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1、色谱分析习题色谱分析习题一、色谱基本理论及气相色谱1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中_的差别。A.沸点差， B.温度差， C.吸光度， D.分配系数。2、选择固定液时，一般根据_原则。A.沸点高低， B.熔点高低， C.相似相溶， D.化学稳定性。3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_。A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。4、气相色谱定量分析时_要求进样量特别准确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。5、理论塔板数反映了 _。A.分离度； B.分配系数； C保留值； D柱的效能。6、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测

2、器的是_。A热导池和氢焰离子化检测器； B火焰光度和氢焰离子化检测器；C热导池和电子捕获检测器； D火焰光度和电子捕获检测器。7、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？_A.改变固定相的种类 B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）和（C）8、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽_。A.没有变化， B.变宽， C.变窄， D.不成线性9、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于 _A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度10、对柱效能N，下列哪些说法正确_ _ _ A. 柱长愈长，柱效能大

3、；B.塔板高度增大，柱效能减小；C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同；D.组分能否分离取决于N值的大小。11、在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于_A 色谱柱的理论塔板数少 B 色谱柱的选择性差 C 色谱柱的分辨率低 D 色谱柱的理论塔板高度大12、在气相色谱分析中下列那个因素对理论塔板高度没有影响_。A 填料的粒度 B 载气的流速 C填料粒度的均匀程度 D组分在流动相中的扩散系数 E色谱柱长二、液相色谱1.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于_。A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法2.在高效液相色谱流程中，试样混合物在_中被分离。A、检测器B、记录

4、器C、色谱柱D、进样器3.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？_A、0.5m B、0.45m C、0.6m D、0.55m4.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？_A、改变流动相的种类或柱长B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5.在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在_范围内。A、1030cm B、2050m C、12m D、25m6.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力_A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相D、组分与组分7.液相色谱中通用型检测器是_A、紫外吸收检

5、测器 B、示差折光检测器C、热导池检测器 D、氢焰检测器8.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检测器_A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器9.在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是_A、改变固定相种类 B、改变流动相流速C、改变流动相配比 D、改变流动相种类10.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了_A、恒温箱 B、进样装置C、程序升温 D、梯度淋洗装置11.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是_A、贮液器 B、输液泵C、检测器 D、温控装置12.高效液相色谱仪的紫外检测器与普通紫外可见分光光度计完全不同

6、的部件是_A、流通池 B、光源C、分光系统 D、检测系统13.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括_A、贮液器 B、高压输液泵C、过滤器 D、梯度洗脱装置 E、进样器14.用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪一种检测器?A紫外吸收检测器；B示差折光检测器；C荧光检测器； D电化学检测器。15.液液色谱法中的反相液相色谱法，其固定相、流动相和分离化合物的性质分别为：A非极性、极性和非极性；B极性、非极性和非极性；C极性、非极性和极性；D非极性、极性和离子化合物。16.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为：A.0.5

7、； B. 2； C5； D9。四、计算题 1. 测得石油裂解气色谱图(前四个组分衰减14), 经测定各组分的fi值及从色谱流出曲线量出各组分峰面积分别为: 组分 空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 峰面积(mm2) 34 214 4.5 278 77 250 47.3校正因子(f)0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36 用归一化法定量, 求各组分的质量分数为多少? (空气为0.49;甲烷为0.27;二氧化碳为0.0077;乙烯为0.47;乙烷为0.34;丙烯为0.14;丙烷为0.028)2在某色谱柱上，二组分的相对保留值为1.211。若有效板高度为0.1

8、cm，为使此组分在该色谱柱上获得完全分离，求所需色谱柱的最低长度？(120cm)3正庚烷与正己烷在某色谱柱上的保留时间为94s和85s，空气在此柱上的保留时间为10s，所得理论塔板数为3900块，求此二化合物在该柱上的分离度？(1.57)4在一根2 m长的填充柱上，空气保留时间0.50 min 、正己烷保留时间3.50 min、 正庚烷保留时间4.10 min 计算正己烷，正庚烷的校正保留时间； 若正庚烷与正己烷的半峰宽均为0.25 min，分别计算两者在该色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度；求正己烷和正庚烷的分配比k1和k2。1. 解：W(空气)(fiAi)(f1A1f2A2fNAN) (0.

9、84344) (0.84340.742141.04.51.0278)41.05771.282501.3647.3） 0.49甲烷为0.27;二氧化碳为0.0077;乙烯为0.47;乙烷为0.34;丙烯为0.14;丙烷为0.0282. 解：已知Heff=0.1cm, r21=1.211, R=1.5cm，近似为120cm 3解：已知n理=3900, t0=10s, t1=85s, t2=94s n理=16(t1/w1)2 n理=16(t2/w2)2 即3900=16(85/w1)2 3900=16(94/w2)2 求得w1=5.44s, w2=6.02s所以4. 解： t0=30s=0.50min, t已=3.50min=210s, t庚=4.10min=250s t己= t已t0= 3.500.50=3.00 min t庚= t庚t0= 4.100.50=3.60 min对正庚烷：W1/2(庚)0.25min n理=5.54(t/W1/2)2=5.54(4.10/0.25)2=1490H=L/n理=200/1490=0.13cm 对正已烷： W1/2(已)0.25min n理=5.54(t/W1/2)2=5.54(3.5/0.25)2=1086H=L/n理=200/1086=0.184cm