手术室医院感染核心制度.docx

1、手术室医院感染核心制度医院感染管理组织建设及责任制 院感染监控网络各级人员职责手术室的感染管理小组：认真履行其职责做好手术室管理工作。一、 负责监督医务人员严格执行无菌操作。二、 落实消毒隔离制度和标准预防各项措施。三、 定期进行消毒灭菌效果监测符合标准要求。四、 出现流行趋势时及时报告， 并积极协助院感办进行调查， 妥善救治患者。六、按规定进行消毒灭菌效果和环境卫生学监测，符合有关标准要求；七、组织本科室人员积极参加预防和控制医院感染知识的培训；八、保持手术室的环境清洁。九、遵循手卫生管理，加强职业卫生防护医院感染科主任职责1、在科室范围内组织执行监控计划，并根据本科室特点制定感染监控措施及

2、质 控方法。2、组织本科室人员开展医院感染专题讨论，宣传感染预防知识，从预防医院感 染角度改进诊疗操作技术。3、一旦发现本科室有感染暴发苗头，立即向医院感染委员会报告，并采取有效 措施及时控制感染流行，同时应将感染流行情况书面报告感染办。医院感染护士长职责1、管理并监督执行本科室的消毒隔离措施。2、督促监控护士搞好本科室感染监测工作，并掌握本病区预防医院感染各项 制度的落实情况3、督促本病区医院感染管理制度、 消毒隔离制度、 无菌技术操作规程的实施。 督促监控护士按时完成本科室预防医院感染的各种监测、 登记工作， 做好记录完整、准确4、做好本病区日常消毒、 终末消毒、 多重耐药菌病人的消毒与隔

3、离措施的实施。做好高危病人的保护性隔离工作，避免交叉感染的管理工作。5、监管一次性医疗用是否合格、在有效期内、霉变、松散等如发现问题及时向 医院感染办和感染委员会汇报。6、从预防医院感染角度督促本科医务人员做好诊疗操作和护理操作。7、主动与感染办取得协作，及时了解临床工作中出现的医院感染问题。8、发现感染暴发流行苗头，立即向医院感染办和感染委员会汇报并与科主任合 作，采取有效措施及时控制感染流行。医院感染监控医师职责1、检查督促本科感染监控计划的落实，全面了解科内医院感染动态。2、在科主任及医院感染专职人员指导下，负责本科室医院感染监测、控制计 划的实施，对感染原因、环节、危险因素进行监测，针

4、对病因采取有效控制措 施，降低科内医院感染发病率。3、督查本病区医师无菌操作、消毒隔离技术的应用和抗菌药物的合理使用。4、按照医院感染诊断标准，及时了解病人的病情变化。对疑似和确诊医院感 染病人应及时向院感办报告， 督促科内医师对感染病人及时送检标本， 做到有 样必采。5、发现医院感染病例按要求向院感办报告，散发病例 24 小时、疑似暴发于 1小时内直接送交报告卡或电话报告院感办。 积极协助院感办专职人员开展流行 病学调查，判断可以传播途径，采取有效控制措施，控制医院感染的播散和蔓 延。6、完成医院规定的各种医院感染监测资料的上报，统计工作协助院感办完成 现患率调查。7、参加医院感染在职培训每

5、年不少于 6 学时。8、在科主任领导下，组织本科室医护人员开展预防、控制医院感染知识的培训、宣传工作。监控护士职责1、在科主任、护士长和院感办专职人员业务指导下进行工作。2、督促检查本病区预防医院感染各项制度的落实情况。2、督查本病区医院感染管理制度、消毒隔离制度、无菌技术操作规程的实施。3、发现病人有医院感染征象，及时通报床位医生，督促及时填报医院感染报 告卡、留取标本送病原学检查及药敏试验。4、督查本病区日常消毒、终末消毒、多重耐药菌病人的消毒与隔离措施的实 施。做好高危病人的保护性隔离工作，避免交叉感染。5、督查本病区消毒药液的配置、使用及一次性医疗用品的使用和管理。6、做好对护工、陪护

6、探视人员的卫生学管理与日常的宣教工作。7、参加医院感染在职人员培训每年不少于 6 学时。8、负责本区病人医院感染知识的宣教，并且组织科内护理人员参加有关医院感 染知识培训。医院感染培训制度1、在手术室工作人员要学习并掌握消毒隔离制度。预防手术室内感染的基本理 论与方法及消毒监测方法和要求。医疗废物的分类处置，消毒器械的正确使 用与防护。2、手术室监控小组每月组织本科室医护人员学习，针对本科室在医院感染管理 中存在的问题进行讨论并提出修改。3、每月一次医院感染活动并有相应的记录、4、每年参加医院感染知识培训不少于 6 学时 医院感染病例监测、报告与控制制度1、出现怀疑患者同类感染病例时，科室应当

7、立即上报医院感染办公室。医院感染暴发及医院感染突发事件 的监测上报与控制制度1、 出现感染暴发及医院感染突发及手术室感染突发事件时手术室应立即报 告医院感染办公室同时报告分管院长和医务处、护理部等部门。2、 出现感染流行或暴发趋势应采取： 及时查找原因协助调查并执行控制措 施。查找引起感染的因素。 及时做好监测。 制定和组织落实有效的 控制措施。抗菌药物合理应用管理制度外科患者需要术前 0.5-2 小时使用抗菌药物的由手术医生带入手术室， 有手 术室护士静脉使用并做好相应的记录消毒隔离制度1、医务人员上班时间衣帽整洁，进入楼必须口罩、帽子整齐。2、手术器械及物品应先清洗后消毒灭菌， 感染病人用

8、过的器械及物品应先 消毒在清洗再消毒灭菌。3、一次性使用医疗用品在有效期内使用，不得重复使用。4、消毒包存放在无菌间内，不得与非无菌物品混放。5、医务人员的私人物品不得带入楼。6、手术房间用后必须扫、拖、再消毒。7、必须遵守消毒灭菌原则。凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具 和物品必须一人一用一灭菌； 接触皮肤、黏膜的医疗器械、 器具和物品必须一人 一用一消毒，干燥保存。可重复使用的医疗器材和物品应先去污染、彻底清洗干净，再进行消毒灭 菌。其中感染病人用过的医疗器械和物品，应先消毒，彻底清洗干净，再消毒或 灭菌。所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理。8、根据物品的性能，用物理或化学方法

9、进行消毒灭菌时应做到：耐热、耐 湿物品灭菌首选物理灭菌法； 手术器具及物品、 各种穿刺针、 注射器等首选压力 蒸汽灭菌；油、粉、膏等首选干热灭菌；不耐热物品如各种导管、精密仪器、人 工移植等可选用化学灭菌法，如环氧乙烷等。9、消毒灭菌首选物理方法，不能用物理方法的方可选用化学方法。10、化学灭菌或消毒应根据不同情况分别选择灭菌剂或高效、中效、低效 消毒剂。使用前必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果 的因素等， 配置时注意有效浓度， 并按规定定期进行生物和化学监测。 消毒剂标 识清晰，有效期内使用。使用中消毒液保持有效浓度，浸泡符合要求。更换消毒 / 灭菌剂时，必须对容器进行

10、消毒 / 灭菌处理。11、连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、暖箱的湿化器等器材，必须每日消 毒，用毕终末消毒，干燥保存。湿化液应用灭菌水。12、一次性使用医疗用品在有效期内使用，不得重复使用。存放、使用及 用后处置符合要求。13、无菌物品外包装符合要求，有效期内使用；专柜存放、柜内清洁，不 得与非无菌物品混放。14、医务人员应遵循无菌技术操作的基本原则，熟练掌握基本操作技能， 并保证无菌技术操作的效果。14、拖把做到五分开，分开清洗、消毒，悬挂晾干。无菌技术操作规范一、在执行无菌操作前，必须停止清洁环境及减少人员走动，医护人员要衣 帽整齐戴口罩、洗手。二、在进行注射、穿刺、手术等各项技术操作时，必

11、须严格遵守操作规程、 执行无菌技术，防止交叉感染，减少医源性感染。三、在执行无菌操作时，操作区域要清洁、宽敞，操作时避免碰撞污物。四、无菌物品必须放在无菌容器、无菌包或无菌巾中。平时应掩盖严密， 保持干燥。无菌巾（包布或治疗巾）一经潮湿即不可认为是无菌的，必须重新清 洗灭菌。五、进行无菌操作时未经消毒的手臂或其它物品不可跨越无菌区。六、无菌区的边缘 3cm以内是无菌的安全范围。物品若接近污染区的边缘 其无菌性被怀疑。七、不可面向无菌区大声谈笑、咳嗽、打喷嚏，防止强有力喷出的飞沫透 过口罩落入无菌区。八、取无菌物品要用无菌持物钳（镊）。无菌物品一经无菌容器内取出， 不可再放回。取远处物品时，应连

12、同容器一并转移，就地取用。九、取无菌物品时，要面向无菌区。手臂须保持在腰部以上或桌面以上。 十、打开无菌包前，要检查无菌包的名称、灭菌日期、化学指示胶带变色 情况，以及包布是否干燥、完整。开包后应检查包内指示卡是否达到灭菌要求。十一、一套（件）无菌物品只能供一个病人使用，避免交叉感染。 十二、无菌物品保存原则：1、无菌物品放置专柜，标识清楚；柜内保持洁净、干燥。不得与非无菌物 品混放。2、无菌物品按灭菌日期先后顺序排列，分类放置。摆放整齐。3、定期检查无菌物品的灭菌有效期及保存情况。环境温度低于 24、相对湿度低于 70时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为 14d，环境达不到 标准时，有效

13、期为 7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1 月；使 用一次性医用皱纹纸、医用无纺布、一次性纸塑袋或硬质容器包装的无菌物品， 有效期宜为 6 个月。无菌包掉落在地或误放不洁之处或沾有水液均视为污染； 包 布有破损、 湿包或有明显水渍的包、 启闭式容器筛孔未完全关闭不可作为无菌包 使用4、无菌物品已经打开应在 24 小时内使用，过期应重新灭菌。须注明开启 使用日期、时间。5、无菌干棉球、 棉签及盐水棉球等无消毒液的无菌物品及其盛放容器， 超 过 24h 须更换并重新灭菌，注明使用日期、时间。6、干燥使用的无菌持物钳（镊）及容器每 48 小时更换。7、已打开使用的无菌溶液有效时间为 2

14、4h，注明开瓶日期及时间。8、无菌盘保持干燥，有效时间为 4 小时。 十三、无菌物品的的取放用无菌持物钳，无菌物品一经取出不可在放回。 十四、打开无菌物品前，要检查无菌包的名称、灭菌日期、化学指示剂胶带变色 情况，包布是否干燥，完整打开包后检查指示卡是否达到灭菌要求。 十五、无菌物品的保存要依照原则存放。 环境卫生学及消毒灭菌效果监测与质量改进制度1、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。 2、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。3、紫外线消毒应用日常监测，紫外线灯管照射强度监测和生物监测。4.各种消毒后的内镜及物品应每季度进行生物学监测。5、环境卫生学监测每月对洁净手

15、术室进行监测， 对普通手术室每季度进行监测。各类环境空气、 物体表面、 医务人员手细菌菌落总数 （洁净室空气监测标准 按其具体要求执行）：环境 类别范围标准空气cfu/m 3物体表面cfu/m 2医务人员手cfu/m 2类层流洁净手术室、 层流洁净病房1055类普通手术室、产房、婴儿室、早 产儿室、普通保护性隔离室、供 应室无菌区、烧伤病房、重症监 护病房20055类儿科病房 产科检查室、注射室、 换药室、治疗室、供应室清洁区、 急诊抢救室、化验室、各类普通病 房5001010类传染科及病房5001515以上不得检出乙型溶血链球菌、 金黄色葡萄球菌以及其他致病微生物， 母婴 同室、早产儿室、

16、婴儿室、 新生儿室及儿科病房的物体表面和医护人员手不得检 出沙门氏菌。同时医务人员手还应符合以下标准：（1）、类区域工作人员不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单 胞菌。（2）和类区域工作人员不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手不得检出 沙门氏菌、大肠杆菌、溶血链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。十、储血冰箱每周清洁消毒 1 次，每月对冰箱内壁进行监测， 不得检出致病 微生物和霉菌。十一、医疗用品标准： （1）、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无 菌。（2）、接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应 20cfu/ （g

17、 或 100cm2）, 不得检出致病微生物。（3）、接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应 200cfu/ （g或 100cm2）, 不 得检出致病微生物。十二、科室应及时对监测结果进行评价并记录，空气、物体表面、手等监测 结果不合格时应分析、查找原因，采取有针对性的消毒措施，经重新处理后、监 测结果合格方可。无菌物品、内镜、使用中消毒液等合格率必须达到 100%。监测结果不合格 时，剩余物品或消毒液不得继续使用， 分析查找原因， 采取有针对性的控制措施， 需重新消毒灭菌后，监测结果合格方可。十三、医务人员必须明确环境卫生学和消毒灭菌效果监测的目的， 监测人员 熟练掌握监测方法及标准， 操作规范，

18、有效保证监测质量。 对于监测过程中存在 的问题，不断改进，加强监测和监督。对已采取的消毒隔离措施，通过监测，判 断其效果， 发现感染控制措施中需要改进的地方， 调整和修改控制措施， 减少医 院感染的危险因素，确保医疗质量和医疗安全。消毒药械管理制度1、手术室应准确掌握灭菌药械的使用的范围、方法、注意事项，掌握消毒灭菌 药剂的使用浓度、 配制方法、 更换时间， 影响消毒灭菌效果的因素等出现问题及 时报告院感办一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械进行监督管理，医院 感染管理科具体负责对消毒药械的购入、 储存和使用进行监督、 检查，每季度一 次, 加强对临床、医技科室等使用中的消毒药械的监

19、督检查，确保消毒产品使用 安全，检查结果及时报告医院感染管理委员会处理。二、采购部门应按照国家有关规定，查验必要证件 , 了解并掌握医疗器械、 消毒产品的标签、标识、标注及包装要求等，保证进货产品的质量，由专人负责 建立登记帐册 , 记录齐备，有关资料报医院感染管理委员会备案；三、采购部门必须从持有有效的医疗器械经营企业许可证的经营企业 采购二类、三类医疗器械；四、医院自配消毒药剂时应严格按照无菌技术操作规程和所需浓度准确配 置，并按要求登记配置浓度、配置日期、有效期等，以备查验；五、医疗器械管理部门应对临床使用的大型消毒器械进行定期维护，发现 问题及时处理。至少每半年一次；六、各临床科室应准

20、确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项； 掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、 配置方法、 更换时间、影响消毒灭菌效果的因素 等，发现问题，及时报告医院感染管理科予以解决；七、医院采购消毒剂，必须及时索取卫生（部）行政部门颁发的消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生许可批件， 同时注意查验消毒剂的标签说明、 包装等是 否符合要求。进货时需索取同批号消毒剂的检验合格报告 / 证。一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。2、使用前应检查小包装有无破损、失效等。3、在使用过程中出现感染，应留取样本送检，报告院感办。一、医院所用一次性医疗用品必须符合国家规定的准入要求，

21、由医院采购 部门统一集中采购， 任何科室和个人不得私自采购和使用。 科室开展新项目所需 引进的设备、 材料等，必须事先向主管部门申报， 提交医院感染管理委员会审核， 经分管院长或医疗机构负责人批准后由采购部门集中办理；二、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发医疗器械生产企业许可证、 医疗器械产品注册证含相对应规 格产品的制造认可表 / 医疗器械注册登记表的生产企业或取得医疗器 械经营企业许可证 的经营企业购进合格产品。 进口的一次性医疗用品应具有国 家食品药品监督管理部门颁发的 医疗器械产品注册证 含相对应规格产品的 医 疗器械产品注册登记表（进口）。购买前必

22、须索取上述证件。三、采购部门必须对每次购置的产品进行质量验收，订货合同、发货地点 及货款汇寄帐号应与生产企业 / 经营企业相一致，并查验每箱 （包）产品的同批产 品检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期； 进口的一次性 导管等无菌医疗用品应有灭菌日期和失效期等中文标识。四、采购部门专人负责建立登记帐册，熟悉并掌握一次性使用医疗器械和 器具的标签、标识、标注及包装要求等，保证进货产品的质量。记录每次订货与 到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、 消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、供需双方经办人姓名等资料，以备查验。五、一次性使用无菌医疗用品应统

23、一存放，专人保管。物品存放于阴凉干 燥、通风良好的货架上，距地面 20CM，距墙壁 5CM，距屋顶 50CM，不得将 包装破损、失效、霉变的产品发放给使用科室。六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。对不 合格产品或质量可疑产品应立即停止使用， 及时报告采购部门和医院感染管理部 门，由采购部门报告当地药监管理部门，不得作自行退货、换货处理。七、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、 感染或其它异常情况时， 必须留取样本送检， 按规定详细记录， 报告医院感染管理科、 制剂室和设备科及 时处理。八、一次性使用注射器、输液 （ 血） 器、输液针、静脉留置针等，应由供应室 从消毒

24、药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性 / 损伤 性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物。九、一次性血液透析器、 介入导管等不得重复使用。 使用后按感染性 / 损伤 性医疗废物的管理要求进行处置；十、医院感染管理部门须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、使用、 贮存和回收处理的监督检查职责， 每季度检查一次。 加强对临床、 医技科室等使 用中的一次性无菌医疗用品的监督检查，确保消毒产品使用安全。手卫生管理制度1、医务人员应掌握正确的六步洗手法，彻底洗净双手。禁止指导指甲化妆、佩 戴假指甲及戒指等。2、清洗双手、前臂及上臂下 1/3,清洗干净后用无菌巾彻底擦干，再

25、用免洗手消 毒剂充分揉搓至消毒剂干燥，即完成外科手消毒。3、一次用无菌手套不得重复使用。一、对全院职工开展全员性培训， 增强预防医院感染的意识， 掌握手卫生知 识，保证洗手与手消毒效果。二、医院感染办公室应加强对全院医务人员手卫生工作的指导， 提高医务人 员手卫生的依从性。三、 使用固体肥皂时，应当保持干燥。使用洗手液时盛放容器宜为一次性 使用。洗手液有浑浊或变色时及时更换。 医院感染管理的重点部门应配备非手触 式水龙头。洗手、干手、卫生手消毒应避免二次污染。洗手池应当每日清洁。四、医务人员应掌握正确的六步洗手法， 彻底洗净双手。 在频繁接触病人的 诊疗过程中， 当手无可见污染物时， 可以使用

26、速干手消毒剂代替洗手； 当直接为 传染病人进行检查、 治疗护理、 处理传染患者污物后或被血液、 体液和分泌物以 及感染性物质污染后，应当先洗手，然后进行卫生手消毒。进行外科手消毒时， 禁止指甲化妆、佩戴假指甲及戒指等饰物。五、医务人员在下列情况下应当洗手或使用速干手消毒剂：（ 1）直接接触 每个患者前后，从同一患者身体的污染部位移动到清洁部位时。（ 2）接触患者 黏膜、破损皮肤或伤口前后，接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷 料等之后。（ 3）穿脱隔离衣前后，摘手套后。（ 4）进行无菌操作、接触清洁、 无菌物品之前。（ 5）接触患者周围环境及物品后。（ 6）处理药物或配餐前。六、医务人

27、员洗手方法是：（一）、在流动水下使双手充分淋湿；（ 二 ） 、取适量肥皂或者洗手液，均匀涂抹至整个手掌、手背、手指和指缝； （三）、认真揉搓双手至少 15 秒钟，应注意清洗双手所有皮肤，清洗指背、 指尖和指缝，具体揉搓步骤为：1、掌心相对，手指并拢，相互揉搓；2、手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行；3、掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；4、弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行。5、右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行；6、将五个指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓，交换进行。（四）、在流动水下彻底冲净双手，擦干，取适量护手液护肤。七、医务人员卫生手消毒应遵循以下方法：1、取适量的速干手消毒剂于

28、掌心。2、严格按照六步洗手法的步骤进行揉搓。3、揉搓时保证手消毒剂完全覆盖手部皮肤，直至手部干燥。八、医务人员外科手消毒应遵循以下原则和方法（ 一 ） 外科手消毒应遵循以下原则： 1 、先洗手，后消毒； 2、不同患者手术之 间、手套破损或手被污染时，应重新进行外科手消毒。（二）洗手方法与要求1、洗手之前应先摘除手部饰物，并修剪指甲，长度应不超过指尖。2、取适量的清洁剂清洗双手、前臂和上臂下 1/3 ，并认真揉搓。清洁双手 时，应注意清洁指甲下的污垢和手部皮肤的皱褶处。3、流动水冲洗双手、前臂和上臂下 1/3 。4、使用干手物品擦干双手、前臂和上臂下 1/3 。（三）外科手消毒方法1 、冲洗手消

29、毒方法 取适量的手消毒剂涂抹至双手的每个部位、 前臂和上 臂下 1/3 ，并认真揉搓 2min6min，用流动水冲净双手、前臂和上臂下 1/3 ，无 菌巾彻底擦干。2 、免冲洗手消毒方法 取适量的免冲洗手消毒剂涂抹至双手的每个部位、 前臂和上臂下 1/3 ，并认真揉搓直至消毒剂干燥。九、选用的手消毒剂应取得卫生部许可批件， 有效期内使用， 宜采用一次性 包装。外科手消毒剂的出液器应采用非手触式。 干手巾应一人一用一灭菌； 盛装 容器每次清洗、灭菌。十、医务人员进行侵入性操作时应当戴无菌手套， 戴手套前后应当洗手。 一 次性无菌手套不得重复使用。一、各科室应根据要求手卫生消毒效果的监测， 结果符

30、合要求。 当怀疑流行暴发与医务人员手有关时，及时进行监测医疗废物管理制度1、严格区分生活垃圾和医疗垃圾， 严禁混放， 生活垃圾存放黑色垃圾袋中， 非利器类医疗垃圾存放在黄色垃圾袋中， 感染性垃圾存放双层黄色垃圾袋中送去 焚烧，针头、刀片等锐器用后放锐器盒内交保洁公司。2、盛放医疗废物的黄色垃圾袋用前认真检查，确保无破损、渗漏、如有破 损应立即更换并做相应处理。一、严格遵守国务院医疗废物管理条例和卫生部医疗机构医疗废物管 理办法规定， 加强对医院医疗废物的管理， 严禁买卖医疗废物和随意倾倒医疗 废物。二、医院感染办公室对全院医疗废物处置工作实施监督管理， 负责各项相关 制度落实的日常监督、技术指

31、导及全员培训。三、保洁公司负责医疗废物的收集运送、 贮存及无害化处理等日常管理工作。四、护理部和医疗服务中心负责监督指导各有关科室医疗废物的分类收集、 运送、包装、记录工作。五、临床及辅助科室应按照医疗废物的分类要求， 先行分类收集， 再由专人 按指定路线进行收集、交接和运送，日产日清。六、严格区分生活垃圾和医疗垃圾，严禁混放。生活垃圾存放于黑色袋中。 非利器类医疗废物存放于黄色袋中； 感染性疾病科医疗废物和具有传染性或疑似 传染性疾病病人的生活垃圾均应用双层黄色袋盛放。直接送焚烧。七、加强对感染性、损伤性、病理性医疗废物的管理，特别是使用后的一次 性医疗器械、 器具应作为感染性医疗废物处置， 针头、刀片等锐器用后立即放入 符合规定的锐器盒内，交由保洁公司集中处置。八、按照国家环保局发布的 医疗废物专用包装物、 容器标准和警示标识规 定，配备适合各类医疗废物的盛放容器及标识。 盛装医疗废物的包装物或容器 达到 3/4 满时，应采用有效的封口方式妥善封口。 各类盛放容器必须保持外观清 洁，并加盖密封。九、盛放医疗废物的黄色包装袋使用前须认真检查， 确保无破损、 渗漏和其 它缺陷，每个包装物、容器外表面应当