新版GMP紫外分光光度计确认验证方案.docx

1、新版GMP紫外分光光度计确认验证方案TU-1800紫外分光光度计确认验证方案1 概述2 仪器原理3 确认方案制定的依据4 确认目的5 验证小组成员、职责与人员培训6 相关文件确认7 仪器、仪表、容量器具校准确认8 验证过程风险评估9 确认与验证的内容10 异常情况处理11 再确认12 确认结果评定与结论13 附件1 概述 仪器名称：紫外分光光度计 仪器型号：TU1800 仪器编号：YQ4-06-1 仪器生产厂家：北京普析通用仪器有限公司 出厂日期： 2003年12月 安装位置：实验室 紫外室2 工作原理本仪器采用ZSZ-6-A和ZSZ-6-B紫外线灯管及滤光片组成。ZSZ-6-A发出短波，ZS

2、Z-6-B发出，可以单独使用长波、短波，也可同时混合使用两种波长。本机在底座内装有4瓦普通日光灯，可作层析的点样照明作用。3 确认方案制定的依据依照新版药品生产质量管理规范 2010年版、药品GMP指南、中国药品检验标准操作规程所示的原则，制定了本确认方案，由检验仪器与检验方法确认小组会同设备管理部人员及化验室操作人员实施确认。4 确认目的因仪器变更使用场所，所以按照 GMP 的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认、性能确认，以确定目前的实验室环境能否满足仪器的正常操作和使用，仪器是否具有良好的检测性能，能否满足确认可接受标准和日常分析测试工作的需要。5 验证小组成员、职责与人员培训 验证

3、小组成员姓名所在部门岗位或职务组内职务签名质量管理部经理组长实验室主任副组长质量管理部QA组员设备动力部经理组员实验室QC组员实验室QC组员人力资源部经理组员 职责组长（质量管理部经理）： 负责确认/验证方案的批准； 负责确认/验证报告的批准、验证周期和验证证书发放； 负责确认/验证工作的协调，确保确认/验证方案顺利实施。副组长（实验室主任）： 负责确认/验证方案的审核； 负责确认/验证报告的审核； 负责对检验人员的专业技术培训； 负责偏差处理和变更； 负责确认/验证风险预防和控制措施。组员（设备动力部经理）： 负责仪器调试维护和保养； 负责验证所用仪表量具的校准； 负责协助仪器操作工对仪器的

4、确认/验证。组员（QC）： 负责确认/验证方案、确认/验证报告的起草； 负责仪器的操作使用； 负责按确认/验证方案执行确认； 负责确认/验证的相关取样； 负责采集和记录各种验证数据，如实填写； 负责检验结果的准确性和有效性； 负责向确认/验证小组报告确认/验证中出现的问题。组员（QA）： 负责确认/验证的检查、监督、指导； 负责确认/验证的偏差调查和处理。组员（人力资源部）： 负责组织对仪器确认/验证相关人员的培训和考核。 人员培训确认序号姓名岗位或职务培训日期培训效果1合格不合格2合格不合格3合格不合格4合格不合格5合格不合格6合格不合格偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审

5、核人： 年 月 日6 相关文件确认序号文件名称文件编号文件存档处是否已批准1紫外分光光度计安全使用与预防性维护保养标准操作规程SOP-SB-039-01设备动力部是否2紫外分光光度计清洁标准操作规程SOP-WS-061-01设备动力部3实验室人员专业技术培训管理规程SMP-RY-010-01实验室4中国药典2010版附录实验室5紫外分光光度计使用说明书实验室偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日7 仪器、仪表、容量器具校准确认 确认所用仪器、仪表、容量器具校验合格，且在有效期内。仪器、仪表、容量器具名称校验编号是否校准是否在校验有效期内温度计是? 否?是? 否

6、?秒 表是? 否?是? 否?紫外分光光度计是? 否?是? 否?容 量 瓶是? 否?是? 否?刻 度 吸 管是? 否?是? 否?偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日8 验证过程风险评估 目的：为了能确定确认范围和方法是否具有有效性和合理性，再根据评估结果确定本次确认的范围、程度和再确认项目。 风险分析通过风险识别过程，把汇聚起来的风险问题归类并根据风险的可能性及严重性进行风险的定性分析。为了更深入的了解确认过程中的风险，采取对风险描述、风险危害分析、风险危害程度和风险控制措施等控制将来确认过程的失败事件发生。通过风险评估过程，确定验证过程中出现的各种风险的优先

7、等级，按风险等级可控制风险，以此确定验证活动范围和程度以及再验证的周期。序号风险描述风险危害严重性可能性可测性起始RPR风险控制措施剩余RPR1表面有刮痕，撞痕影响外观；引起内部部件松动中低高低2检定、校验不合格不能正常使用高低高低3环境未得到有效控制运行不稳定；仪器功能受损；仪器使用寿命缩短中中高低4控制系统与仪器通讯错误仪器不能正常采集数据；数据无法打印高中高中现场调试符合要求；制定维护标准操作规程低5错误操作仪器损坏仪器；检测结果不准确高低中中建立仪器操作SOP低6波长准确偏差检测数据不准高低中低波长准确度指标为7波长重复性不能重复，无检测功能高低低低波长重复性指标为8基线平度值样品池不

8、空，无法检测高中低低用波长扫描功能测量全波长的吸光度值9计算机存储故障无法存储数据或数据丢失高低中中购买与主板兼容性好的适合转速机械硬盘，根据实际运行情况选择硬盘容量；增加仪器台的稳固性，尽量避免震动。低10计算机未达到要求的配置无法进行日常分析高低高低11仪器控制，数据获取、处理的软件故障无法接收数据或无法对采集的图谱进行必要的操作高低高低9 确认与验证的内容 设计确认（DQ）本仪器为市售的非订制仪器，由厂家出厂前完成了设计并检测，不需要专门的设计确认。 安装确认（IQ）序号确认内容确认项目及接受标准结果IQ-1仪器开箱前检查仪器主机及配件齐全；仪器合格证、使用说明书齐全合格不合格IQ-2安

9、装条件是否满足要求；环境要求；电源要求；电脑配置要求；打印机；管线连接开机显示。房间温度1530，湿度75%；电源：220V10%,备有稳压电源装置；室内装有地线，仪器接地良好；仪器放置水平台上，且能承重；仪器放置处不可受阳光照射；无强度振动源、无强电磁场干扰；室内清洁，无腐蚀性气体；所有功能键显示正常；电脑配置。合格不合格IQ-3仪器确认记录仪器型号和序列号；记录仪器固件系统版本号；记录光谱软件的版本号；仪器使用说明书；光谱软件安装CD和安装手册。合格不合格偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日运行确认（OQ）和性能确认（PQ）运行确认（OQ）和性能确认（P

10、Q）在同一阶段同时完成。序号确认内容确认项目及接受标准结果OQ-1波长准确度与重复性仪器波长准确度指标为，波长重复性指标为，用仪器氘灯的两条特征谱线检验，检验方法如下：初始化时光谱带宽设定为2mm；选择光谱测量功能；设定波长330mm，转入氘灯工作方式；采样间隔、中速扫描速度、660-480mm波长范围、0-100记录范围、ESS测光方式；增益值为5-7后开始扫描；最小峰谷值1-10后进行峰值检出，重复扫描3次，并作峰值检出和打印，氘灯的两个峰标准值为和。合格不合格OQ-2基线平直度使样品池为空，用波长扫描功能测量全波长的吸江度值，其测量方法如下：开机初始化时光谱带宽定位在2mm；选择光谱测量

11、功能；设定1mm采样间隔、中速扫描速度、1100-200mm波长范围、记录范围、Abs测光方式；进行基线校正；进行扫描；进行图谱打印；读取曲线的吸光度值，在全部扫描波段范围内，其最小吸光度与最大的吸光值之差应符合基线平直度要求（允许光源更换处基线有突变）。合格不合格偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日 校正 紫外分光光度计主要同光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统等部分组成。 紫外分光光度计的波长的准确度、吸收度确度、杂散光和吸收池配对校正同计量局定期检定。 由计量局发的合格签为凭证。 适用性预试验 目的：使用标准品及供试品，确认仪器

12、符合规定。 试验步骤： 供试品溶液：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法标准操作规程（SOP-QC-*-*）,在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E）为175计算，即得。 对照品溶液：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加%氢氧化钠溶液50ml溶解后，同法操作。 结果计算：分别计算其含量，比较三次含量结果相对标准偏差计算式： 含量100% 允许误差，相对偏差应%系统适用性试验检查项目认可质量标准实测

13、结果百分透光率与吸收度转换波长约为400nm，T%100%时，转换为A钮，读数应为波长的校正1.以仪器本身光源氘灯，检查，限度为。实测为2用苯的乙醇溶液在,吸收峰校正，结果如下：规定波长（nm）实测波长（nm）误差（nm）+3.利用汞灯的较强谱线，。4.利用钬玻璃在，与，因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。吸收度的准确度用重铬酸钾溶液（60mg/L）D 235,257,313,350nm处吸收系数E1cm1%应分别为，（详见中国药典2010年版二部附录）测验结果如下：实测吸收系数E值误差%测定波长（nm）规定E实测E误差（%）235（最小）257313350杂散光试剂波长（nm）透光率（%

14、）碘化钠50%亚硝酸钠220340偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日10 异常情况处理设备验证过程中应严格按照本验证方案执行，出现个别检测项目不符合标准结果时，应按下列程序进行处理：重检不合格项目或全部项目，分析不合格原因，若属设备运行方面的原因，应上报验证委员会，调整设备运行参数或对设备进行处理。所有异常情况及处理过程均应记录备案。编号异常情况处理措施备注123411再确认 目的为了确保仪器能持续稳定的满足质量控制实验室的各项指标要求，需进行必要的再确认活动。 概述 仪器变更等引起的再确认这类再确认的范围应建立在风险评估、变更控制和偏差文件的基础上，根据

15、评估结果，重新进行安装确认，运行确认或性能确认。仪器变更应该有记录，再确认应按照要求准备确认方案和报告。 定期再确认仪器定期再确认的目的是为了提供证明在仪器日常使用过程中，仪器本身或使用环境的变化(有意的或无意的)没有影响仪器的整体性能，确保分析数据的可靠性。定期再确认通常重复初始确认过程中PQ的全部测试或部分测试。再确认的时间间隔和测试内容应规定在确认报告或仪器的使用SOP中。 详细内容再确认类型再确认项目再确认周期仪器变更等引起的再确认： 经历重大维修，或更换关键部件； 仪器的安装地点需要变化； 软件或硬件升级； 由偏差、数据超出标准或数据趋势分析引起。安装确认运行确认性能确认应及时进行再

16、确认活动定期再确认：根据部件、参数的关键性和仪器状态的回顾评估等相关信息确定再确认的周期性能确认暂定一年12 确认结果评定与结论确认小组根据设仪器确认情况对确认结果进行综合评审，做出确认结论，由验证委员会作出是否批准的决定及负责发放确认证书。对确认结果评审确认试验是否有遗漏 确认实施过程中对确认方案有无修改修改原因、依据以及是否经过批准确认记录是否完整确认试验结果是否符合标准要求偏差及对偏差的说明是否合理是否需要进一步补充试验 确认结论：要明确阐述本次确认验证是否达到了确认验证方案中的目的和要求。13 附件附件1：偏差处理记录序号偏差编号偏差描述处理方法处理结果操作人QA附件2 验证报告审批表验证报告名称验证报告编号验证报告起止时间参加验证人员：验证情况验证项目验证结果设计确认安装确认运行确认性能确认偏差处理：评价和建议：最终结论：批准人意见：验证小组组长签字： 年 月 日附件3 验证证书