伴性遗传的经典习题.docx

1、伴性遗传的经典习题一 单基因遗传病1 常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 (1)从图中可见，该基因突变是由于 引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常

2、基因显示 条，突变基因显示 条。 (2)DNA或RNA分子探针要用 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，写出作为探针的核糖核苷酸序列 。 (3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿-lII-4中基因型BB的个体是 ，Bb的个体是 ，bb的个体是 。 (1)碱基对改变(或A变成T) 2 1 (2)放射性同位素(或荧光分子等) UGCACAA (3)一l和一4 一3 一22 常显1 （2004）(8分) 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女

3、患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为_，父亲的为_，母亲的为_。(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_。 (3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为_。答案:（）或ss s（）、s、ss （3）s（每个基因型1分）3 伴X显 (2001)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是BA 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白

4、眼雌果蝇 白眼雄果蝇二 伴性遗传与常染色体遗传 例1 下表表示果蝇6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系都只有一个性状是隐性性状，其他性状都为显性性状。请回答下列问题：品系性状野生型残翅黑体白眼棕眼紫眼染色体（a基因）X（b基因） （1）形成果蝇棕眼、紫眼的直接原因与色素形成有关，形成色素需要经历一系列的生化反应，而每一反应各需要一种酶催化，这些酶分别由相应的基因编码。该实例表明基因控制性状的方式之一是 。 （2）研究伴性遗传时，选择上表中 （填标号及亲本的基因型）品系之间交配最恰当；用常染色体上的基因通过翅和眼的性状验证自由组合定律的实验时，选择 （填标号）品系之间交配最恰当

5、。 （3）让品系的雌性个体与品系的雄性个体进行交配，得到的F1的基因型可能有 。 （4）在正常情况下，果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，但残翅果蝇的数量不到长翅果蝇的5%。请用现代生物进化理论简要分析原因： 。 （5）某实验小组对果蝇的灰体（V）与黑体（v）这对相对性状做遗传研究。如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇，W#W$W%.K*S*&5U所有果蝇都是黑体，现有一只用含有这种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇，请设计一个实验探究其基因型，写出简要的实验设计思路： 。 29（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状 （2）和（XBYXbXb） 和 （3）AaXBY 、AaXBXb （4）

6、由于残翅性状不利于果蝇生存，在自然选择的作用下，残翅基因的频率较低，因而残翅果蝇数量较少（ 关键词：自然选择 基因频率） （5）让这只黑体雄果蝇与正常的黑体雌果蝇（未用添加剂饲料喂过）交配，将孵化出的幼虫用正常饲料（不含该添加剂）喂养，其他条件适当，观察果蝇体色状况。例2 .果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分。受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示，据图回答问题：P圆眼长翅雄蝇圆眼长翅雌蝇F圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄3：1：3：1雌5：2：0：

7、0比值果蝇的眼形性状中的显性性状是，眼形和翅形中属于伴性遗传的是。图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为。试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用基因型为和的果蝇进行杂交试验。发育成活。若则不能正常发育成活33.圆眼；眼形1/2VVXDXD或VVXDXdVVXDY；VVXdXd子代中有雌蝇；基因型为VVXDXD的个体子代中无雌蝇；基因型为VVXDXd的个体例3 .(8分)现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因与品系B猩红眼基因位于果蝇的非同源染

8、色体上，这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。实验1：品系A雄性与品系B雌性杂交产生的F1中有200个野生型雄蝇和198个野生型雌蝇；实验2：品系B雄性与品系A雌性杂交产生的F1中有197个猩红眼雄蝇和201个野生型雌蝇根据以上实验结果回答下列问题：（1）品系A猩红眼基因对野生型等位基因为_性，位于_染色体上。（2）品系B猩红眼基因对野生型等位基因为_性，位于_染色体上。（3）让实验1的F1代互交，预期F2代表现型及比例为_。（4）让实验2的F1代互交，预期F2代表现型及比例为_。19.（8分）（1）隐性 X(2)隐性 常(3)野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6:2:3:5（2

9、分）(4) 野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=3:5:3:5（2分）例4 如今遗传病的研究备受关注。已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况（方框表示男性，圆圈表示女性，阴影部分表示患病个体），图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的 A28(9分)某昆虫的基因A、a控制体色，B、b控制翅型，两对基因分别位于不同常染色体上，且基因A具有纯合致死效应。已知黑身残翅个体与灰身长翅个体交配，Fl为黑身长翅和灰身长翅，比例为ll。当Fl的黑身长翅个体彼此交配时，其后代表现型及比例为：黑身长翅黑身残翅灰身长翅灰身残翅=623l

10、。请据此分析并回答下列问题：（1）该昆虫的这两对相对性状中，显性性状分别为 、 。（2）Fl的黑身长翅个体彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为 ，基因型有 、 、 。（3）让F2中的黑身残翅个体彼此交配，其后代表现型及比例为 。（4）一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。关于卷刚毛性状的产生与遗传，有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了显性突变。请你设计一个实验加以验证。方法： 结果预测： 。28（每空1分，共9分）（1）黑身 长翅 （2）1/4 AABB AABb AAbb （3） 黑残灰残=21（4）让卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交；如果F1中雌果蝇

11、全部为卷刚毛，雄果蝇全部为直刚毛，则是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生显性突变。三 判断基因的位置 例1 （1）下面是某基因的部分碱基序列，序列I为内含子的一部分，序列II为外显子的一部分。上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”（甲硫氨酸的密码子是AUG）。该基因表达过程中，RNA的合成在 中完成，此过程称为 。请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列： 。如果序列I中箭头所指碱基对 被替换为 该基因上列片段编码的氨基酸序列为： 如果序列II中箭头所指碱基对 缺失，该基因下列片段编码的氨基酸序列为： （2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控

12、制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状父 母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合计670141134191204控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是 。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。例2 （2009）(8分)在自然人群中，有

13、一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (I)该遗传病不可能的遗传方式是 。 (2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为 。(3)若-3表现正常，那么该遗传病最可能是，则-5的女儿的基因型为。 (8分)(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)X染色体显性140 000 、 10 00240 000 、 29 99740 000 (3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa四 多对基因例1 （上海）控制植物果实重量的三

14、对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果买重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是 DA. aaBBcc B. AaBBcc C. AaBbCc D. aaBbCc例2 （新课标）某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制 （如A、a； B、b； C、c ）。当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A-B-C- ）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及

15、其比例如下：根据杂交结果回答问题：（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？五 Z W型计算例1 （新课标必修二教材37页）鸡羽毛的芦花对非芦花为显性（基因B、b在Z染色体上），芦花鸡的绒羽黑色且头上有黄色斑点（雏鸡即可看到），而非芦花鸡没有此特征。某养鸡场想要通过观察羽色鉴别鸡雏性别。则选用杂交的亲本基因型分别是： 公鸡：_ 母鸡：_解析 ：Zb Zb 与Z B W 结合 ，后代中雌鸡都是非芦花鸡Z b W，雄鸡都是芦花鸡ZB Zb例2 （2011安徽卷31题）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基

16、因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZT X GGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_， F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为_。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、ggZt Zt GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）解析：（1）

17、ggZTZTXGGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt且比值为1：1，所以天然绿色蚕的雄性个体占1/2.GgZTW X GgZTZt的子代为1GGZTZt：1GGZTW：1GGZTZT：1GGZtW：2GgZTZt：2GgZTW：2GgZTZT：2GgZtW：1ggZTZt：1ggZTW：1ggZTZT：1ggZtW，所以符合题意的油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为3/16（1GGZtW，2GgZtW）。（2） （解法一）P:基因型ggZtZtXGGZTWF1基因型GgZTZt和GgZtW从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产（解法二）P:基因

18、型GgZtZtXGGZTW F1基因型： GgZTZt和GgZtW ，GGZTZt和GGZtW 从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产例3（新课标必修二教材40页，四思维拓展1题） 牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这样现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的ZZ，母鸡的两条性染色体是异型的ZW，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？解析：公鸡（实际染色体没变，仍为母鸡的ZW）母鸡（ZW）1ZZ（）：2ZW（）：

19、1WW（不能发育）=2ZW（）：1ZZ（）例4 （2011福建卷5题）火鸡的性别决定方式是型（ZW ：ZZ（）。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D 雌：雄=4:1 解析 ：产生的配子为2个Z和2个W，若W为卵细胞 ，则另外3个极体是W 和Z,Z ，卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，为WW：ZW =1:2 ，WW个体不能存活; 若Z为卵

20、细胞 ，则另外3个极体是Z 和W, W ，卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，为ZZ：ZW =1:2 ;整理后ZW：ZZ =4:1 , 雌：雄=4:1. 本题选择D 例5 （2009广东卷37题）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型

21、纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。答案：（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:243I（每空2分，共12分）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，雄蚕性染色体为ZZ，雄蚕性染色体为ZW。请分析回答下列有关家蚕的问题。 （1）雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，及早鉴别出蚕的雌雄具有重要的经

22、济意义。生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有胆卵基因的一段染色体转移，连接到 染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为 变异。 （2）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。现有一对皮肤性状不同家蚕杂交，其子代都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本父本）是 。 （3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y），在另一对常染色体上有1，i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色，而i基因不会抑制黄色基因Y的作用，若基因型为I

23、iYyiiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，则子代的表现型及比例是 。 （4）家蚕幼虫皮斑的普通斑（P）对素白斑（p）是显性，控制皮斑的这对基因上题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上，如果基因型为PpYyIi的雌蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配，产生了足够多的子代，则子代的表现型有 种，表现型及比例是 。六 其他习题 例1 .（创新题）下图中的1、3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：（1）由于1、3分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜诉的可能最大？_。理由是_。（2）经查2不携带血友病基因

24、，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案，你认为该方案的基本思路是_，1产生血友病的原因是_。39.（1）I3 由于I3、I4无显性致病基因，3致病基因来自于基因突变 （2）用1I2的X染色体上的DNA分子杂交若有关单链完全配对，I2带有致病基因 I2的卵细胞中带有基因突变产生的血友病基因 例2 、（2011北京石景山检测）(16 分)（1)图丨表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为_,该变化称为_。雄性棒眼果蝇的基因型为_(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因l,且该基闪与梓眼基因B始终连在一起，如图2所示。l在纯合（、)

25、时能使胚胎致死。谘依据所给信息回答下列问题。若梓眼雌果蝇（与野生正常眼雄果蝇（)杂交.子代果蝇的表现型为_,其中雄果蝇占_ ,这是因为_将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雎果蝇（）与之杂交.得到的F1代有3种表现型，从中选取榨眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交得到F2代。若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变.则F2代中雌果蝇应占_：若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变._F2代中雌果蝇应占_。 例3 （山东）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信

26、息回答问题：（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（_）表示相关染色体，用Aa和Bb分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用Dd和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌

27、雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是_。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：I如果_，则X染色体上发生了完全致死突变；如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变；如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。【答案】例4 （2009）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的

28、耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 AA. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、常隐伴X隐1 (2000)（12分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。现已