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1、药学知识竞赛复习题全部单选药学知识竞赛复习题(全部单选)第一章 药理学总论绪言1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学3新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据参考答案：1 E 2 E 3 C第二章药物效应动力学1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋 B

2、.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能 E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量 E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度 E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量 B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量 E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50

3、 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的

4、心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象14、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离参考答案1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 14 E 第三章 药物代谢动力学4.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服

5、，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光

6、学异构体 E 药物的代谢速度19、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异参考答案： 4 D 5 B 6 B 11 D 14 A 15 D 19 D 21 A 第四章 影响药物效应的因素1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性D.

7、产生耐药性 E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当 B.未掌握药物适应症 C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指： A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为： A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的是

8、： A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在： A 对药物肾脏排泄的异常 B 对药物体内转化的异常 C 对药物体内分布的异常 D 对药物胃肠吸收的异常 E 对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括： A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗参考答案：1 A 2E 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 第五章 传出神经系统药物概论2. 胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维D.运动神经

9、E.支配汗腺的分泌神经8、M样作用是指： A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩参考答案： 2 B 8 E 第六章 胆碱受体激动药1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是： A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒参考答案： 1 B 9 A 第八

10、章 胆碱受体阻断药1、治疗胆绞痛宜选用：A.阿托品 B.阿托品+哌替啶 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.溴丙胺太林2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：A.毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.阿托品3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A复活AchE B.促进Ach的排泄 C.阻断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和N 2受体 E.与有机磷结合成无毒产物而解毒4、 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率60次/分钟以下 D.体温39以上 E.房室传导阻滞5、治疗量阿托品一般不出现：A.口干、乏汗 B.皮肤潮红 C.心率加快

11、D.畏光，视力模糊 E.烦躁不安，呼吸加快6.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克7. 常用于抗感染性休克的药是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱8. 具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱9、阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是： A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克12、

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是： A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是： A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛 D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-214、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是： A 作用强 B 扩瞳持久 C 调节麻痹充分 D 调节麻痹作用高峰出现较慢 E 调节麻痹作用维持时间短16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是： A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱 D 增加唾液分泌 E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？ A 支气管

13、B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫参考答案： 1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 27 B 28 A第十一章 肾上腺素受体阻断药1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间

14、羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱6、 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力 B.有抗胆碱作用，心率加快 C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量 E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： A 阿托品 B 山莨菪碱 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明参考答案： 1 E 2 B 4D 6 C 7 E 13 E第十四章 局部麻醉药6、普鲁卡因不

15、可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法11、影响局麻药作用的因素不包括： A 神经纤维的粗细 B 体液的 C 药物的的浓度 D 肝脏的功能 E 血管收缩药参考答案：6 C 8 C 11 D第十九章 镇痛药 1、典型的镇痛药其特点是： A 有镇痛、解热作用 B 有镇痛、抗炎作用 C 有镇痛、解热、抗炎作用 D 有强大的镇痛作用，无成瘾性E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾5、吗啡抑

16、制呼吸的主要原因是： A 作用于时水管周围灰质 B 作用于蓝斑核 C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D 作用于脑干极后区 E 作用于迷走神经背核7、镇痛作用最强的药物是： A 吗啡 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因8、哌替啶比吗啡应用多的原因是： A 无便秘作用 B 呼吸抑制作用轻 C 作用较慢，维持时间短 D 成瘾性较吗啡轻 E 对支气平滑肌无影响9、胆绞痛病人最好选用： A 阿托品B 哌替啶 C 氯丙嗪阿托品 D 哌替啶阿托品 E 阿司匹林阿托品10、心源性哮喘可以选用： A 肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齐特 E 吗啡11、吗啡镇痛作用的主要部位是

17、： A 蓝斑核的阿片受体 B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C 黑质纹状体通路 D 脑干网状结构 E 大脑边缘系统12、吗啡的镇痛作用最适用于： A 其他镇痛药无效时的急性锐痛 B 神经痛 C 脑外伤疼痛 D 分娩止痛 E 诊断未明的急腹症疼痛14、人工冬眠合剂的组成是： A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B 派替啶、吗啡、异丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪16、主要激动阿片 、 受体，又可拮抗 受体的药物是： A 美沙酮 B 吗啡 C 喷他佐辛 D 曲马朵 E 二氢埃托啡17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是： A 哌替啶 B 芬太尼 C 安那度 D 喷他佐辛 E

18、 美沙酮19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是： A 多巴胺 B 肾上腺素 C 咖啡因 D 纳洛酮 E 山梗菜碱 20、镇痛作用最强的药物是： A 吗啡 B 芬太尼 C 二氢埃托啡 D 哌替啶 E 美沙酮21、喷他佐辛最突出的优点是： A 适用于各种慢性钝痛 B 可口服给药 C 无呼吸抑制作用 D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口 E 兴奋心血管系统22、阿片受体的拮抗剂是： A 哌替啶 B 美沙酮 C 喷他佐辛 D 芬太尼 E 以是都不是24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是： A 哌替啶 B 曲马朵 C 纳洛酮 D 美沙酮 E 以是都不是25、吗啡无下列哪种不良反应？ A 引起

19、腹泻 B 引起便秘 C 抑制呼吸中枢 D 抑制咳嗽中枢 E 引起体们性低血压26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是： A 哌替啶 B 罗通定 C 美沙酮 D 喷他佐辛 E 二氢埃托啡27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？ A 创伤性疼痛 B 手术后疼痛 C 慢性钝痛 D 内脏绞痛 E 晚期癌症痛28、吗啡不具备下列哪种药理作用？ A 引起恶心 B 引起体位性低血压 C 致颅压增高 D 引起腹泻 E 抑制呼吸参考答案：1 E 5 C 7 C 8 D 9 D 10 E 11 B 12 A 14 A 16 C 17 D 19 D 20 C 21 D 22 E 24 C 25 A 26 B 27 C 28

20、D第二十章 解热镇痛抗炎药1、解热镇痛药的退热作用机制是：A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解 D 抑制外周PG降解 E 增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止炎症时PG的合成 D 激动阿片受体 E 以上都不是4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚5、可防止脑血栓形成的药物是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲

21、哚美辛 E 布洛芬9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A 促进炎症消散 B 抑制炎症时的合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶 D 促进从肾脏排泄 E 激活黄嘌呤氧化酶12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？ A 吲哚美辛 B 乙酰氨基酚 C 吡罗昔康 D 保泰松 E 阿司匹林14、代谢为有毒性代谢产物的药物是： A 阿司匹林 B 保泰松 C 非那西丁 D 吲哚美辛 E 甲芬那酸15、布洛芬的主要特点是： A 解热镇痛作用强 B 口服吸收慢 C 与血浆蛋白结合少 D 胃肠反应较轻，易耐受 E 半衰期长16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因 是： A 减慢其代谢 B 减少其与血浆蛋白结合 C 缩

22、小其表观分布容积 D 减少其排泄 18、溃疡病禁用的药物是： A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 保泰松 D 非那西丁 E 酮洛芬19、支气管哮喘病人禁用的药物是： A 吡罗昔康 B 阿司匹林 C 丙磺舒 D 布洛芬 E 氯芬那酸20、癫痫病人禁用的药物是： A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 水杨酸钠 D 非那西丁 E 布洛芬21、孕妇禁用的药物是：A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬23、阿司匹林的不良反应不包括：A 凝血障碍 B 水钠潴留 C 变态反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症25、不用于抗炎的药物是： A 水杨酸钠 B 羟基保泰松 C 吲哚美辛 D 布洛芬

23、E 对乙酰氨基酚参考答案： 1 A 2 E 3 C 4 B 5 B 9 B 12 B 14 C 15 D 16 D 18 C 19 B 20 B 21 D 23 B 25 E第二十一章 钙通道阻滞药3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：A 维拉帕米 B 地尔硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平6、维拉帕米抗心律失常的机制是：A 负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用B 负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应

24、期 D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期7、具有频率依赖性的药物是：A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 尼莫地平 D 尼群地平 E 氨氯地平参考答案：3 A 4 C 6 C 7 B第二十二章 抗心律失常药3、选择性延长复极过程的药物是： A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是： A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦

25、性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用： A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱9、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗心律失常药是： A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是： A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是： A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着 D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D胺碘酮 E苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是： A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D奎尼丁 E普萘洛尔15、首关消除明显的药物是： A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁