四川大学生化题库及答案IWord版.docx

1、四川大学生化题库及答案IWord版PPP and TCA1、人血浆中的葡萄糖大约维持在5mM。而在肌肉细胞中的游离葡萄糖浓度要低得多。细胞内的葡萄糖浓度为什么如此之低？临床上常用静脉注射葡萄糖来补充病人食物来源，由于葡萄糖转换为葡萄糖-6-磷酸要消耗ATP的，那么临床上却不能直接静脉注射葡萄糖-6-磷酸呢？答:因为进入肌肉细胞的葡萄糖常常被磷酸化，葡萄糖一旦磷酸化就不能从细胞内逃掉。在pH7时，葡萄糖-6-磷酸的磷酸基团解离，分子带净的负电荷。由于膜通常对带电荷的分子是不通透的，所以葡萄糖-6-磷酸就不能从血流中进入细胞，因此也就不能进入酵解途径生成ATP。2、把C-1位用14C标记的葡萄糖与

2、能进行糖酵解的无细胞提取物共同温育，标记物出现在丙酮酸的什么位置？答: 被标记的葡萄糖通过葡萄糖-6-磷酸进入酵解途径，在果糖-1.6二磷酸被醛缩酶裂解生成甘油醛-3-磷酸和磷酸二羟丙酮之前标记始终出现在C-1。因为磷酸二羟丙酮含有最初葡萄糖分子的C-1至C-3原子，因而它的C-1带有标记。然后磷酸二羟丙酮异构化变为甘油醛-3-磷酸，最终14C出现在丙酮酸的甲基上。3、增加以下各种代谢物的浓度对糖酵解有什么影响？（a）葡萄糖-6-磷酸 （b） 果糖-1.6-二磷酸 （C） 柠檬酸 （d） 果糖-2.6-二磷酸答：（a）最初葡萄糖-6-磷酸浓度的增加通过增加葡萄糖6-磷酸异构酶的底物水平以及以后

3、的酵解途径的各步反应的底物水平也随之增加，从而增加了酵解的速度。然而葡萄糖-6-磷酸也是己糖激酶的一个别构抑制剂，因此高浓度的葡萄糖-6-磷酸可以通过减少葡萄糖进入酵解途径从而抑制酵解。（b）果糖-1.6-二磷酸是由磷酸果糖激酶-1催化反应的产物，它是酵解过程中主要的调控点，增加果糖-1.6-二磷酸的浓度等于增加了所有随后糖酵解途径的反应的底物水平，所以增加了酵解的速度。（c）柠檬酸是柠檬酸循环的一个中间产物，同时也是磷酸果糖激酶-1的一个反馈抑制剂，因而柠檬酸浓度的增加降低了酵解反应的速率。（d）果糖-2,6-二磷酸是在磷酸果糖激酶-2（PFK-2）催化的反应中由果糖-6-磷酸生成的，因为它

4、是磷酸果糖激酶-1（PFK-1）的激活因子，因而可以增加酵解反应的速度。4、在严格的厌氧条件下酒精发酵过程中，使用放射性标记的碳源进行示踪原子实验。（a）如果葡萄糖的第1个碳用14C标记，那么14C将出现在产物乙醇的哪个位置上？（b）在起始的葡萄糖分子的哪个位置上标记14C ，才能使乙醇发酵释放出的二氧化碳都是14C标记的14CO2。答：（a）14CH3-CH2-OH（b）3,4-14C-葡萄糖5、当肌肉组织激烈活动时，与休息时相比需要更多的ATP。在骨骼肌里，例如兔子的腿肌或火鸡的飞行肌，需要的ATP几乎全部由嫌氧酵解反应产生的。假设骨骼肌缺乏乳酸脱氢酶，它们能否进行激烈的体力活动，即能否借

5、助于酵解反应高速率生成ATP？答：不能，需要乳酸脱氢酶将甘油醛-3-磷酸氧化过程中生成的NADH氧化为NAD再循环。6、尽管O2没有直接参与柠檬酸循环，但没有O2的存在，柠檬酸循环就不能进行，为什么？答：需要氧将柠檬酸循环中氧化反应生成的NADH氧化为NAD，以便保证循环正常进行。而NADH氧化发生在线粒体的需要O2的电子传递和氧化磷酸化过程中。7、柠檬酸循环共涉及八种酶使乙酰基氧化，它们是柠檬酸合成酶，顺乌头酸酶，异柠檬酸脱氢酶，-酮戊二酸脱氢酶，琥珀酰辅酶A合成酶，琥珀酸脱氢酶，延胡索酸酶和苹果酸脱氢酶。写出每一种酶所催化的反应平衡方程式以及每一酶促反应需要的辅助因子。答：柠檬酸合成酶：乙

6、酰辅酶A草酰乙酸H2O柠檬酸辅酶AH（辅酶A）乌头酸酶：柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸脱氢酶：异柠檬酸NAD酮戊二酸CO2NADH（NAD）酮戊二酸脱氢酶：酮戊二酸NAD辅酶A琥珀酰辅酶ACO2NADH（NAD、辅酶A和焦磷酸硫胺素）琥珀酰辅酶A合成酶：琥珀酰辅酶APiGDP琥珀酸GTP辅酶A（辅酶A）琥珀酸脱氢酶：琥珀酸FAD延胡索酸FADH2（FAD）延胡索酸酶：延胡索酸H2O苹果酸苹果酸脱氢酶：苹果酸NAD草酰乙酸HNADH（NAD）8、用捣碎的肌肉组织进行的早期实验表明，柠檬酸循环是需氧途径，通过此循环代谢的物质最终氧化成CO2。但是加入循环中间产物会导致消耗比预期多的氧气。例如肌肉匀浆中加入

7、1mol的延胡索酸，需要消耗25moL的氧气，但下面的氧化反应方程式显示，只需要3moL氧气就能完全氧化1mol的延胡索酸。当琥珀酸、苹果酸和草酰乙酸加入肌肉匀浆液中时也有类似现象。试解释为什么这些中间物的加入会导致比预期多的氧气消耗。OOCCH=CHCOO + 3O24CO2 + 2H2O 答：在柠檬酸循环过程中O2的消耗是必不可少的，因为需要氧化在丙酮酸转化为CO2的过程中生成的NADH和QH2，当柠檬酸循环的速度增加时，O2的消耗速率也增加，因为柠檬酸循环为环式，因而柠檬循环的中间体极大地剌激了O2的利用。延胡索酸并不是被氧化生成4个CO2（该过程需要3个O2），相反它进入柠檬酸循环生成

8、一个分子的草酰乙酸，草酰乙酸在柠檬酸合成酶的催化作用下可与一分子的乙酰CoA缩合生成一分子的柠檬酸，从柠檬酸开始又可再生一分子延胡索酸，所以没有净消耗，它起着催化剂的作用，是加快了柠檬酸循环，这当然比它直接氧化消耗的氧多得多。当然要观察到这些催化效应，在该组织中必须供给足够的丙酮酸或乙酰CoA。其它中间产物如琥珀酸、苹果酸和草酰乙酸进入柠檬酸循环，也是通过增加循环中间体的浓度，加速了整个柠檬酸循环的速度，因此极大地剌激了O2的消耗。9、利用分离出的线粒体可以研究细胞呼吸，可测定各种不同状况下氧的消耗，如果将 0.01M的丙二酸钠添加正在进行细胞呼吸的线粒体（以丙酮酸为燃料来源）中，呼吸作用很快

9、就会停止，并造成代谢中间产物的堆积。（a）堆积的中间代谢物是什么？（b）解释为什么会堆积？（c）解释氧消耗为什么会停止？（d）除了除去丙二酸解除抑制以外，还有什么方法可以克服丙二酸的抑制？答：（a）琥珀酸 （b）丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 （c）阻断柠檬酸循环就阻断了NADH的合成从而阻断了电子传递和呼吸。（d）琥珀酸浓度大大过量。10、通过将乙酰CoA加入到只含有酶、辅酶和柠檬酸循环中间产物的无细胞体系中，能否净合成草酰乙酸？答：不能。因为该循环存在一物质平衡。两个C以乙酰CoA中乙酰基的形式加入该循环，且这两个C又以两个CO2的形式被释放出来。同时，在循环中没有净C原子的滞留，也

10、就不可能有中间产物的净合成。而乙酰CoA中的CoA部分是以CoA形式释放出来的。糖代谢中的其它途径1、从葡萄糖-6-磷酸合成糖原所需的能量是否等同于糖原降解为葡萄糖-6-磷酸需要的能量？ 答:从葡萄糖-6-磷酸合成糖原需要更多的能量，在糖原合成的过程中，有一个高能磷酸酐键被水解，即 由UDP-葡萄糖焦磷酸酶作用下形成的PPi很快地水解为2Pi；而糖原降解生成葡萄糖-6-磷酸不需要能量，因为葡萄糖残基是通过磷酸解反应被移去的。 图2、解释以下各项对肝细胞中的糖异生有何作用：（a）降低乙酰CoA的浓度 （b） 增加2.6-二磷酸果糖的浓度 （c）增加果糖-6-磷酸的浓度 答: （a）乙酰CoA别构

11、激活丙酮酸羧化酶；该酶在从丙酮酸生糖过程第一步反应中将丙酮酸转化为草酰乙酸，因而将乙酰CoA浓度降低，降低了生糖反应的速率。（b）增加果糖2.6-二磷酸（F-2,6-BP）的浓度降低了生糖反应的速率，同时增加了酵解反应的速率，F-2,6-BP抑制生糖反应途径中的果糖-1,6-二磷酸酶而激活了酵解酶磷酸果糖激酶-1。（c）增加果糖-6-磷酸的浓度降低了生糖反应的速率，果糖-6-磷酸不仅仅是葡萄糖-6-磷酸异构酶的一个底物而且也是磷酸果糖激酶-1和磷酸果糖激酶-2的底物，后两者可以将果糖-6-磷酸分别转化为果糖-1,6-二磷酸和果糖-2,6-二磷酸，果糖-2,6-二磷酸是磷酸果糖激酶-1的一个别构

12、激活因子,同时也是果糖-1,6-二磷酸酶的一个别构抑制剂，因此果糖-6-磷酸浓度的增加，以及由此增加的果糖-2,6-二磷酸使酵解作用超过了生糖的作用。图3、许多组织中，对细胞损伤的最早期反应之一是快速地增加参与磷酸戊糖途径的酶的水平。损伤后10天，心脏组织的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的水平是正常水平的20至30倍，而糖酵解酶只有正常水平的10%至20%。解释此现象。答：修复受伤的组织需要细胞增殖并且合成疤痕组织，NADPH是合成胆固醇和脂肪酸（细胞膜的组分）所必需的，而核糖-5-磷酸是合成DNA和RNA所必需的。因为戊糖磷酸途径是NADPH和核糖-5-磷酸的主要来源，所以在

13、受伤后，组织对这些产物要求的增加所做的反应就是增加戊糖磷酸途径中各种酶合成的量。4、如果柠檬酸循环与氧化磷酸化整个都被抑制，那么是否能从丙酮酸净合成葡萄糖？答：不能；两分子丙酮酸转化为一分子葡萄糖需要供给能量（4ATP2GTP）和还原力（2NADH），可通过檬酸循环和氧化磷酸化获得5、鸡蛋清中的抗生物素蛋白对生物素的亲和力极高，如果将该蛋白加到肝脏提取液中，对丙酮酸经糖异生转化为葡萄糖有什么影响？答：会阻断丙酮酸经糖异生转化为葡萄糖的过程。因为生物素是催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸反应的丙酮酸羧化酶的辅基，加入的抗生物素蛋白对生物素的亲和力高，使得反应缺乏生物素而中断。6、从肝病患者得到的糖原样品

14、与磷酸盐、糖原磷酸化酶、转移酶和去分支酶共同保温。结果在该混合物中所形成的葡萄糖-1-磷酸与葡萄糖之比为100。这一患者最有可能缺乏的是什么酶？答：缺少分支酶，因为大约每隔10个葡萄糖残基就会出现一个由-1,6糖苷键造成的分支。7、在跑400公尺短跑之前、途中、之后血浆中乳酸浓度如图所示。（a）为什么乳酸的浓度会迅速上升？（b）赛跑过后是什么原因使乳酸浓度降下来？为什么下降的速率比上升的速度缓慢？（c）当处于休息状态下，乳酸的浓度为什么不等于零？ 图 答：（a）糖酵解加速运转，丙酮酸和NADH的增加导致乳酸的增加。（b）乳酸经丙酮酸转化为葡萄糖，使乳酸浓度下降。这个糖异生过程比较慢，因为丙酮酸

15、的生成受NAD的可利用性的限制，同时乳酸脱氢酶（LDH）催化的反应有利于乳酸的生成，另外由丙酮酸转化为葡萄糖需要能量。（c）因为乳酸脱氢酶催化的反应平衡更有利于乳酸的生成。电子传递和氧化磷酸化1、利用附表的数据，计算以下各氧化还原反应的标准还原势和标准自由能变化。（a）乙醛+ NADH + H+ 乙醇+NAD+（b）氢醌（QH2） + 2细胞色素C(Fe3+) 泛醌（Q）+2细胞色素C（Fe2+）+ 2H+（c）琥珀酸+1/2O2 延胡索酸+水答:半反应可以写作氧化态 + ne 还原态两个半反应可以通过相加而获得一个耦合的氧化还原反应，书写时要将总反应中涉及到的还原态物质的半反应改变方向，同时

16、也要改变它的还原电势的符号。（a）23kJ /mol （b）-52 kJ /mol （c）-150 kJ /mol2、在电子传递链中发现有6 种细胞色素都能通过可逆的氧化还原反应Fe3+ Fe2+催化一个电子的传递。尽管铁在每种情况下都是电子载体，但是还原半反应的EO的值却从细胞色素b的0.05V变化到细胞色素a3的0.39V,试解释之。答: 细胞色素是含有血红素基团的电子传递蛋白，在卟啉环中的每个铁原子的还原电势依赖于周围蛋白质的环境，因为每个细胞色素的蛋白质成分是不同的，因而每个细胞色素的铁原子具有不同的还原电势，还原电势的不同使一系列细胞色素可以沿着电势梯度传递电子3、细胞色素之间的电子

17、传递涉及一个电子从一个铁原子上向另一个铁原子上转移。第二种电子转移方式则涉及氢原子和电子，在生物的氧化还原反应中，一个氢分子（H2或H:H）转移是普遍存在的。指出H2转移的两种机制,分别举例之。答：一个氢分子含有2个质子和2个电子，通过如下两种机制之一可以在生物体内由可氧化的底物进行传递。 在NAD+还原过程中，一个氢离子(H：-)被转移到尼克酰胺环上同时H+被释放到溶液中，在FADH2的氧化过程中，通过等价的两个氢自由基(H)实现转移，组成自由基的H+和电子通过分步进行的方式实现转移(H+e-H)。4、超声处理产生的线粒体内膜碎片，内面朝外重新闭合形成的球状膜泡称为亚线粒体泡。这些小泡能够在

18、NADH或QH2这样的电子源存在时，合成ATP。画图显示在这些小泡中从NADH开始的电子传递以及随后的质子转运是如何发生的？答：电子传递链的蛋白质镶嵌于线粒体的内膜，当膜的内侧被置于外侧时氧化还原酶的质子泵将H+运送到亚线粒体泡内（内部的pH值下降），同时电子传递给氧气，ATP合成酶现在将F1组分定位于小泡外侧，由于存在质子浓度梯度，H+通过F0通道转移到小泡的外侧，于是在该小泡的外侧可以合成ATP。图5、鱼藤酮是来自植物的一种天然毒素，强烈抑制昆虫和鱼类线粒体NADH脱氢酶；抗霉素A也是一种毒性很强的抗生素，强烈抑制电子传递链中泛醌的氧化。（a）为什么某些昆虫和鱼类摄入鱼藤酮会致死？（b）为

19、什么抗霉素A是一种毒药？（c）假设鱼藤酮和抗霉素封闭它们各自的作用部位的作用是等同的，那么哪一个的毒性更利害？答：会阻断丙酮酸经糖异生转化为葡萄糖的过程。因为生物素是催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸反应的丙酮酸羧化酶的辅基，加入的抗生物素蛋白对生物素的亲和力高，使得反应缺乏生物素而中断。6、线粒体的呼吸链的电子传递可用下列净反应方程式表示：NANHH+ 1/2O2H2ONAD+（a）计算此反应的E。（b）计算标准自由能变化G。（c）如果一分子ATP合成的标准自由能为7.3 Kcal mol，那么就理论上而言，上述总反应会生成多少分子的ATP？答：（a）NADH脱氢酶被鱼藤酮抑制降低了电子流经呼吸链的

20、速度，因此也就减少了ATP的合成。如果在这种情况下生成的ATP不能满足生物体对ATP的需求，生物体将死掉。（b）因为抗霉素A强烈抑制泛醌的氧化，同样会发生（a）的情形。（c）由于抗霉素A封闭了所有电子流向氧的路径，而鱼藤酮只是封闭来自NADH，而不是来自FADH2的电子的流动，所以抗霉素A的毒性更强。7、在正常的线粒体内，电子转移的速度与ATP需求紧密联系在一起的。如果ATP的利用率低，电子转移速度也低；ATP的利用率高，电子转移就加快。在正常情况下，当NADH作为电子供体时，每消耗一个氧原子产生的ATP数大约为3（P/O3）。（a）讨论解耦联剂的浓度相对来说较低和较高时对电子转移和P/O比率

21、有什么样的影响？（b）摄入解耦联剂会引起大量出汗和体温升高。解释这一现象，P/O比率有什么变化？（c）2,4-二硝基苯酚曾用作减肥药，其原理是什么？但现在已不再使用了，因为服用它有时会引起生命危险，这又是什么道理？表 答：（a）电子转移速度需要满足ATP的需求，无论解耦联剂浓度低和高都会影响电子转移的效率，因此P/O的比率降低。高浓度的解耦剂使得P/O比率几乎为零。 （b）在解耦联剂存在下，由于P/O降低，生成同样量的ATP就需要氧化更多的燃料。氧化释放出额外的大量热，因此使体温升高。（c）在解耦联剂存在下，增加呼吸链的活性就需要更多额外燃料的降解。生成同样量的ATP，就要消耗包括脂肪在内的大

22、量的燃料，这样可以达到减肥的目的。当P/O比接近零时，会导致生命危险。光合作用（普通生物学考）1、蓝绿藻的光合作用器官中除了含有叶绿素外还含有大量的藻红素和藻蓝素。藻红素的最大吸收在480nm和600nm之间，而藻蓝素的最大吸收靠近620nm。这些色素在光合作用中有什么作用？ 答: 藻红素和藻蓝素都起着天线色素的作用，它们吸收光谱范围内叶绿素a所不能吸收的光，然后将它们的电子激发能传递给叶。2、利用小球藻进行光合作用实验时，（a）如果将利用光照正在活跃进行光合作用的小球藻的光源突然关掉，那么在下一分钟3-磷酸-甘油酸和核酮糖-1,5-二磷酸的水平如何变化？（b）如果将原来供给利用光照正活跃进行

23、光合作用的小球藻的1CO2浓度突然减少为0.003%，在下一分钟内这种变化对3-磷酸-甘油酸和核酮糖-1,5-二磷酸的水平有什么影响？答: （a）3-磷酸-甘油酸的水平会增高，而核酮糖-1,5-二磷酸水平会下降。（b）3-磷酸-甘油酸水平会降低，而核酮糖-1,5-二磷酸水平会增高。3、光合作用的速度可以通过氧气的生成来测量。当绿色植物用波长680nm的光照射时的光合作用速度要比用700nm光照射时大。如果这两种波长的光同时照射时的光合作用的速度要比它们中任何单一一种波长的光照射时高得多，这是什么道理？答： 因为光合系统I和光合系统II同时运转，此时光合作用的速度最高。4、当叶绿体中NADPH/

24、NADP比率高时，循环电子传递途径活跃，O2参与了循环电子传递了吗？有无NADPH生成？那么循环电子传递的主要作用是什么？答： O2没有参与。来自于P700的激发电子又重新填充到由于光照形成的电子穴中，所以光系统II不需要提供电子，不需要由H2O裂解产生O2。没有形成NADPH，因为激发的电子又返回到P700了。5、叶绿体悬浮液在黑暗中能否由CO2和H2O合成葡萄糖？如果不能，必须加入什么？假设所有还原性磷酸戊糖（RPP）循环中的中间物和激活的酶都存在。答：因为由CO2和H2O合成葡萄糖是由光反应的产物驱动的，所以分离出的叶绿体在黑暗处不能合成葡萄糖。如果能够供应光反应的产物NADPH和ATP

25、则在没有光的条件下叶绿体也能合成葡萄糖。6、某些时候，在绿色植物中同时存在着循环的电子传递与非循环的电子传递途径，循环的电子传递途径能否产生ATP、O2、或NADPH？答：在循环式电子传递的过程中，被还原的铁还原蛋白将它的电子返还给质醌（PQ）。当电子通过光系统再循环时，制造的质子梯度导致ATP的合成。但是没有NADPH生成，因为没有来自水的净电子流的传递。O2也不会生成，因为生成O2的场所在光系统II，而光系统II不参与循环电子传递。7、指出限制下列因素对光合作用的速率的即时影响：（a）光 （b）CO2 （c） 电子传递速率 （d） RuBiSCO的活性 （e）叶绿体中无机磷酸的含量答：（a

26、）限制光降低了电子传递的速率，同时减慢了光合磷酸化和NADPH形成的速率，因而降低了CO2还原的能力。（b）限制CO2浓度减慢了糖生成速度，并且在光照条件下能够导致O2和具有反应性的、损坏光合作用膜的氧的积累。（c）限制电子传递的速度减慢了光合磷酸化和NADPH形成的速率，从而降低了CO2还原能力。（d）当RuBisCo的活性受限制时，ATP和NADPH以很低的速率消耗，而ADP和NADP作为光反应的底物利用性降低，电子载体被过度还原，光合色素可能最终被损坏。（e）当无机磷酸的浓度被限制时，光合磷酸化的速率降低，跨膜质子梯度增加，最终减慢了电子传递的速率。8、当绿藻的悬浮液在缺乏CO2的状况下

27、受光照射，然后在黑暗中与CO2温，在短时间内，14CO2转化为14C-葡萄糖。这一观察对光合作用的二个阶段有什么意义？为什么在短时间后14CO2转化为14C-葡萄糖的反应会停止？ 答：观察表明光反应阶段产生ATP和NADPH，并用于暗反应的CO2固定；暗反应的停止是光反应合成的NADPH和ATP耗尽。9、在不加ADP和Pi情况下，用光照射菠菜叶绿体，然后停止光照，加入ADP和Pi。ATP的合成只持续很短的一段时间，请解释这一观察。答：在光照期间建立了跨膜的质子浓度梯度，当加入ADP和Pi后，受质子浓度梯度的驱动可以合成ATP，由于没有光照了，所以质子浓度梯度在短时间内就消失了。10、通过C4途

28、径由CO2合成葡萄糖每分子CO2需要的ATP比RPP（C3）循环要多，解释为什么需要额外的能量。答：C4植物依据存在于其维管束鞘细胞内的脱羧酶可以分为三个亚类。在C4植物的两个亚类中（含有NADP-苹果酸酶的亚类和含有NAD-苹果酸酶的亚类），一个分子的ATP被丙酮酸-磷酸二激酶催化裂解形成AMP和PPi（PPi经焦磷酸酶裂解成2Pi），所以每还原一分子CO2相当于消耗了2个额外的ATP。在C4植物的第三个亚类中（含有PEP羧酸激酶的亚类）每还原1分子CO2仅需要额外1分子ATP。因此采取C4途径的植物合成一分子葡萄糖与仅仅采用C3途径的植物相比至少多需要6分子ATP脂代谢1、比较脂肪酸氧化和

29、合成的在以下几个方面的区别：（a）发生的部位 （b）酰基的载体 （c）氧化剂和还原剂 （d）中间产物的立体化学 （e）降解和合成的方向 （f）酶体系的组织 （g）氧化时每次降解的碳单位和合成时使用的碳单位供体。答:（a）氧化发生在线粒体；而合成发生在细胞质。（b）氧化使用辅酶A；合成用ACP。（c）氧化用NAD和FAD，而合成用NADPH。（d）氧化是3-羟酰基CoA的L-异构体；而合成是D-异构体。（e）氧化时是羧基变甲基；合成时是甲基变羧基。（f）氧化用的酶是分立的，而合成用的酶组成一酶复合物。（g）氧化为乙酰CoA；合成为丙二酸单酰CoA。2、在脂肪酸b氧化的过程与柠檬酸循环中的部分反应

30、过程类似。试写出这两个途径中的类似的反应过程。 答: 脂肪酸氧化的第一步类似于琥珀酸转化为延胡索酸；第二步类似于延胡索酸转化为苹果酸；第三步 类似于苹果酸转化为草酰乙酸。（方程式略）3、当肝脏的b-氧化作用超过柠檬酸循环的容量时，则过量生成的乙酰CoA会形成酮体，即乙酰乙酸、D-b-羟丁酸和丙酮。这种情况会出现在严重的糖尿病患者，因为这些患者的组织不能利用葡萄糖，只好以氧化大量的脂肪酸来代替。尽管乙酰CoA没有毒性，但线粒体也必须将它转化成酮体，如果不能转换将出现什么问题？这种转换带来什么好处？答：由于线粒体CoA库比较小，缺少CoA不能使-氧化正常运作，所以CoA必须经由乙酰CoA形成酮体再

31、循环生成。这可使-氧化正常运作。4、糖尿病患者一般都患有严重酮病。如果给她服用14C标记的乙酰CoA（乙酰基的两个碳都标记），那么她呼出的气体中是否含有14C标记的丙酮？说明理由。答：糖尿病患者的呼吸中有可能含有14C标记的丙酮。标记的乙酰CoA进入体内的乙酰CoA库，其中一部分要转换成酮体进一步代谢，丙酮是其中的一种酮体，容易进入呼吸系统。5、假如你必须食用鲸脂和海豹脂，其中几乎不含有碳水化合物。（a）使用脂肪做为唯一能量的来源，会产生什么样的后果？（b）如果饮食中不含葡萄糖，试问消耗奇数碳脂肪酸好还是偶数碳脂肪酸好？答：（a）葡萄糖经酵解生成丙酮酸，丙酮酸是草酰乙酸的主要前体，如果饮食中不含葡萄糖，草酰乙酸的浓度下降，柠檬酸循环的速度将减慢（b）奇数，因为丙酸可以转换为琥珀酰CoA，它是柠檬酸循环的中间代谢物，可用于糖异生。6、每一分子软脂酸（16碳）完全氧化为CO2和H2O净生成的能量可以使多少分子的葡萄糖转化为甘油醛-3-磷酸？答：65分子葡萄糖。7、用于合成脂肪酸的乙酰单位是在线粒体中经丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA后经柠檬酸穿梭途径转运到细胞质的。（a）写出将一个乙酰基由线粒体转运到细胞质中的总的方程式。（b）每转运一个乙酰基消耗多少ATP？ 答：（a）乙酰CoA（线粒体）ATPCoA（细胞质）乙酰CoA（细胞质）ADPPiCoA（线粒体）（b）一个ATP。