国家对药品不良反应实行定期报告制度工作范文.docx

1、国家对药品不良反应实行定期报告制度工作范文国家对药品不良反应实行,定期报告制度篇一：对药品不良反应,国家实行的是 A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随一、整体解读试卷紧扣教材和考试说明，从考生熟悉的基础知识入手，多角度、多层次地考查了学生的数学理性思维能力及对数学本质的理解能力，立足基础，先易后难，难易适中，强调应用，不偏不怪，达到了“考基础、考能力、考素质”的目标。试卷所涉及的知识内容都在考试大纲的范围内，几乎覆盖了高中所学知识的全部重要内容，体现了“重点知识重点考查”的原则。1回归教材，注重基础试卷遵循了考查基础知识为主体的原则，尤其是考试说明中的大部分知识点均有涉及，其中应用题与抗战

2、胜利70周年为背景，把爱国主义教育渗透到试题当中，使学生感受到了数学的育才价值，所有这些题目的设计都回归教材和中学教学实际，操作性强。2适当设置题目难度与区分度选择题第12题和填空题第16题以及解答题的第21题，都是综合性问题，难度较大，学生不仅要有较强的分析问题和解决问题的能力，以及扎实深厚的数学基本功，而且还要掌握必须的数学思想与方法，否则在有限的时间内，很难完成。3布局合理，考查全面，着重数学方法和数学思想的考察在选择题，填空题，解答题和三选一问题中，试卷均对高中数学中的重点内容进行了反复考查。包括函数，三角函数，数列、立体几何、概率统计、解析几何、导数等几大版块问题。这些问题都是以知识

3、为载体，立意于能力，让数学思想方法和数学思维方式贯穿于整个试题的解答过程之中。篇二：国家对药品不良反应实行的是_。 A.逐级报告制度B.定期报告一、整体解读试卷紧扣教材和考试说明，从考生熟悉的基础知识入手，多角度、多层次地考查了学生的数学理性思维能力及对数学本质的理解能力，立足基础，先易后难，难易适中，强调应用，不偏不怪，达到了“考基础、考能力、考素质”的目标。试卷所涉及的知识内容都在考试大纲的范围内，几乎覆盖了高中所学知识的全部重要内容，体现了“重点知识重点考查”的原则。1回归教材，注重基础试卷遵循了考查基础知识为主体的原则，尤其是考试说明中的大部分知识点均有涉及，其中应用题与抗战胜利70周

4、年为背景，把爱国主义教育渗透到试题当中，使学生感受到了数学的育才价值，所有这些题目的设计都回归教材和中学教学实际，操作性强。2适当设置题目难度与区分度选择题第12题和填空题第16题以及解答题的第21题，都是综合性问题，难度较大，学生不仅要有较强的分析问题和解决问题的能力，以及扎实深厚的数学基本功，而且还要掌握必须的数学思想与方法，否则在有限的时间内，很难完成。3布局合理，考查全面，着重数学方法和数学思想的考察在选择题，填空题，解答题和三选一问题中，试卷均对高中数学中的重点内容进行了反复考查。包括函数，三角函数，数列、立体几何、概率统计、解析几何、导数等几大版块问题。这些问题都是以知识为载体，立

5、意于能力，让数学思想方法和数学思维方式贯穿于整个试题的解答过程之中。篇三：药事法规试题药事法规试题一、单选题1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。A、3B、 4 C、 5 D、 62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B ）天。A 、2B、 3 C、 4D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。A、1B、 2 C、 3 D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药

6、品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。A 、1B、2 C、3 D、 45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为，儿科处方印刷用纸为；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为；第二类精神药品处方印刷用纸为。A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。A、 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期

7、和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。A、1B、2C、3 D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。A、1 B、7C、3 D、159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。A、20XX年5月1日B、20XX年2月1日 C、20XX年1月1日D、20XX年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。A、2 B、3 C、1 D、511、新的药品不良反应是指药品说明书中（B ）的不良反应。A 已经载明

8、B 未载明 C不能判定12.药品不良反应监测专业机构的人员应由（ E）A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成13、新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（C ）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（ D ），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A及时报告 B 发现之日起10日内 C 15个工作日内 D立即上报14.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ D）A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果15.抗菌药物临床应用管

9、理办法将于（ C ）起开始施行。A20XX-2-13 B. 20XX-5-1 C. 20XX-8-1 D. 20XX-10-116本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理由（ C ）负责A. 卫生部B. 省级卫生行政部门 C. 县级以上地方卫生行政部门D. 县级以下地方卫生行政部门17.抗菌药物临床应用管理办法适用于（B ）医疗机构抗菌药物临床应用管理工作A. 只有二级以上医院B. 各级各类C. 只有三级医院 D. 只有社区医院18 抗菌药物分级管理目录由（ A ）制定，报卫生部备案。A省级卫生行政部门 B. 市级卫生行政部门 C. 县级卫生行政部门 D. 卫生部19. 医疗机构主要负责

10、人是本机构抗菌药物临床应用管理的（A ）A. 第一责任人 B. 第二责任人 C. 第三责任人 D. 以上都不是20. 二级以上医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构应当（ D ）A. 设立抗菌药物管理工作组B. 设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师C. 配备抗菌药物相关专业的临床药师，建立临床微生物室D. 以上都是21 同一通用名称抗菌药物品种注射剂型和口服剂型各不得超过（B ）A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种22 医疗机构对抗菌药物供应目录品种结构的调整周期原则上为（ A ），最短不得少于（ ）A. 2年，1年 B. 3年，2年 C. 1年，6个月D. 三年，一年23.医疗机构

11、应该优先选用（ D ）收录的抗菌药物品种。A. 国家基本药物目录 B. 国家处方集C.国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 D. 以上都是24 医疗机构调整抗菌药物供应品种后，应于（ C ）内向卫生行政部门备案。A. 7个工作日 B. 10个工作日C. 15个工作日 D. 20个工作日25. 医疗机构抗菌药物应当由（ B ）统一采购供应。A. 卫生部门B. 药学部门 C. 后勤部门D. 临床科室26. 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（ D ）例次。A. 2次 B. 3次 C. 4次 D. 5次27. 抗菌药物列入采购供应目录需药事管理与药物治疗学委员会（ C

12、）委员审核同意。A. 三分之一以上 B. 二分之一以上 C. 三分之二以上 D. 全体人员28. 清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上（ B ）内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。A. 6个月B. 12个月 C. 18个月 D. 24个月29. 可授予特殊使用级抗菌药物处方权资格的医师为（ A ）A. 高级专业技术职务 B. 中级以上专业技术职务 C. 初级专业技术职务 D. 所有医师30. 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（ A ）抗菌药物。A. 非限制使用级 B. 限制使用级C. 特殊使用级 D. 尽量不用31. 在门诊不得使用（ C ）抗菌药物。A. 非限制使用级 B. 限制使

13、用级C. 特殊使用级 D. 均可使用32. 临床应用特殊使用级抗菌药物时需具备（ D）A. 具有明确的用药指征B. 经专业技术人员会诊同意C. 由具有相应处方权医师开具处方 D. 以上均需具备33. 特殊使用级抗菌药物会诊人员的组成不包括（ C ）高级专业技术职务资格的医师。A. 感染科B. 呼吸科 C. 血液科 D. 微生物检验科34. 越级使用抗菌药物应当于（ C）内补办相关必要手续。A. 6小时 B. 12小时 C. 24小时 D. 48小时35、主管全国药品不良反应报告和监测工作.A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局C. 国家药品不良反应监测中心 D. 国家药品不良反应监测信息网

14、36、国家对药品不良反应实行的是（ E ）A. 逐级报告制度B. 定期报告制度C. 严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D. 严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告37、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的（ D）A. 新的不良反应B. 严重的不良反应C. 一般的不良反应D. 所有不良反应38、（ D ）易发生药品不良反应？A. 老年人、妇女、儿童B. 有肝脏、肾脏等方面疾病的人C. 有神经系统、心血管系统等方面疾病D. 以上所有39、国产药品的定期安全性更新报告向 提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局40、进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向（ A ）提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局41、一份有效的药品不良反应/事件报告表的基本内容不需要包括（ C ）A. 患