农残快速检测培训资料.docx

1、农残快速检测培训资料农残快速检测培训资料一、农产品质量安全监测抽样技术采样是选取有代表性的果蔬样品。应根据样本种类实际情况确定采样方法，通常有随机法、对角线法、五点法、“Z”形法、“S”形法、棋盘式法、交叉法等。应避免采有病、过小或未成熟的样本。取样本时，需在植株各部位 (上、下、内、外、向阳和背阴面) 采取。擦去表面泥土或洗净后待检测。1.1采样的总体原则 “一三五”原则：“一”即一个样品一个袋子，独立包装；“三”即茄果瓜类等大果型蔬菜至少采不同地方的三个；“五”即叶菜类蔬菜至少采不同地方五棵。1.2检测时要从每棵蔬菜上取样 具体的取样方法 叶菜类：青菜、小青菜、菜心、菜苋、米苋、生菜、菠菜

2、、蕹菜、大白菜、杭白菜、黄芽菜、空心菜、娃娃菜、鸡毛菜、油麦菜、塔菜、芥兰、草头、紫角叶、荠菜、蓬蒿、黄心菜、甘蓝、卷心菜、牛心菜、菊花菜、芹菜、美芹、水芹、黄心芹、香菜、豆苗、金丝芥、芥菜、马兰、韭菜、韭黄、大葱、小葱、大蒜、蒜苗、洋葱等；叶菜类取1克样品时，不易太碎，以叶为主。葱蒜等特殊菜注意假阳性，样品比对是用标准对照库。 花菜类：花菜、白花菜、青花菜等；花菜类选取3棵样品，取叶1克（1厘米长宽，不要剪的太碎）。 果菜类：茄子、番茄、青茄、红茄、辣椒、尖椒、甜椒、杭椒、青椒、黄瓜、西葫芦、冬瓜、瓠瓜、苦瓜、丝瓜、南瓜、节瓜、金瓜、佛手瓜、豇豆、刀豆、芸豆、扁豆、白扁豆、毛豆、蚕豆、豌豆、

3、荷兰豆等； 果菜类可以采取顺皮削取1克的方法。具体用带刮皮器的水果刀顺皮削下一片，然后切成1厘米左右见方碎片。 食用菌：蘑菇、香菇、平菇、袖珍菇、金针菇、茶树菇等； 食用菌类可以采取整株浸泡的方法。二、农残快速检测过程的关键控制点2.1标准实施的必要性 我国是农药使用的第一大国（年使用量100万吨以上），由农药残留引起的食物中毒事故屡有发生，这主要分为在蔬菜、瓜果上使用高毒农药后，短时间内采摘和食用所引起的急性中毒事故和农药残留量超过最高允许限量（MRL值），长期食用引起的慢性中毒两种。由于农药品种结构不合理，加上一些人为不合理的使用，以及农药残留监管力度不够，致使我国农药残留问题比较突出。农

4、残超标的主要原因：一是生产者不严格按农药安全使用准则的要求进行生产,使用违禁农药或使用量和安全期掌握不好。二是施药器具喷洒的均匀性欠佳,易导致局部给药超量所致。由于高毒、高残留的有机磷农药如：对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧乐果、敌敌畏及甲胺磷等占据了杀虫剂产量的70以上，并且其中70以上的中毒事故都是由有机磷农药引起的。2.2标准操作的可行性酶抑制法是研究最多且相对成熟的一种对部分农药进行残留快速检测技术。酶抑制法是利用有机磷与氨基甲酸酯类农药可特异性地抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性，破坏神经的正常传导，使昆虫中毒致死这一毒理学原理，将AChE与样品反应，根据AChE

5、活性受到抑制的情况，可判断出样品中是否含有有机磷与氨基甲酸酯类农药。为了提高检测的灵敏度和准确度，将提取液用比色法进行分析，从而研制出各种农药残留快速检测仪。残留农药对乙酰胆碱酯酶活性有抑制，浓度越高，抑制率越高。仪器通过测定酶与底物、显色剂显色反应变色速率，并与空白对照比较求得酶抑制率，从而判定农药残留量是否超标。2.4检测过程的关键控制点 检测过程中温度与提取时间对结果的影响 以生菜为样品，通过检测不同温度、不同提取时间，所得到的抑制率来判断最佳环境条件，样品的提取温度在10-30范围抑制率变化较小，高于30时抑制率有所降低，而静置制备样品提取时间达6分钟后，抑制率不再增加。 关键点假阳性

6、的控制假阳性的产生：一方面，由于各蔬菜品种间（如：葱蒜类、香菜、韭菜等容易出现假阳性的蔬菜）对检测抑制率有不同干扰和影响，使一般的快速检测方法难以区分与农残抑制作用的比例关系容易造成误判（假阳性）；另一方面，因色素的干扰可能影响检测结果的准确性。当待测样品的色素（如：叶绿素、胡萝卜素等）含量较高时，会使测得的透过率非常低，从而造成对吸光度随时间变化值计算的错误，影响检测结果的可靠性。果蔬农药残留比对数据库：2004年，上海博纳新技术研究所与农业部农产品质量监督和检测中心（北京）及中国农业大学农药残留与环境毒理教研室共同合作，依据GB/T5009.199-2003的标准，在CL-B农残快速测定仪

7、的基础上成功研发了果蔬农药残留比对数据库，初步解决了应用“酶抑制率法+分光光度法”检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留时存在的部分“检测盲区”，在一定程度上避免了检测结果的假阳性，并实现了检测过程中对吸收光谱的自动校准。利用这一科研成果，可使非专业人员能较快掌握相应的操作技能，从而达到复杂原理与简易操作的有机统一。如何处理和避免假阳性？A由于果蔬细胞液中存在有抑制胆碱酯酶的物质，在检测取样时，最好不要将果蔬样品切的太碎，以免果蔬细胞液流入检测液中，影响实验结果。B大多果蔬由于剪得太碎，或浸提时间过长，使得提取的样品溶液中，含有较多叶绿素，干扰实验结果的准确性。C韭菜、生姜、葱、辣椒、胡萝卜等蔬菜中

8、，含有破坏酶活性的物质，处理这类样品时，必要时可采取整株蔬菜浸提。D用CL-B残留农药测定仪的软件中，“保存对照”和“装入对照”的功能，我们能分别建立相应果蔬品种的空白对照库。并能用相应果蔬品种的空白对照同该果蔬品种的样品进行测定。这样就有可能对如：韭菜、生姜、葱、辣椒、胡萝卜等蔬菜进行更好地检测。三、使用农残仪的注意事项与故障排除 3.1仪器的维护、保养 存放仪器的地方必须保持干燥、防尘、防振动。 仪器内部通道应保持干净，无灰尘，若有污物，可用棉质物拭净。 仪器操作时，必须注意比色皿通光面不能受到手指或油迹等污染，如有污物或液体可用过滤纸檫净。 仪器所配套的各个检测项目所需的辅助设备、检测试

9、剂和检测用品器具。每次检测完毕后，应注意进行维护和保管。 禁止在仪器DC输入孔插入非本公司配套的其他电源。 仪器使用前必须先仔细阅读仪器使用说明书，根据说明书上的操作步骤进行操作。如仪器出现不正常现象时，应通知销售商或送到特约维修点维修。用户不得自行拆卸修理，否则将影响销售商按照仪器维修条款提供优质服务。3.2常见问题及解决方法1仪器开机，为什么液晶屏不亮？解决方法：检查电压如果高于220V，则仪器及其稳压电源可能被烧坏，请更换稳压电源；若更换稳压电源后，仍然无法开机，请将仪器寄送回我公司修理。2联机操作调0/100时，无红线，软件为何显示“没有检查到指定的设备，请检查仪器连接”？解决方法：首

10、先检查仪器与电脑间的数据线是否连接好。若连接正常，请检查仪器是否调整为“受控工作模式”，然后在食品质量安全检测软件中的设备设置中，选择相应的仪器型号。如果还是不行，则换一台电脑试试，有可能是电脑的串口出故障。3在调0和100后为何会出现“您调0/100有误”，出现800或是更高的红线？解决方法：确认是否在调0时放入黑块，黑块拿出时调100；另外不要在0到100或是100到0的变化过程中，按下0/100键。4调0/100时，按下0键，或100键后，红线为什么不马上变为0或100？解决方法：这种现象是正常的，要在调0/100按“结束分析”键后，重新点击“开始对照分析”键，才会看到0线和100线的数

11、值变为0或100。5调0/100时，数据曲线总是为0或其数值总是在上下飘动，无法稳定，是怎么回事？解决方法：仪器与电脑的数据采集线是否连接好；正常联接排除后有可能是比色池中的灯泡老化，需要更换灯泡。6在使用移液枪时要注意哪些问题？A在加入不同的试剂时，一定要用不同的枪头。B在取出试剂后，要检查枪头内的试剂有无气泡。C在向试管内加入试剂时，要保证枪头与液面垂直,并将试剂全部加入溶液中，而没有在留在试管壁上。7为什么在第一检测仪中做完对照后，在第二检测仪中做不出样品测试，总是让重做对照测试？解决方法：检查其它通道中是否装入对照样例，点击“装入对照样例”，选择相应通道，点击“读取”。8为什么做空白对

12、照时红线的起始值很低？解决方法：在做标准溶液配置时，加完底物后晃动试管并将溶液倒入比色皿后快速放入比色池，不要过很长时间后再放。检查比色皿是否由于清洁而影响其透光率，更换新的比色皿或者把不干净的比色皿放到酒精中浸泡4-5小时，然后用棉球将其擦拭干净。9怎样的对照才是正常的对照？解决方法：一般看对照的差值，检测的时间为3分钟，则差值应该大于8，如果差值偏小达不到要求，则表明试剂中有一样或几样过期，无法使用。10如果试剂过期，如何判断是什么试剂过期？此问题分几种情况A当对照结束后，对照溶液的颜色没有什么变化，则表明有可能是酶试剂过期。B当加入底物后，对照溶液一下子变为深黄色，则表明有可能是底物过期

13、。C如果换过一瓶新酶，依然出现A中的现象，则有可能是显色剂过期。11为什么要使用标样库及如何正确使用。每种蔬菜都有自己特殊的一种化合物，该化合物对酶的作用和农药对酶的作用是类似的，即：会抑制酶的活性。有些蔬菜本身对酶的活性的抑制作用比较强，而有些则较弱。在所有的蔬菜中有刺激性气味的蔬菜对酶活性的抑制作用是比较强的，为更好的消除这种来自蔬菜本身的影响，上海博纳新技术研究所和中国农大合作开发来该标准对照库，也是全国唯一一家有此对照库的厂家。A做一标准的空白对照，并且进行保存。B按“装入对照样例”键，打开对照数据库，在选择“标准对照库”。C在对照上半部分选择当天做的空白对照。D在对照库下半部分选择所

14、做蔬菜的修正对照。E在对照库的右上角出选择所要用的通道，并在通道号前打“”。F在对照库的右下角处按“读取”键完成转入工作。12为什么做样品分析时会出现“采样点透过率太小”？解决方法：检查是否在做样品分析的时，加入底物后时间过的较长才进行样品分析。是否样品本身的沉淀物和杂质含量较多，样品本身的色素干扰作用，是否品种为假阳性用滤纸或其他方式进行过滤，在“系统设置”菜单中选种“自动修正色素干扰的检测结果”，选择样品比对库。13样品检测值为何总是偏大？此问题有数种可能，请分别检查下面的步骤是否正确：A没有做空白对照，或用来以前的空白对照。B在做样品溶液时，菜叶剪得太碎，以至于检测液颜色较深。建议菜叶大

15、小为1厘米平方。C检测液中有悬浮物或浑浊物，使光线无法正常通过比色皿，建议过滤后再检测。D试剂加入的顺序错误，或漏加某个试剂。试剂加入的顺序一定是：酶，显色剂，底物。E比色皿污浊或放入方位错误，使光线无法通过比色皿。F比色皿外表有水滴使样品曲线不正常。14样品检测值为何总是偏小。此问题有数个可能，请分别检查下面的步骤是否正确：A没有调0和100。B制作样品检测液时，静止等待的时间不够15分钟。C加入酶和显色剂后等待的时间不够15分钟。15为什么在做完样品测试后，电脑没有直接跳出检测结果？解决方法：“系统设置”菜单中不要选种的“检测完成后自动保存检测结果”，如选种，检测结果就需要在“统计汇总”菜

16、单下的“自动保存检测数据”一栏查看。16为什么在数据保存时会出现“无法修复与压缩数据”？解决方法：由于数据库文件出现损坏，需要重新安装软件。平时在做数据的过程中尽量多进行备份，以免数据丢失。17为什么会出现“本机时间快于服务器时间”，从而导致数据无法上传？解决方法：把电脑的时间调整到服务器时间之后，重新进行上传。附表1.不同种类农药的浓度（mg/kg）与抑制率（）的关系序号农药名称农药浓度和抑制率1敌百虫浓度（mg/kg） 0.05 0.1 0.2 1.0 2.0 4.0抑制率(%) 13.3 29 53 73.2 83.7 92.32敌敌畏浓度（mg/kg） 0.1 0.5 1.0 2.5

17、5 16抑制率(%) 39.5 48.9 77.7 83.2 87.2 93.53伏杀磷浓度（mg/kg） 0.5 3.125 5.0 7.5 10 16 25抑制率(%) 7.6 37.3 43.1 61.0 73.2 81.2 92.44久效磷浓度（mg/kg） 1.0 2.0 3.0 10 15 25 30抑制率(%) 9.7 23.4 44.8 56.9 69.1 89.9 93.55蝰硫磷浓度（mg/kg） 1.25 2.5 5.0 10 15 20 30抑制率(%) 16.8 41.6 50.1 65.3 79.3 81 96.4 6马拉硫磷浓度（mg/kg） 0.5 1.0 2.

18、0 5.0 10 15 20抑制率(%) 10.3 22.9 37.8 43.1 60.9 64.6 85.37西维因浓度（mg/kg） 0.05 0.10 0.50 1.0 2.0 4.0抑制率(%) 2.6 40.5 50.6 58.1 76.0 94.08三硫磷浓度（mg/kg） 0.5 1.0 2.5 3.0 3.2抑制率(%) 13.8 54.3 70.3 89.0 93.79乙硫磷浓度（mg/kg） 1.0 2.0 3.0 10 20 40抑制率(%) 5.5 18.9 45.8 58.3 78.4 88.410氧化乐果浓度（mg/kg） 0.5 1.0 2.0 4.0 10 20

19、抑制率(%) 23.7 39.6 48.0 65.8 85.3 93.411内吸磷浓度（mg/kg） 0.1 0.2 0.4 0.5 0.8 1.0 2.5 4.0抑制率(%) 18.1 28.3 32.5 40.9 48.0 61.6 81.6 87.312呋喃丹浓度（mg/kg） 0.002 0.004 0.01 0.04 0.1 0.2抑制率(%) 18.4 25.9 51.8 85.1 97.1 99.913抗蚜威浓度（mg/kg） 0.1 0.2 0.5 1.0 5 10 20抑制率(%) 16.3 20.6 31.0 41.2 59.4 69.3 87.314对硫磷浓度（mg/kg

20、） 0.1 0.2 0.5 1.0 2.0 5.0 10抑制率(%) 10.3 20.1 39.2 46.3 57.6 68.9 85.415甲拌磷浓度（mg/kg） 0.05 1.0 2.0 5.0 10 20抑制率(%) 13.3 30.4 44.3 58.3 75.3 87.616杀扑磷浓度（mg/kg） 0.1 0.5 1.0 2.0 5.0 10抑制率(%) 6.3 13.9 27.2 60.2 74.9 86.617乐果浓度（mg/kg） 2.5 5 10 20 30抑制率(%) 40.1 50.1 71.3 83.0 90.218倍硫磷浓度（mg/kg） 0.2 0.5 1.0

21、2.0 3.0 4.0抑制率(%) 33.0 49.6 58.7 69.8 88.4 96.519甲胺磷浓度（mg/kg） 2.0 5.0 10 20 30抑制率(%) 37.7 50.6 70.9 86.3 89.820水胺硫磷浓度（mg/kg） 0.5 1.25 2.50 3.0 10 20抑制率(%) 9.8 27.7 38.9 57.7 73.6 87.621 甲基对硫磷浓度（mg/kg） 0.5 1.0 2.0 5.0 10 20抑制率(%) 13.6 26.6 39.0 65.6 71.3 85.522二嗪磷浓度（mg/kg） 0.5 1.0 2.0 4.0 10 20 30抑制率

22、(%) 14.4 27.0 39.9 41.4 62.5 76.3 84.323异吸硫磷浓度（mg/kg） 0.4 1.0 2.0 4.0 10 20 30抑制率(%) 19.2 29.2 39.2 46.0 56.5 71.3 79.124 灭多威浓度（mg/kg） 0.1 0.2 0.5 1.0 2.0抑制率(%) 42.0 56.7 62.3 74.6 80.3平台进入方式1、广西农产品质量安全监控信息系统2、广西农产品质量安全监管与追溯信息平台http:/221.7.135.56:8080/nongyesys/a/login也可从广西农业信息网“专业站点”中的“质量安全”界面进入，然后点击右上角“广西农产品质量安全监管与追溯信息平台”，操作完成。