稳定性、等，申请人可根据实际需要选择合理的稳定性研究方案。对于效期稳定性研究，应提供至少 3 批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的研究资料，并应当充分考虑产品在储存、运输和使用过程中的不利条件， 进行相应的稳定性研究。（1）效期稳定性：试剂（盒）在规定的储存条件下保存至有效期末，产品性能应符合 外观、空白限、线性、重复性、分析特异性和准确度的要求。（2）运输稳定性：应符合申请人自定的运输稳定性研究方案，运输稳定性研究方案应考虑实际运输条件。（ 3）开封 / 复溶稳定性：试剂开封 / 复溶后在规定的储存条件下保存至预

16、期时间内，产品的性能至少应符合线性和准确度的要求。注：校准品开封 / 复溶后性能至少应符合准确度和线性的要求；质控品开封 / 复溶后性能至少应符合重复性和质控品赋值有效性的要求。2.样本稳定性应考虑样本在不同储存条件下的稳定性期限，主要包括室温、冷藏和冷冻条件下的有效性验证，可在相应温度范围下每隔一定时间对储存样本进行稳定性验证，确认不同类型样本的保存稳定性。冷冻保存的样本还应对冻融次数进行评价。（注：若有相关文献中已明确说明，亦可作为依据）试剂稳定性和样本稳定性两部分内容的研究结果应在说明书 【储存条件及有效期】和【样本要求】 中分别说明。（七）临床评价资料体外诊断试剂临床评价是指申请人通过

17、临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者预期用途进行确认的过程。根据国家食品药品监督管理总局发布的免于进行临床试验的第二类医疗器械目录，属于无需进行临床试验的体外诊断试剂的，申请人应当通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评估、综合文献资料等非临床试验的方式对体外诊断试剂的临床性能进行评价。申请人应当保证评价所用的临床样本具有可追溯性。提交的临床评价资料应符合免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）。临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。所申报产品不符合免于临床试验情形的，

18、应参照体外诊断试剂临床试验技术指导原则 （国家食品药品监督管理总局通告 2014 年第 16 号）、北京市第二类体外诊断试剂临床试验指导原则 （ 2016 版）（京食药监械监 201625号）进行临床试验。（八）产品风险分析资料申请人应考虑产品寿命周期的各个环节， 从预期用途、 可能的使用错误、 与安全性有关的特征、 已知及可预见的危害等方面的判定以及对患者风险的估计进行风险分析，应符合YY/T 0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用 的要求。风险分析资料应包括以下内容1.概述：简要介绍风险分析资料的编制依据、适用范围、产品描述、风险管理计划及实施情况等。2.风险管理人员及其职责分

19、工： 明确风险管理小组成员及职责，制定风险管理流程图， 明确风险管理活动的评审要求等。3.风险可接受准则：明确风险可接受的准则。4.预期用途和安全性有关特征的判定： 以 YY/T 0316-2016附录 C 和附录 H为基础，判定产品预期用途和与安全性有关的特性，判定已知和可预见的危害、 对患者风险的评估， 并形成问题清单。5.风险评价、 风险控制和风险控制措施： 对每一判定为危害的不正确结果的风险进行评价， 并制定相应的风险控制方案及措施。6.综合剩余风险的可接受性评价： 对比采取风险控制措施前后的风险情况，对剩余风险的可接受性进行评价。7.风险控制措施验证： 对风险控制措施的有效性进行验证

20、分析。8.生产和生产后监测： 对产品生产和生产后的性能进行内部和外部的监测。 内部监测包括生产过程控制， 外部监测包括用户投诉、 不良事件、 第三方性能评价等。 本项内容由产品上市后补充，产品注册时提供监测信息表格的设计内容。9.风险管理评审结论：风险管理小组下达风险评审结论。（九）产品技术要求产品技术要求应符合办法和关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告 （国家食品药品监督管理总局通告 2014 年第 9 号）的相关规定。如果拟申报产品已有相应的国家 / 行业标准、指导原则、审评规范发布，则产品技术要求不得低于其相关要求。没有相应国行标的产品，产品技术要求应包括以下性能指标：外观、空

21、白限、线性、准确度、重复性、批内瓶间差（干粉 / 冻干粉试剂适用） 、量值溯源（校准品适用） 、质控品赋值有效性（质控品适用） 、批间差、分析特异性、稳定性。1.线性采用分析性能评估资料中 “线性区间的验证” 中的方法。线性下限原则上不应为零。2.重复性浓度至少应选择医学决定水平附近的控制物质或人源样本。3. 干粉或冻干粉试剂批内瓶间差如不够10 次测量的以实际次数为准，但原则上不应少于5 次。4.准确度如采用分析性能评估资料中“相对偏差”方法，应明确有证参考物质编号； 如采用 “回收试验” 方法，标准溶液应为纯品配制的溶液。5.如注册单元中包含校准品或质控品，应在技术要求中增加校准品溯源性及

22、质控品赋值有效性要求，并在附录中明确校准品溯源、质控品赋值的程序。（十）产品注册检验报告根据办法要求，首次申请注册的第二类产品应该在国家食品药品监督管理部门认可的、具有相应承检范围的医疗器械检测机构进行样品的注册检测。对于已经有国家标准品的检测项目，在注册检测时应采用相应的国家标准品进行。注册申报资料中应包括相应的注册检验报告和产品技术要求预评价意见。（十一）产品说明书说明书承载了产品预期用途、 样本要求、 检验方法、 检测结果解释以及注意事项等重要信息， 是指导实验室工作人员正确操作、临床医生针对检验结果给出合理医学解释的重要依据。因此，产品说明书是体外诊断试剂注册申报最重要的文件之一。产品

23、说明书的格式应符合 体外诊断试剂说明书编写指导原则（国家食品药品监督管理总局通告 2014 年第 17 号）的要求。产品说明书内容原则上应全部用中文进行表述； 如含有国际通用或行业内普遍认可的英文缩写，可用括号在中文后标明；对于确实无适当中文表述的词语， 可使用相应英文或其缩写。说明书的所有内容应与申请人提交的注册申报资料中的相关研究结果一致， 如某些内容引自参考文献， 应以规范格式对此内容进行标注，并单独列明文献的相关信息。1.【产品名称】试剂（盒）名称由三部分组成：被测物名称、用途、方法或原理。例如：总甲状腺素测定试剂盒 （化学发光免疫分析法） 。英文名称（如有）应当正确、完整、直译，不宜

24、只写缩写。2.【包装规格】（1）应与产品技术要求中所列的包装规格一致。（2）注明装量或可测试的样本数， 如测试 / 盒。除国际通用计量单位外，其余内容均应采用中文进行表述。3.【预期用途】应至少包括以下几部分内容：（1）说明试剂盒用于体外定量测定人体液 （血清、血浆、尿液、脑脊液等）中被测物的含量 / 浓度。（2）与预期用途相关的临床适应症背景情况，如临床适应症的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。4.【检验原理】详细说明检验原理、 方法，必要时可采用图示方法描述。试剂（盒）通过各自不同的反应原理， 通过标记的抗原或抗体与待测物进行一系列免疫反应， 最后以测定发光强度得出待测物含

25、量。5.【主要组成成分】（1）说明试剂盒包含组分的名称、数量、比例或浓度等信息，如果对于正确的操作很重要， 应提供其生物学来源、 活性及其他特性；明确说明不同批号试剂盒中各组分是否可以互换。（2）试剂盒内如包含校准品和 / 或质控品，应说明其主要组成成分及其生物学来源，校准品应注明其定值及量值溯源，量值溯源至少应写明溯源到的最高级别， 质控品应有合适的靶值范围。6.【储存条件及有效期】（1）对试剂盒的效期稳定性、复溶稳定性（如有） 、开封稳定性（如有）等信息做详细介绍。包括环境温湿度、避光条件等。（2）不同组分保存条件及有效期不同时，应分别说明并明示产品总有效期以其中效期最短的为准。（3）应注

26、明“生产日期及使用期限 / 失效日期见包装标签” ,或直接注明生产日期及使用期限 / 失效日期。注1：保存条件不应有模糊表述，如“室温” 。稳定期限应以月或日或小时为单位。注2：如干粉 / 冻干试剂在技术要求中未明确复溶稳定性相关要求，应明示“复溶后立即使用” 。7.【适用仪器】（1）说明可适用的仪器，并提供与仪器有关的必要信息以便用户能够作出最好的选择。（2）应写明具体适用仪器的型号，不能泛指某一系列仪器。8.【样本要求】重点明确以下内容（1）适用的样本类型。（2）在样本收集过程中的特别注意事项。样本采集前对患者的要求： 如采集时间、 采集顺序等，是否受临床症状、用药情况等因素的影响。样本采

27、集：说明采集方法及样本类型。（ 3）为保证样本各组分稳定所必需的抗凝剂或保护剂等。如有血浆样本，应注明对抗凝剂的要求。（4）已知的样本干扰物。（5）能够保证样本稳定的储存、处理和运输方法。样本处理及保存： 样本处理方法、 保存条件及期限、 运输条件等。冷藏 / 冷冻样本检测前是否须恢复至室温，冻融次数限制。9.【检验方法】详细说明试验操作的各个步骤，包括：（1）实验条件：如温度、时间、仪器参数等注意事项，试剂及样本复温要求等。（2）试剂准备及配制方法、注意事项。（3）待测样本的预处理方法、步骤及注意事项。（4）样本检测的具体操作步骤。（5）校准：校准品的使用方法、注意事项、校准曲线的绘制、推荐

28、的仪器校准周期等。（6）质量控制：质控品的使用方法、对质控结果的必要解释以及推荐的质控周期等， 如质控不合格应提供相关的解决方案。注：如试剂盒中无配套质控品， 应推荐可适用的质控品 （应为在国内已上市产品，且与提交的其他注册申报资料一致） 。10.【参考区间】（1）应注明适用样本类型的参考区间，并简要说明参考区间确定的方法。（2）建议注明以下字样“由于地理、人种、性别及年龄等差异，建议各实验室建立自己的参考区间” 。11.【检验结果的解释】说明可能对试验结果产生影响的因素； 说明在何种情况下需要进行确认试验。12.【检验方法局限性】（1）说明该检验方法由于哪些原因会使测量结果产生偏离，或测量结

29、果还不能完全满足临床需要。（2）说明检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。（3）若高值样本可稀释，应明确当测定值超出线性上限时的稀释方法，并给出最佳或最大稀释倍数说明。13.【产品性能指标】根据产品技术要求对产品性能指标进行描述（不含稳定性）。14.【注意事项】可包括以下内容：（1）本试剂盒的检测结果仅供临床参考，对患者的临床诊治应结合其症状 / 体征、病史、其他实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。（2）仅用于体外诊断。（3）使用不同生产商的试剂对同一份样本进行检测可能会存在差异。（4）对所有样本和反应废弃物都应视为传染源对待，提示操作者采取必要的防护措施。注：如产品组分中含

30、叠氮钠等有毒物质，应在此处明示。15.【标识的解释】如有图形或符号，请解释其代表的意义。16.【参考文献】注明引用参考文献， 其书写应清楚、 易查询且格式规范统一。17.【基本信息】（1）注册人与生产企业为同一企业的，标注以下基本信息：注册人 / 生产企业名称、住所、联系方式、售后服务单位名称、联系方式、生产地址、生产许可证编号。（2）委托生产的标注以下基本信息： 注册人名称、 住所、联系方式、售后服务单位名称、联系方式、受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号。18.【医疗器械注册证书编号 / 产品技术要求编号】注明该产品的注册证书编号 / 产品技术要求编号。19.【说明书核准日期及修改日期】注明该产品说明书的核准日期。如曾进行过说明书的变更申请，还应该同时注明说明书的修改日期。（十二）标签样稿应当符合医疗器械说明书和标签管理规定 （国家食品药品监督管理总局令第 6 号）的要求。1.产品名称、型号、规格2.注册人的名称、住所、联系方式。3.医疗器械注册证编号 / 产品技术