人教版高中生物必修2第二章章末复习《基因和染色体的关系》单元综合检测二.docx

1、人教版高中生物必修2第二章章末复习基因和染色体的关系单元综合检测二第2章 基因和染色体的关系一、选择题（20小题）1减数分裂产生的配子内，染色体组成具有多样性，主要取决于（ ）A同源染色体的复制B同源染色体的联会和分离C非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合D染色体着丝点的分裂2某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是（ ）A分裂开始前，都进行染色体的复制B分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个D分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n3A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂

2、过程中，发生该等位基因分离的细胞是（ ）A初级精母细胞 B精原细胞C初级卵母细胞 D卵原细胞4下图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）A肝细胞 B初级卵母细胞C第一极体 D卵细胞5下图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像(假设不发生交叉互换)。下列叙述正确的是（ ）A丙细胞为初级卵母细胞B甲细胞中有4对同源染色体C丁细胞中和可能均为性染色体D戊细胞的基因组成是Ab或aB6如图为某同学建构的减数分裂中染色体的变化模型图，其中建构正确的是（ ）A B C D7基因型为Aa的植物所产生的配子间的数量关系可表示为（ ）A=11 BAa=11CAa=11 D8一个只患白化病的

3、女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（ ）AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY9家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（ ）A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫10某一动物的染色体及基因组成如下图甲所示，观察该动物的细胞分裂装片时发现了图乙

4、、丙所示的细胞。下列有关说法正确的是（ ）A乙、丙细胞中都有同源染色体B甲形成丙细胞过程中等位基因B与b会发生分离C丙细胞分裂可产生4种类型的生殖细胞D甲形成乙细胞过程中会发生非同源染色体的自由组合11下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，相关说法不正确的是（ ）A甲、丙两细胞都可能发生了非同源染色体的自由组合B图中的细胞均处于细胞分裂后期C可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁D乙、丁的染色体数都是体细胞的一半12人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（ ）A若该个体为男性，

5、则其子女均有出现色盲患者的风险B由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和BC该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病D由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一13下图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是（ ）A图中细胞处于减数第二次分裂前期B图中细胞的染色体数是体细胞的2倍C染色体1与2 在后续的分裂过程中会相互分离D染色体1与3 必定会出现在同一子细胞中14鸡的性别决定是ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的B、b基因决定。芦花雌鸡

6、(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，子代（ ）A都为芦花鸡B都为非芦花鸡C雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡D雄鸡为非芦花鸡、雌鸡为芦花鸡15果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为（ ）AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑AAAXBY BAaXbY CAaXBY DaaXbY16剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的

7、基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（ ）A宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1100B宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1001C宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1010D宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株111117如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述正确的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传病B1一定携带该致病基因C1一定不会患该病D3携带该致病基因的概率为1/218假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母

8、亲的是（ ）19已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是（ ）AF1代雄果蝇中共有3种基因型BF1代中雌雄比例接近12CF1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5D雌果蝇性反转前后遗传物质改变20某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是（ ）A甲病是常染色体遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B4的致病基因来自于1和2C2只有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是1/12二、综合题（5小题）21图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系

9、；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：（1）图1中DE段形成的原因是_。（2）图2中_细胞处于图1中的CD段。（3）图2丙细胞中染色单体条数为_。（4）图2中丁细胞的名称为_，如果该细胞中的M为X染色体，则N一定是_。（5）基因分离定律和自由组合定律都发生在图1中的_区段（填字母）。22以下是基因型为 AaBb 的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答相关问题：（1）甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因型是 。不具有同源染色体的细胞有 。（2）丙图所示细胞名称为 ，其染色体变化对应丁图的 段。（3）若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体，需用 染

10、色。（4）若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是 。23已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因（G、g）控制，青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制，非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b控制。现用非芦花公鸡（甲）和产白壳蛋的芦花母鸡（乙）进行相关实验，请分析回答下列问题：（1）将甲乙共同养殖，若杂交后代（F1）出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡，则甲的基因型为_，理论上F1中产青壳蛋母鸡的比例为_。（2）若要获得纯合的产青壳蛋母鸡，首先应选择F1中基因型为_的个体与亲代中的_（填“甲”或“乙”）共同养殖，得到回交后代（BC1）。如何

11、从BC1中准确选择符合要求的个体呢？你的实验思路是：_ _。24果蝇有关长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼与白眼（相关基因为B、b）、灰身与黑身（相关基因为E、e）等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。请回答：（1）若两只果蝇杂交，所得到的子代表现型和比例如下表所示，则亲本果蝇中，雄果蝇的表现型和基因型依次为 ；雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为 。（2）在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了只黑身雄果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结

12、果。实验步骤：让 杂交，得到子一代；让 交配，观察其后代的表现型。讨论：如果后代的表现型为 ，则黑身基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。25多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：（1）1产生的精子类型分别是 。（2）2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 。（3）如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 。（4）如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 。答案与解析1【答案】C【解析】减数分裂产生的配子，染色体组成具有多样性，是因为在减

13、数第一次分裂前期四分体中的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换和在减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，故C正确。2【答案】C【解析】减数第二次分裂前不进行DNA复制，A错误；减数第二次分裂前每个细胞中的染色体数是n，B错误；减数分裂第二次分裂和有丝分裂在后期每条染色体的着丝点都分裂成两个，C正确；分裂结束后，有丝分裂子细胞中的染色体数是2n，D错误。3【答案】C【解析】因为A和a是位于X染色体上，所以有等位基因的只能是雌性，雄性没有等位基因，故A、B错误。而等位基因的分离又发生在减数第一次分裂后期，即初级卵母细胞，C正确、D错误。4【答案】C【解析】由图可知，细胞中没有同源染色体，但该细胞中

14、含染色单体应是减数第二次分裂前期的细胞，故C正确。5.【答案】B【解析】由题图可知，丙细胞中同源染色体分离，细胞膜从细胞的中部向内凹陷，说明丙细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，A错误；甲细胞中染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体分别移向细胞的两极，说明甲细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，B正确；丁细胞中没有同源染色体，有染色单体，为次级精母细胞，因此和不可能都为性染色体，C错误；依题意并结合乙细胞中各基因的位置可推知，戊细胞的基因组成是Ab，D错误。6【答案】D【解析】中不含同源染色体，且着丝点分裂，可表示减数第二次分裂后期，正确；中不含同源染色体，且着丝点分裂，可表示减

15、数第二次分裂后期，正确；中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，可表示减数第一次分裂后期，正确；中含有同源染色体，但同源染色体移向同一极，不存在该种情况，错误。7【答案】C【解析】生物产生雌雄配子的方式为减数分裂，一般情况下雌配子的数量远小于雄配子的数量，A、D错误；Aa的植株在产生配子时等位基因A与a发生分离，使得雌配子中携带A基因和a基因的数量相当，雄配子中携带A基因和a基因的数量也相当， B错误、C正确。8【答案】C【解析】依题意可知：该白化病女性的基因型为aaXBXb，其卵原细胞的基因组成也为aaXBXb。该卵原细胞经过染色体复制（其上的基因也随之复制）所形成的初级卵母细胞中基因的数量

16、加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离、分别进入到不同的子细胞中，所产生的次级卵母细胞的基因组成可能aaXBB或aaXbb，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，导致处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞的基因组成为aaXBXB或aaXbXb，C正确，A、B、D均错误。9【答案】D【解析】根据题意可知：玳瑁猫只能是杂合体的雌猫。基因型为XBXb，所以A错误；黄猫基因型是XbY，与玳瑁猫杂交后代中玳瑁猫占25%，B错误；玳瑁猫为杂合体，且都为雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖后代，只有用黑毛和黄毛杂交后才能得到最大比例的玳瑁猫，C错误、D正确。10【答案】B【解析】乙细胞是

17、有丝分裂后期，细胞内有8对同源染色体，丙细胞为减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，A错误；甲形成丙细胞的过程中，等位基因B与b会随同源染色体的分开而分离，B正确；丙细胞是次级卵母细胞，分裂可产生1种类型的生殖细胞，C错误；甲形成乙细胞过程是有丝分裂，不会发生非同源染色体的自由组合，D错误。11【答案】D【解析】甲为初级卵母细胞减数第一次分裂后期，乙为初级精母细胞减数第一次分裂后期，甲、丙两细胞都发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，A正确；图中的甲、丙细胞同源染色体分离，均处于减数第一次分裂后期。图中的乙、丁细胞中染色体的着丝点分裂，且没有同源染色体，均处于减数第二次分裂后期，B正确；

18、甲、乙两细胞的细胞质都不均等分裂，分别是初级卵母细胞和次级卵母细胞。丁细胞的细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体。而丙细胞的细胞质均等分裂，是初级精母细胞，所以甲、乙、丁可属于卵原细胞分裂过程的细胞，C正确；由于乙、丁细胞中着丝点分裂，染色体暂时加倍，细胞中的染色体数与体细胞的相等，D错误。12【答案】C【解析】若该个体为男性，其基因型是AAXBY或AaXBY，其后代中女儿不会患色盲，A错误；如果基因型是AAXBY，配子中有1/2同时含有A和B，B错误；该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病，C正确；由于非同源染色体的自由组合，其配子必然同时含有A和

19、a的其中之一和B和b的其中之一，D错误。13【答案】C【解析】由图可知该细胞有联会现象，应该处于减数第一次分裂前期，A错误；此时细胞中染色体数和体细胞中染色体数目相同，B错误；染色体1和2是同源染色体，在减数第一次分裂后期会相互分离，C正确；减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，所以染色体1和3或1和4会在同一个子细胞中，D错误。14【答案】C【解析】15.【答案】C【解析】根据表中信息可知，亲本雌果蝇为无斑红眼，即_aXBX，与雄果蝇杂交子代有:有斑红眼雌性(AAXBX)、无斑白眼雄性(aaXbY)、无斑红眼雌性(_aXBX)、有斑红眼雄性(A_XBY)；所以亲本雄蝇为有斑，基因型为Aa

20、XBY，母本基因型为AaXBXb，C正确。16【答案】C【解析】根据题意，杂合宽叶雌株为XBXb，它产生XB和Xb两种雌配子，比例为11；窄叶雄株为XbY，由于Xb的雄配子致死，故窄叶雄株XbY只产生Y这1种可育雄配子，所以杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交后代只有XBY和XbY两种雄株，比例是11，C正确。17【答案】B【解析】由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传；因3患该病，故1一定携带该致病基因；若是伴X染色体隐性遗传病，则2可能是携带者，1可能会患该病；若此病为常染色体隐性遗传病，则3携带该致病基因的概率为1；若此病为伴X染色体隐性遗传病，则3携带该致

21、病基因的概率为0。18【答案】B【解析】血友病和红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传，相关的致病基因均位于X染色体上，C错误；H和h、E和e均为等位基因，等位基因位于同源染色体上，D错误；儿子的X染色体来自于母亲，依题意：一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，说明基因H和e连锁、h和E连锁(连锁是指相关的基因位于同一条染色体)，而生育了1个正常儿子，说明母亲在形成卵细胞的过程中，两条X同源染色体之间发生了交叉互换，A错误，B正确。19【答案】C【解析】依题意可知，一对杂合的雌雄果蝇的基因型及性染色体组成分别为：EeXX、EeXY、二者交配产生的F1代的基因型及性

22、染色体组成如下表：EXeXEYeYEXEEXX(可育的雌果蝇)EeXX(可育的雌果蝇)EEXY(可育的雄果蝇)EeXY(可育的雄果蝇)eXEeXX(可育的雌果蝇)eeXX(不育的雄果蝇)EeXY(可育的雄果蝇)eeXY(可育的雄果蝇)表中的内容显示：F1代雄果蝇中共有4种基因型，A错误；F1代中雌雄比例接近35，B错误；F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5，C正确；雌果蝇性反转前后遗传物质没有改变，D错误。20.【答案】D【解析】如图推出甲病为常显(B)，乙病为X隐(Xa)；4的基因型为BbXAXa，致病基因Xa和B分别来自于1和2；2的基因型为bbXAXa，8的基因型可能为BBXAXA、

23、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa；4的基因型为BbXAXa，5的基因型为1/3BBXaY，2/3 BbXaY，生育患两种病孩子的概率为：1/21/31/22/33/45/12，故D错误。二、综合题（5小题）21【答案】（1）着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体（2）丙、丁（3）8（4）次级精母细胞 常染色体（5）CD【解析】（1）图1表示染色体数与核DNA数比例，DE段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，致使染色体数与核DNA数的比例由12变成11。（2）由于图1中的CD段，染色体数：核DNA数=12，含有染色单体，所以图2中丙、丁对应图1中的CD段。（3）图2

24、中丙细胞中同源染色体分离，移向细胞两极，是减数第一次分裂后期，含有8条染色单体。由于丙细胞的细胞质均分，说明该细胞为初级精母细胞。（4）图2中丁细胞处于减数第二次分裂，名称为次级精母细胞。由于XY是同源染色体，在减数第一次分裂后期分离，并分别进入到两个次级精母细胞中，所以丁细胞中的M为X染色体，则N一定是常染色体。（5）基因分离定律和自由组合定律都发生减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，即含有染色单体的阶段，在图1中的CD区段。22【答案】（1）AaBb 丙（2）（第一）极体 de（3）龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）（4）减数第一次分裂后期同源染色体1和2没有分离【解析】（1

25、）甲图所示细胞中有8条染色体，4对同源染色体，该细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂产生的子细胞与体细胞基因组成相同，所以甲图所示细胞分裂产生的子细胞基因型是AaBb。甲图所示细胞为有丝分裂后期，有同源染色体；乙图所示细胞为减数分裂的四分体时期，有同源染色体；丙图所示细胞为减数第二次分裂后期，无同源染色体。（2）由于该动物为雌性，减数第二次分裂过程中细胞质均等分裂的只能是第一极体。丁图的de段表示减数第二次分裂后期的染色体数目的变化。（3）染色体（或染色质）易被碱性染料着色，因而用龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）进行染色。（4）分析题图可知，Aa为位于同源染色体上的等位基因，减数分裂产生的子细胞中存在等位

26、基因，其原因最可能是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离。23【答案】（1）GgZbZb 1/4（2）GgZbW 甲 选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲（或F1中的公鸡）共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体【解析】（1）由题可知，甲的基因型为 ZbZb ，乙的基因型为ggZBW，甲乙共同养殖，杂交后代（F1）出现了产青壳蛋（G ）和产白壳蛋（gg）两种类型的母鸡，因此甲的基因型为GgZbZb 。F1中产青壳蛋母鸡的比例为1/21/2=1/4。（2）要获得纯合的产青壳蛋母鸡，其基因型为GGZW，应选择F1中基因型为GgZbW与亲代中的甲GgZbZb ，共同养殖，

27、得到回交后代（BC1）。若该个体为GG，该个体与gg（Gg）交配后代全为G ，表现型全为产青壳蛋，因此实验思路为选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲（或F1中的公鸡）共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体。24【答案】（1）长翅红眼、AaXBY AXB AXb、aXB、aXb，1: 1: 1: 1 （2）黑身雄果蝇与野生型雌果蝇 子一代雌、雄果蝇雌、雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3:1 （或黑身出现在雌、雄果蝇中）【解析】（1）观察子代的结果，发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅，且长翅:残翅=3:1，所以残翅与长翅基因位于常染色体上，又已知控制眼色的基因位于X染色体

28、上。由此推测亲本的组合是AaXBXbAaXBY，雄蝇的表现型是长翅红眼。雌蝇产生的配子及比例依次为 AXB 、AXb、aXB、aXb，1: 1: 1: 1。（2）让黑身雄蝇和野生型雌蝇杂交。假设基因在性染色体上，则XeYXEXE的子一代的基因型为XEXe、XEY，让子代雌雄果蝇交配，其后代中的雌果蝇全是灰身，雄蝇灰身和黑身都有。若基因在常染色体上，子代雌、雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3:1 。25【答案】（1）PXB、PY、pXB、pY（2）ppXBXB或ppXBXb 1/2（3）1/8 3/8（4）0 1/2 【解析】（1）2表现正常为pp，其患多指的儿子1则为Pp，1不患

29、色盲，故1的基因型是PpXBY，产生的精子类型分别是PXB、PY、pXB、Py。（2）3为男性色盲，基因型为XbY，所生表现正常的女儿2的基因型为XBXb，4正常基因型为XBY，则2和4婚配所生女儿2的基因型是XBXB或XBXb，而2也不患多指，为pp因此2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，她是纯合体的概率为1/2。（3）1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为1/21/21/2=1/8，只患多指不患色盲的概率为1/2（11/21/2）=3/8。（4）1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为1/21=1/2。