届中考化学专项突破复习《化学实验》专练及答案.docx

1、届中考化学专项突破复习化学实验专练及答案2013届中考化学专项突破复习化学实验专练2012西城二模-9. 下列实验结论不正确的是实验操作现象结论A某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物含碳碳双键B乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊酸性：碳酸苯酚D苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合后者产生白色沉淀羟基影响了苯环的活性2012西城二模-10某无色溶液中若含有大量Na2SO4、Na2CO3、NaOH，为验证其中所含的阴离子，若限定只取一次待测液，加入试剂顺序正确的是A盐酸、BaCl2、酚酞BBaCl2、盐酸、酚酞CBa

2、Cl2、酚酞、盐酸D酚酞、盐酸、BaCl2 2012昌平区二模-9下列说法中正确的是A.除去甲苯中混有的苯酚，可先加入NaOH溶液，再进行过滤B.对苯二甲酸和1，4-丁二醇作用形成的聚合物的链节中只含有一个苯环C.制作豆腐及淀粉水解均与蛋白质变性有关D.蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应2012昌平区二模-10下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是选项实验操作及现象实验目的或结论A向1，2两试管中分别加入等浓度H2O2溶液10 mL、1 mL，再向H2O2溶液中分别滴入等浓度等体积CuSO4、FeCl3溶液；试管2中产生气体较快证明FeCl3溶液的催化效率 更高B将洁净的铁钉在饱和食盐

3、水中浸泡一段时间；铁钉上有气泡产生证明铁发生析氢腐蚀C测定物质的量浓度相同的盐酸和醋酸溶液的pH；盐酸pH小于醋酸pH证明盐酸酸性比醋酸强D硅酸钠溶液中滴入酚酞，溶液变红，再滴加稀盐酸，溶液红色变浅直至消失证明非金属性：ClSi2012丰台二模-8下列实验方案不能达到预期目的的是选项实验方案预期目的A将含有HCl的CO2气体通过饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HClB向X溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液检验X溶液中是否含有SO42-C向醋酸钠溶液中滴入酚酞试液，加热后若红色加深证明盐类的水解是吸热的D向含有少量苯酚的苯中加入NaOH溶液，振荡、静置、分液除去苯中的苯酚2012海淀二模-10

4、孔雀石的主要成分为xCuCO3yCu(OH)2zH2O，为测定其中CuCO3的质量分数，称取a g样品进行实验。下列实验方案可行的是A. 充分加热样品，用碱石灰吸收逸出气体，增重b gB. 加热至样品质量不再发生变化，称得其质量为b gC. 向样品中加入足量的稀盐酸，用排水法收集逸出气体，得b mL气体D. 向样品中加入足量的稀盐酸，充分反应，将生成的气体全部通入到足量Ba(OH)2溶液中，过滤、洗涤、烘干，得b g固体2012-顺义二模-8下列说法不正确的是 图 图 图 图 A图所示装置可制备氢氧化亚铁 B图所示装置可电解制氯气和氢气 C图所示装置可验证氨气在水中的溶解性D图所示装置和操作可

5、从苯酚中分离出苯2012-顺义二模-10.下述实验能达到预期目的的是 编号实验内容实验目的A将SO2通入KMnO4(H+)溶液中验证SO2具有漂白性B将乙醇与浓硫酸共热制得的气体，直接通入溴水中检验产物是乙烯气体C在粗盐水溶液中依次加入过量BaCl2溶液、Na2CO3溶液，过滤后再加适量盐酸除去粗盐中的SO42、Ca2+D在淀粉水解后的溶液中，直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热至沸腾检验淀粉水解生成葡萄糖2012海淀二模-27.（12分）某同学欲在实验室中对Fe3+与I-的反应进行探究，实现Fe2+与Fe3+的相互转化。（1）该同学最初的实验操作和现象如下：编号操作现象I先向2 mL 0

6、.1 mol/L FeCl2溶液中滴加KSCN溶液，再滴加新制氯水II先向2 mL 0.1 mol/L FeCl3溶液中滴加KSCN溶液，再滴加0.1 mol/L KI溶液滴加KSCN溶液后，溶液变成红色；滴加KI溶液后，红色无明显变化实验I的现象为 。 FeCl2溶液与新制氯水反应的离子方程式为 。（2）该同学分析了导致实验II现象的可能原因，并对实验方案进行了改进。改进后的实验操作和现象如下：编号操作现象III向2 mL 0.1 mol/L KI溶液中滴加1 mL 0.1 mol/L FeCl3溶液，再滴加KSCN溶液滴加FeCl3溶液后，溶液变成黄色；滴加KSCN溶液后，溶液变成红色根据

7、实验III，甲同学认为Fe3+有可能与I-发生氧化还原反应，请结合实验现象用简明的文字说明他得出上述结论的理由 。（3）该同学认为需要进一步设计实验证明根据实验III中现象得出的结论。请补全下表中的实验方案。编号操作预期现象及结论IV向2 mL 0.1 mol/L KI溶液中滴加1 mL0.1 mol/L FeCl3溶液， （4）上述实验结果表明，Fe3+有可能与I-发生氧化还原反应。进一步查阅资料知，参加反应的Fe3+与I-的物质的量相同。该同学结合上述实验结论，分析了实验III中加入KSCN后溶液变红的原因，认为Fe3+与I-反应的离子方程式应写为 。（1） 滴加KSCN后溶液无明显变化，

8、加入氯水后溶液变成红色（各1分） 2Fe2+ + Cl2 = 2Fe3+ + 2Cl-（2）溶液变成黄色，推测生成了I2（其他合理答案可酌情给分）（3）编号操作预期现象及结论IV再滴加淀粉溶液（或CCl4；或铁氰化钾溶液）（1分）预期现象：溶液变蓝（或溶液分层，下层溶液为紫色；或生成蓝色沉淀），结论：Fe3+能与I-发生氧化还原反应，生成I2（或Fe2+）（现象、结论各1分） （其他合理答案可酌情给分）（4）2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2 （3分，不写可逆符号扣2分）2012海淀二模-28.（15分） 最新研究发现，用隔膜电解法处理高浓度乙醛废水具有工艺流程简单、电耗较低等优点，

9、其原理是使乙醛分别在阴、电解阳极发生反应，转化为乙醇和乙酸，总反应为：2CH3CHO + H2O = CH3CH2OH + CH3COOH实验室中，以一定浓度的乙醛Na2SO4溶液为电解质溶液，模拟乙醛废水的处理过程，其装置示意图如右图所示。（1）若以甲烷燃料电池为直流电源，则燃料电池中b极应通入 （填化学式）气体。（2）电解过程中，两极除分别生成乙酸和乙醇外，均产生无色气体。电极反应如下：阳极： 4OH- - 4e- = O2+ 2H2O 阴极： CH3CHO + 2e- + 2H2O = CH3CH2OH + 2OH- （3）电解过程中，阴极区Na2SO4的物质的量 （填“增大”、“减小”

10、或“不变”）。（4）电解过程中，某时刻测定了阳极区溶液中各组分的物质的量，其中Na2SO4与CH3COOH的物质的量相同。下列关于阳极区溶液中各微粒浓度关系的说法正确的是 （填字母序号）。a. c(Na+)不一定是c(SO42-)的2倍 b. c(Na+) = 2c(CH3COOH) + 2c(CH3COO-)c. c(Na+) + c(H+) =c(SO42-) + c(CH3COO-) + c(OH-) d. c(Na+) c(CH3COOH) c(CH3COO-) c(OH-) （5）已知：乙醛、乙醇的沸点分别为20.8、78.4。从电解后阴极区的溶液中分离出乙醇粗品的方法是 。（6）在

11、实际工艺处理中，阴极区乙醛的去除率可达60%。若在两极区分别注入1 m3乙醛的含量为3000 mg/L的废水，可得到乙醇 kg（计算结果保留小数点后1位）。（1）CH4（2）CH3CHO -2e- + H2O = CH3COOH + 2H+ 4H+ + 4e- = 2H2或4H2O + 4e- = 2H2+ 4OH- （写成“2H+ + 2e- = H2”不扣分）（3）不变（3）abd（3分，对1个得1分，错写1个扣1分，多写1个扣1分，扣完为止）（5）蒸馏（6）1.92012-顺义二模-26.（14分）硫酸铝铵常用于水的净化以及工业水的处理。硫酸铝铵是白色透明结晶硬块，易溶于热水，水溶液呈酸

12、性；随温度升高、脱去结晶水，产生晶变。工业用铝土矿（主要成分Al2O3、少量SiO2、Fe2O3、MgO等）为原料制取硫酸铝铵的工艺流程示意图如下： 部分氢氧化物沉淀的pH如下表：沉淀物Al(OH)3Fe (OH)3Mg (OH)2开始沉淀pH3.82.79.4完全沉淀pH5.23.212.4请回答下列问题：（1）步骤中调节pH使Fe (OH)3沉淀完全，检验Fe3+是否沉淀完全的操作是 。（2）若X为NaOH ，步骤中发生反应的离子方程式是 。（3）用化学平衡移动原理解释步骤中加入硫酸的作用 。（4）硫酸铝铵水溶液呈酸性的原因是 （用离子方程式表示）。浓度均为0.1 mol/L 硫酸铝和硫酸

13、铝铵两种水溶液， c(Al3+) 较大的是 （填“硫酸铝铵”或“硫酸铝 ”）溶液。（5）步骤中，要求温度控制在90100之间至硫酸铵全部溶解，其原因是 。（6）步骤的操作方法包括 。（1）取少量溶液C于试管中，加入23滴KSCN溶液，若溶液变成红色，说明Fe3+未沉淀完全；若溶液不变色，说明Fe3+已沉淀完全。 （2分）（2）Al3+ 3OH Al (OH)3 （2分）（3）由于硫酸电离出氢离子与 氢氧化铝电离出氢氧根离子反应生成水，使Al (OH)3溶解平衡右移，至Al (OH)3溶解。 （2分）（4）Al3+3H2O Al (OH)3 3H+ ； NH4+ + H2O NH3H2O + H

14、+ （2分） 硫酸铝铵 （2分）（5）因为硫酸铝铵易溶于热水，有利于生成；随温度升高、脱去结晶水，产生晶变。所以 温度控制在90100之间。（2分）（6）冷却，结晶、过滤、洗涤、干燥 （2分）2012-顺义二模-27(14分)某课外小组欲探究在适当温度和催化剂的条件下，SO2与O2反应后混合气体的 成分。已知： 沸点：SO2 10，SO3 45； SO3遇水剧烈反应，放出大量热， 产生酸雾。 98.3% H2SO4可以吸收SO3和酸雾。 提供的药品：Na2SO3固体、10 mol/L H2SO4、催化剂（V2O5）、KMnO4固体、蒸馏水、0.5 mol/L BaCl2溶液、98.3% H2S

15、O4、2.0 mol/L NaOH溶液、品红溶液等。（1）该小组同学用Na2SO3固体与10 mol/L H2SO4混合制取SO2。发生装置应该选用下图中 装置（填字母）。 （2）若选用上图中b装置制O2，反应的方程式是 。（3）该小组同学为检验反应后混合气体的成分，设计如下装置： b中发生反应的化学方程式是 。 c中盛放的试剂是 ；e中盛放的试剂是 ，其作用是 。 某同学提出用饱和的NaHSO3溶液代替98.3%的浓 H2SO4，请你评价该方案是否可行，若可以不必说明理由；若不可行，简述其理由 。（1） c （2分）（2） 2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2 （2分） （3）

16、 2SO2 + O2 2SO3 （2分） 0.5 mol/L BaCl2溶液 （2分） 品红溶液(或KMnO4溶液) （2分） 检验和除去SO2气体 （2分） 虽然饱和NaHSO3溶液可除去SO3，但是SO3与NaHSO3反应生成SO2，干扰对原混合气体中SO2的检验。（2分）2012西城二模-26（14分）利用酸解法制钛白粉产生的废液含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO4)3、TiOSO4，生产铁红和补血剂乳酸亚铁。其生产步骤如下：已知：TiOSO4可溶于水，在水中可以电离为TiO2+和SO42。请回答：（1）步骤中分离硫酸亚铁溶液和滤渣的操作是 。（2）滤渣的主要成分为TiO2

17、xH2O，写出TiOSO4水解生成TiO2xH2O的化学方程式 。（3）硫酸亚铁在空气中煅烧生成铁红和三氧化硫，该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为 。（4）用平衡移动的原理解释步骤中加乳酸能得到乳酸亚铁的原因 。（5）步骤的离子方程式是 。（6）步骤必须控制一定的真空度，原因是有利于蒸发水以及 。（7）为测定步骤中所得晶体中FeSO47H2O的质量分数，取晶体样品a g，溶于稀硫酸配成100.00 mL溶液，取出20.00 mL溶液，用KMnO4溶液滴定（杂质与KMnO4不反应）。若消耗0.1000 molL-1 KMnO4溶液20.00 mL，所得晶体中FeSO47H2O的质量分数为（用

18、a表示） 。（1）过滤 （2）TiOSO4 +(x+1)H2O =TiO2 xH2O+H2SO4（写可逆号也得分）（3）1: 4（4）FeCO3(s) Fe2+(aq)+ CO32-(aq) CO32-与乳酸反应浓度降低，平衡向右移动，使碳酸亚铁溶解得到乳酸亚铁溶液（5）Fe2+2HCO3=FeCO3+H2O+CO2（6）防止Fe2+被氧化（7）13.9/a2012昌平区二模-26（14分）某酸性工业废水中含有一定量的Fe3+、Cu2+、Au3+等离子。实验室用下图模拟工艺流程，利用常用的酸、碱和废铁屑，从废水中回收金，并生产一定量的铁红和氧化铜。D氢氧化钠溶液 搅拌铁红A过量甲过程金工业废水

19、C稀硫酸过程B（1）甲的化学式是 ，乙的化学式是 ， G 的化学式是。（2）过程中共发生了 个化学反应，写出其中不属于置换反应的离子方程式。（3）过程、中均进行的实验操作的名称是 。（4）过程中加入稀硫酸的目的是 。（5）由A生成D的实验现象是 。 （6）由D生产铁红的化学方程式是 。（1）Fe （1分） HNO3 （1分） CuO（1分）（2）4（1分） 2Fe3+Fe3Fe2+（3）过滤（4）除去过程中加入的过量铁粉；使Fe2+循环利用（5）生成白色絮状沉淀迅速变成灰绿色，最终变成红褐色（6）2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O2012昌平区二模-27.（16分）某校学生实验小组为了证明铜

20、与稀硝酸反应产生一氧化氮，用下图所示装置进行实验，（加热装置和夹持装置均已略去，气密性已检验,F是用于鼓入空气的双连打气球）实验操作及现象：操作现象.将B装置下移，使碳酸钙与稀硝酸接触产生气体.当C处产生白色沉淀时，立刻将B装置上提.将A中铜丝放入稀硝酸中，给装置A微微加热装置A中产生无色气体;装置E中开始时出现浅红棕色气体.用F向E中鼓入空气烧瓶E内气体颜色逐渐加深.一段时间后C中白色沉淀溶解试回答：（1）操作中产生气体的化学式为_。（2）操作的目的是 。（3）C中白色沉淀的化学式是 ，操作中当C产生白色沉淀时立刻将B上提的原因是 。 （4）操作 中装置A产生无色气体的化学方程式是 。（5）

21、烧瓶E内气体颜色逐渐加深的原因是 。 （6）操作现象产生的原因是（结合化学方程式说明） 。 （7）D装置的作用是_。（1）CO2（2）用碳酸钙与稀硝酸反应产生的二氧化碳气赶走装置内的空气（3）CaCO3 防止消耗硝酸过多影响铜与硝酸的反应（4）（5）CO2比空气重，从长管进入E，并没有把E中空气赶尽，致使部分NO先与未赶尽的空气生成少量红棕色NO2，当再从F鼓入空气时，E中有更多NO2生成，所以红棕色加深（6） HNO3 3NO2+H2O =2HNO3+NO(或4NO+3O2+2H2O=4HNO3)（7）平衡压强，吸收NO、NO2、CO2尾气，防止污染大气2012朝阳二模-27.（16分）氯化

22、铁是实验室中的重要试剂。某同学用m g含有铁锈（Fe2O3）的废铁屑来制取FeCl36H2O晶体，同时测定废铁屑中铁的质量分数，为此设计了如下装置（夹持装置略，气密性已检验）： 操作步骤如下：. 打开弹簧夹K1、关闭弹簧夹K2，并打开活塞a，缓慢滴加盐酸。. 当时，关闭弹簧夹K1、打开弹簧夹K2，当A中溶液完全进入烧杯后关闭活塞a。. 将烧杯中溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤后得到FeCl36H2O晶体。请回答： （1）A中发生的置换反应的化学方程式是 。（2）操作中“”的内容是 ,烧杯中的现象是 ，相应的离子方程式和化学方程式是 、 。（3）操作不采用直接加热制FeCl36H2O晶体的原因是 （

23、用简要文字并结合离子方程式解释）。（4）测得B中所得的气体是V mL（标准状况时），由此计算出该废铁屑中铁的质量分数是 ，该数值比实际数值偏低，若实验过程操作无误，偏低的原因是 。（5）为了准确测定铁的质量分数，还可以另取mg废铁屑和某种常见的还原剂气体在加热时充分反应到恒重，测得实验后剩余固体质量是wg。由此求出铁的准确质量分数是 （用含m、和w的式子表示）。（1）Fe+2HCl=FeCl2+H2（2）当A中固体完全消失；无色溶液逐渐变黄，有气泡产生。 2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O、 2H2O22H2O+O2（3）Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+，加热会促进FeCl3

24、水解，产生Fe(OH)3。（4）Fe3+和Fe发生反应消耗部分Fe，使与盐酸反应的Fe相应减少。（5） 2012房山区二模-27（15分）一学习小组利用下图所示装置，对某含少量Fe的废铜屑进行铜含量的测定，并探究利用其制备硫酸铜溶液。（1）向A中加入10g废铜屑样品，关闭弹簧夹，打开B活塞向A注入足量稀硫酸后关闭。此时装置C中发生的现象是 。 （2）反应进行到A中不再产生气泡时，若C中收集到448mL（已换算成标准状况）气体，则该废铜屑中铜的质量百分含量为 。（3）拆除C、D装置后，打开弹簧夹，持续将空气通入A中，至A中固体全部消失，再继续通入一段时间空气后，关闭弹簧夹，停止通入空气。该过程中

25、发生反应的离子方程式是 、 ；为使A中固体加快溶解速率，以下方法运用合理的是 。 a. 对A装置加热 b. 向A内加入少量Fe2O3 c. 向A内加入少量CuO d. 增大空气通入量 e. 向A内加入少量FeSO4 f. 向A内加入少量H2O（4）将A中溶液倒入烧杯内，加入Cu2(OH)2CO3将其调节至pH=4时，溶液中铁被完全沉淀，过滤后即得红褐色沉淀与硫酸铜溶液，此过程离子反应方程式是 。（5）有同学认为，可以不用测量气体法计算废铜屑中铜的质量百分含量，则其采用的方法是 ，其具体操作步骤可续写为： 。（1）水面下降，水顺长导管排入D中 （2分）（2）88.8% （2分）（3）4Fe2+

26、+ O2 + 4H+ = 4Fe3+ +2H2O （2分） 2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+ （2分）a b d e （2分）（4）Cu2(OH)2CO3 + H+ + Fe3+ = 2Cu2+ + Fe(OH)3 + CO2（2分,分两步写正确给分）（5）测定沉淀法（1分），将（4）中所得红褐色沉淀洗涤、干燥、称量、计算（2分）2012丰台二模-26（14分）高锰酸钾是锰的重要化合物和常用的氧化剂。以下是工业上用软锰矿（主要成分MnO2）制备高锰酸钾的一种工艺流程。H2SO4过量FeSO4 空气 滤渣 H2O过滤酸浸软锰矿 K2MnO4熔融粉碎KOH 滤液 . 高纯MnO2

27、 石灰苛化操作IKOH母液CO2KMnO4K2CO3操作IKMnO4K2CO3MnO2KMnO4晶体KMnO4粗晶体 干燥请回答：（1）KMnO4稀溶液是一种常用的消毒剂。其消毒机理与_相同（填字母）。a. NaClO溶液 b. 双氧水 c. 苯酚 d. 75%的酒精（2）操作的名称是_；硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4，酸浸时发生主要反应的化学方程式为 。（3）上述流程中可以循环使用的物质有 （填化学式）。若不考虑物质循环与制备过程中的损失，则1 mol MnO2可制得_mol KMnO4。（4）MnO2在酸性条件下具有强氧化性，可被还原为Mn2+。为验证MnO2具有强氧化性，

28、下列方案可行的是 （填字母）。A.MnO2固体加入到FeCl3溶液中，再加KSCN溶液，观察溶液是否变红B.MnO2固体加入到Na2SO3溶液中，再加BaCl2溶液，观察是否有白色沉淀生成C.MnO2固体加入到FeSO4与KSCN的酸性混合液中，观察溶液是否变红（5）酸性KMnO4与H2C2O4溶液反应，反应开始时溶液褪色较慢，反应一段时间后褪色会迅速加快，其原因是_。（1）ab（2分）（2）过滤（2分） MnO22FeSO42H2SO4MnSO4Fe2(SO4)32H2O（2分）（3）KOH、MnO2（2分）2/3（2分）（4）C（2分）（5）反应中，生成的Mn2+起催化作用（2分）2012丰台二模-27. (16分)氢化钙（CaH2）固体是