乌兰察布市药品经营企业人员上岗能力测试题二.docx

1、乌兰察布市药品经营企业人员上岗能力测试题二乌兰察布市药品经营企业人员上岗能力测试题（二）姓名： 单位： 成绩：（一）单项选择题1、药品管理法规定，国家保护什么药材资源？ - 答案：A A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源2、国家鼓励研究和创制什么？ - 答案：A A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药3、法律是指 - 答案：C A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件4

2、、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 - 答案：A A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心5、药品生产企业可以从事的销售活动是 - 答案：A A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品6、处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为- 答案：A A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关7、对本企业所经营药品质量负领导责任的是 - 答案：D

3、 A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人8、药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立 - 答案：C A.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划9、医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是 - 答案：D A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品10、使用麻醉药品的医务人员必须有 - 答案：A A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻

4、醉药品 D.有处方权的医务人员11、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以 - 答案：D A.该药品的外包装的资料为准 B.该药品的宣传资料为准 C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准12、药品，医疗器械广告可以 - 答案：D A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明“按医生处方购买和使用”13、零售药店不能销售的药物是 - 答案：C A.抗生素 B.二类精神药 C.麻醉药品 D.解热镇痛药14、中华人民共和国药品管理法实施办法规定，非处方药的专有标识为- 答案：B A.白底蓝

5、字 B.椭圆形背景下的“OTC” C.黑底白字 D.白底绿字15、只限于在医疗单位配方使用药品是 - 答案：C A.二类精神药品 B.非处方药 C.麻醉药品 D.抗生素16、关于处方药管理的说法，正确的是 - 答案：A A.应当与非处方药分柜摆放 B.处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式 C.允许采用网上销售方式 D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用17、药品管理法对开办药品经营企业的人员条件有什么要求？ - 答案：B A.具有依法经过资格认定的医学技术人员 B.具有依法经过资格认定的药学技术人员 C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人18、

6、药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？ - 答案：C A.处方价格超过万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的19、药品经营许可证上除标明有效期外，还应当标明什么内容？- 答案：C A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模20、生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求？ - 答案：B A.国家药品标准 B.药用要求 C.客户要求 D.行业要求21、有下列哪种情形的药品为假药？ - 答案：A A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的22、

7、有下列哪种情形的药品不是按假药论处？ - 答案：D A.被污染的 B.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的23、有下列哪种情形的药品按劣药论处？ - 答案：B A.依照的药品管理法必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的24、药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？ - 答案：C A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压25、下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？ - 答案：B A.麻醉药品 B.

8、抗生素 C.外用药品 D.非处方药26、发布药品广告的法定批准证明文件是什么？ - 答案：D A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号27、“百服宁片”是属于药品的（ ） - 答案：A A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名28、药品经营企业可以在如下（ ）场所进行现货交易 - 答案：D A.订货会 B.产品宣传会 C.交易会 D.零售药店29、特殊管理的药品是指（ ） - 答案：C A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、生物制品

9、、放射性药品、戒毒药品30、对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ）- 答案：D A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署 D.国务院31、药品管理法规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合 （ ） - 答案：B A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求32、根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（ ） - 答案：C A.大于 1：1 B. 大于1：4 C.大于 1：2 D. 小于1：233、中药蜜丸腊壳至少要标注（ ） - 答案：A A.药品通用名称 B.功能主治 C. 用法用量 D.生产批号34、药品

10、生产企业设立的办事机构（ ） - 答案：D A.其活动由办事机构自行承担法律责任 B.为独立法人 C.不得进行销售活动 D.不得进行药品现货销售活动35、国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（ ），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。 - 答案：B A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切36、零售企业销售甲类非处方必须具备（ ）。 - 答案：B A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员 B.执业药师或药师以上专业人员 C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员 D.主管药师37、零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（ ） - 答案：D A.药

11、品经营企业许可证 B.营业执照 C.与执业人员要求相符的执业证明 D.三者都要38、药品不良反应一般系指（ ） - 答案：D A.长期用药造成的慢性中毒反应。 B.无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。 C.正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。 D.正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。39、药品广告审查标准规定，可进行广告宣传的药品是（ ）- 答案：C A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂 C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品40、中华人民共和国药品管理法规定，“新药”是指（ ） - 答案：B A.我国药典未收载过的药品 B.我国未上市销售过的药品 C.我国未使用

12、过的药品 D.我国未生产过的药品41、中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ） - 答案：A A.撤销其批准文号或者进口药品注册证 B.查封扣押 C.立即停止生产、经营使用 D.予以淘汰42、药品经营企业经营范围不包括哪一类（ ） - 答案：C A.麻醉药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.化学原料药43、处方的法定概念是（ ） - 答案：D A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理

13、医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。44、处方审核的内容不包括（ ） - 答案：C A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象45、可以在零售药店购买到的是（ ） - 答案：B A.吗啡 B.阿普唑仑 C.咖啡因 D.阿托品46、必须获得许可证才能从事的业务不包括（ ） - 答案：D A.非处方药的生产 B.处方药销售

14、 C.非处方药的批发 D.乙类非处方药的零售47、哪一项不属于不合理用药（ ）。 - 答案：C A.违反禁忌症 B.给药剂量过大 C.使用贵重药 D.合并用药过多48、下列不属于中华人民共和国药品管理法的立法宗旨的是（ ） - 答案：C A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.实行人道主义 D.保障人体用药安全49、以下证号有效期不为5年的是（ ） - 答案：B A.药品批准文号 B.执业药师注册证 C.药品经营许可证 D.进口药品注册证50、下列不属于执业药师注销的情形为：（） - 答案：A A.告探亲长假不在岗 B.死亡或被宣告失踪 C.受刑事处罚 D.受取消执业资格处分的51、药品包

15、装、标签及说明书的印刷必须（ ） - 答案：A A.按国家药品监督管理局规定要求 B.按本企业制定的要求 C.按药品代理商要求 D. 按省级药品监督管理部门要求52、处方药广告的忠告语是（ ） - 答案：D A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.本广告仅供医学药学专业人士阅读53、关于中华人民共和国药品管理法对中药饮片的管理，正确的是（ ） - 答案：C A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制