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1、届 一轮复习 人教版 基因位置确定 作业doc2020届 一轮复习 人教版 基因位置确定 作业1.(2019沈阳质检)鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B.雄鸡中非芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例小C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/42.人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，

2、X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是()A.位于区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B.位于区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C.位于1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病D.位于2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲3.(2018银川第一中学月考)女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X染色体遗传还是常

3、染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合()A.父本披针叶，母本披针叶B.父本披针叶，母本狭披针叶C.父本狭披针叶，母本狭披针叶D.父本狭披针叶，母本披针叶4.(2018天津市六校高三联考)某哺乳动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法正确的是()A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基

4、因在Y染色体上C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上5.(2019桂林质检)如图为果蝇性染色体的同源情况。区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；1、2区段分别为X、Y非同源部分。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛两种，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛F1相互交配F2中：雌性正常刚毛截刚毛11，雄性全为正常刚毛则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(

5、)A.性染色体的区段 B.1区段C.2区段 D.常染色体上6.(2018山东省实验中学高三二模)研究表明，染色体上位置相距比较远的两个基因(如图甲)因为发生交换重组的概率很高，所以与非同源染色体上的两个基因(如图乙)在减数分裂时形成的配子的种类和比例很接近，难以区分。已知雌果蝇细胞在减数分裂过程中染色体能发生交叉互换，雄果蝇却不能。若基因A、a和B、b控制两对相对性状，下列能证明果蝇的基因A和B的位置是如图甲而不是如图乙的杂交组合是()A.AaBb()aabb() B.aabb()AaBb()C.aabb()AABB() D.AaBb()AaBb()7.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼

6、W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，错误的是()A.若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D.这对基因也有可能只位于Y染色体上8(2019太原质检)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是()A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、

7、a位于X染色体上B.个体1的基因型是BbXAXa，与个体5的基因型不可能相同C.个体3与4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D.若7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲9.(2019成都模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若1和正常男子结

8、婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/410.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 11.(2018济南章丘区高三联考)人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居

9、民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是()A.蓝色盲的致病基因位于常染色体上B.10体内细胞最多有8个色盲基因C.若16与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个两病兼患男孩的概率为11/800D.若13与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/20012.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异

10、常生殖细胞的最可能是其母亲13.(2018安徽省“皖南八校”高三联考)甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是()A.2号和4号都是杂合子B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率14.(2018哈尔滨第三中学月考)已知红玉杏花朵颜色由两对等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合

11、成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表：基因型A_bbA_BbA_BB、aa_ _表现型深紫色淡紫色白色(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，F1全部是淡紫色植株。则该杂交亲本的基因型组合是_。(2)有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染

12、色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于同一条染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上。(3)若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则取(2)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。15.石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵的蔬菜，为XY型性别决定的雌雄异株植物。野生型石刁柏(纯合子)的叶窄产量低。在某野生种群中发现了几株阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有。请回答下列问题：(1)阔叶型的出现可能是由环境改变引起的。在实验田中，选用阔叶石

13、刁柏雌、雄株杂交，若杂交后代全部为_，则是由环境改变引起的不可遗传的变异；若杂交后代出现_，则可能是可遗传的变异。(2)如果通过某种方法证明了该性状出现是由基因突变造成的，且控制该性状的基因位于染色体上。为了进一步探究该性状的显隐性关系，选取多组具有相对性状的植株进行杂交，并对全部子代叶片形状进行统计。若阔叶突变型个体数量_(填“大于”“等于”或“小于”)窄叶野生型个体数量，则阔叶突变型为显性性状，反之则窄叶野生型为显性性状。(3)经实验证明窄叶野生型为显性性状。控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段(如图2区段)上或X、Y染色体的同源区段(如图区段)上。现有以下几种类型的石刁

14、柏：A.窄叶野生型雌株B.窄叶野生型雄株C.阔叶突变型雌株D.阔叶突变型雄株应选取_和_进行杂交得F1，让F1的雌、雄个体进行杂交得F2。若F1中雌株为_性状、雄株为_性状，则该基因位于X染色体的特有区段上；若F2中雌株为_性状、雄株为_性状，则该基因位于常染色体上；若F2中雌株为_性状、雄株为_性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。16.(2018盘锦高级中学高三期中)小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2n40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 Aa、Dd、Ff控制。这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AADDFF的

15、成鼠最重，aaddff 的成鼠最轻 )。请回答下列问题：(1)在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有_种。用图中亲本杂交获得 F1 , F1雌雄个体相互交配获得F2 ，则F2 中成鼠体重介于亲本之间的个体占_。(2)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e控制，位于1、2 号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到 F1后，让F1的雌雄小鼠自由交配，所得 F2 中有毛鼠所占比例总是2/5，请推测其最可能的原因是_。(3)小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠

16、。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1 、2号染色体上(仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换)。第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F1；第二步：_；第三步：_；结果及结论：_，则另一对等位基因不位于1、2 号染色体上；_，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。17.(2018山东省实验中学高三二模)荞麦是两性花植物，具有稳定的且易于区分的相对性状，如花药大小(正常、小)、痩果形状(棱尖、棱圆)等。某兴趣小组利用纯种荞麦进行杂交实验，获得了F1，F1自由交配得 F2，F2性状统计结果如下。花药正常花药小452348，痩果棱尖痩果棱圆591209。请回答：(1)花药大小的遗传至少受_对等

17、位基因控制，F2花药小的植株中纯合子所占比例为_。(2)为探究控制花药大小和痩果形状两对性状的基因在染色体上的位置关系，兴趣小组用了最简单的方法进行了分析判断(不考虑交叉互换)。请帮助他们完成下列实验方案：选择纯合花药正常、痩果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、痩果棱圆植株作亲本杂交，获得F1；_；统计后代中两种性状的表现型及比例。结果分析：若后代中_，则控制花药大小和痩果形状两对性状的基因位于两对染色体上；若后代中_，则控制花药大小和痩果形状两对性状的基因位于三对染色体上。答案精析1.C假设芦花和非芦花性状由A、a基因控制，由于F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形，可推出双亲为ZAW和Z

18、aZa，F1为ZAZa和ZaW，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，A项正确；雌鸡中只要出现一个Za即表现为非芦花，但雄鸡中两个Za同时出现时才表现为非芦花，B项正确；让F1中的雌雄鸡自由交配，即ZAZaZaW，F2为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雌雄鸡都有两种表现型，C项错误；让F2中的雌雄芦花鸡交配，即ZAZaZAW，F3为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，芦花鸡占3/4，D项正确。2.A位于区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A项错误。3.B已知狭披针叶是隐性性状，披针叶是显性性状，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因

19、此可以选择显性性状的父本和隐性性状的母本进行杂交，即父本披针叶，母本狭披针叶。若后代雌株全部为披针叶，雄株全部为狭披针叶，则叶形遗传为伴X染色体遗传；若后代雄株和雌株既有披针叶，又有狭披针叶，无性别的差异，则叶形遗传为常染色体遗传。4.B5.A由题意可知，F1相互交配F2中：雌性正常刚毛截刚毛11，雄性全为正常刚毛，则该对基因不可能位于常染色体上，D项错误；若位于2区段，则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上，雌性果蝇没有该性状，与题意不符，C项错误；若位于1区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因B表示，则截刚毛(XbXb)正常刚毛(XBY)F1中雌性(XBXb)个体为正常刚毛，雄性(XbY)个体为截

20、刚毛，与题意不符，B项错误；若位于性染色体的区段，则截刚毛(XbXb)正常刚毛(XBYB)F1中雌雄个体均为正常刚毛，F1相互交配(XBXbXbYB)F2中：雌性正常刚毛(XBXb)截刚毛(XbXb)为11，雄性(XBYB和XbYB)全为正常刚毛，与题意吻合，所以A项正确。6.D假设果蝇的基因A和B在同一条染色体上，且距离比较远，根据题干信息已知，雌果蝇细胞在减数分裂过程中染色体能发生交叉互换，而雄果蝇却不能，则AaBb()与aabb()杂交后代的情况与按照自由组合产生的后代的情况相同，难以区分，A错误；aabb()与AaBb()杂交，若后代的性状分离比为11，说明存在连锁现象，但是不能确定A

21、与B在同一条染色体上，有可能是A与b在同一条染色体上，B错误；aabb()与AABB()杂交，后代只有一种表现型，无法判断，C错误；选择不能发生交叉互换的雄果蝇AaBb与可以发生交叉互换的雌果蝇AaBb杂交，分别产生比例相等的两种雄配子和四种雌配子，与自由组合产生的后代性状分离存在明显的差异，且不同的基因连锁产生的后代性状分离比不同，因此该组合可以证明果蝇的基因A和B的位置是如图甲而不是如图乙，D正确。7.D8.B9.D血友病是伴X染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH

22、，则2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开亦或XH的染色单体分开后移向同一极所致，A项错误；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh ，B项错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，C项错误；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率为1/4，D项正确。10.B11.B据题图分析，图中3和4正常，而他们的女儿8患有蓝色盲，则蓝色盲是常染色体隐性遗传病，A正确；10两病兼患，则其基因型为aaXbY，其体内最多

23、含有6个色盲基因，B错误；由于12患蓝色盲，15患红绿色盲，则16基因型为AaXBXB或AaXBXb，与表现型正常的男性(44% AaXBY)结婚，后代生一个两病兼患男孩的概率44%1/41/21/411/800，C正确；若只考虑蓝色盲，13的基因型为Aa，与正常男性(44% Aa)结婚，后代为蓝色盲男孩的概率44%1/41/211/200，D正确。12.D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病相关基因，B、b表示乙病相关基因，则1

24、的基因型为BbXAXa，5的基因型为B_XAX，由3和4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型为Bb和bb，由此5有关乙病的基因型为Bb，5的基因型为BbXAXA或BbXAXa，故1和5两者基因型相同的概率为，B项错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有248种基因型、236种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因为其患甲病，因此两条X染色体来自其母亲。13.D14(1)AABBAAbb或aaBBAAbb(2)深紫色淡紫色白色367深紫色

25、淡紫色白色121淡紫色白色11(3)53/7解析(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，F1全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色淡紫色白色367；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b位于同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型及比例为深紫色淡紫色白色121；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A

26、和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及比例为淡紫色白色11。(3)若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植物自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB2AaBB1aaBB2aaBb1aabb，其中纯种个体大约占3/7。15.(1)窄叶野生型阔叶突变型(2)大于(3)BC窄叶野生型阔叶突变型阔叶突变型和窄叶野生型阔叶突变型和窄叶野生型阔叶突变型和窄叶野生型窄叶野生型16.(1)2731/32(2)E基因显性纯合致死(3)让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本小白鼠交配)观察统计F2中小鼠的毛色

27、(或观察统计子代小鼠的毛色)性状分离比若子代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934(或黄色鼠色白色112)若子代小鼠毛色表现为黄色白色31(或黄色白色11)解析(3)根据题意分析：如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上，则完全连锁，符合基因分离定律；如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上，则符合基因自由组合定律。因此可让图中的父本和母本杂交得到F1，再让F1雌雄成鼠自由交配得到F2，观察统计F2中小鼠的毛色分离比。若子代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；若子代小鼠毛色表现为黄色白色31，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。17.(1)两3/7(2)让F1自交获得F2花药正常瘦果棱尖花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆934花药正常瘦果棱尖花药正常瘦果棱圆花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆279217解析(1)由题干可知，花药的大小受两对等位基因的控制，F1为双杂合子(AaBb)，且双显性(A_B_)为花药正常，其余基因型为花药小，则F2为9A_B_、3A_bb