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1、医疗器械生产监督管理办法doc医疗器械生产监视管理方法 医疗器械生产监视管理方法经xx年6月27日国家食品药品监视管理总局局务会议审议通过，xx年7月30日国家食品药品监视管理总局令第7号公布。该方法分总那么、生产许可与备案管理、委托生产管理、生产质量管理、监视管理、法律责任、附那么7章72条，自xx年10月1日起施行。xx年7月20日国家食品药品监视管理局令第12号公布的医疗器械生产监视管理方法予以废止。 第一条 为加强医疗器械生产的监视管理，标准生产秩序，保证医疗器械平安、有效，根据医疗器械监视管理条例，制定本方法。 第二条 医疗器械生产监视管理是指(食品)药品监视管理部门依法对医疗器械生

2、产条件和生产过程进行审查、许可和监视检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监视管理局主管全国医疗器械生产监视管理工作;县级以上地方(食品)药品监视管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监视管理工作。 第四条 开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业开展规划和产业政策。 第五条 国家食品药品监视管理局应当依照医疗器械监视管理条例的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理标准，并组织实施。 第六条 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写第一类医疗器械生产企业登记表(见本方法附

3、件1)，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门书面告知。 第七条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件： (一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监视管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人; (二)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应; (三)企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定; (四)企业

4、应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力; (五)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。 第八条 开办第三类医疗器械生产企业，除应当符合本方法第 七条要求外，还应当同时具备以下条件： (一)符合质量管理体系要求的内审员不少于两名; (二)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。 第九条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门提出申请，填写医疗器械生产企业许可证(开办)申请表(见本方法附件2)，并提交以下材料： (一)法定代表人、企业负责人的根本情况及资质证

5、明; (二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书; (三)生产场地证明文件; (四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表; (五)拟生产产品范围、品种和相关产品简介; (六)主要生产设备和检验设备目录; (七)生产质量管理文件目录; (八)拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制工程和控制点; (九)生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。 第十条 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门收到申请后，应当根据以下情况分别作出处

6、理： (一)申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请; (二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正; (三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理; (四)申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门受理或者不予受理医疗器械生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的受理通知书或者不予受理

7、通知书。 第十一条 对申请开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门应当自受理之日起30个工作日内，按照本方法第 七条至第 九条的规定和国家食品药品监视管理局公布的医疗器械生产质量管理标准对申请进行审查。对于尚未公布实施医疗器械生产质量管理标准分类实施要求的，按照本方法第 七条至第 九条的规定进行审查。 经审查符合规定的，作出准予发证的书面决定，并于10个工作日内发给医疗器械生产企业许可证(见本方法附件7)。经审查不符合规定的，作出不予发证的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 第十二条 省、自治区、直辖市(食品

8、)药品监视管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请医疗器械生产企业许可证所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门颁发医疗器械生产企业许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。 第十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门对医疗器械生产企业开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。 第十四条 医疗器械生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门应当告知申请人、利害关系人可以

9、依照法律、法规以及国家食品药品监视管理局的其他规定享有申请听证的权利;在对医疗器械生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。 第十五条 医疗器械生产企业许可证分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。 医疗器械生产企业许可证由国家食品药品监视管理局统一印制。 第十六条 医疗器械生产企业许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。 生产范围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。 第十七条 医疗器械生产企业

10、许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、地址、生产地址、生产范围的变更。 登记事项变更是指除上述事项以外的其他事项的变更。 第十八条 医疗器械生产企业变更许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，填写医疗器械生产企业许可证(变更)申请表(见本方法附件3)，参照本方法第 九条的规定提交涉及变更内容的有关材料，向原发证机关申请医疗器械生产企业许可证变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。准予变更的，收回原证，换发新证，变更后的医疗器械生产企业许可证有效期的截止日期不变。不予变更的，应

11、当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 医疗器械生产企业依法办理医疗器械生产企业许可证许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业登记的变更手续。 第十九条 医疗器械生产企业变更医疗器械生产企业许可证登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，填写医疗器械生产企业许可证(变更)申请表(见本方法附件3)，向原发证机关申请医疗器械生产企业许可证变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内为其办理变更手续。符合规定的，收回原证，换发新证，变更后的医疗器械生产企业许可证有效期的截止日期不变。 第二十条 第二类、第三

12、类医疗器械生产企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的，应当按照本方法第 七条至第 九条的规定重新办理医疗器械生产企业许可证。 第一类医疗器械生产企业合并、分立、跨原管辖地迁移或者告知登记事项变更的，应当在领取新的营业执照后30日内或者在告知登记事项发生变更后30日内，按照本方法第 六条的规定，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门书面告知。 第二十一条 第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的，应当向原审批部门提出申请，填写第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表(见本方法附件4)，并提交相关材料，申请医疗器械生产企业许可证变更登记。原审

13、批部门参照本方法第 十八条第一款的规定办理。准予变更的，原审批部门应当将变更情况通报生产场地所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。 第一类医疗器械生产企业跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的，应当按照本方法第 二十条第二款的规定，向原告知登记部门书面告知。原告知登记部门收到该书面告知后，应当将情况通报生产场地所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。 医疗器械生产企业跨省设立生产场地并形成独立生产企业的，应当按照本方法第 七条至第 九条的规定办理医疗器械生产企业许可证，或者按照本方法第 六条的规定进行第一类医疗器械生产企业告知登记。新设生产场地所在地省、自治区、直

14、辖市(食品)药品监视管理部门在核发医疗器械生产企业许可证或者收到第一类医疗器械生产企业书面告知后，应当通报原审批部门或者原告知登记部门。 第二十二条 医疗器械生产企业许可证有效期届满需要继续生产的，医疗器械生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关提出换发医疗器械生产企业许可证的申请，填写医疗器械生产企业许可证(换发)申请表(见本方法附件5)，并提交原医疗器械生产企业许可证核发以来或者前次医疗器械生产企业许可证换发以来本方法第 九条规定材料中发生变化的材料。 原发证机关结合企业执行法律法规、产品监视抽查和质量体系运行情况，比照本方法第 十一条的规定进行审查，作出是否予以换发医疗器械生产企业

15、许可证的决定。符合规定的，收回原证，换发新证。不符合规定的，作出不予换证的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门根据医疗器械生产企业的申请，应当在医疗器械生产企业许可证有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为同意换证，并予补办相应手续。 第二十三条 医疗器械生产企业许可证遗失的，医疗器械生产企业应当立即向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项在10个工作日内补发医疗器械生产企业许可证。 第二十四条 省、自治区

16、、直辖市(食品)药品监视管理部门应当建立医疗器械生产企业许可证核发、换发、变更等工作档案，并将医疗器械生产企业许可证核发、换发、变更、补发、撤销和注销等情况，在每季度末报送国家食品药品监视管理局。对因变更、换证、撤消、撤销、注销等原因收回、作废的医疗器械生产企业许可证，应当建档保存5年。 第二十五条 任何单位或者个人不得涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让医疗器械生产企业许可证。 第二十六条 医疗器械委托生产的委托方应当是取得医疗器械生产企业许可证或者按照本方法规定进行了第一类医疗器械生产企业告知登记，并且取得医疗器械证书的生产企业。 第二十七条 医疗器械委托生产的受托方应当是取得医疗

17、器械生产企业许可证或者按照本方法规定进行了第一类医疗器械生产企业告知登记的生产企业，并符合以下条件： (一)其生产范围应当涵盖受托生产的医疗器械; (二)生产条件、检测能力、质量管理体系应当与受托生产的医疗器械相适应; (三)一次性使用的无菌医疗器械以及国家食品药品监视管理局另有规定的其他医疗器械，除应当符合上述规定外，受托方还必须具有涵盖受托生产产品的医疗器械证书。 第二十八条 委托方负责委托生产医疗器械的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查，应当向受托方提供委托生产医疗器械的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监视。 受托方应当按照委托生产产品

18、医疗器械证书规定的产品标准、生产工艺进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录。 第二十九条 医疗器械委托生产的委托方和受托方应当签署书面合同。合同约定的委托生产期限不得超过委托生产产品的医疗器械证书的有效期限。 第三十条 委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门登记备案，填写医疗器械委托生产登记表(见本方法附件6)，并提交如下材料： (一)委托方和受托方的医疗器械生产企业许可证或者第一类医疗器械生产企业登记表、营业执照复印件; (二)委托方委托生产产品的医疗器械证书和受托方相关产品的医疗器械证书复印件; (三)委托生产医疗器械拟采用的产品标准

19、、生产工艺、说明书、标签和包装标识; (四)委托生产合同复印件; (五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明; (六)委托方关于医疗器械质量、销售以及售后效劳责任的自我保证声明。 委托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门登记备案后，应当将医疗器械委托生产登记表抄送受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。 第三十一条 委托生产合同终止或者登记备案内容发生变化的，委托方应当及时向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门报告。委托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门应当将情况及时通报受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。 第三十二

20、条 局部医疗器械禁止委托生产。具体目录由国家食品药品监视管理局公布。 关联法规： 第三十三条 医疗器械生产企业委托生产不作为医疗器械管理的零部件、组件、材料等，不属于医疗器械委托生产管理范围。 第三十四条 委托生产的医疗器械，其说明书、标签和包装标识应当标明委托方企业名称、受托方企业名称和生产地址。 第三十五条 省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门负责管理本行政区域内医疗器械生产企业的监视检查工作，建立实施监视检查的运行机制，编制本行政区域内医疗器械生产企业年度监视检查方案，明确设区的市级(食品)药品监视管理机构和县级(食品)药品监视管理机构的监视检查职责。 国家食品药品监视管理局应当对

21、省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门的监视检查工作情况进行指导和检查，并可以根据需要组织对医疗器械生产企业进行抽查。 第三十六条 医疗器械生产监视检查的主要内容是检查医疗器械生产企业执行有关法律、法规、规章和实施医疗器械生产质量管理标准的情况。监视检查包括换发医疗器械生产企业许可证的现场检查、生产质量管理标准跟踪检查和日常监视检查等。 第三十七条 各级(食品)药品监视管理部门组织监视检查时，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查企业。需要整改的应当提出整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。 在进行监视检查时，(食品)药品监视管理部门应当指派两

22、名以上检查人员实施监视检查，检查人员应当向被检查企业出示执法证明文件。(食品)药品监视管理部门工作人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。 第三十八条 监视检查时，(食品)药品监视管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供以下有关情况和材料： (一)医疗器械生产企业许可证及其事项变动和审批情况，医疗器械证书和营业执照; (二)企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况; (三)企业生产运行情况和质量管理情况; (四)医疗器械生产企业承受监视检查及整改落实情况; (五)不合格医疗器械被通告后的整改情况; (六)检查机关需要审查的其他必要资料。 第三十九条 县级以上地

23、方(食品)药品监视管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内医疗器械生产企业的监管档案。监管档案应当包括医疗器械审批、生产许可、生产监视检查、产品质量监视抽查、不良事件监测、不良行为记录和投诉举报等内容。 第四十条 县级以上地方(食品)药品监视管理部门应当将监视检查中发现的生产企业的以下行为记入生产企业监管档案： (一)生产不符合国家标准、行业标准和产品标准的医疗器械的; (二)超出许可范围生产医疗器械的; (三)擅自降低相应生产条件的; (四)违反医疗器械说明书、标签和包装标识管理要求的; (五)未按规定建立并有效实施质量跟踪和不良事件监测制度的; (六)违法医疗器械广告的

24、; (七)擅自委托生产医疗器械或者委托生产医疗器械未备案的; (八)其他违反法律、法规、规章及国家食品药品监视管理局相关要求的。 第四十一条 (食品)药品监视管理部门实施监视检查，不得阻碍医疗器械生产企业的正常生产活动，不得索取或者收受医疗器械生产企业的财物，不得谋取其他利益。 第四十二条 个人和组织发现医疗器械生产企业进行违法生产的活动，有权向(食品)药品监视管理部门举报，(食品)药品监视管理部门应当及时核实、处理。 第四十三条 县级以上地方(食品)药品监视管理部门对本行政区域内有不良行为记录的生产企业，可以增加监视检查和产品抽验频次。 第四十四条 医疗器械生产企业应当在质量管理体系有效运行

25、下组织生产，符合医疗器械生产企业生产条件的相应规定和质量管理标准有关要求。 第四十五条 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合国家标准、行业标准和产品标准。上市销售的医疗器械应当经检验合格，并附有合格证。 第四十六条 医疗器械跨省设立生产场地但未形成独立生产企业的，生产场地所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门负责其日常监视管理工作，并将有关情况向医疗器械生产企业的原审批部门或者原告知登记部门通报。 医疗器械委托生产的，受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门负责受托企业的日常监视管理工作，并将有关情况向委托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门通报。 第四

26、十七条 医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，应当提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门应当对医疗器械生产企业进行质量体系考核或者现场检查。 第四十八条 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展医疗器械不良事件监测和上市产品再评价工作，并建立相关档案。 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度，确保产品的可追溯性。 第四十九条 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门。 第五十条 有中华人民共和国行政许可法(以下简称行政许可法)第 七十条

27、情形之一的，原发证机关应当依法注销医疗器械生产企业许可证，并自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。 第五十一条 县级以上(食品)药品监视管理部门应当设医疗器械监视员。医疗器械监视员的有关管理规定由国家食品药品监视管理局另行制定。 第五十二条 有行政许可法第 六十九条情形之一的，国家食品药品监视管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销医疗器械生产企业许可证。 第五十三条 违反本方法规定，未取得医疗器械生产企业许可证生产第二类、第三类医疗器械的，依照医疗器械监视管理条例第 三十六条处分。 未取得医疗器械证书生产医疗器械的，依照医疗器

28、械监视管理条例第 三十五条处分。 第五十四条 违反本方法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让医疗器械生产企业许可证的，由县级以上(食品)药品监视管理部门责令其改正，可以并处1万元以上3万元以下罚款;对于使用涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让的医疗器械生产企业许可证的，责令其改正，其中属于未取得医疗器械生产企业许可证生产第二类、第三类医疗器械的，依照医疗器械监视管理条例第 三十六条处分。 第五十五条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械生产企业许可证的，省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在一年内不得再次申请医疗器械生

29、产企业许可证。 以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械生产企业许可证的，由原发证机关撤销医疗器械生产企业许可证;已进行生产的，依照医疗器械监视管理条例第 三十六条处分;申请人在三年内不得再次申请该行政许可。 第五十六条 生产不符合国家标准、行业标准和产品标准的医疗器械的，依照医疗器械监视管理条例第 三十七条处分。 关联法规： 第五十七条 医疗器械生产企业有以下情形之一的，由所在地县级以上(食品)药品监视管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： (一)第一类医疗器械生产企业未按规定向(食品)药品监视管理部门书面告知的; (二)未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的; (三)未按规

30、定办理医疗器械生产企业许可证变更手续的; (四)违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低生产条件的; (五)未按本方法规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械的; (六)在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的; (七)生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的; (八)未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的; (九)上市医疗器械存在重大平安隐患而不予纠正的; (十)医疗器械生产企业连续停产一年以上，未提前书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监视管理部门即恢复生产的; (十一)向负责监视检查的(食品)药品监视管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料的。 医疗器械生产企业有前款所列情形，情节严重或者造成危害后果，属于违反医疗器械监视管理条例相关规定的，依照医疗器械监视管理条例的规定处分。 第五十八条 在实施本方法规定的行政许可中违反相关法律、法规规定的，按照有关法律、法规处理。 第五十九条 (食品)药品监视管理部门工作人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依据刑法的有关规定由司法部门追究刑事责任;尚不构成犯罪的，由主管部门依法给予行政处分。 第六十条 本方法由国家食品药品监视管理局负责解释。 第六十一条 本方法自公布之日起施行。国家药品监视管理局于2000年4月10日的医疗器械生产企业监视管理方法同时废止。