名师一号高考总复习新课标生物2117.docx

1、名师一号高考总复习新课标生物2117课后限时练(十七)基因在染色体上和伴性遗传1科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理解析孟德尔的豌豆杂交实验为假说演绎法；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理；而摩尔根进行

2、果蝇杂交实验也是假说演绎法。答案C2(2012安徽皖南八校第一次联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。答案B3(2012

3、海南琼海一模)一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期，XY分离，减后期Y染色体着丝点未分离，A正确。答案A4.(2012山东滨州一模)犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染

4、色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。答案C5(2012福建六校第二次联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。答案D6(2012广东茂

5、名一模)如图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()A0、1/9 B1/2、1/12C1/3、1/6 D0、1/16解析正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，1的基因型是aa，2的基因型是AA，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，6的基因型是2/3Aa或1/3AA。因此，此家族中的1的患病率为0，2患病率为1/42/32/31/9。答案A7(2012孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果

6、蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。答案B8(2012衡阳六校联考)如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1

7、/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为l/4，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。答案C9(2011烟台调研)2009年10月21日中央电视台百科探秘报道，贵州深山里一对正

8、常的夫妻，其12个子女都因为流鼻血不止在8岁前夭折，最后一个健在的是今年7岁的黄红春，他也曾出现一样的症状。上海浦东公立医院进行了4次会诊后确诊其患有“巨大血小板综合症”，该病与白化病同属一类遗传病。如图最能反映该病的遗传图谱是()解析由题干信息可知，该病为常染色体隐性遗传病，其特点是表现型正常的双亲能生育患病的后代，且该疾病与性别没有关系。答案A10自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()A此病为伴X染色体隐性遗传病

9、B2、2和4都是携带者C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/2 500 000 000解析分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，2、2、4均正常，则她们应为携带者，故B正确；1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2，即1为携带者的概率为1/2，故C正确；由题干所给信息无法椎导出人群中女性发病的概率，故D错误。答案D11(2012济南调研)一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制

10、白化病的基因遵循什么遗传规律()A1/4，分离定律 B3/8，分离定律C1/4，自由组合定律 D3/8，自由组合定律解析由题意知，该夫妇为杂合子，再生一个正常男孩的概率是3/41/23/8。白化病是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。答案B12(2012山东临沂一模)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbYD若1与5

11、结婚生了一个男孩，则该男孩患一种疾病的概率为1/8解析5和6患甲病，子代3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；1和2不患乙病，2患乙病，则乙病为隐性遗传病，1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病分析5基因型为Aa，与5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbY，C正确。1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与5基因型为aaXBY，则男孩患病的概率为1/4，故D错误。答案D13(2012江苏单科)列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A该计划

12、的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，B不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D不正确。答案A14(2012四川理综)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、

13、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红限。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。若t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。T、t基

14、因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。解析本题通过对果蝇眼色的遗传和性反转现象考查了基因自由组合定律的应用、伴性遗传以及相关计算，主要考查考生分析能力，计算能力及逻辑思维能力。题目综合性强，难度较大。(1)根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F

15、1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。将F1代雌雄果蝇随机交配(AaXBXbAaXBY)，F2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼(XBX)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/31/2l/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)由纯合红眼雌果蝇

16、和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为3:5，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXBttAAXbY。F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为3:5，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX)占雄果

17、蝇总数的1/85/81/5。可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体，也就只有一个B(b)基因，在有丝分裂后期出现两个B(b)基因，看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体，也就是有2个B(b)基因，在有丝分裂后期出现4个B(b)基因，看到4个荧光点。答案(1)aaXBXB42:15/6(2)常ttAAXbY81/52415(2011北京)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。(

18、2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼:白眼1:1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是_。(3)在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程中分析，出现上述例外的原因可能是：_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。(4)为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。解析(1)朱砂眼果蝇一定含有aa，所以基因型为aaBB和aaBb。(2)双隐性纯合体雌蝇基因型为aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此为白色；双杂合体、雄蝇(AaBb)与双隐性纯合体雌

19、蝇(aabb)测交，后代表现型只有暗红眼和白眼两种表现型，且比例为1:1，说明AaBb产生的配子只有两种基因型即AB、ab，所以A、B基因位于同一条2号染色体上。(3)子代全部为暗红眼，无白眼，可能的原因是父本的一部分次级精母细胞未能完成正常分裂，无法产生携带有a、b基因的精子。(4)观察切片必须使用显微镜，为了验证次级精母细胞未能正常分裂，没有产生携带a、b基因的精子，只产生AB精子，可采用的方法是检测次级精母细胞与精细胞的比例是否为1:2并比较双杂合体父本(K)与只产生一种眼色后代的雄蝇之间该比值的差异。答案(1)隐aaBb、aaBB(2)白A、B在同一条2号染色体上(3)父本次级精母携带

20、有a、b基因的精子(4)显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一种眼色后代的雄蝇16(2012唐山调研)现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因与品系B猩红眼基因位于果蝇的非同源染色体上，这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。实验1：品系A雄性与品系B雌性杂交产生的F1中有200个野生型雄蝇和198个野生型雌蝇；实验2：品系B雄性与品系A雌性杂交产生的F1中有197个猩红眼雄蝇和201个野生型雌蝇。根据以上实验结果回答下列问题：(1)品系A猩红眼基因对野生型等位基因为_性，位于_染色体上。(2)品系B猩红眼基因对野生型等位

21、基因为_性，位于_染色体上。(3)让实验1的F1代互交，预期F2代表现型及比例为_。(4)让实验2的F1代互交，预期F2代表现型及比例为_。解析该题比较综合的考查了学生的理科思维，难度较大。该品系A的眼色基因用A、a表示，品系B用B、b表示。由实验1可得，两个纯合亲本杂交后得到的后代性状不同于杂交亲本双方，所以位于非同源染色体上的这两对基因应初步确定为：A_B_表示野生型性状，野生型基因型为AABB。品系A基因型为aaBB，品系B为AAbb，即两种类型的突变性状相对于野生型都为隐性。又据实验2结果，可推知某对基因在X染色体上，符合杂交组合XtXtXTYXTXt、XtY类型，所以品系B雄性的显性

22、基因A应位于X染色体上，品系B的雌性个体提供的隐性基因也位于X染色体上，则最终推知实验2的纯合亲本双方应是bbXAY和BBXaXa，实验1的亲本双方为BBXaY和bbXAXA。如果以实验1为例，纯合亲本后代F1的基因型为BbXAXa和BbXAY，再由F1杂交得到后代为(B_bb)( XAXXAYXaY)，即得到：野生型雌性:猩红眼雌性:野生型雄性:猩红眼雄性6:2:3:5。答案(1)隐性X(2)隐性常(3)野生型雌性:猩红眼雌性:野生型雄性:猩红眼雄性6:2:3:5(4)野生型雌性:猩红眼雌性:野生型雄性:猩红眼雄性3:5:3:5教师自主园地教 师 备 用 资 源1.(2011福建)火鸡的性别

23、决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌:雄1:1 B雌:雄1:2C雌:雄3:1 D雌:雄4:1解析雌火鸡(ZW)进行减数分裂产生子细胞，有以下情况：产生卵细胞染色体为Z，则极体为Z、W、W。产生卵细胞染色体为W，则极体为W、Z、Z，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为ZW:ZZ2:1，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为WW(胚胎致

24、死)，2个ZW个体，所以理论上ZW:ZZ4:1，即雌:雄4:1。答案D2(2011江苏)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，乙病男性患者明显多于女性，为伴X染色体隐性遗传病。3的基因型为AaXbY，其中Xb来自1。2的基因型为aaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，所以8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、A

25、aXBXB、AaXBXb四种。4的基因型为AaXBXb。5基因型为AAXbY或AaXbY，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是。答案ACD3如图所示，人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)。下列有关叙述错误的是()A片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B色盲基因位于片段C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D由于X、Y染色体为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析片段上显性基因控制的遗传病属于伴X显性遗传病。色盲基因是X染色体上片段所特有的。片段上基因是Y染色体上所特有的区段，女性体内没有同源区段，患者全为男性。X、Y染色体为特殊的同源染

26、色体，但因X、Y有特殊的非同源区段，人类基因组计划要测人类的22条常染色体和X、Y染色体，共24条。答案D4对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是()A甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同(共同来源于父方或母方)，也可

27、以不同(分别来自父方或母方)。答案C5某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲解析若该病为常染色体上显性遗传病，母亲也有可能是杂合子，男女的发病概率相同。伴X染色体隐性遗传病女患者4需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此

28、不可能是伴X染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体上隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。答案D6如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2C3 D4解析9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自6，6组成为XBXb，6的Xb来自2。答案B7遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

29、双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。解析本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。(1)因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)父亲患病，而女儿正常，儿子患病，故不可能是伴X染色体显性遗传。(3)因4、6不携带致病基因，设甲病的致病基因为a，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，4的基因型为AA，则1的基因型为1/3Aa；5的基因型为1/3AA、2/3Aa，6的基因型为AA，则2的基因型为1/3Aa；故1和2所生孩子患甲病的概率为1/31/31/41/36。1和2为异卵双胞胎，故同时患有甲种遗传病的概率为1/361/361/1 296。甲