人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂胶体金法.docx

1、人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂胶体金法附件12人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂(胶体金法)注册申报资料指导原如此一、前言本指导原如此旨在指导注册申请人对人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂胶体金法注册申报资料的准备与撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原如此是对人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂胶体金法的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中容是否适用，假如不适用，需具体阐述理由与相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的容进展充实和细化。本指导原如此是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉与的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能

2、够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原如此。本指导原如此是在现行法规和标准体系以与当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以与科学技术的不断开展，本指导原如此相关容也将适时进展调整。二、适用围人绒毛膜促性腺激素human chorionic gonadotropin，HCG定性检测试剂胶体金法运用双抗体夹心免疫胶体金层析技术实现对尿液中人绒毛膜促性腺激素进展体外定性检测，不可用于滋养细胞肿瘤的检测。本指导原如此适用于进展首次注册申报和相关许可事项变更的产品。三、注册申报资料要求一综述资料人绒毛膜促性腺激

3、素HCG，是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由和二聚体的糖蛋白组成。其中-亚单位为垂体前叶激素所共有；-亚单位是HCG所特异的。HCG的主要功能就是刺激黄体，有利于雌激素和黄体酮持续分泌以促进子宫蜕膜的形成，使胎盘生长成熟。现代认为HCG是由滋养层过渡型细胞和合体细胞产生的。在妊娠的前8周增殖很快，以维持妊娠。在大约孕8周以后，HCG逐渐下降，直到大约20周达到相对稳定。利用HCG双抗体检测妊龄女性尿液中的HCG含量，在妊娠早期可快速得知结果，是辅助诊断的有效手段。综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以与同类产品上市情况介绍等容。应符合体外诊

4、断试剂注册管理方法试行以下简称方法和体外诊断试剂注册申报资料根本要求国食药监械2007609号的相关要求。二产品说明书说明书承载了产品预期用途、标本采集与处理、实验方法、检测结果解释以与须知事项等重要信息，是指导实验室工作人员正确操作、临床医生针对检验结果给出合理医学解释的重要依据，因此，产品说明书是体外诊断试剂注册申报最重要的文件之一。产品说明书的格式应符合体外诊断试剂说明书编写指导原如此的要求，境外试剂的中文说明书除格式要求外，其容应尽量保持与原文说明书的一致性，翻译力求准确且符合中文表达习惯。产品说明书的所有容均应与申请人提交的注册申报资料中的相关研究结果保持一致，如某些容引用自参考文献

5、，如此应以规格式对此容进展标注，并单独注明文献的相关信息。结合体外诊断试剂说明书编写指导原如此的要求，下面对人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂胶体金法说明书的重点容进展详细说明，以指导注册申报人员更合理地完成说明书编制。1.【预期用途】应至少包括以下几局部容：1运用双抗体夹心免疫胶体金层析技术实现对尿液中人绒毛膜促性腺激素体外定性检测的试剂。2与预期用途相关的临床适应证背景情况，如临床适应证的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。2.【主要组成成分】 1说明试剂包含组成、数量等信息。2建议对所包被抗体的相关信息进展简单介绍。3.【储存条件与有效期】对试剂盒的效期稳定性、稳定性、运

6、输稳定性等信息做详细介绍。并对后未使用产品允许暴露于空气中的温度、湿度与期限等条件予以明确。4.【样本要求】 重点明确以下容：1样本是否受临床症状、用药情况等因素的影响。2建议采用新鲜晨尿。3如不能采用新鲜样本应注明样本保存条件与期限。5.【检验方法】 详细说明试验操作的各个步骤1实验环境：温、湿度条件要求。2试剂使用方法、须知事项，试剂条卡后须知事项等。3明确样本加样时间与观察时间。6.【检验结果的解释】可结合图示方法说明阴性、阳性与无效结果的判读示例。7.【检验方法局限性】至少应包括以下容1本试剂的检测结果仅供参考，不得作为临床诊治的唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其他

7、实验室检查与治疗反响等情况综合考虑。2受检测试剂方法学的限制，实验人员应对阴性结果给予更多的关注，需结合其他检测结果综合判断，建议对有疑问的阴性结果可采用其他方法进展复核。3有关假阴性结果的可能性分析。8.【产品性能指标】 详述以下性能指标：1对相应国家参考品检测的符合情况。2最低检测限分析灵敏度：说明试剂的最低检出浓度并简单介绍最低检测限确实定方法。3重复性：对同一批次的检测试剂进展重复检测的检测结果。4 批间差：对三个批次的检测试剂进展重复检测的检测结果。 5 分析特异性交叉反响：易产生交叉反响物质的情况。干扰物质：样本中常见干扰物质对检测结果的影响，如乳糜尿、血尿、胆红素阳性、浑浊的尿液

8、。药物影响：使用相关药物对人绒毛膜促性腺激素检测结果的影响，如未进展相关研究也应提供相关警示说明。6钩状HOOK效应：出现钩状效应时的抗原最低浓度或经验证的未出现钩状效应的最高浓度值。9.【须知事项】应至少包括以下容：1子宫肿瘤、葡萄胎或更年期病人，因尿中 HCG 含量较高，可能会出现阳性结果。2如使用冰箱中冷藏保存的检测试剂建议检测前应从冰箱取出，放置到室温再打开使用，否如此会影响检测结果。3有关实验操作、样本保存与处理等其他须知事项。三拟定产品标准与编制说明拟定产品标准应符合体外诊断试剂注册管理方法、体外诊断试剂注册申报资料根本要求以与YY/T1164-2009人绒毛膜促性腺激素HCG检测

9、试纸胶体金免疫层析法的相关规定。并将拟申报产品的主要原材料、生产工艺与半成品检定等容作为附录附于标准正文后，并在正文的“产品分类项中引出该附录容。人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试纸的注册检测应主要包括以下性能指标：外观、宽度、移行速度、最低检测限分析灵敏度、特异性、重复性、批间差、稳定性等。四注册检测根据方法要求，首次申请注册应该在国家食品药品监视管理部门认可的、具有相应承检围的医疗器械检测机构进展三个生产批次样品的注册检测。并在注册检测时应采用相应的国家参考品进展。五主要原材料研究资料1试剂所用抗体的制备、筛选、纯化以与鉴定等详细试验资料。如抗体为申请人自制，如此应详述抗体的名称与生物学来

10、源，申请人对该抗体技术指标的要求如外观、纯度、蛋白浓度、效价等，确定该抗体作为主要原材料的依据；如抗体为申请人外购，如此应详述抗体的名称与生物学来源，外购方名称，提交外购方出具的抗体性能指标与检验证书，详述申请人对该抗体技术指标的要求以与申请人确定该抗体作为主要原材料的依据。2其他主要原辅料的选择与验证资料，如硝酸纤维素膜、胶体金、反响缓冲液等，申请人应详述每一原辅料技术指标的要求以与确定该原辅料作为主要原辅料的依据。假如为外购，应详述每一原辅料的外购方名称并提交外购方出具的每一原辅料性能指标与检验证书。3企业部参考品的原料选择、制备、定值过程与试验资料。六主要生产工艺与反响体系的研究资料1.

11、主要生产工艺介绍，可用流程图方式表示，并简要说明主要生产工艺确实定依据。2.产品根本反响原理介绍。3.抗体包被工艺研究，申请人应考虑如包被液量、浓度、时间等指标对产品性能的影响，通过试验确定上述指标的最优组合。4.实验体系反响条件确定：申请人应考虑反响时间、反响温度、膜孔径大小或移行速度等条件对产品性能的影响，通过试验确定上述条件的最优组合。5.体系中反响时间确实定：申请人应考虑样本加样后观察时间对产品检测结果的影响，通过实验确定最优的观察时间。七分析性能评估资料企业应提交原厂在产品研制阶段对试剂进展的所有性能验证的研究资料，包括具体研究方法、控标准、试验数据、统计分析等详细资料。对于人绒毛膜

12、促性腺激素HCG定性检测试剂，建议着重对以下分析性能进展研究。1.最低检测限分析灵敏度1最低检测限确实定用HCG标准品进展检测，应不高于25mIU/mL。1交叉反响用于人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂交叉反响验证的激素种类主要考虑以下几种：人促黄体生成素hLH、人卵泡刺激素hFSH和人促甲状腺素hTSH。2干扰物质潜在的干扰物质主要包括：乳糜尿、血尿、胆红素阳性、浑浊的尿液以与相关药物。企业部阳性/阴性参考品应参考国家参考品的项目设置。在不低于国家参考品要求的前提下，申请人可以结合实际情况设置合理的部阳性/阴性参考品。4.钩状HOOK效应目前，人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂大多采用夹

13、心法的原理检测样本，考虑到方法学的缺陷，有必要对钩状HOOK效应进展考虑。建议采用高浓度的人绒毛膜促性腺激素抗原参考品进展梯度稀释后由低浓度至高浓度开始检测，每个梯度的抗原稀释液重复3-5份，将显色深度随浓度升高反而变浅时的浓度作为出现钩状效应时人绒毛膜促性腺激素抗原的最低浓度，建议产品说明书上明示包被的抗体浓度和出现钩状效应时人绒毛膜促性腺激素抗原的最低浓度。检测重复性指标时建议采用临界值附近的样品进展屡次检测，然后计算同一份样品屡次检测的结果或其准确性。在分析试剂重复性时，不应使用强阳性样品或明显阴性的样品，否如此无法客观地评价其检测效果。取三个批号的HCG试纸，每个批号抽取一样数量，按照

14、说明书步骤操作，对重复性进展检测，三个批号测试条的结果应一致，显色度均一。八稳定性研究资料稳定性研究资料主要涉与两局部容，申报试剂的稳定性和适用样本的稳定性研究。前者主要包括实时稳定性、高温加速破坏稳定性、运输稳定性与开瓶稳定性如涉与等研究，申请人可根据实际需要选择合理的稳定性研究方案。稳定性研究资料应包括研究方法确实定依据、具体的实施方案、详细的研究数据以与结论。对于实时稳定性研究，应提供至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的研究资料。九临床试验资料一般选择与已上市的同类产品进展临床研究。比照产品应选择境已批准上市、临床普遍认为质量较好的同类产品，证明本品与已上市产品等效或优于已上

15、市产品。研究对象应包括两组，一组是用比照试剂确定为阳性的异常组，另一组是用比照试剂确定为阴性的对照组。1第二类产品申请人应当选定不少于2家含2家省级卫生医疗机构开展临床试验。2临床机构的检验实验室简称实验室应符合医疗机构临床实验室管理方法要求；应优先考虑经AS-CL02医学实验室能力认可准如此(ISO 15189:2007)认可或GB17025标准认可的实验室。实验室的该项目检测人员应具有相应资质项目负责人至少具有中级以上技术职称，对选择对照系统的项目检测具有一定经验。3不同的临床单位应使用同一批试剂进展临床试验，以便对数据进展科学客观的统计分析。4在整个实验中，考核试剂、比照试剂、确认试验方

16、法都应处于有效的质量控制下，同时按照试剂说明书的要求，定期对试验所涉与的仪器进展校准，以最大限度保证试验数据的准确性与可重复性。5临床单位应有能力提供临床评价所需的各类样本。临床试验实施前，研究人员应从流行病学、统计学、临床医学、检验医学等多方面考虑，设计科学合理的临床研究方案。临床研究方案应符合伦理学的相关要求。试验方案中应确定严格的病例纳入/排除标准，任何已经入选的病例再被排除出临床研究都应记录在案并明确说明原因。在试验操作过程中和判定试验结果时应采用盲法以保证试验结果的客观性。各研究单位选用的参比试剂应完全一致，以便进展合理的统计学分析。另外，考核试剂的样本类型不应超越参比试剂对样本类型

17、的检测要求，如果选择了参比试剂适用样本类型以外的样本，如此应采用其他方式进展验证。各临床研究机构的方案设置应一致，且保证在整个临床试验过程中遵循预定的方案实施，不可随意改动。整个试验过程应在临床研究机构的实验室并由本实验室的技术人员操作完成，申报单位的技术人员除进展必要的技术指导外，不得随意干预实验进程，尤其是数据收集过程。1临床试验样本量确实定：注册申请人简称申请人或/临床研究者应根据产品临床使用目的，与该产品相关疾病的临床发生率确定临床研究的样本量。在符合指导原如此有关最低样本量要求的前提下，还应符合统计学要求。临床研究的总样本数至少为200例。应考虑样本量的分布。样本量的选择应符合统计学

18、与相关指导原如此的要求。阳性样本不少于总样本的30%。包含阳性、阴性样本，样本数目应尽可能原分布，尽可能收集/获取临界值的样本，并考虑弱阳性样本。2应明确临床样本的采集要求。尽可能釆用新鲜样品，防止贮存。对检测结果有明显干扰作用的样本,如乳糜尿、血尿、胆红素阳性或浑浊的尿液样本尽量防止使用。3试验方案中应确定严格的病例或样本纳入/排除标准，任何已经入选的病例或样本再被排除出临床研究都应记录在案并明确说明原因。4统计学分析应分析考核试剂的敏感性、特异性、阳性预期值、阴性预期值、阳性符合率、阴性符合率、总体符合率、考核试剂和比照试剂的一致性如kappa值。5结果差异样本的验证在数据收集过程中，对两

19、种试剂检测结果不一致的样本，应采用“金标准方法或临床上普遍认为质量较好的第三种同类试剂进展复核，同时结合患者的临床病情对差异原因与可能结果进展分析。6临床试验总结报告撰写根据体外诊断试剂临床研究技术指导原如此的要求，临床试验报告应该对试验的整体设计与各个关键点给予清晰、完整的阐述，应该对整个临床试验实施过程、结果分析、结论等进展条理清楚的描述，并应包括必要的根底数据和统计分析方法。建议在临床总结报告中对以下容进展详述。临床试验总体设计与方案描述a.临床试验的整体管理情况、临床研究单位选择、临床主要研究人员简介等根本情况介绍。b.病例纳入/排除标准、不同年龄段人群的预期选择例数与标准。c.样本类

20、型，样本的收集、处理与保存等。d.统计学方法、统计软件、评价统计结果的标准。具体的临床试验情况a.申报试剂和参比试剂的名称、批号、有效期等信息。b.对各研究单位的病例数、年龄分布情况进展总合，建议以列表或图示方式给出具体例数与百分比。c.质量控制，试验人员培训、质控品检测情况，对检测质控品测量值的抽查结果评估。d.具体试验过程，样本检测、数据收集、样本长期保存、结果不一致样本的校验等。 统计学分析a.数据预处理、差异数据的重新检测或第三方验证以与是否纳入最终数据统计、对异常值或缺失值的处理、研究过程中是否涉与对方案的修改。阳性符合率、阴性符合率、总体符合率，以交叉表的形式总结两种试剂的定性检测

21、结果，对定性结果进展四格表卡方或kappa检验以验证两种试剂定性结果的一致性。 讨论和结论对总体结果进展总结性描述并简要分析试验结果，对本次临床研究有无特别说明，最后得出临床试验结论。四、参考文献：1体外诊断试剂注册管理方法试行，国食药监械2007229号，2007年4月19日2体外诊断试剂临床研究技术指导原如此，国食药监械2007240号，2007年4月28日3体外诊断试剂说明书编写指导原如此，国食药监械2007240号，2007年4月28日4YY/T 1164-2009, 人绒毛膜促性腺激素HCG检测试纸胶体金免疫层析法s. :中国标准，2011.5文伟. 传染病学M. :人民卫生. 20

22、01.6艳芳,勇建,明. 临床病毒学检验M. :军事医学科学. 2009.7敬贤. 诊断病毒学M. :人民卫生. 2008.8仁丰. 临床检验质量管理技术根底M. :科学技术文献. 2007.9中国生物制品规程M. :化学工业. 2000.10Establishing the Performance Characteristics of In Vitro Diagnostic Devices for the Detection or Detection and Differentiation of Influenza Viruses, CDRH, FDA, USA, February 15,

23、200811In Vitro Diagnostic Devices to Detect Influenza A Viruses: Labeling and Regulatory Path, CDRH FDA, USA May 1, 2007.五、起草单位市医疗器械技术审评中心人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂(胶体金法)注册申报资料指导原如此编制说明一、指导原如此编写的原如此一本指导原如此编写的目的是用于指导和规人绒毛膜促性腺激素HCG定性检测试剂(胶体金法)产品注册申报过程中审查人员对注册材料的技术审评。二本指导原如此旨在让初次接触该类产品的注册审查人员对产品机理、结构、主要性能、预期用途等各个

24、方面有个根本了解，同时让技术审查人员在产品注册技术审评时把握根本的尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。二、指导原如此编写的依据一医疗器械监视管理条例二体外诊断试剂注册管理方法试行国食药监械2007229号三体外诊断试剂临床研究技术指导原如此国食药监械2007240号四体外诊断试剂说明书编写指导原如此国食药监械2007240号五关于印发境第一类医疗器械注册审批操作规(试行)和境第二类医疗器械注册审批操作规(试行)的通知(国食药监械200773号)六中国生物制品规程七国家食品药品监视管理部门发布的其他规性文件八现行的国家标准和行业标准三、指导原如此的编写格式指导原如此正文的层次和目录遵从国家食

25、品药品监视管理部门的统一要求，语言表述采取提示方式，以利于审评人员直入审查容。四、指导原如此中局部具体容的编写考虑一产品的主要技术指标制定主要参考行业标准YY/T 1164-2009人绒毛膜促性腺激素HCG检测试纸胶体金免疫层析法。二充分考虑本产品实际情况，编写中明确本指导原如此具体使用围，仅适用于运用双抗体夹心免疫胶体金层析技术实现对尿液中人绒毛膜促性腺激素进展体外定性检测，不可用于滋养细胞肿瘤的检测。五、指导原如此编写人员本指导原如此的编写成员由市医疗器械注册技术审评人员、行政审批人员、市医疗器械质量监视检验中心检验人员、临床专家与相关企业技术人员共同组成，以充分利用各方面的信息和资源，综合考虑指导原如此中各个方面的容，尽量保证指导原如此正确、全面、实用。