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1、细胞生物学习题答案11细胞生物学习题及解答第一章 绪 论本章要点：本章重点阐述细胞生物学的形成、发展及目前的现状和前景展望。要求重点掌握细胞生物学研究的主要内容和当前的研究热点或重点研究领域，重点掌握细胞生物学形成与发展过程中的主要重大事件及代表人物，了解细胞生物学发展过程的不同阶段及其特点。 一、名词解释1、细胞生物学cell biology：是研究细胞基本生命活动规律的科学，是在显微、亚显微和分子水平上，以研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与凋亡，细胞信号传递，真核细胞基因表达与调控，细胞起源与进化等为主要内容的一门学科。2、显微结构microscopic structure ：在普

2、通光学显微镜中能够观察到的细胞结构，直径大于0.2微米，如细胞的大小及外部形态、染色体、线粒体、中心体、细胞核、核仁等，目前用于研究细胞显微结构的工具有普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜等。 3、亚3、显微结构submicroscopic structure ：在电子显微镜中能够观察到的细胞分子水平以上的结构，直径小于0.2微米，如内质网膜、核膜、微管、微丝、核糖体等，目前用于亚显微结构研究的工具主要有电子显微镜、偏光显微镜和X线衍射仪等。4、细胞学cytology ：研究细胞形态、结构、功能和生活史的科学，细胞学的确立是从Schleiden（1838）和Schwann（18

3、39）的细胞学说的提出开始的，而大部分细胞学的基础知识是在十九世纪七十年代以后得到的。在这一时期，显微镜的观察技术有了显著的进步，详细地观察到核和其他细胞结构、有丝分裂、染色体的行为、受精时的核融合等，细胞内的渗透压和细胞膜的透性等生理学方面的知识也有了发展。对于生殖过程中的细胞以及核的行为的研究，对于发展遗传和进化的理论起了很大作用。5、分子细胞生物学molecular cell biology：是细胞的分子生物学，是指在分子水平上探索细胞的基本生命活动规律，主要应用物理的、化学的方法、技术，分析研究细胞各种结构中核酸和蛋白质等大分子的构造、组成的复杂结二、填空题1、细胞生物学是研究细胞基本

4、 显微水平 规律的科学，是在亚显微水平 分子水平 、 和 细胞结构与功能 三个不同层次上，以研究细胞的 细胞增殖分化、衰老与凋亡，细胞信号传递，真核细胞基因表达与调控，细胞起源与进化等为主要内容的一门科学。2、 1665 年英国学者 胡克 第一次观察到细胞并命名为cell；后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是 列文虎克 。3、18381839年， 施莱登 和 施旺 共同提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的 基本单位 。4、19世纪自然科学的三大发现是细胞学说，能量转化与守恒定律，达尔文的进化论。5、1858年德国病理学家魏尔肖提出 细胞来自细胞 的观点，通常被认为是对

5、细胞学说的一个重要补充。6、人们通常将18381839年 施莱登 和 施旺 确立的 细胞学说 ；1859年 达尔文 确立的 进化论 ；1866年 孟德尔 确立的 遗传学 ，称为现代生物学的三大基石。7、细胞生物学的发展历史大致可分为细胞的发现，细胞学说的建立，细胞学经典时期，实验细胞学时期和分子细胞生物学几个时期。三、选择题 1、B、2、C、3、C、4、D。1、第一个观察到活细胞有机体的是（ ）。a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek c、Grew d、Virchow2、细胞学说是由（ ）提出来的。a、Robert Hooke和Leeuwen Hoek b、Crick和Wa

6、tson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow3、细胞学的经典时期是指（ ）。 a、1665年以后的25年 b、18381858细胞学说的建立 c、19世纪的最后25年 d、20世纪50年代电子显微镜的发明4、（ ）技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。 a、组织培养 b、高速离心 c、光学显微镜 d、电子显微镜四、判断题 1、 2、 3、 4、 5、 6、。1、细胞生物学是研究细胞基本结构的科学。（ ）2、细胞的亚显微结构是指在光学显微镜下观察到的结构。（ ）3、细胞是生命体的结构和生命活动的基本单位。（ ）4、英国学者Robert Hooke

7、第一次观察到活细胞有机体。（ ）5、细胞学说、进化论、遗传学的基本定律被列为19世纪自然科学的“三大发现”。（ ）6、细胞学说的建立构成了细胞学的经典时期。（ ）1、细胞学说的主要内容是什么？有何重要意义？答：细胞学说的主要内容包括：一切生物都是由细胞构成的，细胞是组成生物体的基本结构单位；细胞通过细胞分裂繁殖后代。细胞学说的创立参当时生物学的发展起了巨大的促进和指导作用。其意义在于：明确了整个自然界在结构上的统一性，即动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性，按共同规律发育，有共同的生命过程；推进了人类对整个自然界的认识；有力地促进了自然科学与哲学的进步。2、细胞生物学的发展可分为哪几

8、个阶段？答：细胞生物学的发展大致可分为五个时期：细胞的发现，细胞学说的建立，细胞学经典时期，实验细胞学时期和分子细胞生物学。3、为什么说19世纪最后25年是细胞学发展的经典时期？答：因为在19世纪的最后25年主要完成了如下的工作：原生质理论的提出；细胞分裂的研究；重要细胞器的发现。这些工作大大地推动了细胞生物学的发展。六、论述题1、什么叫细胞生物学？试论述细胞生物学研究的主要内容。答:细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,它是在三个水平(显微、亚显微与分子水平)上，以研究细胞的结构与功能、细胞增殖、细胞分化、细胞衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容

9、的一门科学。细胞生物学的主要研究内容主要包括两个大方面：细胞结构与功能、细胞重要生命活动。涵盖九个方面的内容：细胞核、染色体以及基因表达的研究；生物膜与细胞器的研究；细胞骨架体系的研究；细胞增殖及其调控；细胞分化及其调控；细胞的衰老与凋亡；细胞的起源与进化；细胞工程；细胞信号转导。2、试论述当前细胞生物学研究最集中的领域。答：当前细胞生物学研究主要集中在以下四个领域：细胞信号转导；细胞增殖调控；细胞衰老、凋亡及其调控；基因组与后基因组学研究。人类亟待通过以上四个方面的研究，阐明当今主要威胁人类的四大疾病：癌症、心血管疾病、艾滋病和肝炎等传染病的发病机制，并采取有效措施达到治疗的目的。 第一章参

10、考答案1、B、2、C、3、C、4、D。1、 2、 3、 4、 5、 6、。第三章 细胞生物学研究方法本章要点：本章对细胞生物学的一些研究方法作了简要介绍。要求学生重点掌握细胞形态结构的观察方法（主要是光学显微镜、电子显微镜），细胞培养、细胞工程的基本技术，了解细胞组分的分析方法。 一、名词解释1、分辨率：区分开两个质点间的最小距离。2、细胞培养：把机体内的组织取出后经过分散（机械方法或酶消化）为单个细胞，在人工培养的条件下，使其生存、生长、繁殖、传代，观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。3、细胞系：在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可

11、能无限制地传下去的传代细胞。4、细胞株：在体外一般可以顺利地传4050代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。5、原代细胞培养：直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。6、传代细胞培养：原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养（即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养），否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。7、细胞融合：两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭

12、活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。8、单克隆抗体：通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。二、填空题1、光学显微镜的组成主要分为 光学放大系统，照明系统，机械和支架系统 三大部分，光学显微镜的分辨率由 光源的波长，物镜的镜口角，介质折射率 三个因素决定。2、荧光显微镜是以 紫外光 为光源，电子显微镜则是以 电子束 为光源。3、倒置显微镜与普通光学显微镜的不同在于 物镜和照明系统的位置颠倒 。4、电子显微镜按工作原理和用途的不同可分为 透射电镜 和 扫描电镜 。5、电镜超薄切片技术包括 固定，包埋，切片，染色 等四个步骤。6

13、、细胞组分的分级分离方法有 超速离心法，层析法，电泳法。7、利用超速离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有 差速离心法，密度梯度离心法。8、电子显微镜使用的是 电磁 透镜，而光学显微镜使用的是 玻璃 透镜。9、杂交瘤是通过 （小鼠骨髓）瘤细胞 和 B淋巴细胞 两种细胞的融合实现的，由此所分泌的抗体称为 单克隆抗体 。10、观察活细胞的内部结构可选用 相差显微镜 显微镜，观察观察细胞的形态和运动可选用 暗视野显微镜 显微镜，观察生物膜的内部结构可采用 冰冻蚀刻 法。11、体外培养的细胞，不论是原代细胞还是传代细胞，一般不保持体内原有的细胞形态，而呈现出两种基本形态即 成纤维样细胞 和 上皮样细

14、胞 。三、选择题1、由小鼠骨髓瘤细胞与某一B细胞融合后形成的细胞克隆所产生的抗体称（ ）。A、单克隆抗体 B、多克隆抗体 C、单链抗体 D、嵌合抗体 2、要观察肝组织中的细胞类型及排列，应先制备该组织的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光学显微镜的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介质（如香柏油）B、调节聚光镜，加红色滤光片C、用荧光抗体示踪 D、将标本染色4、适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是（ ）A、荧光显微镜 B、相差显微镜 C、倒置显微镜 D、扫描电镜 5、观察血细胞的种类和形态一般制备成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰冻蚀刻技术主

15、要用于（ ）A、电子显微镜 B、光学显微镜 C、微分干涉显微镜 D、扫描隧道显微镜7、分离细胞内不同细胞器的主要技术是（ ）A、超速离心技术 B、电泳技术 C、层析技术 D、光镜技术8、利用差速离心法可从动物组织匀浆中分离出下列哪种细胞器（ ）A、溶酶体 B、细胞核 C、线粒体 D、质膜9、Feulgen反应是一种经典的细胞化学染色方法，常用于细胞内（ ）A、蛋白质的分布与定位 B、脂肪的分布与定位 C、DNA的分布与定位 D、RNA的分布与定位10、要探知细胞内某一蛋白质的表达水平，可通过（ ）实现。A、Southern 杂交 B、Northern 杂交 C、Western杂交 D、免疫荧光

16、技术11、流式细胞术可用于测定（ ）A、细胞的大小和特定细胞类群的数量 B、分选出特定的细胞类群C、细胞中DNA、RNA或某种蛋白的含量 D、以上三种功能都有12、真核细胞和原核细胞的最主要区别是（ ）。A、真核细胞具有完整的细胞核 B、原核细胞无核糖体C、质膜结构不同 D、细胞形状不同13、直接取材于机体组织的细胞培养称为（ ）。A、 细胞培养 B、原代培养 C、 传代培养 D、细胞克隆14、 扫描电子显微镜可用于（ ）。A、获得细胞不同切面的图像 B、观察活细胞C、定量分析细胞中的化学成分 D、观察细胞表面的立体形貌15、建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞是通过下列技术构建立（ ）。A、细胞融

17、合 B、核移植 C、病毒转化 D、基因转移16、适于观察无色透明活细胞微细结构的光学显微镜是（ ）。A相差显微镜 B、暗视野显微镜 C、普通光学显微镜 D、偏振光学显微镜17、动物细胞在体外培养条件下生长情况是（ ）。A、能无限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、经过有限增殖后死亡 D、一般进行有限增殖后死亡，但少数情况下某些细胞发生了遗传突变，获得无限增殖能力18、细胞融合首先采用的技术是（ ）介导的融合。A、化学试剂 B、病毒 C、电融合 D、融合仪19、细胞培养时，要保持细胞原来染色体的二倍体数量，最多可传代培养（ ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常

18、细胞培养的培养基中常需加入血清，主要是因为血清中含有（ ）。A、氨基酸 B、核酸 C、生长因子 D、维生素21、cDNA是指（ ）。A、细菌环状的DNA分子 B、质粒环状的DNA分子C、tRNA的DNA拷贝 D、mRNA的DNA拷贝22、在杂交瘤技术中，筛选融合细胞时常选用的方法是（ ）。A、密度梯度离心法 B、荧光标记的抗体和流式细胞术C、采用在选择培养剂中不能存活的缺陷型瘤系细胞来制作融合细胞D、让未融合的细胞在培养过程中自然死亡23、动物的正常细胞在体外培养条件下的生长行为是（ ）。A、能无限增殖 B、在有充分营养条件下，能无限增殖C、不能无限增殖，其增殖代数与物种和供体年龄有关24、从

19、胎儿肺得到的成纤维细胞可在体外条件下传50代，而从成人肺得到的成纤维细胞可在体外条件下传20代，这主要是因为（ ）。A、胎儿的肺成纤维细胞没有完全分化 B、体内细胞生长环境在胎儿和成人不同C、成人的肺成纤维细胞受到凋亡因子的影响 D、细胞增殖能力是受到年龄限制的25、在普通光镜下可以观察到的细胞结构是（ ）。A、核孔 B、核仁 C、溶酶体 D、核糖体 四、判断题1、亚显微结构就是超微结构。（ ）2、光学显微镜和电子显微镜的差别在于后者的放大倍数远远大于前者，所以能看到更小的细胞结构。（ ）3、荧光显微镜技术是在光镜水平，对特异性蛋白质等大分子定性定位的最有力的工具。广泛用于测定细胞和细胞器中的

20、核酸、氨基酸、蛋白质等。（ ）4、生物样品的电子显微镜分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越强，分辨率也越高。（ ）5、细胞株是指在体外培养的条件下，细胞发生遗传突变且带有癌细胞特点，有可能无限制地传下去的传代细胞。（ ）6、透射或扫描电子显微镜不能用于观察活细胞，而相差或倒置显微镜可以用于观察活细胞。（ ）7、酶标抗体法是利用酶与底物的特异性反应来检测底物在组织细胞中的存在部位。（ ）8、光镜和电镜的切片均可用载玻片支持。（ ）9、体外培养的细胞，一般仍保持机体内原有的细胞形态。（ ）10、细胞冻存与复苏的基本原则是快冻慢融。（ ）11、多莉的培育成功说明动物的体细

21、胞都是全能的。（ ）五、简答题1、超薄切片的样品制片过程包括哪些步骤？答案要点：固定，包埋，切片，染色。2、荧光显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？答案要点：荧光显微镜是以紫外线为光源，照射被检物体发出荧光，在显微镜下观察形状及所在位置，图像清晰，色彩逼真。荧光显微镜可以观察细胞内天然物质经紫外线照射后发荧光的物质（如叶绿体中的叶绿素能发出血红色荧光）；也可观察诱发荧光物质（如用丫啶橙染色后，细胞中RNA发红色荧光，DNA发绿色荧光），根据发光部位，可以定位研究某些物质在细胞内的变化情况。3、比较差速离心与密度梯度离心的异同。答案要点：二者都是依靠离心力对细胞匀浆悬浮扔中的颗粒进行分离的技术。

22、差速离心是一种较为简便的分离法，常用于细胞核和细胞器的分离。因为在密度均一的介质中，颗粒越大沉降越快，反之则沉降较慢。这种离心方法只能将那些大小有显著差异的组分分开，而且所获得的分离组分往往不很纯；而密度梯度离心则是较为精细的分离手段，这种方法的关键是先在离心管中制备出蔗糖或氯化铯等介质的浓度梯度并将细胞匀浆装在最上层，密度梯度的介质可以稳定沉淀成分，防止对流混合，在此条件下离心，细胞不同组分将以不同速率沉降并形成不同沉降带。4、为什么电子显微镜不能完全替代光学显微镜？答案要点：电子显微镜用电子束代替了光束，大大提高了分辨率，电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。但是电子显微镜：样品制备更加复杂；

23、镜筒需要真空，成本更高；只能观察“死”的样品，不能观察活细胞。光学显微镜技术性能要求不高，使用容易；可以观察活细胞，观察视野范围广，可在组织内观察细胞间的联系；而且一些新发展起来的光学显微镜能够观察特殊的细胞或细胞结构组分。因此，电子显微镜不能完全代替光学显微镜。5、相差显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？答案要点：相差显微镜通过安装特殊装置（如相差板等）将光波通过样品的光程差或相差位转换为振幅差，由于相差板上部分区域有吸光物质，使两组光线之间增添了新的光程差，从而对样品不同同造成的相位差起“夸大作用”，样品表现出肉眼可见的明暗区别。相差显微镜的样品不需染色，可以观察活细胞，甚至研究细胞核、线

24、粒体等到细胞器的形态。6、比较放大率与分辨率的含义。答案要点：二者都是衡量显微镜性能的指标。通常放大率是指显微镜所成像的大小与样本实际大小的比率；而分辨率是指能分辨或区分出的被检物体细微结构的最小间隔，即两个点间的最小距离。放大率对分辨率有影响，但分辨率不仅仅取决于放大率。7、扫描隧道显微镜具有哪些特点？答案要点：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本领，侧分辨率为0.10.2nm，纵分辨率可达0.001nm；直接探测样品的表面结构：可绘出立体三维结构图像；可以在真空、大气、液体（接近于生理环境的离子强度）等多种条件下工作；非破坏性测量：由于没有高能电子束，对表现没有破坏作用（如辐射、热损伤等），

25、能对生理状态下的生物大分子和活细胞膜表面的结构进行研究，样品不会受到损伤而保持完好；扫描速度快，获取数据的时间短，成像快。六、论述题1、试比较光学显微镜与电子显微镜的区别。答案要点：光学显微镜是以可见光为照明源，将微小的物体形成放大影像的光学仪器；而电子显微镜则是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。它们的不同在于：照明源不同：光镜的照明源是可见光，电镜的照明源是电子束；由于电子束的波长远短于光波波长，因而电镜的放大率及分辨率显著高于光镜。透镜不同：光镜为玻璃透镜；电镜为电磁透镜。分辨率及有效放大本领不同：光镜的分辨率为0.2m左右，放大

26、倍数为1000倍；电镜的分辨率可达0.2nm，放大倍数106倍。真空要求不同：光镜不要求真空；电镜要求真空。成像原理不同：光镜是利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化成像；而电镜则是利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差成像。生物样品制备技术不同：光镜样品制片技术较简单，通常有组织切片、细胞涂片、组强压片和细胞滴片等；而电镜样品的制备较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，还需要制备超薄切片。第三章参考答案三、选择题1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，1

27、6、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。四、判断题1、，2、，3、，4、，5、，6、，7、，8、，9、，10、，11、。第六章 细胞质基质与细胞内膜系统本章要点：本章着重阐述了细胞质基质的结构和功能、各种细胞内膜系统的结构和功能，蛋白质分选及信号假说。要求重点掌握各种细胞内膜系统的结构和功能，蛋白质分选及信号假说。 一、名词解释1、细胞质基质的涵义：真核细胞的细胞质中除去细胞器和内含物以外的、较为均质半透明的液态胶状物称为细胞质基质或胞质溶胶。2、微粒体：为了研究ER的功能，常需要分离ER膜，用离心分离的方法将组织或细胞匀浆，经低速离心

28、去除核及线粒体后，再经超速离心，破碎ER的片段又封合为许多小囊泡（直径约为100nm），这就是微粒体。3、糙面内质网：细胞质内有一些形状大小略不相同的小管、小囊连接成网状，集中在胞质中，故称为内质网。内质网膜的外表面附有核糖体颗粒，则为糙面内质网，为蛋白质合成的部位。核糖体附着的膜系多为扁囊单位成分，普遍存在于分泌蛋白质的细胞中，其数量随细胞而异，越是分泌旺盛的细胞中越多。4、内膜系统：细胞内在结构、功能乃至发生上相关的、由膜围绕的细胞器或细胞结构的统称，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体、分泌泡等。5、分子伴侣：又称分子“伴娘”，细胞中，这类蛋白能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并

29、与多肽的一定部位相结合，帮助这些多肽的转移、折叠或组装，但其本身并不参与最终产物的形成。6、溶酶体：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，是由单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类、形态不一、执行不同生理功能的囊泡状细胞器，主要功能是进行细胞内的消化作用，在维持细胞正常代谢活动及防御方面起重要作用。7、残余小体：在正常情况下，被吞噬的物质在次级溶酶体内进行消化作用，消化完成，形成的小分子物质可通过膜上的载体蛋白转运至细胞质中，供细胞代谢用，不能消化的残渣仍留在溶酶体内，此时的溶酶体称为残余小体或三级溶酶体或后溶酶体。残余小体有些可通过外排作用排出细胞，有些则积累在细胞内不被排出，如表皮细胞的老年斑、肝细

30、胞的脂褐质。8、蛋白质分选：细胞中绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后或在细胞质基质中或转至糙面内质网上继续合成，然后，通过不同途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体，参与细胞的生命活动的过程。又称定向转运。9、信号假说：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根据进一步实验依据提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列决定的。他们认为：分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔。这就是“信号假说”。10、共转移：肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。1

31、1、后转移：蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中，称为后转移。12、信号肽：分泌蛋白的N端序列，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束前信号肽被切除。13、信号斑：在蛋白质折叠起来时其表面的一些原子特异的三维排列构成信号斑，构成信号斑的氨基酸残基在线性氨基酸序列中彼此相距较远，它们一般是保留在已完成的蛋白中，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。 二、填空题 1、在糙面内质网上合成的蛋白质主要包括 分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白 等。2、蛋白质的糖基化修饰主要分为 N连接 和 O-连接 ；其中 N-连接 主要在内质网上进行，指的是蛋白质上的 天冬酰胺残基 与 N乙酰葡萄糖胺 直接连接，而 O连接 则是蛋白质上的 丝氨酸或苏氨酸残基或羟赖氨酸或羟脯氨酸残基 与 N-乙酰半乳糖胺 直接连接。3、肌细胞中的内质网异常发达，被称为 肌质网 。4、原核细胞中核糖体一般结合在 细胞质膜上 ，而真核细胞中则结合在 粗面内质网上 。5、真核细胞中， 光面内质网 是合成脂类分子的细胞器。6、内质网的标志酶是 葡萄糖6磷酸酶 。7、细胞质中合成的蛋白质如果存在 信号肽 ，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存