丽水地区药学专业知识一单选题50题含答案单选50题含答案练习50题含答案.docx

1、丽水地区药学专业知识一单选题50题含答案单选50题含答案练习50题含答案丽水地区药学专业知识一单选题50题（含答案），单选50题含答案，练习50题含答案单选题1、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题2、下列不属于水溶性栓剂基质为A脂肪酸B白蜡C氢化蓖麻油D硬脂酸铝E苯甲酸钠答

2、案：B栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。单选题3、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。单选题4、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案：B药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些

3、需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。单选题5、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑答案：A临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、依西美坦、来曲唑和阿那曲唑。来曲唑通过抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。单选题6、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案：A一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。单选题7、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头

4、孢克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素答案：C阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。单选题8、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题9、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油答案：E以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖

5、或葡萄糖等。单选题10、属于单环类内酰类的是A甲氧苄啶B氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E氨苄西林答案：D本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。单选题11、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预

6、防的一类制剂。单选题12、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。单选题13、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药

7、物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题14、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通答案：D二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.050.10倍。单选题15、下列物质不具有防腐作用的是A水B乙醇C液状石蜡D甘油E二甲基亚砜答案：C非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。单选题16、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依

8、赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；可卡因类，如可卡因；大麻类，如印度大麻。（2）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。单选题17、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中

9、常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题18、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑B诺氟沙星C环丙沙星D左氧氟沙星E吡嗪酰胺答案：D氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍。单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药

10、及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不

11、齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题20、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析答案：A混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。单选题21、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油答案：B维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。单选题22、下列不属于水溶性栓剂基

12、质为A2025B2530C3035D3540E4045答案：C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为3035，加热至25时开始软化，在体温下可迅速融化。单选题23、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案：B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；单选题24、含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8

13、%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是A普鲁司特B曲尼司特C色甘酸钠D氨茶碱E齐留通答案：C色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8，在眼部约为0.07，在胃肠道为1，这就是采用气雾剂的原因。单选题25、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用答案：C毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应;副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，如阿托品解痉时引起口干、心悸等副作

14、用；继发反应是指由于药物的治疗作用而造成的不良后果;机体受药物刺激所发生的异常免疫反应就是变态反应，如微量青霉素引起的过敏性休克。单选题26、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。单选题27、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D拉布立酶E阿司匹林答案：A痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌

15、呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。单选题28、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L答案：D表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。单选题29、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和

16、药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。单选题30、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶答案：D诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治

17、疗浓度，其分子的酸性较强。单选题31、可作为气雾剂抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡答案：B气雾剂常用的抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类，七氟丙烷属于氢氟烷烃。单选题32、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题33、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。单选题34、下列不属于水溶性栓剂基质

18、为A脂肪酸B白蜡C氢化蓖麻油D硬脂酸铝E苯甲酸钠答案：B栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。单选题35、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药

19、物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。单选题36、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题37、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用答案：A精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以

20、满足或避免不适感，也称成瘾，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。单选题38、栓剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：A栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。单选题39、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：B本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。单选题40、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添

21、加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素答案：D释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。单选题41、关于脂质体的说法错误的是A载药量B相变温度C溶出率D相对摄取率E显微镜镜检粒度大小答案：A脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。单选题42、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平答案：D苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子

22、中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选D。单选题43、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基答案：C酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。单选题44、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶答案：A诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药

23、物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。单选题45、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D枸橼酸E酒石酸答案：C抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。单选题46、药物与血浆蛋白结合后，药物A

24、吸收快B代谢快C排泄快D组织内药物浓度高E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。答案：E药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。单选题47、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E

25、磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。单选题48、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。单选题49、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案：A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。单选题50、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯答案：D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。