高一生物伴性遗传教案4.docx

1、高一生物伴性遗传教案4高一生物伴性遗传教案4第3节伴性遗传课型：新授主备：同备：审批：课标要求:概述伴性遗传。学习目标：知识：1领会伴性遗传的特点。2理解人类红绿色盲症。能力：1通过分析人类红绿色盲症的遗传，培养学生的推理能力。举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点：1伴性遗传的特点。2人类红绿色盲症的遗传。学习难点：1分析人类红绿色盲症的遗传。2伴性遗传在实践中的应用。我的课堂：自学等级一情境导入：二课前预学：发现色盲症的人是，被发现是色盲症的人是，论色盲是写的。基因由携带着从亲代传给下一代。即基因在上，和存在着明显的平行关系。摩尔

2、根在研究果蝇时发现，基因在染色体上呈排列。染色体可分为和两种。伴性遗传是指控制生物性状的基因位于上，所以遗传上总是和相关联。色盲基因只位于上，为基因，可表示为。请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型三合作探究：分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图：组：第二组：P正常女性色盲男性P色盲女性正常男性子代男女正常子代正常女性色盲男性根据上述材料分析可得出什么结论？由组可得出：色盲基因为基因。为什么？。由第二组可得出：色盲的遗传方式为。为什么？。综合一、二可得：色盲的遗传方式为。分析红绿色盲的两种交配方式：得出：红绿色盲具有的特点。阅读教材P36，学生分组完成图214和图21

3、5的遗传图解。得出：男性患者于女性患者；女性患者的父亲和儿子是患者。四我的疑问：五自我检测：伴性遗传是指A性染色体控制的遗传方式BX染色体所表现的遗传方式cy染色体所表现的遗传方式D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式下列有关性染色体的叙述正确的是A多数雌雄异体的动物有性染色体B性染色体只存在于性腺细胞中c哺乳动物的体细胞中没有性染色体D植物的性染色体类型都是Xy型某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两个y染色体，两个色盲基因B一个X染色体，一个y染色体，一个色盲基因c两个X染色体，两个色盲基因D一个X染色体，一个y染色体，没有色盲基因血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基

4、因的传递是不可能发生的A外祖父母亲女儿B祖母父亲儿子c祖母父亲女儿D外祖母母亲儿子某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色盲情况是A父色盲，母正常B父正常，母携带者c父正常，母色盲D父色盲，母携带者右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8cII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为

5、若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本的基因型为若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病，儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出儿子的基因型。已知猫的性别为Xy型，XX为雌性、Xy为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色、b为黄色，B和b同时存在为黄底黑斑。请回答黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛别和毛色表现如何？色表现如何？反思与积累：第3节伴性遗传课型：新授主备：同备：审批：课标要求：概述伴性遗传。学习

6、目标：知识：1领会伴性遗传的特点。2理解抗维生素D佝偻病。能力：1通过分析抗维生素D佝偻病的遗传，培养学生的推理能力。举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。学习重点：1伴性遗传的特点。2抗维生素D佝偻病的遗传。学习难点：1分析抗维生素D佝偻病的遗传。2伴性遗传在实践中的应用。我的课堂：自学等级一情境导入：二课前预学：抗维生素D佝偻病是一种遗传病，由显性基因控制。当基因型为时，表现为女性患病；当基因型为时，表现为男性患病。因此，女性患者一般男性患者，但部分女性患者病症较轻。生物界中，性别决定方式主要有两种，即和，大多数生物是，而鸟类和蛾类是；前

7、者的雌性个体由两条的染色体决定，即，雄性个体由两条的染色体决定，即；后者的雌性个体由两条的染色体决定，即，雄性个体由两条的染色体决定，即。三合作探究：伴X染色体显性遗传的特点。Z型遗传方式的特点。四我的疑问：五归纳总结：四尝试解题人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A男孩、男孩B女孩、女孩c男孩、女孩D女孩、男孩抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男

8、患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因纯种芦花鸡与非芦花鸡交配，产生F1，F1雌雄个体间交配，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是A.3：1B1：2c1：1D1：2：1下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-

9、2基因型XBXb系谱丙-8基因型cc，系谱丁-9基因XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因XDXdABcD当男性为抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚的后代中，女儿，儿子。试画出其基因图解。鸡有芦花鸡和非芦花鸡，ZB、ZBZB、ZBZb表现为芦花鸡，Zb、ZbZb表现为非芦花鸡。某养鸡场为了提高产蛋效益，欲大量饲养产蛋母鸡，试问：可采用怎样的交配方式，对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征将雌性和雄性区分开。要求写出其遗传图解。反思与积累：过关检测一选择题：下列关于减数分裂的叙述，正确的是减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级精母细胞中存在同源染色体着丝点

10、在次分裂后期一分为二减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变同源染色体分离，导致染色体数目减半联会后染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期ABcD某动物的卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体的个数分别是A10和10B10和40c40和120D10和30减数分裂四分体时期的细胞中每个染色体与其DNA分子数之比是A1：2B.：4c1：8D.2：1指出无丝分裂、有丝分裂、减数分裂共有的选项A纺锤体形成B着丝点分裂c联会DDNA复制右图所示为男性曲细精管横切面模式图，表示由精原细胞生成精子的过程。图中可能含有46条染色体的细胞是A细胞aB细胞bc

11、细胞cD细胞d右图是一个哺乳动物细胞的示意图，它属于A精巢中的细胞B受精卵c骨髓细胞D雄配子若A和a、B和b分别是两对同源色体，下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞AAb、Ab、ab、abB.aB、Ab、AB、ABcAb、aB、Ab、AbD.AB、AB、aB、aB右图所示是某植物根尖分生区细胞分裂的示意图。其中y和y表示基因造成l号和2号染色单体上基因不同的原因是A染色体复制时发生了基因突变B1号和2号发生了交叉互换c同源染色体联会错误D基因发生了自由组合下图中，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析图示，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减

12、数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别依次是ABcD0某动物体细胞中含有38条染色体，该动物细胞处于四分体时期时，含有双链DNA的个数是A38个B.76c少于76个D.多于76个1.在减数分裂过程中，染色体和DNA之比为l：1的时期是A次分裂四分体时期B次分裂后期c第二次分裂中期D第二次分裂后期多选题下列叙述中，错误的是A基因在染色体上呈线性排列B每个基因通过控制一个蛋白质分子的合成来控制生物的性状c细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子DDNA分子中有特定遗传效应的双链片段被称为基因3某生物细胞有丝分裂后期细胞中有92个着丝点，这种生物细胞在减数第二次分裂中期有染

13、色体数目最多是A92条B46条c23条D69条在高等动物的某一器官中，发现了如图的细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是A.甲处于减数分裂次分裂，含有2个四分体B乙图中含有4个姐妹染色单体，无同源染色体c在丙图所示的时期，人的细胞中含有92条染色体，2个姐妹染色单体D该器官一定是动物的精巢下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁c家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合子，一次产生XX万

14、个精子，同时含有白毛基因和y染色体的精子有AXX万个B1000万个c：500万个D250万个下图是人类一种遗传病的家系图谱：推测这种病的遗传方式是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传DX染色体隐性遗传有关减数分裂的叙述，正确的是A从精原细胞到初级精母细胞的过程中DNA复制、基因加倍、染色体加倍B精原细胞的增殖是通过有丝分裂，精原细胞通过两次减数分裂产生了精子c减数次分裂，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合D减数次分裂，同源染色体分离，减数第二次分裂非同源染色体自由组合如右图是某二倍体生物细胞分裂模式图，下列说法正确的是该细胞有可能是次级精母细胞或是次级卵母细胞或是极体该

15、细胞中1与2、3与4为同源染色体该细胞中有2个染色体组，1与2为一组，3与4为一组该细胞中，如果1是y染色体，那么2也是y染色体，3和4为常染色体A只有1种说法正确B只有2种说法正确c只有3种说法正确D四种说法均正确0人类先天性聋哑病和血友病都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhy的两人婚配，他们子女中表现正常的占AoB25c50D70二非选择题：1如图所示，甲丙为某动物体内三个细胞的核DNA含量变化情况。据图回答：甲、乙、丙三图所代表的细胞发生的变化是甲_、乙_、丙_。甲图de和乙图de的过程中，细胞内染色体变化的不同点在于：甲_,乙_.就丙图而言,bc的变化是由于_；hi的变化是由于

16、_。下列细胞所处的时期分别是：甲图中的bc：_；乙图中的ce：_。甲图中的cd相比，乙图中的cd段细胞分裂的显著特点是_2.下图表示二倍体生物细胞分裂的不同时期。据图回答甲细胞处于_分裂的_期，该细胞中染色体数与DNA分子数之比为_，该生物所有正常体细胞中最多含有染色体_条。B图动物细胞形成的子细胞有_种，该生物所有正常体细胞中最多含有染色体_条。c图细胞中非姐妹染色单体之间常常发生_,导致染色单体上的基因_。3下图是某种遗传病的系谱请分析回答若7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为_;若7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为_。若该遗传病的基因位于X染色体上，8与一位表现型正常的男性结

17、婚后代患病的几率为_，患者的基因型是_。如果假定的亲本是AAXX和AAXy如何解释下列后代基因型：AAXyy_AAXXy_AAX_果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表所示注：每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同；6种果蝇均为纯合子并可作为杂交实验的亲本。请回答：。若进行验证基因分离定律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现。选做杂交亲本的基因型应是_若进行验证自由组合定律的实验观察体色和体型的遗传表现选作杂交亲本的类型及其基因型应是_;选择上述杂交亲本的理沦根据是_表现为自由组合。若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXy的果蝇，选作母

18、本的类型及其基因型和表现型应是_，选作父本的类型及其基因型和表现型是_已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者。请根据题意回答：写出下列个体的基因型：甲夫妇：男_；女_乙夫妇：男_；女_医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假如你是医生：你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_；乙夫妇后代患血友病的风险率为_。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就

19、生男生女为这两对夫妇提出合理的建议，并简述理由。建议：甲夫妇最好生一个_孩；乙夫妇最好生一个_孩。理由：_。第3节伴性遗传自我检测：1-6DAcBDBXBXBXbyXBXBXByXBXbXbyXBXbXB因为母亲患病，必传h基因给儿子，则儿子必患血友病。Xdh略雌性黑色雄性黑色第3节伴性遗传自我检测：14cDcD会患病都正常略注意与Xy型性别决定的区别，答案略过关检测一选择题：5cDAD610AcABD1115BBcB1620cBcAB二非选择题：1有丝分裂减数分裂减数分裂和受精作用着丝点分裂，染色单体分开着丝点不分裂，同源染色体分开染色体复制受精作用有丝分裂间期减数次分裂分裂过程中有联会行为，并出现四分体2有丝后1：1812交叉互换重组3X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传/8XA在精子产生过程中，y染色体在减数第二次分裂时不分开。在卵子产生过程中，X染色体在减数第二次分裂时不分开。在精子尝试过程中，y染色体在减数第二次分裂时未分到该精子细胞中。VVvv或DDddbbHHBBhhB、b和H、h为非同源染色体上的非等位基因VVXXvvX-y甲：XAyXaXa乙：XByXBXB或XBXb050%12.5%男、女根据遗传定律可判断，甲夫妇的后代中，女儿一定是患者；乙夫妇的后代中，女儿不会患病，儿子可能患病，