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1、技能大赛西药销售练习题及参考答案西药销售题库一、单项选择题1、 开办药品零售企业，必须取得 BA药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证D进口许可证2、药品必须符合 AA国家药品标准B省药品标准 C直辖市药品标准D自治区药品标准3、药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当BA向原发证机关备案B向原发证机关申请变更登记C直接到工商行政部门办理变更登记手续D以上选项均正确4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。DA

2、 1年 B2年 C3年 D5年5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给CA进口许可证B进口药品许可证C进口药品注册证书D新药证书6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的AA进口药品通关单B进口药品证书C进口许可证D进口药品注册证书7、药品广告审批机关是CA省级工商管理部门 B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布DA药品监督管理部门指定的电视B国务院卫生行政部门指定的报纸C广播D国务院卫生

3、行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 DA四日B五日C六日D七日10、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下11、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人

4、C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是DA国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局15、已撤销批准文件的药品CA当年度内可继续生

5、产销售B已经生产的，可以继续在效期内销售C不得继续生产、销售D由当地卫生行政部门监督销毁16、下列属于假药的是DA改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：BA销售员本人 B药品生产企业或药品经营企业 C授权人 D以上均不是 18、销售进口药品应提供的相关证明为：DA进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应DA索取 B查验 A留存 D以上均是20、以下错误

6、的是BA企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D企业采购药品必须建立验收制度。21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：(B)A三千元罚款B 五千以上，二万元以下罚款 C一万元以下罚款D以上均不是22、非法收购药品处罚为：CA罚款五千元 B罚款一万元 C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款 D吊销执照23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员D内不得从事药品生产、经营活动。A二年B三年C五年D十年24、经营处方

7、药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时AA停止销售处方药和甲类非处方药B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药D正常销售处方药和甲类非处方药25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以C为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错26、药品的不良反应是DA超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用不当后出现的意外的有害反应C服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用法用量下出现的与用药目的

8、无关的或意外有害反应27、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员28、只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是CA处方药 B非处方药 C甲类非处方药 D乙类非处方药29、除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是DA处方药 B非处方药 C甲类非处方药 D乙类非处方药30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术

9、人员使用或在其监控下使用的药品是AA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须BA每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是DA注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D广告审查批准文号33、以下不属于药品的是CA进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药34、以下以假药处理的情况是AA被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品 D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是DAGMP和GVP BGSP和GMP CGV

10、P和GAP DGMP和GSP36、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：CA用法、用量 B用法、用量和不良反应 C用法、用量和注意事项 D注意事项和使用方法37、验收药品的记录应保存至超过药有效期A年，不得少于年：A、1年、3年B、2年、3年 C、3年、5年 D、3年、4年38、药品与墙、屋顶的间距不小于A，与库房散热器或供暖管道的间距不小于，与地面的间距不小于。A30、30、10 B50、30、10 C30、20、20D上述选项均不正确39、不合格药品应存放在 DA合格区 B待验区 C退货 D不合格区40、列入国家药品标准的药品名称为BA商品名 B通用名 C商标 D A

11、B均正确41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭C销售处方药。A介绍信 B药监部门批文 C处方 D病历卡42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当CA自行修改处方后调配B依照处方调配C拒绝调配D用其他药品代替43、以下为劣药的是CA药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符B使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C药品成份的含量不符合国家药品标准的D变质的药品44品广告的内容必须真实、合法，以C为准，不得含有虚假的内容。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错45、药品经营企业变更

12、药品经营许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更D日前，申请变更登记。A15 B20 C25 D3046、药品经营许可证有效期为 年 AA5 B3 C2 D147、药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前A 个月，申请换发许可证。A6 B3 C2 D148 、 GSP的全称为CA药品经营许可规范 B药品生产许可规范 C药品经营质量管理规范 D药品生产质量管理规范49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及AA与执业人员要求相符的执业证明 B质量管理制度C验收记录 D养护记录50、处方药与非处方药（B ）摆放。A药柜紧缺时，可以同

13、柜 B应当分柜 C应当同柜 D可以分柜51、中药饮片斗前的名字应如何书写 CA应当写简称B只要易于识别即可C应当写正名正字D不必书写任何名字52、企业购进药品应以（ D ）为前提，从合法的企业进货。A价格 B市场需求 C供货企业信誉 D质量53、首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的CA药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业 D上述选项均错54、首营品种是指，本企业向某一( )首次购进的药品。AA药品生产企业 B药品经营企业C药品生产或经营企业 D上述选项均错55、药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。DA慢性

14、疾病 B心脑血管疾病 C耳鸣 D精神病56、家庭选药基本原则应该是： AA对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B价格越贵越好C 进口总比国产疗效高 D跟着广告宣传走57、哪些情况下颗粒剂不应使用：AA结块发粘 B松散 C有光泽 D干燥58、下列哪一种药应烊化后服用DA人参 B石膏 C生姜 D阿胶59、下列内容不属于药品说明书内容的是：DA药品名称 B用法用量C不良反应 D药品价格60、患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：BA停止服用药物 B自行更换其他药物 C到正规医院就诊 D到药监部门申报61、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：AA药品说明书 B注册商标 C药

15、品广告 D药品外包装62、无论服中药或西药避免用什么水送服：AA茶、饮料 B白开水 C温开水 D糖水63、饭后服用药物的理由是：BA利于药物分解 B避免对胃产生刺激 C利于药物排泄 D利于按时服药64、下面关于补钙说法正确的是：DA补钙越多越好B人体可以吸收和储存过量的钙C任何人都可服用补钙药D睡前补钙效果更好65、消毒用酒精的浓度应为 %：CA30 B60 C75 D9566、“阿司匹林”是药品的：BA商品名 B通用名 C化学名 D曾用名67、药物有效期最长的期限是_ 年A1 B3 C5 D1068、下列哪项不是非处方药的常用剂型CA片剂 BA胶囊剂 C注射剂 D乳膏剂69、有效期至2010

16、年6月，是指有效期到：A A2010年6月30日B 2010年7月2日 C2010年6月1日 D2010年7月1日70、降压药一般不适宜在何时服用：DA晨起时 B饭前 C饭后 D临睡前71、合理用药不包括下列哪个方面：CA安全 B有效 C谨慎 D经济72、以下哪一项药品不可以在药店销售：CA维生素 B注射剂 C疫苗 D解热镇痛药73、药品不良反应报告制度的目的 不包括：BA为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息74、“力度伸”是下列那种药品的商品名A抗坏血酸 B烟酸 C维生素E D烟酰胺75、确定非处方药的第一原则是：AA应用安全 B

17、应用广泛 C长期应用 D群众习惯76、发烧时使用退烧药应注意什么原则：DA病因不明不用药 B短期低烧免用药 C暴发高烧慎用药 D以上都是77、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用：DA通便药 B止咳药 C安神药 D滋补药78、下列说法正确的是：DA服中药没有副作用 B 胶囊打开服用效果更佳 C只有假冒伪劣药品才会有不良反应 D以上都不是79、如果某药品批号为070809，应理解为AA2007年8月份生产的第9批药品 B2007年8月9日生产的药品C2008年7月生产的第9批药品 D2008年7月9日生产的药品80、明代李时珍的著名药学著作是：CA本草经集注 B神农本草经 C本草纲目 D新修本

18、草81、发明麻沸散的我国古代名医是：B A扁鹊 B华佗 C张仲景 D孙思邈82、在甲型H1N1流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、劣药的，BA依法加重处罚 B依法从重处罚 C依法从轻处罚 D依法减轻处罚83、在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的功效进行不科学的断言和保证的，药监部门将CA认定其为假药 B认定其为劣药 C采取暂停销售的措施 D上述选项均错84、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。DA提供许可证件 B提供经营场所 C提供包装材料 D上述选项均正确85、药学专业技术人员是指DA药师或中

19、药师 B执业药师或执业中药师 C药士 D具有药学技术职称或药学执业资格的人员86、药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求AA男不得超过65周岁，女不得超过60周岁B男不得超过70周岁，女不得超过65周岁C男不得超过60周岁，女不得超过55周岁D男女均不得超过65周岁87、在绍兴市设置药品零售企业，其营业场所和仓库所需房屋，DA可以为民用住宅 B可以为商业用房 C应当是民用住宅 D应当是商业用房88、用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于_米DA2 B2.1 C2.2 D2.389、药品储存特性要求的冷藏，是指DA不高于10摄氏度B010摄氏度C-510摄氏度 D210摄氏度

20、90、仓库待验药品区的色标应为BA红底白字 B黄底白字 C绿底白字 D蓝底白字91、仓库退货药品区的色标应为BA红底白字 B黄底白字 C绿底白字 D蓝底白字92、头孢氨苄胶囊用手捻粉，有AA皮蛋臭味 B鱼腥草臭味 C腌菜臭味 D大蒜味93、下列不允许在大众媒介做广告的是AA处方药 B甲类非处方药 C乙类非处方药 D保健品94、 药品批准文号“国药准字Z”中的“Z”代表DA化学药 B保健品 C生物制品 D中成药95、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。CA质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员

21、D质量负责人或质量管理员96、药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母 CAD BC CB DA97、对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门AA按照假药依法查处 B按照劣药依法查处 C按照非法保健品依法查处D按照非法化妆品查处98、可以在零售药店销售的是CA麻醉药品 B一次性使用注射器 C保健品 D所有精神药品99、零售药店凭合法处方可以供应和调配的是DA麻醉性戒毒药品制剂B一类精神药品制剂 C麻醉药品制剂D医疗用毒性药品100、 GSP要求医药商品保管人员应BA对不合格的商品迅速进行处理 B按照商品不同属性进行科学、合理的分

22、类储存C认真选择符合要求的产品 D做好市场需求与库存结构的分析101、药品经营企业做好药品养护的关键是CA严格执行反复抽样送检制度 B严格控制不合格商品入库C严格执行库内药品循环检查制度D严格控制库房的温湿度102、药品储存养护工作应贯彻的原则是BA帐货相符 B预防为主 C重点养护 D质量检查103、乙类非处方药药品的专有标识为AA绿色 B蓝色 C黄 D红色104、外用药品的标签有特定规定，其标签是底字。CA蓝、白 B绿、白 C红、白 D黑、白105、在库商品的堆垛要求是AA按品种堆放 B按剂型堆放 C按质量状态堆放D按批号堆放106、企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期(A)年，但不得少

23、于年 A1，2 B1，3 C2，3 D3，5107、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业应在营业店堂的显著位置悬挂AA药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明A药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书以及与执业人员要求相符的执业证明C药品经营许可证、营业执照以及药品经营质量管理规范认证证书D药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。108、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业应设置，具体负责企业质量管理工作。CA质量管理机构或质量负责人 B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员 D质量负责人

24、或质量管理员109、药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。CA质量管理机构或质量负责人 B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员 D质量负责人或质量管理员110、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，药品零售中处方审核人员应是的专业技术职称。CA执业药师或从业药师 B药师以上（含药师和中药师）C执业药师或有药师以上（含药师和中药师） D药士以上（含药士和中药士）111、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，应负责首营企业与首营品种的质量审核。CA质量管理机构或质量负责人 B质量负责人或质管科长C质量管理机构或

25、专职质量管理人员 D质量负责人或质量管理员112、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，大中型企业质量管理工作的负责人应具有以上的技术职称DA药士（含药士和中药士） B从业药师（含从业中药师）C执业药师（含执业中药师） D药师（含药师和中药师）113、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，小型企业质量管理工作的负责人应具有（ A ）以上的技术职称。A药士（含药士和中药士） B从业药师（含从业中药师）C执业药师（含执业中药师） D药师（含药师和中药师）114、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有。BA大专（含）以上文化程度。如为高中文

26、化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历B高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历C中专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历D本科（含）以上文化程度。如为大专文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历115、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。AA专业或岗位 B专业 C岗位 DA专业技能116、国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过并取得职业资格证书后方可上岗。DA专业技能培训

27、 B职业技能培训C专业或岗位技能鉴定 D职业技能鉴定117、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业从事质量管理的人员，每年应接受药品监督管理部门组织的继续教育。DA地市级 B县级 C国家级 D省级118、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受组织的继续教育。DA省级食品药品监督管理部门 B市级食品药品监督管理部门C县级食品药品监督管理部门 D企业119、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业应在职在岗，不得在其他单位兼职。BA验收养护员 B从事质量管理工作的人员 C采购员 D营业员120、根据药品零售企业GSP认证检查评

28、定标准要求，发现患有（ A ）的人员，应及时调记其工作岗位。A精神病、传染病和其他可能污染药品疾病B传染病等可能污染药品疾病C精神病等可能污染药品疾病D精神病、传染病121、串味药品应与非串味药品分开存放，串味药品特指。BA药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品B药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品C药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品D药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品122、下列药品中均为易串味药品的是DA人丹、正露丸、风油精、皮康王、洁尔阴B藿香正气水、十滴水、骨痛膏、速效伤风胶囊、肤阴洁C速效救心丸、狗皮膏、清凉油、酞酊胺软膏、皮炎平软

29、膏D伤湿止痛膏、皮炎宁酊、肤阴洁、风湿油、追风膏123、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业应配置药品的六防设备为哪些设备。CA防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等B防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮C防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等D防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等124、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业购进药品应签订有明确（ A ）的购货合同。A质量条款 B退货协定 C付款方式 D药品质量和退货125、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到相符。CA、票、帐、物 B票、货、物

30、C票、帐、货 D进、销、存126、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，该首营品种购时前应经审批。BA企业质量管理科科长及质量副总B企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准C企业质量负责人及质量副总DA企业质量负责人及企业负责人127、企业购入首营品种时应有的质量检验报告书。CA厂家出具的该品种的药品 B该药 C该批号药品 D药检所出具的该品种128、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定验收。DA分类 B按品种 C 按药品储存要求进行 D逐批129、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业对特殊管理的药品，应实行验收制度。CA专人 B到货 C双人 D先行130、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，对陈列的药品应按进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。BA周 B月 C季 D年131、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业应做好库房温、湿度的