ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:9 ,大小:23.18KB ,
资源ID:5146718      下载积分:12 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/5146718.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(药剂科面试考题.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

药剂科面试考题.docx

1、药剂科面试考题北京王府中西医结合医院药剂科面试考题姓名 专业 分数 一、选择题1、 多药耐药性的英文缩写为( E )A.MRD B. MMR C. MUR D. MAR E. MDR2、脂质体对于提高抗肿瘤药物治疗指数的主要原理是( E )A.提高稳定性 B. 缓慢释放 C. 脂溶性强 D. 增加水溶性 E. 提高生物利用度3、格列吡嗪属于哪一类降血糖药( C )A.双胍类 B.第一代磺脲类 C.第二代磺脲类 D.非磺脲类 E. a糖苷酶抑制剂4、 以下哪条不属于淀粉作为药物载体材料的特点( E )A.有良好的生物相容性 B. 可生物降解性 C. 无免疫原性 D. 无毒 E. 具有水溶性5、

2、溶解青霉素的适宜溶媒是( A )A. 氯化钠注射液 B. 脂肪乳注射液 C. 葡萄糖注射液 D. 甘露醇注射液 E. 氨基酸注射液6、 赤芍与白芍( C )A. 植物来源不同 B. 同一植物的不同部位C.同一药材的不同炮制方法 D. 活性成分无差异 E. 炮制方法相同7、 鲨试剂法用于检测注射剂的( B )A. 细菌 B. 细菌内毒素 C. 微粒 D. 稳定性 E. 溶血性8、 羟乙基淀粉 -万汶( HES 130/0.4)中的 0.4 指( B )A. 半衰期 B. 平均克分子取代级C.相对分子质量 D. 扩容效力 E. 取代方式9、 阿司匹林的抗凝作用与哪种酶的活性有关( D )A. 糖化

3、血红蛋白酶 B. 碱性磷酸酶 C. 阿司匹林酯酶D.乙醛脱氢酶 E. 细胞色素 P450 酶10、 从中药姜黄中提取所得姜黄素的最显著的药理作用是( C )A. 降血糖 B. 降血压 C. 降低胆固醇 D. 抑制免疫 E. 助消化11、 属于多烯类抗生素的是( E )A. 卡泊芬净 B. 伊曲康唑 C. 多西环素 D. 阿奇霉素 E. 两性霉素 B12、以下何药属于选择性胆固醇吸收抑制剂( E )A.非洛地平 B. 卡托普利 C. 氟伐他汀 D. 格列吡嗪 E. 衣折麦布13、 属于二氢吡啶类抗心绞痛药的是(请从以下 5个答案中选出3个正确答案)(CDE)A. 班布特罗 B. 普罗帕酮 C.

4、尼莫地平 D. 尼群地平 E. 非洛地平14、 临床输注紫杉醇注射液不能使用聚氯乙烯( PVC )输液管的原因是( D)A. 增溶剂产生毒性 B. PVC 增塑剂产生毒性C.紫杉醇与 PVC 产生毒性 D. 增溶剂使 PVC 增塑剂释出,产生肝毒性E.紫杉醇增溶剂聚氧基代蓖麻油产生肝毒性15、 研究显示,中药传统药效的“解表“包含了解热、止痛的药理作用,还包含( A)A. 抗凝血 /抗血栓 B. 降血压 C. 抗惊厥 D. 平喘 E. 利尿脱水16、 关于地西泮的叙述,哪项是错误的( C)A. 肌肉注射吸收慢而不规则 B. 口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉 D. 可用于治

5、疗癫痫持续状态E. 其代谢产物也有生物活性17、 维拉帕米对哪种心律失常疗效最好( D )A. 房室传导阻滞 B. 室性心动过速 C. 室性期前收缩 D. 阵发性室上性心动过速E. 强心苷过量的心律失常18、 对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施( A )A. 用呋塞米加速排出 B. 停药 C. 给氯化钾 D. 给苯妥英钠 E. 给地高辛的特异性抗体19、 何种药物对阿司匹林引起的出血最有效( C)A. 维生素 C B. 氨苯甲酸 C. 维生素 K D. 立止血 E. 酚磺乙胺20、 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( B)A. 阿司咪唑 B. 苯海拉明 C. 苯茚胺 D

6、. 西米替丁 E. 阿托品21、 服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是( D)A. 安体舒通 B. 氢氯噻嗪 C. 氨苯蝶啶 D. 呋喃苯氨酸 E. 乙酰唑胺22、 骨折剧痛选何药止痛( D)A. 可待因 B. 氯丙嗪 C. 吲哚美辛 (消炎痛 ) D. 哌替啶 E. 阿司匹林23、 心脏骤停的复苏最好选用( D)A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 麻黄碱A. 右旋糖酐 B. 鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 维生素 K E. 维生素 C25、兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是( A )A. 苯巴比妥 B. 硝西泮 C. 苯妥英钠 D. 司可巴

7、比妥 E. 水合氯醛26、关于苯二氮类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的( E)A. 是目前最常用的镇静催眠药 B. 临床上用于治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药 D. 可用于治疗小儿高热惊厥E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性27、哪一个是与用药剂量无关的不良反应( D)A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 变态反应 E. 以上都是28、哪种给药途径常发生首关消除( C)A. 舌下给药 B. 直肠给药 C. 口服给药 D. 气雾吸入 E. 肌肉注射29、首关消除是指( D)A. 舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降

8、C.药物口服后,胃酸破坏,使吸收人血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少E.以上都是30、有机磷引起中毒的机理是( D)A. 直接兴奋 M 受体 B. 直接兴奋 N 受体 C. 持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶 E. 持久地抑单胺氧化酶31、心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是( C)A. 去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 多巴胺 E. 间羟胺32、不能和磺胺类药物合用的局麻药是( B)A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 都不能33、药物出现不良反应的主要原因是( B)A. 药物代谢率低 B. 药物的选择性低 C. 药物

9、剂量过大D.药物吸收不良 E. 病人对药物高敏感34、药物的 pKa 是指( C)A. 各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.pKa 小于 4 的药物在胃肠道呈离子型35、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快( C)A. 大小便失禁 B. 视物模糊 C. 骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加 E. 中枢神经兴奋36、目前临床上多巴胺用于( A )A. 急性肾功能衰竭,抗休克 B. 心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克 d. n、川度

10、房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全37、 下列哪个 (些 )临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒( D)A. 恶心、呕吐 B. 流涎、出汗 C. 尿频、尿急 D. 肌束颤动 E. 腹痛、腹泻38、 对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是( D )A. 灰黄霉素 B. 两性霉素 B C. 氟胞嘧啶 D. 咪康唑 E. 克霉唑39、 难以通过血脑屏障的药物是由于其( B)A. 分子大,极性低 B. 分子大,极性高C.分子小,极性低 D. 分子小,极性高 E. 分子大,脂溶性高40、临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染( E)A. 蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病 B. 牛肉绦虫C

11、. 囊虫症 D. 华支睾吸虫病 E. 以上都可以41、有机磷中毒患者,表现为口吐白沫,瞳孔缩小,大小便失禁,面部肌肉震颤,应采取 那种治疗措施( E)A. 清除毒物,对症处理 B. 单用阿托品C. 单用解磷定 D. 阿托品 +解磷定 E. 阿托品 +解磷定 +对症42、有关药品通用名称,以下说法错误的是( B)A. 被药品标准采用的通用名称为法定名称 B. 可用作商标注册C.无论何处生产的同种药品都可用D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E.中国药典委员会制定的药品名称A. 起病急骤,症状明显 B. 多种疾病,集于一身C. 病情进展,容易凶险 D .意识障碍,诊断困难E.此起彼伏

12、,并发症多44、药师在药物临床评价中的作用不包括( D )A. 负责药物不良反应监察、登记、报告工作B.检查、监督临床药品质量C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D.负责临床药理学研究和临床评价E.进行药物经济学评价和药物利用评价45、对血药浓度叙述错误的是( C)A. 血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比D.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化46、加速已进入肠道的毒物排泄的方法没有( C)A. 血液净化 B. 洗肠 C. 洗胃 D. 导泻 E 利尿47、药

13、物经济学研究的关键是( B )A. 如何测算用药结果 B. 哪些成本应包括进去及如何进行成本测算C. 如何准确评价效用 D. 如何评价效益E.哪些用药结果应包括进去48、药物信息中有关药学信息是指( B )A. 生产,质量控制 B. 使用,临床药学 C. 流通,药疗保健D.流通,合理用药 E. 研究,新药开发49、国家药典或药品标准采用的通用名称为( A )A. 法定名称 B. 注册药名 C. 商品名 D. 通用名 E. 国际非专利名50、淡黄色的当日内有效的是( A )A. 急诊处方 B. 药品名称 C. 药品使用的剂量D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方 51、急诊处方需( B )A. 保

14、留半年 B. 保留 1年 C. 保留 2年 D. 保留 3年 E. 保留 5 年52、下列哪项与扑热息痛的性质不符( E)A. 为白色结晶或粉末 B. 易氧化 C. 盐酸水解后有重氮化偶合反应D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E. 易溶于氯仿53、安定是 下列哪种药物的商品名( C)A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠54、盐酸吗啡的氧化产物主要是( C)A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮55、利多卡因不宜用于哪种麻醉( A )A. 蛛网膜下腔麻醉 B. 浸润麻醉 C. 表面麻醉 D. 传导麻醉 E. 硬膜外

15、麻醉56、不能和磺胺类药物合用的局麻药是( B)A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 都不能57、四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现( D )A. 空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.不会产生过敏反应E.幼儿乳牙釉质发育不全58、乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的在于( C)A. 减轻注射时的疼痛 B. 有利于药物进入结核感染病灶C. 有协同作用,并能延缓耐药性的产生 D. 延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度59、下列有关胎盘屏障的叙述,错误的是( D)A. 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B. 通

16、透性与一般毛细血管相同C. 几乎所有药物均可通过 D. 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物60、大环内酯类抗生素不包括( D)A. 阿齐霉素 B. 螺旋霉素 C. 克拉霉素 D. 林可霉素 E. 罗红霉素 二、名词解释1.首关消除 :口服药物在胃肠粘膜吸收后,首先经静脉进入肝脏,当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效成分减少。2.半衰期(t1/2):多指血浆药物浓度下降一半所需时间3.药物不良反应( ADR ):凡是不符合药用目的并给病人带来不适或痛苦的有害反应4.生物利用度 ( F): 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给

17、药量之比5.反跳现象: 指长期应用某些药物时突然停药,引起原病情加重的情况。6.胰岛素抵抗 :指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性下降7.抗生素 :由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生、能抑制或杀灭其他微生物的物 质。8.最小抑菌浓度: 是测定抗菌药物抗菌活性大小的指标,指在体外培养细菌 18-24h 后能 抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。9.耐药性 :生物(尤指病原微生物)对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力10治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全 性,此数值越大越安全。11.血脂:血浆中所含脂类的总称。12.利尿药:是一类用于肾脏

18、,增加 Na+、Cl-等离子及水分的排出,产生利尿作用的药物。13.兴奋药14.效价强度: 用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,达到等效时所用药量较小 者效价强度大,所用药量大者效价强度小。15.后遗作用 :指停药后血药浓度已降至阈浓度以下是残存的药理效应。16.表观分布容积(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积17.协同作用 :不同激素对同一生理效应都发挥作用,从而达到增强效应的结果。18.水杨酸反应:剂量过大(5g/日)出现,有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍, 严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药,碱化尿液19.二重感染 :长期使用广谱抗生素,破坏了菌群间的

19、生态平衡,使肠道内敏感菌株受到抑 制而耐药菌株乘机繁殖,而造成的再感染20.赫氏反应: 用青霉素治疗螺旋体所引起的感染时,可出现患者症状加重的现象,表现为 全身不适、寒战、高热、咽痛、肌痛、心跳加快等现象,称为赫氏反应。21.药物依赖性 :是指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现 象,分为生理依赖性和精神依赖性。22.毒性作用 :指由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。23.效能:又称最大效应,指在一定范围内增加药物剂量或浓度,效应强度随之增加,但当 效应增强到最大时,继续增加剂量或浓度,效应不再增强,这一药理效应的极限称为效能。24.肝肠循环25.调节麻痹26

20、.半数有效量: 是指在质反应中引起 50%实验对象出现阳性反应时药量。27.激动剂: 为既有亲和力又有内在活性的药物,他们能与受体结合并激动受体而产生效应。28.成瘾性29.主动转运: 指药物不依赖于膜两侧浓度差的跨膜转运,可以由浓度低的一侧向浓度高的 一侧转运。30.一室模型三、简答题1抗高血压药物的分类及常用药物举例 2第三代头孢菌素临床应用特点3.影响药物作用因素4.有机磷作用机理5.抗生素的分类6.如何避免耐药性的产生7.试述糖皮质激素的药理作用抗炎;免疫抑制及抗过敏;抗毒;抗休克;影响血液及造血系统;其他作用有退热、 中枢兴奋及促进消化等。8.吗啡的主要药理作用药理作用: 1.对中枢

21、神经系统的作用 a 镇痛; b 镇静和欣快感; c 抑制呼吸; d 镇咳; e 其他中枢作用 缩瞳; 2. 对心血管系统的作用有血管扩张、血压降低; 8. 平滑肌的作用: a兴奋胃肠道平滑肌,作用强持久; b 增强胆道平滑肌张力; 4,其他 免疫抑制应用:9.抗心律失常药物的分类并举例。I类 钠通道阻滞药,奎尼丁,普罗帕酮; n类3肾上腺素拮抗药,普奈洛尔;川类 延长动作电位时程药,胺碘酮;类 钙通道阻滞药,维拉帕米。10.常见利尿药的分类、主要作用部位及作用机理11.试述阿司匹林的药理作用及作用机理12 何谓临床药学?你对临床药学有何认识13.强心苷的临床应用及不良反应14.请用英文简述您选择药剂科的理由15.简述镇静催眠药的分类

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1