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1、全国高考生物真题汇编遗传规律和应用全国2016-2018年高考生物真题汇编遗传规律（2018海南卷. 16题，2分）一对表现型正常的夫妻夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案】C（2018年江苏卷6，2分）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离比的情况是 A显性基因相对于隐性基因为完全显性 B子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等 C子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差

2、异，雌配子无差异 D统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C（2018年4月浙江卷，5）一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。AB血型的这种显性类型属于A完全显性 B不完全显性 C共显性 D性状分离【答案】C（2018年4月浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关【答案】A（2018年4月浙江卷，28）【加试题】为研究

3、某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2、M3），其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。第28题表植株（表现型） 自交一代植株数目（表现型）野生型（A低B低C高）M1（A低B低C高） M2（A低B低C高）M3（A低B低C高） 150（A低B低C高） 60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）59（A低B高C低）、179（A低B低C高）、80（A低B低C低）下列叙述正确的

4、是A从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1:1B从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1:1CM3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株【答案】A（201

5、7年全国I卷，第6题，6分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B（2017年全国卷，第6题，6分）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制

6、A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比，则杂交亲本的组合是AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd【答案】D（2017全国卷.6，6分）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成

7、的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】D（2017年海南卷，20题，2分）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】C（2017年海南卷，22题

8、，2分）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是Aa Bb Cc Dd【答案】D（2017年天津卷4，6分）基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。叙述正确的是A三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子CB（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律D非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】B（2017年4月浙江卷，3）豌豆种子的黄色（Y）和绿色（y）、圆粒（R）

9、和皱粒（r）是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是AYyRr BYYRr CYYRR DYyRR【答案】C（2017年11月浙江卷，5）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A白化病属于多基因遗传病B遗传病在青春期的发病率最高C高龄生育会提高遗传病的发病风险D缺铁引起的贫血是可以遗传的【答案】C（2017年11月浙江卷，24）豌豆子叶的黄色对绿色为显性，种子的圆粒对皱粒为显性，且两对性状独立遗传。以1株黄色圆粒和1株绿色皱粒的豌豆作为亲本，杂交得到F1，其自交得到的F2中黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:15:5,则黄色圆粒的亲本产生的配子种类有A1种B2种C3种D4种【答案】B

10、（2017年11月浙江卷，28）【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史，7无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是A1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B理论上，3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C若3的性染色体组成为XXY，则推测8发生染色体变异的可能性大于7D若1与人群种某正常男性结婚，所生子女患病的概率约为1/300【答案】D（2016年全国I卷，第6题，6分）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基

11、因的基因频率 B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D（2016年全国卷，第6题，6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对 g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄=21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上

12、，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D（2016全国卷卷.6，6分）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多【答案】D（2016海南卷. 24题，2分）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的

13、是A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4【答案】D（2016上海高考卷，第21题，2分）表2显示某家庭各成员间的凝血现象（表示无凝血，表示凝血），其中妻子是A型血，则女儿的血型和基因型分别为 表2红细胞丈夫妻子儿子女儿丈夫血清妻子血清儿子血清女儿血清 AA型；IAi BB型；IBi CAB型；IAIB DO型； ii【答案】B（2016上海高考卷，第25题，2分）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉纤维长度

14、为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉纤维长度范围是A614厘米 B616厘米 C814厘米 D816厘米【答案】C（2016上海高考卷，第26题，2分）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花【答案】D（2016江苏24，多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男

15、性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是 A他们生A型血色盲男孩的概率为1/8 B他们生的女儿色觉应该全部正常 C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD（2016年4月浙江卷，3）下列属于优生措施的是A产前诊断 B近亲结婚 C高龄生育 D早婚早育【答案】A（2016年4月浙江卷，16）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于AX连锁遗传病 B多基因遗传病C常染色体显性遗传病 D染色体异常遗传病【答案】A（2016年4月浙江卷，28）【加

16、试题】某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花【答案】C（2016年全国浙江卷，第6题，6分）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致

17、病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【答案】D（2016年10月浙江卷，17）调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是A该症属于X连锁遗传 B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的

18、体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2【答案】D（2016年10月浙江卷，20）在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图、所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图、所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。下列叙述正确的是A甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用B乙同学的实验模拟基因自由组合C乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D从中随机各抓取1个小球的组合类型有16种【答案】B（2016年10月浙江卷，21）人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是A所指遗传病在青春期的

19、患病率很低B羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C所指遗传病受多个基因和环境因素影响D先天性心脏病属于所指遗传病【答案】C（2016年10月浙江卷，23） 基因型为AaBb的某高等动物细胞，其减数分裂某时期的示意图如下。下列叙述与该图不相符的是A该细胞处于后期，其子细胞为精细胞或第二极体B该细胞含有2个染色体组，可能为次级精母细胞C分裂产生该细胞的同时，产生的另一细胞的基因组成为abD该细胞可能由初级卵母细胞经前期的染色体片段交换后产生的【答案】C（2016年10月浙江卷，28）【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带

20、甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是A甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C3与4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短【答案】B（2018年全国I卷，第32题，12分）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂

21、交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2无眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列问题：（1）根据杂交结果，_（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位

22、于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_（填“显性”或“隐性”）。【答案】（12分）（1）不能 无眼 只有当无眼为显性时， 子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 （2）杂交组合：无眼无眼预期结果：若子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。（3）8 隐性（2018年全国卷，第32题，12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且

23、在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预测结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。（3）假设Mm基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的

24、基因型包括_。【答案】（1）ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm（2018全国卷.第31题，10分）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验。杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多黄二红二46

25、0红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于 上，依据是 ；控制乙组两对相对性状的基因位于 （填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是 。（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合 的比例。【答案】（10分）（1）非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合9:3:3:1 一对 F2每对相对性状表现型的分离比都符合3:1，而两对相对性状表现型的分离比不

26、符合9:3:3:1 （2）1:1:1:1（2018海南卷. 28题，8分）生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下列问题：（1）假设某作物的A性状（如小麦的有芒/无芒）受单基因控制，B性状（如小麦的产量）受多基因控制，则 性状更容易受到环境的影响。（2）若要通过实验探究B性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是 ，在设置自变量时，应该注意的事项有 （答出两点即可）。（3）根据上述两类性状的遗传特点，对于人类白化病的控制来说，一般应设法降低人群中 ；对于哮喘病的预防来说，一般可从改善其所处的 入手。【答案】（8分）（1）B（2）环境不同组间环境有足够的差异；同一组内的环境尽

27、量保持一致（3）致病基因的基因频率环境（2018年北京卷30，17分）水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。（1）水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对 。为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代 来确定。（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA序列设计特异性引物，用PCR方法可将样本中的R1、r

28、1、R2、r2、R3、r3区分开。这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。 甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的R1、r1进行PCR扩增。已知R1比r1片段短。从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有 。 为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的正确排序是 。a甲乙，得到F1b用PCR方法选出R1R1R2R2R3R3植株cR1r1R2r2r3r3植株丙，得到不同基因型的子代d用PCR方法选出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基

29、因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为 。（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是 。（5）水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起Mp种群 ，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。（6）根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议 。【答案】（17分）（1）性状 性状是否分离（2） 1和3 a、c、d、b（3）感病、抗病（4）Mp的A1基因发生了突变（5）（A类）基因（型）频率改变（6）将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个品种中（2018年江苏卷33，8分 ）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请