第4讲 醛 羧酸 酯.docx

1、第4讲 醛 羧酸 酯第4讲醛羧酸酯课时训练 练知能、提成绩 限时测评(时间:40分钟)测控导航表考点易中醛1,3羧酸2,5酯4,69,10综合考查7,811,12,13,14一、选择题1.(2013甘肃兰州诊断)关于下列有机物因果关系的叙述完全正确的一组是(D)选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能和水反应两者属于同一类型的反应C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应两者所含的官能团相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色两者褪色的本质不相同解析:A项,苯分子中没有碳碳双键;B项,乙酸乙酯和水的反应是取代反应,乙烯和水的反应

2、是加成反应;C项,乙酸中含有羧基,葡萄糖中含有醛基;D项,两者褪色本质不同,前者发生加成反应,后者发生氧化反应。2.(2014广州模拟)如图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是(C)A.分子式为C9H8O3B.有两种含氧官能团C.1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D.该物质在一定条件下可发生酯化反应解析:根据其结构写出其分子式,A正确;此物质含有羟基和羧基2种含氧官能团,B正确;苯环与氢气13加成,而碳碳双键与氢气11发生加成反应,C错;有羟基、羧基能发生酯化反应,D正确。3.某有机物的分子结构如图。现有试剂:Na;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制

3、的Cu(OH)2;NaOH;KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有(D)A. B.C. D.全部解析:Na可与醇OH和COOH反应;H2可与碳碳双键和CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可与CHO 和COOH反应;NaOH可与酯基和COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和CHO反应。4.(2013江西上饶质检)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如图所示:下列叙述不正确的是(C)A.咖啡鞣酸与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应B.咖啡鞣酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗8

4、mol NaOHD.咖啡鞣酸的分子式为C16H18O9解析:根据结构简式可知,分子中含有3个醇羟基、1个羧基、1个酯基、1个碳碳双键和2个酚羟基。所以1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗4 mol NaOH,选项C不正确,其余都是正确的。5.(2014武汉调研)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下,关于利尿酸的说法中,正确的是(D)利尿酸A.它是芳香烃B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应解析:利尿酸除含碳、氢元素外,还含有氧、氯元素,不属于(芳香)烃,A项错误;利尿酸中碳碳

5、双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使溶液褪色,B项错误;利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性强,能与饱和碳酸钠溶液反应生成CO2,C项错误;碳碳双键和羰基以及苯环能够发生加成反应,羧基能够发生酯化反应(或取代反应),氯原子也能发生水解反应(或取代反应),D项正确。6.(2013吉林长春模拟)化合物M叫假蜜环菌素,它是香豆素类天然化合物。下列对化合物M的叙述中错误的是(B)M(假蜜环菌素)A.M的分子式为C12H10O5B.1 mol M最多可与6 mol H2发生加成反应C.M可发生水解反应D.M可与HBr反应解析:根据有机物的结构简式可知,分子中含有1个苯环、1个碳碳双键、1个羰基、1个酯基,其中酯基不

6、能和氢气发生加成反应,1 mol苯环消耗3 mol H2,1 mol双键消耗1 mol H2,1 mol羰基可与1 mol H2加成,所以和氢气发生加成反应时,最多需要5 mol H2,酯基可水解,双键可加成,A、C、D均正确,B错误。7.(2013浙江龙湾中学模拟)“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。“魔棒”发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图。下列说法中正确的是(A)A.CPPO难溶于水B.CPPO属于芳香烃也属于高分子化合物C.1 mol CPPO与NaOH稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol

7、 NaOHD.1 mol CPPO与氢气完全反应,需要10 mol H2解析:该有机物中碳原子数较多且不含易溶于水的基团,故其难溶于水,A项正确;该有机物的相对分子质量达不到几万,故其不是高分子化合物,B项错误;1 mol CPPO中含4 mol 酯基,能消耗4 mol NaOH,且生成2 mol酚羟基还能与NaOH反应,共消耗6 mol NaOH,C项错误;酯基中的“CO”结构部位不能与氢气加成,只有苯环能与H2加成,故 1 mol CPPO与氢气完全反应,需要6 mol H2,D项错误。8.(2014长沙模拟)有一种有机化合物,其结构简式如图:下列有关它的性质的叙述中,正确的是(A)A.有

8、弱酸性,1 mol该有机物与溴水反应,最多能消耗4 mol Br2B.在一定条件下,1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应C.在Ni催化下,1 mol该物质可以与7 mol H2发生加成反应D.它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物解析:该有机物分子结构中含有羧基、酚羟基,因此具有弱酸性,与溴水反应时,酚羟基邻、对位上的H与Br2发生取代反应,因此最多能消耗4 mol Br2,A正确;该有机物中的酯基水解后形成的羧基与酚羟基均可与NaOH反应,因此在一定条件下,1 mol该物质最多能与8 mol NaOH完全反应,B错误;该有机物中,只有苯环可与氢气发生加成反应,因此在Ni催化

9、下,1 mol该物质可以与6 mol H2发生加成反应,C错误;它能发生水解反应,水解后只能生成一种产物,D错误。9.(2013北京四中调研)香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是(C)香柠檬酚A.它的分子式为C13H9O4B.它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol H2C.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol Br2D.它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗2 mol NaOH解析:A项,它的分子式为C12H6O4,故错误。B项,它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗6 mol H2(苯环、碳碳双键、酮羰基),故错误。C项,它与溴水发生反应,1

10、mol酚羟基对位取代消耗1 mol Br2、2 mol碳碳双键加成消耗2 mol Br2,故正确。D项,酚羟基、酚酯基共消耗3 mol NaOH,故错误。10.(2014延边质检)有机物甲的分子式为C5H10O2,已知:甲可以发生银镜反应;甲是具有水果香味的物质;在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应;则甲的可能结构有(D)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种解析:由题意可知,甲为甲酸某酯,其可能的结构简式为:、。二、非选择题11.(2013年福建理综)已知:为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径: (1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填序号)。a.苯 b.Br2/CC

11、l4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是,由CB的反应类型为。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是 (任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl 的结构简式为 。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a.分子中含OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式: 。解析:(1)A中的官能团有“CC”、“CHO”,结合它们性质知:b、d能与之发生反应。(2)M中官能团是羟基。由题中的反应条件可知C的结

12、构简式为:,则C到B的过程,应是还原的过程(或加成反应)。(3)A中有两种官能团,因此其在加氢过程中可能有3种方式,则另一种中间生成物为。(4)C属于醛类物质,可用醛类的检验方法,如用银氨溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液检验。(5)结合B的结构简式和反应条件可逆推知C10H13Cl的结构简式为:。(6)符合题中结构特点的E是:,因其具有双键,所以能发生加聚反应。答案:(1)bd(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制的氢氧化铜悬浊液)(5)(6)n12.(2013广东“协作体”模拟)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)写出G的含氧官能团的名称:

13、;BC的反应类型是。(2)写出DE的化学方程式: 。(3)满足下列条件的D的同分异构体有种。能发生银镜反应;能使FeCl3溶液显色;酯类。(4)下列关于G的说法正确的是。a.能使溴水褪色b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H8O3解析:(1)G含有的官能团有醇羟基和酯基,BC的反应为CH3COOH,乙酸羧基中的OH换成了氯原子,所以发生的反应为取代反应。(2)DE的反应为酯化反应。(3)D的分子式为C7H6O3,能发生银镜反应,且能使FeCl3溶液显色的酯类物质一定含有甲酸酯基和酚羟基,同分异构体有邻、间、对3种。(4)G中含有碳碳双键,能使溴水褪色,

14、含有醇羟基,能与金属钠反应放出氢气,a、b正确;1 mol G最多和 4 mol氢气加成,分子式为C9H6O3,c、d错误。答案:(1)(醇)羟基、酯基取代反应(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab13.(2014太原调研)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物氟卡尼的中间体。.已知龙胆酸甲酯结构如图所示:(1)龙胆酸甲酯的分子式为,它的含氧官能团名称为。(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中,不正确的是(填字母)。A.不能发生消去反应B.难溶于水C.能与浓溴水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 (不用写反应条件)。.已知X及其他几种有机物存在如

15、下转化关系,且测得A中有两种不同环境的氢原子:请回答以下问题:(4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应能使FeCl3溶液显色酯类(5)写出B生成C的化学方程式: ,该反应的类型是 。解析:(2)根据其结构可确定不能发生消去反应,由其含有的官能团可确定其不溶于水,含有酚羟基能和浓溴水发生取代反应,含有的酚羟基和Na2CO3溶液反应只能生成NaHCO3。(3)酚羟基和酯基都能和NaOH溶液反应,即1 mol龙胆酸甲酯可消耗3 mol NaOH。(4)由龙胆酸甲酯的结构可确定龙胆酸为,其同分异构体中含有醛基和酚羟基,且属于酯类的同分异构体为。由图示可确定A生成C4H

16、8为消去反应,A为醇类,其分子式为C4H10O,再结合A中有两种不同类型的氢原子可确定A为(CH3)3COH,则B为(CH3)2CHCH2OH,结合反应条件可以写出其化学方程式。答案:(1)C8H8O4羟基、酯基(2)D(3)+3NaOHCH3OH+2H2O+(4)(或其他合理答案)(5)+O2+2H2O氧化反应14.(2014陕西质检)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为;1 mol乙与足量氢气发生加成反应,可以消耗氢气mol。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):设计步骤的目的是 ,反应的化学方程式为 (注明反应条件)。

17、(3)欲检验乙中的碳碳双键官能团,选用下列的一种试剂是。A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液C.溴的CCl4溶液 D.银氨溶液(4)丙在一定条件下可以发生聚合反应形成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式: 。(5)乙经过氢化、氧化得到丁()。写出同时符合下列要求的丁的同分异构体的结构简式: 、。能发生银镜反应;能与FeCl3溶液发生显色反应;核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰。解析:(1)根据甲的结构简式可得,甲中含有的含氧官能团是羟基;由于乙中含有的苯环、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应,故1 mol乙可以与5 mol氢气发生加成反应。(2)根据转化关系可知,甲中的碳碳双键在后面的催化氧化中也容易被氧化,故应该先通过反应的加成反应将双键保护起来,根据乙的结构简式及转化关系可得,反应发生的是醇的催化氧化。(3)由于乙中含有的碳碳双键及醛基均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,故只能用溴的四氯化碳溶液检验其中的双键。(4)根据转化关系可知,丙中含有的官能团有羧基、羟基,故丙能够在一定条件下发生聚合反应,生成高分子酯。(5)根据题意可知,丁的同分异构体中含有酚羟基、醛基,再根据有4种氢原子可推出其结构简式是或。答案:(1)羟基5(2)保护碳碳双键不被氧化2+O22+2H2O(3)C(4)(5)