学年陕西省西安市长安区长安一中高二下学期第二次月考化学解析版.docx

1、学年陕西省西安市长安区长安一中高二下学期第二次月考化学解析版2015-2016学年陕西省西安市长安区长安一中高二下学期第二次月考化学1下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A羟基的电子式 BCH4分子的球棍模型 C乙烯的最简式(实验式) CH2D苯乙醛结构简式 2下列说法正确的是（ ）A氨基酸、蛋白质、油脂都含有C、H、O、N四种元素B乙烯、聚乙烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C糖类、油脂和蛋白质均属于高分子化合物D在加热、甲醛、饱和CuSO4溶液、X射线作用下，蛋白质都会发生变性3有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是( )A1 mol甲分子内含有10 mol

2、共价键B由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C丙分子的二氯取代产物只有三种D分子丁是不可能合成的4下列反应中，属于取代反应的是（ ）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA B C D5下列说法错误的是（ ）A可用 CuSO4溶液除去乙炔中的硫化氢杂质气体B煤焦油中含有苯、二甲苯等化工原料C天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷D石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油6一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气通

3、过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃分别是（ ）A甲烷和乙烯 B甲烷和丙烯C乙烷和乙烯 D乙烷和丙烯7为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到下图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 ( )8为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（ ）A在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离B在分液漏斗中，加入足量1molL-1 FeCl3，充分振荡后，分液分离C在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D在分液漏斗中，加入足量1molL1 NaOH溶液，充分振荡后，分液分离9能用来鉴别乙醇、甲苯、己烯、四氯化碳、乙醛五种无色溶液的一种试剂( )A金属钠 B溴水 C氢溴酸 D

4、高锰酸钾溶液 10分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )分枝酸A可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同B分子中含有2种官能团C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同11下列实验的失败是因为缺少必要的实验步骤造成的是（ ）将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸供热制乙酸乙酯将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的Cu丝冷却后插入乙醇中，Cu丝表面仍是黑色要除去甲烷中混有乙烯得到干燥纯净的甲烷，将甲烷和乙烯的混合气体通过溴水做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊溶液后，未出现红色沉淀检验淀粉已经水解，将

5、淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银A B C D 12化学式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应，脱水生成一种能使溴水褪色的物质，此物质只存在一种结构简式，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物，则C4H8O3的结构简式为（ ）AHOCH2COOCH2CH3 BCH3CH（OH）CH2COOHCCH3CH2CH（OH）COOH DHOCH2CH2CH2COOH 13己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是（ ）A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件，化合物Y不能与HCHO发生

6、缩聚反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD1mol化合物Y可消耗3mol溴水发生取代反应14某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是（ ）A乙酸丁酯 B甲酸乙酯 C乙酸甲酯 D乙酸乙酯15瘦肉精，学名盐酸克伦特罗，该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂，可以增加动物的瘦肉量.减少饲料使用.使肉品提早上市，降低成本，但对人体会产生副作用，盐酸克伦特罗分子结构简式如下图。下列说法不正确的是（ ）A瘦肉精的分子式是C11H18ON2Cl2B物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应和水解反应C1mol盐酸克伦特罗最

7、多能与4molNaOH反应D盐酸克伦特罗分子中至少有7个碳原子共面16组成和结构可用 表示的有机物共有（不考虑立体异构体）（ ）A9种 B12种 C24种 D36种17把3g甲醛气体溶于6g冰醋酸中，再加入4g果糖得混合液甲。另取5g 甲酸甲酯和9g葡萄糖混合，得混合液乙。然后将甲和乙两种混合液按74的质量比混合得丙，则丙中碳元素的质量分数是（ ）A20% B35% C40% D55%18已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是( )2甲基1,3丁二烯和2丁炔 1,3戊二烯和2丁炔2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A B C D19已知如下反应：在水溶液中存在平衡：

8、当与 CH3CH2OH发生酯化反应时，不可能生成的产物是（ ）A BC. H2O D. H218O20合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确的是（ ）A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度21扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_,写出A+BC的化学反应方程式为_.（2） 中、 3个OH的酸性有强到弱的顺序是：_。（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写

9、出E的结构简式_（4）DF的反应类型是_，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下： 22某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)（1）该物质的结构简式为_（2）该物质中所含官能团的名称为_（3）下列物质中，与该产品互为同系物的是(填序号)_，互为同分异构体的是_CH3CH=CHCOOH CH2=CHCOOCH3 CH3CH2CH=CHCOOH CH3CH(CH3)COOH

10、 CH2=CHCOOH（4）该物质在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_23萨罗是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：（1）根据上图模型写出萨罗的结构简式 （2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）_（3）同时符合下列三个要求的水杨酸的同分异构体共有 种含有苯环 能发生银镜反应，不能发生水解反应 在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应 写出上述同分异构体中苯环上核磁共振氢谱只有两组峰的结

11、构简式_(任写一种) 24实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示： 有关数据列表如下：回答下列问题：（1）写出该实验过程中发生的所有主要反应的化学方程式_（2）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度170左右，其最主要目的是 _.(填正确选项前的字母,下同)a.引发反应 b.加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（3）在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 （4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 （填实验现象）（5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层（

12、6）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇（7）若产物中有少量副产物乙醚可用 的方法除去（8）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 250.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B，C各1.2 mol。试回答：（1）烃A的分子式为_（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则有_g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，

13、与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构_种，任写出其中一种烃A的结构简式_参考答案1C【解析】试题分析：A、羟基不带电荷，故错误；B、此为比例模型，故错误；C、乙烯的最简式为CH2，故正确；D、醛基应该写成-CHO，故错误。考点：电子式，结构简式，最简式【名师点睛】分清有机物的几种式子：结构式，结构简式，最简式，实验式，分子式，掌握两种模型，球棍模型和比例模型。2D【解析】试题分析：A、油脂不含氮元素，故错误；B、聚乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；C、葡萄糖和油脂不是高分子化合物，故错误；D、在加热、甲醛、饱和CuSO4溶液、X射线作用下，蛋白质都会发生变性，

14、故正确。考点：有机物的结构和性质【名师点睛】能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有：.不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；苯的同系物；不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；煤产品（煤焦油）；天然橡胶（聚异戊二烯）3B【解析】试题分析：A、甲分子式为C4H4，1摩尔甲含有10摩尔共价键，故正确；B、乙分子式为C6H6，能发生氧化反应，故错误；C、丙的二氯代物有3种，分别位于同一个面的相邻的顶点，或对角线的位置，或体对角线的位置，故正确；D、碳原子最多形成4个共价键，而图中物质中碳原

15、子形成了5个共价键，故不可能合成，故正确。考点：有机物的结构4B【解析】试题分析：为加成反应；为消去反应；为取代反应；为取代反应。考点：有机物反应类型【名师点睛】有机反应类型通常有取代反应，加成反应，消去反应，加聚反应，缩聚反应，氧化反应，还原反应。掌握反应的特征能比较快的进行判断。1.若生成物有n，聚合物有端基，为缩聚反应，否则为加聚反应。2.若为两种反应物生成两种反应物，没有氧气参与，则为取代反应。3.若为两种物质反应生成一种物质，则为加成反应。4.若有氧气参与反应，为氧化反应。5.若有氢气参与反应，为还原反应。5D【解析】试题分析：A、硫酸铜和硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸，能除去乙炔中

16、的硫化氢，故正确；B、煤焦油含有苯和二甲苯，故正确；C、天然气和可燃冰的主要成分为甲烷，故正确；D、石油裂解的目的是为了获得更多的短链烃，故错误。考点：煤和石油的综合利用6A【解析】试题分析：平均相对分子质量为25，说明肯定有甲烷，混合气体通过溴水后溴水增重的质量为烯烃的质量，即8.4克，说明甲烷的质量为10-8.4=1.6克，甲烷的物质的量为1.6/16=0.1摩尔，该混合气体的物质的量为10/25=0.4摩尔，则烯烃的物质的量为0.4-0.1=0.3摩尔，该烯烃的相对分子质量为8.4/0.3=28，即为乙烯。考点：混合物的计算7C【解析】试题分析：图像表示该有机物有三组峰，且比值为1:2：

17、3。A、四组峰，故错误；B、两组峰，故错误；C、三组峰，比值为1:2:3，故正确；D、两组峰，故错误。考点：有机物的结构式的确定8D【解析】试题分析：除去苯中的苯酚，应该加入足量的氢氧化钠，与苯酚反应生成溶于水的苯酚钠，分液后上层为苯。故选D。考点：有机物的分离和提纯9B【解析】试题分析：A、乙醇和金属钠反应，其余都不反应，不能鉴别，故错误；B、乙醇和溴水互溶，甲苯与溴水分层，上层有颜色，己烯能使溴水褪色后分层，四氯化碳和溴水分层，下层有颜色，乙醛使溴水褪色后不分层，现象不同，能鉴别，故正确；C、氢溴酸与五种物质都没有现象，不能鉴别，故错误；D、乙醇和甲苯，己烯乙醛都能使高锰酸钾褪色，不能鉴别

18、，故错误。考点：有机物的鉴别10A【解析】试题分析：A、含有羧基和羟基，与乙醇或乙酸反应酯化反应，故正确；B、含有羧基，羟基，碳碳双键，醚键等四种官能团，故错误；C、1摩尔该物质最多与2摩尔氢氧化钠反应，故错误；D、含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，能与高锰酸钾发生氧化反应，故错误。考点：有机物的结构和性质【名师点睛】掌握有机物官能团的性质：1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C 、 、C=O 。（中的C=O双键不发生加成）2、能与NaOH反应的：COOH、 、 。 3、能与NaHCO3反应的：COOH4、能与Na反应的：COOH、 、 OH 5、能发生加聚反应的物质烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯

19、、烯烃和二烯烃的衍生物。6、能发生银镜反应的物质 凡是分子中有醛基（CHO）的物质均能发生银镜反应。（1）所有的醛（RCHO）； （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。11C【解析】试题分析：应该使用浓硫酸；应该趁热将铜丝伸入乙醇中；应该向通过溴水后通过浓硫酸；应该将溶液加热到沸腾；应该加入足量的氢氧化钠中和酸，再加入银氨溶液并加热。所以实验失败是因为缺少实验步骤的为。考点：实验方案的评价12D【解析】试题分析：说明该有机物含有羧基和羟基，说明羟基连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，且

20、只有一种邻位碳，能发生消去反应；能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物，说明其自身酯化，且羧基和羟基在链端的碳原子上，则有机物的结构为：HOCH2CH2CH2COOH。考点：有机物结构和性质13C【解析】试题分析：A、溴原子连接的碳原子的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，故错误；B、Y属于酚类，可以和甲醛发生缩聚反应，故错误；C、X不属于酚，Y有酚羟基，遇到氯化铁发生显色反应，能鉴别，故正确；D、1摩尔Y与溴水反应在酚羟基连接的碳原子的邻位碳上发生取代反应，故消耗4摩尔溴，故错误。考点：有机物的结构和性质14B【解析】试题分析：某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。说明该有机物X

21、为酯，水解产物为酸和醇，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，则说明醇和酸的相对分子质量相同，即醇比酸多一个碳原子。满足此条件的有机物为甲酸乙酯。考点：酯的性质15A【解析】试题分析：A、分子中含有12个碳原子，故错误；B、含有氯原子，氨基，羟基，苯环，能发生取代反应，氧化反应，加成反应，和水解反应，故正确；C、氯原子水解消耗氢氧化钠，水解后生成酚羟基也能和氢氧化钠反应，所以1摩尔盐酸克伦特罗最多能消耗4摩尔氢氧化钠，故正确；D、苯环和与苯环连接的碳原子都在苯环形成的平面上，共7个碳原子，故正确。考点：有机物的结构和性质16D【解析】试题分析：因为-C4H9有四种结构，而-C3H5B

22、r2的结构可以为-CBr2CH2CH3 -CHBrCHBrCH3 -CHBrCH2CH2Br -CH2CBr2CH3 -CH2CHBrCHBr -CH2CH2CHBr2 -C(CH3)2Br -CH(CH3)CH2Br -CH(CH2Br)2 总共9种，所以该有机物的结构总共有49=36种。考点：同分异构体【名师点睛】有机物的同分异构体的数目的判断，熟悉几种常见的有机物的结构数目能迅速判断。如-C3H7有2种，-C4H9 有4种，-C5H11有8种，苯环上连接两个取代基，有3种结构，苯环上连接三个不同的取代基，有10种结构，苯环连接三个取代基，其中两个相同的，则有6种结构。17C【解析】试题分

23、析：甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖5种物质的最简式相同，均为CH2O，相互混合又不反应，所以，它们不论以何种比例混合，碳元素的质量分数不变，都为12/（12+2+16）=40%。考点：有关有机物分子式的确定【名师点睛】有关质量分数的计算，抓住物质的组成特点，如最简式相同的物质：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等，无论何种比例混合物，碳元素或氢元素的质量分数或氧元素的质量分数是固定值，如乙烯和乙醇，可以将乙醇改写成C2H4H2O，则除去水分子部分，碳和氢的质量比例相同，已知碳元素的质量分数可以计算氢元素或氧元素的质量分数，或已知氧元素的质量分数计算碳或氢元素的质量分数等。如C3H8O3和

24、C7H8两种物质，氢元素的质量分数相同。质量分数的计算可以适用与无机物，如硫酸钠和硫化钠的混合物，硫酸钠和亚硫酸钠的混合物，硫酸亚铁和硫酸铁的混合物等。只要抓住某两种元素的固定的组成比例即可计算。18A【解析】试题分析：根据1，3-丁二烯与乙炔反应知，1，3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断 或者是，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔；故选：A考点：烯烃和炔烃19

25、B【解析】试题分析：酯化反应中酸去羟基醇去氢，所以当乙酸的结构为时，生成的酯中碳氧双键的氧原子为氧-18同时生成H2O ，当乙酸的结构为时，生成H218O，故选B。考点：酯化反应历程20D【解析】试题分析：A合成PPV通过缩聚反应生成，同时有小分子物质HI生成，不属于加聚反应，故A错误；B聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故B错误；C有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，故C错误；D质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，故D正确。考点：有机高分子化合物的结构和性质【

26、名师点睛】聚合反应的特点：若聚合物有端基，为缩聚产物，若无端基，主链上为偶数个原子，则为加聚反应。缩聚产物的单体的判断本着去谁加谁的原则，找到酯基或肽键，将酯基中的碳氧单键断开，根据酯化时酸去羟基醇去氢的原则加回来。将肽键中的碳氮单键断开，形成羧基和氨基即可。21（1）醛基、羧基，；（2）（3）见解析（4）取代反应，3（5）【解析】试题分析：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC-COOH，根据C的结构可知B是，A+BC发生加成反应，反应方程式为：，故答案为：；（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：，故答案为：；（3

27、）C中有羟基和羧基，2分子C可以发生酯化反应，可以生成3个六元环的化合物，C分子间醇羟基、羧基发生酯化反应，则E为，为对称结构，分子中有4种化学环境不同的H原子，分别为苯环上2种、酚羟基中1种、亚甲基上1种，故答案为：4；（4）对比D、F的结构，可知溴原子取代-OH位置，DF的反应类型是：取代反应；F中溴原子、酚羟基、酯基（羧酸与醇形成的酯基），都可以与氢氧化钠反应，1molF最多消耗3mol NaOH，故答案为：取代反应；3；（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后

28、在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC-COOH，合成路线流程图为：。考点：有机合成【名师点睛】本题考查的是有机物的推断和合成，同分异构体的书写，常见有机物的反应类型，官能团的性质，重点抓住有机物官能团的性质，掌握官能团在反应中的变化情况等。22（1）（）（2）碳碳双键、羧基（3） 、；、。（4）CH2=CH(CH3)COOH 【解析】试题分析：（1）由分子模型可知该有机物的结构简式为，故答案为：；（2）由（1）中结构简式可知该有机物中含有碳碳双键、羧基官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；（3）该有机物的结构简式为，与之互为同系物的有CH3CH2CHCHCOOH、CH2CHCOOH，与只互为

29、同分异构体的有CH3CHCHCOOH、CH2CHCOOCH3，故答案为：、；、。（4）该物质发生加聚反应的方程式为：CH2=CH(CH3)COOH 。考点：有机物的结构和性质23（1）；（2）；（3）2【解析】试题分析：（1）萨罗的分子式为C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氢原子，斜线白色球为氧原子根据碳的四价结构，可知结构中环为苯环，根据氧原子的二价结构可知，连接两个苯环的基团为酯基，有1个-OH连接苯环所以萨罗的结构简式，故答案为：；（2）要证明酸的相对强弱，一般利用强酸与弱酸的盐反应，故可利用下列反应来证明三者的相对强弱：，故答案为：；（3）能发生银镜反应证明有醛基，不能发生水解反应说明无酯基，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应则说明有两个酚羟基，只能生成两种一氯代产物说明具有较好的对称性，符合条件的同分异构体有如下两