重庆地区药事管理与法规模拟练习单选题50题.docx

1、重庆地区药事管理与法规模拟练习单选题50题重庆地区药事管理与法规模拟练习单选题50题单选题1、根据药品生产质量管理规范（2010版），在药品生产企业应当具备的条件中，不包括A药品批发企业B药品零售连锁企业C三级以上医疗机构D药品生产企业答案：D药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员；药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。单选题2、麻醉药品和精神药品管理条例对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括A县级药品监督管理部门B省级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门答案：C省级药品监督管理部门。单选题3、根

2、据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A12小时B24小时C48小时D72小时答案：C药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。单选题4、药品批发企业人员资质中具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称的是A企业负责人B企业质量负责人C企业质量管理部门负责人D质量管理工作人员答案：A本题考查GSP中药品批发企业各类人

3、员的资质要求。企业负责人必须具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。企业质量负责人需具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。质量管理工作人员具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。单选题5、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A要求经营者提供商品的生产工艺B依法成立维护

4、自身合法权益的社会团体C对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督D获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件答案：A一般生产工艺是商业秘密，企业可以保密单选题6、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于AI期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验答案：B期临床试验目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。单选题7、国家调整基本药物目录品种和数量的依据有A防治必需B基本保障C安全有效D价格便宜答案：D国家基本药物遴选应当按照防治必需、安

5、全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。故选D。单选题8、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的,可处A违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款B五万元以上十万元以下的罚款C五千元以上二万元以下的罚款D五千元以上一万元以下的罚款答案：C本题考查违反特殊管理规定的法律责任。医疗机构未按规定购买麻醉和第一类精神药品，且逾期不改的，处五千元以上一万元以下罚款，情节严重的，吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员。定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停产，并处

6、五万元以上十万元以下的罚款。定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款。第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款。单选题9、根据中华人民共和国广告法，药品广告监督管理机关是A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号答案：B1.对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是1年内不受理，如果是审查通过取得广告

7、批准文号后发现的，是3年内不受理；2.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。单选题10、某药品零售企业于2015年6月取得药品经营许可证。 该药品零售企业的药品经营许可证发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请A一年B二年C三年D四年E五年答案：E药品经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部

8、门的规定申请换发药品经营许可证。单选题11、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证B经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品答案：C开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证，凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品生产许可证的，不得生产药品。经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区

9、、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。单选题12、负责标定国家药品标准的机构是A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心答案：A中国食品药品检定研究院承担食品、药品、化妆品、

10、医疗器械及有关包装材料与容器、药用辅料的检验检测工作。单选题13、某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有A市场部负责人B企业负责人C质量管理负责人D药品检验部门负责人答案：C根据药品经营许可证管理办法，开办药品批发企业应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。单选题14、下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片答案：

11、D必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。单选题15、根据医疗用毒性药品管理办法，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人以上复核答案：A毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须

12、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。单选题16、消费者权益争议解决的首选方式是A与经营者协商和解B提请仲裁C向有关行政部门投诉D向人民法院提起诉讼答案：D争议解决的途径包括：与经营者协商和解，是消费者权益争议解决的首选方式；请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部门投诉；提请仲裁；向人民法院提起诉讼；司法审判具有权威性、强制性，是解决各种争议的最后手段。单选题1

13、7、医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是A中专以上药学或者相关的专业学历B大专以上药学或者相关的专业学历C本科以上药学或者相关的专业学历D大专以上药学专业学历答案：B第八条制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。制剂室和药检室的负责人不得互相兼任。单选题18、中华人民共和国行政复议法规定，行政复议的受案范围不包括A对行政机关做出的警告行政处罚不服的B对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的C对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

14、答案：D不可申请复议的事项：根据行政复议法第8条规定，下列两类事项不属于行政复议范围：（1）对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定；（2）对民事纠纷的调解或者其他处理行为。单选题19、根据药品召回管理办法，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的召回属于A四级召回B三级召回C二级召回D一级召回答案：D根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：(1)一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；(2)二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；(3)三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。单选题20、医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是

15、A便于管理B确保品种的质量C合理控制药品服务成本D提升企业市场竞争力答案：D本题考查定点零售药店审查和确定的原则。在审查和确定定点零售药店时，应遵循保证基本医疗保险用药的品种和质量，引入竞争机制、合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理的原则。单选题21、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的疗效及不良反应B药品生产企业发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向国家药品监督管理部门报告C监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业生产该药的申请D新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得

16、超过5年答案：B有关药品生产、经营、使用及检验、监督单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告。单选题22、根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下叙述正确的是A羟丁酸B枸橼酸西地那非C麦角酸D吗啡答案：Aγ羟丁酸——第一类精神药品；枸橼酸西地那非——治疗男性勃起功能障碍药物；麦角酸——易制毒化学品；吗啡——麻醉药品；艾司唑仑——第二类精神药品。单选题23、国家基本药物目录管理办法（暂行）国家基本药物目录中的化学药品、

17、生物制品、中成药应当是A临床常用、价格低廉、中西药并重、基本保障、市场供应不足B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C防治必需、安全有效、质量优先、价格低廉、中西药并重、临床常用和基本能够配备D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备答案：D考查的知识点：国家基本药物目录管理办法(暂行)第四条国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。单选题24、国家调整基本药物目录品种和数量的依据有A应用安全、疗效

18、确切、质量稳定、使用方便B安全、有效、方便、廉价C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备答案：D(1)国家基本药物遴选原则：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。（2)医疗保险药品目录遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应。（3)非处方药遴选原则：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。单选题25、根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是A绿色标牌B蓝色标牌C红色标牌

19、D黄色标牌答案：D在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。单选题26、下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商答案：A药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。单选题27、药品广告批准文号的申请人可以是A跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C药品广告可以含有经使用

20、该药品治愈的患者作证明的内容D药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容答案：DA.跨省发布药品应取得企业所在地药品监督管理部门的批准；B.药品广告不可以含有保证功效，承诺无效退款的内容；C.药品广告不可以利用患者的名义作证明；D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容单选题28、了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅A印有商标B印有商品名C符合药用要求D按照规定印有或贴有标签并附有说明书答案：D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。单选题29、某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药品失效，造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。麻疹疫苗

21、与脊髓灰质炎疫苗属于A第一类疫苗B第二类疫苗C第三类疫苗D第四类疫苗答案：A麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于第一类疫苗，国家是免费接种的。单选题30、“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C中国食品药品检定研究院D省级药品检验机构答案：A国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验工作，省级药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作单选题31、某片剂的有效期为2年，其生产曰期为2015年10月31号，有效期可标注为A有效期至2018/10/01B有效期至2018年09月C有效期至2018年10月D有效

22、期至2018.30.09答案：B有效期至XXXX年XX月，有效期至XXXX.XX.；有效期标注到月，应当为起算月份（生产月份）对应年月的前一月。有效期至XXXX年XX月XX日，有效期至XXXX/XX/XX；有效期若标注到日，应当为起算日期（生产日期）对应年月日的前一天。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数字表示。单选题32、药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验答案：A期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依

23、据。病例数为2030例。单选题33、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其药品经营许可证，属于A刑事责任B行政责任C民事责任D行政处罚答案：C民事责任。单选题34、根据药品广告审查办法，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查答案：A在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。单选题35、日前在街头收到了一份药品广告宣传海

24、报。该海报宣传的是一种名为“口服液”的药品（国药准字0020615）。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”，其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等7种癌症）、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病！并承诺服用该药后，一般3-5天即可见效，最多不超过10天。经调查，口服液”的药品（国药准字0020615）是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适用于气血不足，脾肾两虚等症。针对案例违法行为，药监部门作出的处罚为A撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请B撤销该品种药品广告批准文号，2年内不受理该品种的广告审批申请C撤销该品种药

25、品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请D撤销该品种药品广告批准文号，5年内不受理该品种的广告审批申请答案：A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。单选题36、根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A验收检查B定期清斗C清斗并记录D正名正字答案：B应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。单选题37、根据2013年6月施行的药品经营质量管理规范，企业存储药品的库房相对湿度的控制范围是A红色色标B黄色色标C蓝色色标D绿色色标答案：B药

26、品经营质量管理规范第八十五条，第三款在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；单选题38、根据2013年6月施行的药品经营质量管理规范，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同批号的药品A应逐批抽验检验B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装答案：B第七十七条企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。（一）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零

27、货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。单选题39、负责标定国家药品标准的机构是A中国食品药品检定研究院B国家药典委员会C省级药品监督管理部门D国家中医药管理局答案：A国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品，即中国食品药品检定研究院。单选题40、根据中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A公共卫生服务体系B医疗服务体系C医疗保障体系D医疗卫生人才体系答案：D基本医疗卫生制度主要由医药卫生四大体系、八项支撑组成；四大体系是指建设公共卫生服务体系、医疗服务体系、

28、医疗保障体系和药品供应保障体系，构建我国的基本医疗卫生制度。八项支撑就是完善医药卫生管理、运行、投入、价格、监管、科技与人才体制机制、信息、法制的建设，保障四大体系有效规范运转。单选题41、某药品零售药店为了获得最大的经济效益，从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是A造成轻伤或重伤的B造成重度残疾的C造成五人以上轻度残疾的D造成重大突发公共卫生事件的答案：A根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释（法释201414号）的规定，生产、销售劣药，具有下列情形之一的，应当认

29、定为“对人体健康造成严重危害“：造成轻伤或者重伤的；造成轻度残疾或者中度残疾的；造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；其他对人体健康造成严重危害的情形。单选题42、根据中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A建立健全公共卫生服务体系B加快建设多层次医疗保障体系C完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系答案：C四大体系包括：（1）建立健全公共卫生服务体系。（2）进一步完善医疗服务体系（坚持非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充，公立医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展的办医原则，建立结

30、构合理、覆盖城乡的医疗服务体系）。（3）加快建设医疗保障体系。（4）建立健全药品供应保障体系。单选题43、根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A1日内B2日内C3日内D7日内答案：A药品召回管理办法第十七条：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。单选题44、对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为A国家食品药品监督管理部门B国家中医药管理局C省级食品药品监督管理部门D中国中医药协会答案：A国家食品药品监督管理部门负责全国中药品种保护的监督管理工作，国家中医药管理局协同管理全国中药品种的保护工作。单选题45、根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则,需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】