兽医药理学与毒理学专作业题.docx

1、兽医药理学与毒理学专作业题东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1. 对于“药物”的较全面的描述是( ) A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用 2. 药理学是研究( ) A药物效应动力学 B药物代谢动力学C药物的学科 D与药物有关的生理科学 E药物与机体相互作用及其规律的学科3 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( ) A阐明药物作用机制 B改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D为指导临床合理用药提

2、供理论基础E具有桥梁学科的性质二、填空题1 兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。（5 学习和掌握药理学的( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多的药理学知识。6 ( )是我国最早的兽医著作，收载药物( )多种，方400余条。7药物按其来源

3、分为( )、( )和( )。 三、名词解释1药物 2. 毒物 3. 剂型4. 兽医药理学5. 天然药物6. 有效成分7. 无效成分8. 人工合成药9. 制剂10. 药典11. 毒药12. 剧毒13. 限制品四、问答题1试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。2试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章 总论一、选择题1. 药物作用是指( ) A药理效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2 药物产生副反应的药理学基础是( ) A用药剂量过大 B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E特异

4、质反应3 药物的极量是指( ) A. 一次用药量 B. 一日用药量 C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是4 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( ) A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量5 药物半数致死量LD50是指( ) A致死量的一半 B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量6 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( ) A. 毒性反应 B副反应 C疗效 D变态反应 E应激反应7 支气管平滑肌扩张是属于( ) A. 兴奋 B. 兴奋或抑制 C. 抑制

5、 D. 功能不变 E. 产生新功能8 引起药物不良反应的原因是( ) A. 药物用量过大 B. 用药时间过长 C. 毒物产生的药理作用 D. 产生变态反应 E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9 为了维持药物的良好疗效应( ) A. 增加给药次数 B. 减少给药次数 C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间10某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( ) A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 E. 快速抗药性11药物产生不良反应所用的剂量为（ ）A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量12

6、某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ ）A. 高敏性 B. 过敏反应或变态反应 C. 超敏反应 D. 耐受性 E. 快速耐受性13药物作用的两重性是指( ) A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高敏性与耐受性14药物的常用量是指( ) A. 最小有效量到极量之间的剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E. 以上都不是 15患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( ) A. 需增加剂量才能维持原来的效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用

7、 D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低16量效曲线可以为用药提供何种参考( ) （A. 药物的体内过程 B. 药物的毒性性质 C. 药物的给药方案 D. 药物的疗效大小 E. 药物的安全范围17药理作用不包括( ) A. 补充生理物质的不足 B. 使器官产生新的功能 C. 提高器官功能 D. 降低器官功能 E. 杀灭病原体18治疗指数是指( ) A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50 D. ED50/LD50 E. 药物适应症的数目19. 几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（ ）A. 毒性越大 B. 毒性越小 C. 安全性越小

8、D. 安全性越大 E. 治疗指数越高20表示药物安全性的参数是( ) A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数21药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （A. 药物是否有效应力（内在活性） B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量 D. 药物的油水分配系数 E. 药物的作用强度22有关受体叙述正确的是( ) A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D. 受体都是细胞膜上的蛋白质E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞

9、成分23药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( ) A. 产生新的功能 B. 兴奋 C. 抑制 D. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制24半数致死量用以表示( ) A. 药物的安全度 B. 药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E. 评价新药是否由于老药的指标25下列那些不属于不良反应( ) A. 久服四环素引起伪膜性肠炎 B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E. 以上都不是26链霉素引起的永久性耳聋属于( ) A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用27下列关于药物作用

10、机制的描述中不正确的是( ) （A. 改变细胞周围环境的理化性质B. 参与或干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 以上都不对28甘露醇的脱水作用机制属于( ) A. 影响细胞代谢 B. 对酶的作用 C. 对受体的作用 D. 理化性质的改变 E. 以上都不是29药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( ) A药剂学过程 B药物代谢动力学过程 C药物效应动力学过程 D上述三个过程 E药理学过程 30药物代谢动力学(药代动力学)是研究( ) A. 药物作用的动能来源 B药物作用的动态规律 C药物在体内的变化 D药物作用强度随

11、剂量、时间变化的消长规律 E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( ) A. 主动扩散 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 离子对转运 E. 胞饮 32下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( ) A. 药物从浓度高侧向低侧扩散B. 不消耗能量而需载体C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33药物简单扩散的特点是（ ）A. 需要消耗能量 B. 有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运34易化扩散是( ) A. 不耗能，不逆浓度差，特异

12、性高，有竞争性抑制的主动转运B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E. 转运速度有饱和限制35下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ ）A. 消耗能量 B. 可受其他化学品的干扰 C. 有化学结构特异性 D. 比被动转运较快达到平衡 E. 转运速度有饱和限制36药物主动转运的特点是( ) A. 由载体进行，消耗能量 B. 由载体进行，不消耗能量C. 不消耗能量，无竞争性抑制 D. 消耗能量，无竞争性抑制 E. 无选择性，有竞争性抑制37药物在体内开始作用的

13、快慢取决于( ) A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄38t1/2的长短取决于( ) A吸收速度 B消除速度 C转化速度 D转运速度 E表观分布容积 39吸收是指药物进入( ) A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程40下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（ ）A. 吸入 B. 口服 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 皮内注射 41与药物吸收无关的因素是( ) A. 药物的理化性质 B. 药物的剂型 C. 给药途径 D. 药物与血浆蛋白的结合率 E. 药物的首过效应42药物代谢的主要器官是( ) A. 肠粘膜 B. 血液 C. 肌

14、肉 D. 肾 E. 肝脏 43. 药物在肝脏内代谢后都会（ ）（A. 毒性减少或消失 B. 经胆汁排泄 C. 极性增高 D. 脂水分配系数增大 E. 分子量减小44下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) （A. 胆道 B. 肾 C. 肺 D. 粪便 E. 乳汁45影响药物自机体排泄的因素为( ) A. 肾小球毛细血管通透性增大 B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出C. 弱酸性药在酸性尿液中排出较多D. 药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短46决定药物每天用药次数的主要因素是( ) （A. 吸收快慢 B. 作用强度 C. 体内

15、分布速度 D. 体内转化速度 E. 体内消除速度47最常用的给药途径是( ) A. 静脉注射 B. 雾化吸入 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 口服48对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ ）A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 吸入49刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( ) A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 以上均不是50混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( ) A. 静脉注射 B. 静脉滴注 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 以上均不是 51紧急治病应采用的给药途径是( ) A. 静脉注射 B.

16、 肌肉注射 C. 口服 D. 局部电泳 E. 外敷52休克患者（患畜）最适宜的给药途径是( ) A. 皮下注射 B. 舌下给药 C. 静脉给药 D. 肌肉注射 E. 以上均不是53药物通过血液进入组织间隙的过程称( ) A. 吸收 B. 分布 C. 贮存 D. 再分布 E. 排泄54 利用药物的拮抗作用，目的是( ) A增加疗效 B解决个体差异问题 C使药物原有作用减弱 D减少不良反应 E以上都不是55 药物滥用是指( ) A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C未掌握药物适应症 D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量56 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) （A口

17、服吸收速度改变 B药物体内生物转化异常 C药物体内分布变化 D肾脏排泄速度改变 E以上都不对57 连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( ) A药物慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐受性 E依赖性 58 关于合理用药叙述正确的是( ) A. 为了充分发挥药物疗效 B以治愈疾病为标准 C应用同一的治疗方案 D采用多种药物联合应用 E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗59 不同药物具有不同的适应症，它可取决于（ ）A. 药物的不同作用 B. 药物作用的选择性 C. 药物的不同给药途径 D. 药物的不良反应 E. 以上均可能60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（ ）A. 药物作用与副

18、作用 B. 药物的毒性与安全性范围 C. 药物的效价与效能 D.药物的t1/2与消除途径 E. 以上均需要61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（ ）A. 药物的治疗作用掌握不全 B. 药物的慎用或禁忌症不了解 C. 药物的适应症不清楚 D. 药物的作用机制不清楚 E. 药物的排泄速度太快62 对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ ）A. 对药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力 C. 对药物的排泄能力 D. 对药物的转化能力 E. 以上都不对63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（ ）（A. 它可以是联合用药的一种方

19、式 B. 拮抗作用可减少不良反应的产生C. 可能符合用药目的 D. 拮抗作用不利于患畜E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64. 某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A. 增强作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 互补作用 E. 拮抗作用65机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 以上均不是66在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（ ）A. 耐药性 B. 依赖性 C. 高敏性 D. 成瘾性 E. 过敏性二、填空题 1药物只

20、对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的( )。2药物毒性反应中的三致包括( )、( )和( )。3难以预料的不良反应有( )、( )。4药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( )；药物化学结构与药理效应的关系称( )；药物作用时间与药理效应的关系称( )。5药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( )。6. 从药物的量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关的资料。7药物体内过程包括( )、( )、( )及( )。8. ( )是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会

21、。9. 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越( )，由于呈离子状态者脂溶性( )，所以此药通过细胞膜也越( )。（10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低的影响，消耗( )，( )饱和性及竞争性抑制。11生理情况下，由于机体细胞外液的pH( )，细胞内液的pH值( )，故弱碱入( )，增加药物( )解救之。12药物通过生物转化，绝大多数成为( )性高的( )溶性产物，( )从肾排泄。13 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现( )、( )、( )、( )、( )等。（14影响药物作用的动物因素包括( )，( )，( )和( )等。15药物依赖性包括

22、( )和( )。16影响药物作用的因素属于药物方面的因素有( )，( )，( )和( )等。17影响药物作用的因素属于动物生理因素的有( )，( )，( )和( )。18联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为( )，也可能是药物原有作用减弱，称为( )。19年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( )和( )，前者多因其全身器官( )，而后者多因内脏功能( )。三、名词解释1不良反应2副反应3后遗效应4毒性反应5剂量-效应关系6量效曲线 7最小有效量 8半数有效量 9半数有效浓度 10. 半数致死量 11半数中毒量 12构效关系13安全范围14药物作用15个体差异 16协同作用 17拮抗

23、作用 18配伍禁忌 19给药方案 20. 相加作用21. 高敏性 22. 耐受性23药动学 24吸收 25分布四、问答题1药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? （2. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。3试论述最主要的药物作用机制。4试论述药物与受体相互作用的占领学说。5. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些? 6试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。7试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。8. 试述影响药物作用的主要因素有哪些？9. 临床上合理用药的原则是什么？第二章 外周神经系统药物一、选择题1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要

24、方式是( ) A被单胺氧化酶破坏 B被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C进入血管被带走 D被胆碱酯酶水解 E被突触前膜和囊泡膜重新摄取2. 1受体主要分布于以下哪一器官( ) （A骨骼肌运动终板 B支气管粘膜 C胃肠道平滑肌 D心脏 E腺体3 M受体兴奋可引起( ) A. 胃肠道平滑肌收缩 B心脏兴奋 C骨骼肌收缩 D瞳孔扩大 E支气管扩张4. 2受体兴奋可引起( ) A支气管扩张 B胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D腺体分泌增加 E皮肤血管收缩5 N2受体兴奋主要引起( ) A心脏抑制 B神经节兴奋 C骨骼肌收缩 D支气管平滑肌收缩 E胃肠道平滑肌收缩6 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )

25、A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制7 有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( ) A阿托品 B新斯的明 C山莨菪碱 D东莨菪碱 E后马托品8. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是( ) A收缩 B松弛 C先松弛后收缩 D兴奋性不变 E以上都不是9 治疗重症肌无力，应首选( ) A毒扁豆碱 B阿托品 C新斯的明 D胆碱酯酶复活药 E琥珀胆碱10匹鲁卡品是( ) A作用于受体的药物 B受体激动剂 C作用于M受体的药物 DM受体激动剂

26、E受体部分激动剂11. N2受体阻断产生的效应是( ) A. 骨骼肌松弛 B血管舒张 C内脏平滑肌松弛 D支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱12. 毛果芸香碱不具有的药理作用是( ) A腺体分泌增加 B心率减慢 C眼内压降低 D胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩13治疗青光眼可选用( ) A山莨菪碱 B筒箭毒碱 C阿托品 D东莨菪碱 E毒扁豆碱14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹15毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )

27、A视近物清楚，视远物模糊 B视近物模糊，视远物清楚C视近物、远物均清楚 D视近物、远物均模糊 E. 以上都不是16用来预防哮喘发作的抗喘药是( ) A羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱 C异丙肾上腺素 D色甘酸钠 E间羟叔丁肾上腺素17去甲肾上腺素作用最明显的器官是( ) A胃肠道和膀胱平滑肌 B心血管系统 C支气管平滑肌 D眼睛 E腺体18. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( ) A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E阿拉明19毛果芸香碱的作用是( ) A激动M、N胆碱受体 B阻断M、N胆碱受体 C选择性激动M胆碱受 DN胆碱受体激动剂 E抑制胆碱酯酶20为了延长局麻药的局麻

28、作用和减少不良反应，可加用( ) A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D去甲肾上腺素 E麻黄碱 21急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( ) A去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E以上都不行22. 乙酰胆碱的作用是（ ）A. 激动M、N胆碱受体 B. 阻断M、N胆碱受体 C. 选择性激动M胆碱受体 D. N胆碱受体激动剂 E. 抑制胆碱酯酶23新斯的明的禁忌症是( ) A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留24毒扁豆碱的主要用途是( ) A 青光眼 B重症肌无力 C腹气胀 D手术后尿潴留 E阵发性室上性心动过速 25. 新斯

29、的明对下列效应器兴奋作用最强的是( ) A心血管 B腺体 C眼 D骨骼肌 E支气管平滑肌26有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( ) A瞳孔缩小 B流涎、流泪、流汗 C腹痛腹泻 D肌震颤 E小便失禁27新斯的明用于重症肌无力，是因为( ) A对大脑皮层运动区有兴奋作用 B增强运动神经乙酰胆碱合成C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E促进骨骼肌细胞Ca2+内流28吡斯的明用于治疗( ) A缓慢型心律失常 B心动过速 C晕动病 D重症肌无力 E. 青光眼29阿托品对胆碱受体的作用是( ) A阻断M、N胆碱受体 B阻断N1、N2胆碱受体C阻断M、N2胆碱受体 D对M受体有较高的选择性 E以上都不对30阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌 E子宫平滑肌31阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( ) A增强麻醉效果 B镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌 E辅助骨骼肌松弛32哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )