胃镜下氩离子凝固术治疗上消化道病变的临床应用.docx

1、胃镜下氩离子凝固术治疗上消化道病变的临床应用胃镜下氩离子凝固术治疗上消化道病变的临床应用四川省南部县建兴中心卫生院 岳斌氩离子凝固术（APC）是一种非接触性热消融疗法，通过发射1-2L/min的离子化的氩气将电能传导到组织表面，使组织高温失活、凝固、干燥、收缩，干燥后的组织丧失导电性，氩气就会改变方向，因而不易发生全层坏死和穿孔。相对于其它消融方法，APC具有设备便宜，操作简便等优点，已被越来越多的应用于各种消化道疾患，现就APC在胃镜下治疗上消化道病变和一些并发症进行综述。一、 胃镜下APC治疗上消化道病变1、 上消化道早期癌变及癌前病变常可通过内镜治疗达到痊愈，应用APC联合药物或APC联

2、合内镜下粘膜切除术，可以有效治疗此类疾病。1.1 Barrett食管与食管腺癌的发生密切相关，为食管癌前病变之一，近年来在临床上受到广泛重视。【1】杨琦等对87例Barrett食管患者在胃镜下行APC治疗后复查仅9例（10.3%）由于BE粘膜长度较长，在原来部位有散在Barrett食管上皮残留，行第二次APC治疗，6月后复查胃镜及病理组织学检查，全部患者均未见Barrett粘膜复发，与【2】金珍成等报道的结果相近。【3】陈伟等对30例Barrett食管经胃镜行APC治疗，术后联合雷贝拉唑治疗，在完成疗程第3、6、12个月复查胃镜，总有效率分别为90.0%、93.3%、90.9%， 但【4】王雯

3、等对48例Barrett食管患者行APC术并奥美拉唑治疗，1年后复发率为25.6%，与【5】图合提阿吉等报道的无显著差异，可见，APC治疗Barrett食管具有显著有效性，但复发率较高。另有报道【6】内镜下APC联合加味旋代汤治疗Barrett食管，其症状改善、临床疗效及病理分析均明显优于APC联合奥美拉唑组。1.2 【7】张旭东等对29例食管原位鳞癌和23例食管鳞状上皮重度增生经胃镜下行APC治疗，分别于术后2、6、12月复查胃镜，治疗成功率达92.5%， 【8】陆志军等对56例早期食管癌及癌前病变行APC治疗后的观察，其疗效与张旭东等报道的无显著差异。【9】周瑞雪等对84例早期食管癌及癌前

4、病变经胃镜下粘膜切除术联合APC治疗，平均随访21个月，无一例复发。1.3 【10】陈步吉等对108例胃癌前病变经胃镜下APC治疗，6月后复查有效率达98.1%，与【11】袁海峰等报道的无显著差异性。【12】乔晓等详细观察了30例伴随肠上皮化生及异型增生的胃粘膜在APC治疗后6个月的病理组织学转变情况，其中转变为慢性活动性炎者达84.5%，转变为萎缩性炎者占9.1%，肠上皮化生与异型增生的消融率分别为90.3%、92.4%，且所有病例在治疗中均未发生出血、穿孔、电意外等严重并发症。这些研究表明了胃镜下APC是治疗胃癌前病变的一种安全、有效的方法。【13】周克伦等则比较了APC联合康复新液与单纯

5、APC治疗胃粘膜中重度不典型增生的疗效，结果具有显著差异性，APC联合康复新液的疗效更优于单纯APC。2、 上消化道息肉以前采用外科手术治疗，具有创伤大、医疗费用高、并发症多等缺点，随着内镜下治疗技术的发展，内镜下APC治疗上消化道较小息肉已广泛应用于临床。【14】周骁宇报道对126例患者共365枚息肉，其中320枚直径10mm的亚蒂和细蒂息肉先行圈套切除后再用APC处理残端组织，全部治愈。【15】吴汉周等亦报道对428例消化道息肉患者行APC治疗，2月后复查，息肉全部消失。【16】张旭东等则比较了内镜下APC与射频消融、高频电切术治疗消化道息肉的疗效和并发症，结果治愈率无明显差异性，但APC

6、术后并发症少于射频消融及高频电切术。3、 隆起糜烂性胃炎是一种具有特征性形态及病理变化的特殊类型胃炎，临床上表现不典型的上腹痛和（或）不适，胃镜下呈多发性特征性的疣状-伴或不伴中心凹陷或糜烂的圆形或椭圆形小隆起，多分布于幽门腺区域和移行区，与胃的长轴走向一致，组织学上多伴有上皮增生或肠化，再生的腺管常有一定程度的异型性。【17】张业祥等比较了APC联合药物治疗与单纯药物抑酸、保护胃粘膜治疗的效果，单纯药物治疗的隆起病变消除率仅为15.6%，而APC联合药物治疗的消除率达到了91.2%.【18】陈兆远等亦比较了胃镜下APC联合奥美拉唑治疗隆起糜烂性胃炎与单纯奥美拉唑的疗效，结果具有显著差异性。【

7、19】胡伟等则对43例隆起糜烂性胃炎患者先给予三联药物及质子泵抑制剂治疗3月以上，经胃镜复查治疗效果不明显，再给予APC联合泮托拉唑治疗，1月后随访，临床症状明显改善率达86%，病灶消除率达93%，【20】韩立波报道的有效率更高，且无严重并发症发生。APC联合药物治疗隆起糜烂性胃炎安全可靠，疗效满意，值得推广。4、 上消化道非静脉曲张性出血属于急症、重症，严重者危及患者生命。【21】饶正伟等对27例上消化道特殊部位溃疡出血的患者行APC联合药物治疗，仅1例十二指肠球部溃疡和1例十二指肠球后溃疡患者分别在术后第一天、第二天治疗过程中再次出血，均经紧急内镜检查，发现出血灶后在视野清晰下再次予以AP

8、C处理后停止出血，27例患者均康复出院，未发生因止血无效或穿孔转外科手术或死亡的病例。【22】刘爱群等对38例上消化道非静脉曲张性出血的患者行APC治疗后，均未再出血。【23】高原等亦进行了观察，结果证实APC联合药物治疗急性非静脉曲张性上消化道出血安全、有效。5、 【24】刘志忠等对30例经内镜下硬化或套扎治疗2次及以上的食管静脉曲张性上消化道出血患者，采用内镜下APC治疗其直径0.3cm的曲张血管，并与另一组基线资料匹配，单纯采用内镜下硬化或套扎治疗的30例患者进行比较，随访观察6个月，结果经内镜下APC序贯治疗组2例再出血，再出血率6.7%，而对照组8例再出血，再出血率26.7%，具有显

9、著差异性。6、 【25】宋文光等进行了胃镜下APC治疗胃粘膜脱垂症的临床研究，对69例胃粘膜脱垂症行APC治疗与71例行微波治疗者对照，1月后症状缓解显效率分别为89.8%、83.1%，无显著差异性，但胃镜复查病变消除率APC组（93.8%）明显高于微波治疗组（84.5%），可见，APC治疗胃粘膜脱垂症效果明显，值得推广应用。二、 胃镜下APC治疗上消化道病变的并发症郝丽萍等【26】报道76例Barrett食管患者在胃镜下行APC术后，8例（约10.5%）出现胸骨后不适，3例（约3.9%）出现胸骨后疼痛，3例（约3.9%）出现粘膜下气肿，2例（约2.6%）出现低热。【27】肖军等则对经内镜下A

10、PC治疗的各种消化道疾病142例发生的并发症进行了统计，出现各种并发症11例，占7.7%，其中痉挛性胃痛6例，占4.2%；粘膜下气肿2例，占1.4%；溃疡性病变2例，占1.4%；消化道穿孔1例，占0.7%.APC疗法的并发症可分为轻微并发症和严重并发症，前者包括发热、胸痛、上腹部不适、痉挛性胃痛、粘膜下积气等，这些并发症可自行缓解或应用药物治疗后缓解，严重并发症主要指出血、穿孔和狭窄。为了防止严重并发症的发生，在APC治疗的过程中应注意以下几点：1、 严格掌握适应症和禁忌症；2、 APC功率不宜过大，应控制在60W以下；3、 探头距离粘膜不宜过近，应在3-5cm之间；4、 术中要注意适当注气与

11、吸气，防止穿孔发生。 APC近年来被广泛应用于各种消化道疾病的内镜治疗，本文就近年来国内文献报道的APC在胃镜下治疗上消化道病变的临床应用进行了总结。有些疾病经APC治疗的技术已很成熟，且并发症少，值得推广；而有些研究还停留在个案报道的水平，在这些疾病应用APC治疗的安全性、有效性仍需大样本的临床试验来证明。参考文献【1】杨琦、王景杰、杨晔等 胃镜下氩离子凝固术治疗Barrett食管的临床研究 胃肠病学和肝病学杂志 2009 04【2】金珍成、蔡萌芽等 氩气刀治疗Barrett食管近期疗效的评价 临床医学 2007 06 【3】陈伟、黄中华等 氩离子凝固术联合雷贝拉唑治疗Barrett食管疗效

12、观察 实用全科医学 2007 04【4】王雯、刘化芳等 氩离子凝固术联合药物治疗Barrett食管的前瞻性研究 中华实用诊断与治疗杂志 2009 06【5】图合提阿吉、阿孜古丽 氩离子凝固术联合质子泵抑制剂治疗Barrett食管预后分析 新疆医学 2010 08【6】 彭卓嵛、卢杰夫、以敏等 内镜下氩离子凝固术联合加味旋代汤治疗Barrett食管临床研究 第二十三届全国中西医结合消化系统疾病学术会议暨消化疾病诊治进展学习班论文汇编 2011 06 17【7】张旭东、吴天清、张春玲等 氩离子凝固术治疗早期食管癌及癌前病变52例的疗效分析 现代医药卫生 2011 10【8】陈志军、卢建国等 氩离子

13、凝固术在早期食管癌及癌前病变临床应用研究 现代预防医学 2012 02【9】周瑞雪、李素华、唐平等 内镜下粘膜切除术联合氩离子血浆凝固术治疗早期食管癌及癌前病变 中国肿瘤 2009 09【10】陈步吉、游旭东等 内镜下氩离子凝固术治疗胃癌前病变临床研究 现代消化及介入诊疗 2011 03【11】袁海峰、唐少波等 氩离子凝固术治疗胃粘膜癌前病变的临床研究 第二十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议暨国家级中西医结合消化系统疾病新进展学习班论文汇编 2009 07【12】乔晓、徐峰、张菊 经内镜氩离子凝固术治疗胃粘膜癌前病变30例临床疗效和安全性评价 医学理论与实践 2009 10【13】周克伦

14、、于征 内镜下氩离子凝固术联合应用康复新液治疗胃粘膜中重度不典型增生的研究 中国医药指南 2011 34 【14】周骁宇 内镜下氩离子凝固术治疗消化道息肉的临床价值 医护论坛 201012 17 36 【15】吴汉周 内镜下氩离子凝固术治疗消化道息肉428例 现代中西医结合杂志 2012 08【16】张旭东、吴天清、张春玲等 内镜下氩离子凝固术与射频、高频电切术治疗胃肠道息肉疗效比较 临床消化病杂志 2011 03【17】张业祥、余小航等 经内镜氩离子凝固术治疗隆起糜烂性胃炎的研究 中国科学院上海冶金研究所；材料物理与化学（专业）博士论文 2000【18】陈兆远、李明辉、赵建华 胃镜下氩气刀治

15、疗隆起糜烂性胃炎疗效观察 中国误诊学杂志 2010 04【19】胡伟、时昭红等 氩离子凝固术治疗隆起糜烂性胃炎的临床价值 第九届国际治疗内镜和消化疾病学术会议论文汇编 2008【20】韩立波 氩气刀联合药物治疗隆起糜烂性胃炎32例 中国实用医药 2012 01【21】饶正伟、冯轶等 氩离子凝固术联合药物治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的疗效及安全性研究 中国全科医学 2011 30【22】刘爱群、葛连英等 内镜下氩离子凝固术治疗消化道病变的临床应用 临床消化病杂志 2010 22 01【23】高原、吴会超、龙小英等 氩离子凝固术在急性消化道非静脉曲张性大出血的应用价值 重庆医科大学学报 200

16、9 10【24】刘志忠、赵燕颖等 内镜下氩离子凝固术序贯治疗食管静脉曲张疗效观察 中国临床研究 2011 07【25】宋文先、王海军等 氩离子凝固术治疗胃粘膜脱垂症的临床研究 临床消化病杂志 2011 04【26】郝丽萍、赖洁莹等 内镜下氩离子凝固术联合奥美拉唑治疗Barrett食管76例临床及随访分析 胃肠病学和肝病学杂志 2011 05【27】冉军、肖马、王晶杰 内窥镜下氩离子凝固术治疗消化道疾病的并发症分析 中国现代医生 2009 11 肾上腺素 ，利多卡因，阿托品合用为心脏新三联针，肾上腺素1mg、阿托品1mg、2%盐酸利多卡因100mg,静脉注射。目录肾上腺素 1. 别名 2. 外文

17、名 3. 药理作用及用途 4. 适应症 5. 用量用法 6. 注意事项 7. 规格阿托品 1. 别名 2. 药理作用 3. 药代动力 4. 适应症 5. 注意事项 6. 中毒解救 7. 规格利多卡因 1. 别名 2. 外文名 3. 适应症 4. 用量用法 5. 注意事项 6. 规格肾上腺素 1. 别名 2. 外文名 3. 药理作用及用途 4. 适应症 5. 用量用法 6. 注意事项 7. 规格阿托品 1. 别名 2. 药理作用 3. 药代动力 4. 适应症 5. 注意事项 6. 中毒解救 7. 规格利多卡因 1. 别名 2. 外文名 3. 适应症 4. 用量用法 5. 注意事项 6. 规格展开

18、编辑本段肾上腺素别名副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素 外文名Adrenaline 药理作用及用途激动心肌、传导系统和窦房结的受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 适应症抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。 用量用法1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的

19、过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注，也可用于缓慢静注（以等渗盐水稀释到），如疗效不好，可改用静滴（溶于葡萄糖液）。 2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。 3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射，分钟即见效，但仅能维持小时。必要时可重复注射次。 4.与局麻药合用：加少量（约:万万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药

20、的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。 5.制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（:万:）溶液的纱布填噻出血处。 6.治荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射:溶液，必要时再以上述剂量注射次。 注意事项1.高血压、心脏病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心脏性哮喘等忌用。 2.用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.常见副作用为心悸、头痛，有时可引起心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。 4.每次局麻使用不可超过，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 5.在使用本品抗休克以前，首先补充血容量及纠正酸中毒。 规格1.注射液：为盐酸

21、肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫升中含肾上腺素，氯化钠。 编辑本段阿托品别名阿托品，硫酸阿托品 药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 药代动力本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.74.3h。血浆蛋白结合率为1422，分布容积为1.7Lkg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 适应症在临

22、床上的用途主要是：(1)抢救感染中毒性休克：成人每次12mg，小儿0.030.05mg/kg，静注，每1530分钟1次，23次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注12mg(用5%25%葡萄糖液1020ml稀释)，同时肌注或皮下注射1mg，1530分钟后再静注1mg。如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每34小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。(3)治有机磷农药中毒：与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.51mg，隔3060分钟1次；对严重中毒，每次静注12mg，隔15

23、30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.51mg，隔30120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射12mg，隔1530分钟1次；对重度中毒，即刻静注25mg，以后每次12mg，隔1530分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。(5)用为麻醉前给药：皮下注射0.5mg，可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住

24、内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒。 注意事项(1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。 中毒解救用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒量(510mg)与致死量(80130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.51mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为

25、止。 规格片剂：每片0.3mg。注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼剂：取硫酸阿托品1g，氯化钠0.29g，无水磷酸二氢钠0.4g，无水磷酸氢二钠0.47g，羟安乙酯0.03g，蒸馏水加至100ml配成。 编辑本段利多卡因别名赛罗卡因;昔罗卡因 ,利多卡因 外文名Lidocaine, Xylocaine 适应症局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长倍，但毒性也相应加大。 1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。 2.用于室性心动过速及频发室性早博。 用量用法1.局部麻醉：阻滞麻醉用溶液，每次用量不宜超过。表面麻醉一般用液，喷雾或蘸药贴敷，次总量不超过。浸润麻醉用液

26、，每小时用量不超过。硬膜外麻醉用溶液，每次用量不超过。阻断麻醉用液，于神经干附近可用溶液，疗效较普鲁卡因好。 2.治心律失常：每次静注每千克体重，注射速度可较快。若无效，分钟可再注射同量次，同时取，加于葡萄糖液内作静滴。次治疗总量每千克体重 注意事项1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。 2.静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴，可使此症状减轻。 3.心、肝功能不全者，应适当减量。 4.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。 规格针剂：每支

27、（）、.（）。 急性酒精（乙醇）中毒俗称醉酒，是急诊科常见病种之一，过量饮酒可对中枢神经系统产生先兴奋后抑制的作用，而出现一系列的神经症状。通常，急性酒精中毒发病比较急，如不及时抢救治疗很容易危及生命。 临床症状 不同人对酒精的耐受程度不一样，引起中毒的剂量也不一样，临床表现也因人而异。临床上将酒精中毒程度分为轻度、中度和重度。 轻度：患者兴奋，出现头痛、头晕、自控力差，言语明显增多，言语不清，有时粗鲁无礼、颜面潮红或苍白、呼出气带酒味； 中度：患者动作不协调、步态蹒跚、动作笨拙、语无伦次、眼球震颤、躁动、复视等； 重度：患者沉睡、苍白的颜面、瞳孔散大、皮温降低、皮肤湿冷、口唇紫绀。严重者深度

28、昏迷、血压下降、心跳加快、大小便失禁等。 临床处理 治疗前应先排除低血糖、有机磷中毒等疾病。 首先，保持患者呼吸道通畅，头偏向一侧，避免呕吐物阻塞呼吸道，或误吸呕吐物导致窒息；低流量氧气吸入，必要时呼吸机辅助呼吸；监测生命体征，仔细观察患者有无外伤，尤其是颅脑外伤，防止醉酒掩盖外伤症状。对于昏迷的患者，会因为呼吸衰竭而死亡，严密观察病情变化，及时对症处理。抽血查血常规、肾功能、电解质、血气和酒精浓度等。 其次，清除胃内残留酒精。可用压舌板或手指刺激非昏迷患者咽喉壁、舌根部，使患者呕吐。一般不建议洗胃。一是因为患者不能主动配合，二是减少对患者胃黏膜的再刺激，以减少消化道出血或者合并症的发生。对于

29、深昏迷者，确定在饮酒后1h内无呕吐者，建议采取气管插管后洗胃；如有呕吐者，一般不采用洗胃。 另外，还应给予药物治疗。 促醒：采用纳洛酮静脉注射，纳洛酮催醒是公认有效的治疗酒精中毒的首选药物，无论在催醒、改善症状，缩短治疗时间，还是减少并发症及死亡率方面，都优于其他治疗方法。轻者可给予纳洛酮0.40.8mg静脉注射1次，严重者0.4mg每30min 1次静脉注射，用量可达2.04.0mg，直至患者清醒为止。因纳洛酮对心律的不良影响，建议谨慎使用，并在使用时严密监视患者生命体征！ 保肝、补液、利尿：维生素B6 0.2g，维生素C 2.5g加入5葡萄糖注射液500ml，静滴，10氯化钾注射液1030

30、ml加入0.9氯化钠注射液或5葡萄糖注射液10002000ml静滴，补液后可给呋噻米20mg静注，昏迷者可给予留置导尿。 止吐、止痉：剧烈呕吐者可给予胃复安10mg肌肉注射、抽搐或兴奋躁动者安定10mg肌肉注射或静脉注射（呼吸抑制者禁用）。 抑酸：采用H2受体阻滞剂，如西咪替丁0.4g静注，合并上消化道出血者使用质子泵抑制剂，如泮托拉唑40mg加入0.9氯化钠注射液100ml静滴。 合并脑出血，颅内高压时给予20甘露醇注射液250ml静滴。 最后，内科学记忆口诀挺有意思 2009-10-15 19:08:45| 分类： 医学 | 标签： |字号大中小 订阅 新旧血压单位换算 血压mmHg，加倍再加倍， 除3再除10，即得 kpa值。例如：收缩压120mmHg加倍为240，再加倍为480，除以3得160，再除以10，即16kpa；反之，血压kpa乘10再乘3，减半再减半，可得mmHg值。其实，不用那么麻烦，我们只要记住“7.5”这个数值即可，用不着记一长串糖葫芦。题目中若给出Kpa值，乘以7.5即可；反之，除以7.5就OK了。“什么？你记不住7.5,那你就去吃糖葫芦吧O”冠心病的临床表现：平时无体征，发作有表情，焦虑出汗皮肤冷，心律加快血压升，交替脉，偶可见，奔马律，杂音清，逆分裂，第二音。急性