北京市各区届高三上学期期末生物试题分类汇编21遗传变异.docx

1、北京市各区届高三上学期期末生物试题分类汇编21遗传变异2.1 遗传变异1.（顺义18）基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程 A. B. C. D.2.（顺义19）在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了杂交、自交和测交。下列相关叙述中正确的是A.测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型B.测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性C.培育所需显性性状的优良品种时要利用测交和杂交D.杂交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律3. （顺义20）一对黑色豚鼠生下的第1只鼠仔是白色的，后来又生了3只鼠仔。后来生的这3只鼠仔的表现型应是A.二黑一白 B.一黑二白 C.全部黑色 D.A、B、C都有可能

2、 4.（顺义21）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的祖父、祖母和外祖母色觉都正常，外祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母5. （顺义22） 基因型为AaBb和AABb的玉米杂交，按基因的自由组合定律遗传，后代中基因型为AABB的个体所占的比例为A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.1/166.（顺义23）家猫的体色由X染色体上等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰

3、其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫7.（顺义24）对科学家得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是 A.孟德尔的遗传定律 B.摩尔根的精巧实验设计 C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法则8.（顺义29）在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是孟德尔的豌豆杂交实验 摩尔根的果蝇杂交实验 肺炎双球菌转化实验 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 DNA的X光衍射实验A. B. C. D.9.（顺义30）一个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个。这个DNA分子中应含量有的脱氧核苷酸和腺嘌呤数目分别是 A.4000个和90

4、0个 B.4000个和1800个 C.8000个和1800个 D.8000个和3600个 10.（顺义31）a个被放射性同位素标记了双链DNA的噬菌体，侵染细菌后，细菌破裂释放出b个子噬菌体，其中具有放射性的噬菌体的比例为 A.a/b B.a/2b C. 2/b D. 2a/b11.（顺义32）DNA的复制、遗传信息的转录和翻译分别发生在A. 细胞核、核糖体、核糖体 B. 核糖体、核糖体、细胞核 C. 细胞核、细胞核、核糖体 D. 核糖体、细胞核、细胞核12.（顺义33）一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链A.是DNA母链的片段 B.与DNA母链之一相同C.与DNA母链相同，但U取代T

5、 D.与DNA母链完全不同13.（顺义34）右图表示的是某生物细胞中某一生理过程。 下列叙述与该图相符的是A.在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开 B.DNA-RNA的杂交区域中A应与T配对C.此过程中DNA的两条链都可以作模板 D.只有真核生物的细胞中才出现该过程14.（顺义35）下列关于基因突变的叙述，不正确的是A. 基因突变是生物产生新的基因的唯一途径 B.基因突变一定会导致生物的性状发生改变 C. 自然环境中发生的基因突变都是不定向的 D. 光学显微镜不能观测到细胞中的基因突变 15.（顺义36）杂交育种所依据的遗传学原理是 A.基因重组 B.基因突变 C.染色体结构变异 D.染色体数

6、目变异16.（顺义38）染色体的某一片段发生了位置颠倒。这一过程将导致A.基因的种类、数量都会发生变化B.基因的种类和数量都不会发生变化C.基因的种类不会变化，但基因的数量会变化 D.基因的数量不会变化，但基因的种类会变化17.（顺义39）大豆植株的体细胞含40条染色体。用60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，X自花传粉得F1，其中抗病植株占75。下列叙述正确的是A.植株X一定是杂合子 B.抗花叶病基因是隐性基因C.60Co诱发的基因突变是定向的 D.60Co诱发的基因突变都能传给子代18.（顺义40）普通小麦是六倍体植物，其花药离体培养成的植株一定是A.一倍体 B.三倍体 C.

7、六倍体 D.单倍体19.（顺义45）在诱导离体胡萝卜茎段形成幼苗的过程中，下列生命活动不可能发生的是A.有丝分裂 B.等位基因的分离 C.染色体变异 D.基因突变20. （海淀8）下列基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是 A.同源染色体上的非等位基因 B.同源染色体上的等位基因C.一对性染色体上的等位基因 D.位于非同源染色体的基因21.（海淀7）现有纯种果蝇品系，其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系隐性性状残翅黑身紫红眼基因所在的染色体、若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为 A. B

8、. C. D.22. （海淀9）科学家用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。据此判断不正确的是 A.离心后大肠杆菌主要分布在上清液中图2B.搅拌使吸附的噬菌体与大肠杆菌分离C.上清液的放射性基本不来自大肠杆菌的裂解D.在噬菌体遗传特性的传递过程中DNA起作用23. （海淀10）图2示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是A.构成DNA分子的基本单位是B.限制酶切断之间的化学键C.复制时DNA聚合酶催化形成D.DNA分子中的排序代表遗传信息24

9、. （海淀11）遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能 A.缺失了一个核苷酸对 B.改变了起始密码子 C.插入了一个核苷酸对 D.替换了一个核苷酸对25.（海淀12）图3为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图。下列叙述不正确的是 图3A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知家系中2与3的基因型不同D.若3与4再生孩子则患病概率为1/426.（海淀13）下列叙述中属于染色体变异的是 第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 联会的同源染色体之间发生染色体互换 唐氏综合征患者细胞中多1条2

10、1号染色体A. B. C. D.27. （海淀14）下列关于几种育种方式的叙述中，不正确的是 A.杂交育种可以获得稳定遗传的个体 B.诱变育种可大幅提高有利变异的比例C.单倍体育种可迅速获得纯合品系 D.多倍体育种能得到营养物质含量高的品种28. （海淀15）遗传平衡状态下的种群中，一个基因位点上的等位基因频率将代代保持不变。下列不影响种群遗传平衡的是 A.基因重组 B.个体迁入迁出 C.自然选择 D.基因突变29. （海淀27）一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是

11、A.猫的毛色基因会影响性别发育 B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC.猫的毛色遗传与性别不相关联 D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因30. （海淀28）无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表。下列关于叙述正确的是 疾病名称相关酶酶活性患者患者父母正常人无过氧化氢酶症过氧化氢酶01.22.74.36.2半乳糖血症磷酸乳糖尿苷转移酶069302540A.测定酶活性均无法诊断胎儿是否患病 B.两病的遗传均可表现出交叉遗传现象C.均可通过化验酶量判断是否为携带者 D.表现型正常的个体酶活性可能会较低31.（东城15）在家鼠的遗传实验中，一黑

12、色家鼠与白色家鼠杂交（家鼠的毛色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1雌雄个体进行交配得F2，F2中家鼠的毛色情况为黑色:浅黄色:白色=9:6:1，则F2浅黄色个体中纯合子比例为（ ） A.1/3 B.1/8 C.1/4 D.1/232.（东城16）一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色:鲜红色3:1。若将F1蓝色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是A.蓝色:鲜红色1:1 B.蓝色:鲜红色3:1 C.蓝色:鲜红色9:7 D.蓝色:鲜红色15:133.（东城17）家猫体色由X染色体上一对等位基因

13、B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是A.雌猫和雄猫的体色分别各有3种 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫34. （东城19）右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲35.（东城20）赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物

14、。下列叙述不正确的是A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离B.32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性C.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低 D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性36. （东城29）chIL基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建缺失chIL基因的变异株。构建过程如下图所示，下列叙述不正确的是A.chIL基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸 B.过程应使用不同的限制性核酸内切酶C.构建的基因表达载体中应含有起始密码子和终止密码子 D.若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出

15、所需变异株37.（朝阳8）下图为某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上的基因）。据图判断下列叙述正确的是A.甲图表示减数第一次分裂后期，染色体数目是此动物体细胞的两倍B.乙图中A与a是一对等位基因，即表明该细胞正发生同源染色体分离C.丙图所示细胞分裂产生的子细胞是精细胞，并且遗传信息一定相同D.甲图所示细胞若发生2与3的片段交换，则此变异为染色体结构变异38.（朝阳14）下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是A.等位基因之间分离，非等位基因之间必须自由组合B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C.检测F1的基因型只能用孟德尔设计的测交方法D.F2的3：1

16、性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合39.（朝阳15）下图是果蝇染色体上的白眼基因（b）示意图。下列叙述不正确的是 A.b基因是有遗传效应的DNA片段 B.b基因中含有多个脱氧核苷酸对C.b基因与果蝇其它基因的区别是碱基的种类不同 D.白眼基因与红眼基因的区别是碱基对排序的不同40.（朝阳16）家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个男孩和一个完全正常的女孩，预测这个男孩能活到50岁的概率是A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/441.（朝阳17）下列各项实验中应采取的最佳交配

17、方式分别是鉴别正常眼果蝇是否为杂合子 鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子不断提高小麦品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系A.测交、自交、自交、杂交 B.杂交、测交、自交、测交 C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、自交、测交、杂交 42.（朝阳18）人类性染色体XY有一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中1片段的是 （D）43.（朝阳19）某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。如果该植株自交，其后代的性状表现一般是A.红色性状白

18、色性状31 B.都是红色性状C.红色性状白色性状11 D.都是白色性状44.（朝阳20）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2 B.秃顶色盲儿子的概率为1/4C.非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为045.（石景山11）下图表示某伴性遗传病的家系。下列相关叙述不正确的是A.该病是显性遗传病，4是杂合体B.7与正常男性结婚，子女都不患病C.8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群46.（石景山1

19、3）人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 D.所生育的后代智力都低于一般人47.（2014.1西城8）研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交试验，结果如下表。下列分析判断不正确的是亲本F1 表现型F2表现型及数量绿茎尖果绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271 红茎钝果90 绿茎尖果211 绿茎钝果72A.这两对相对

20、性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B.荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传 C.荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D.荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状48.（丰台12）孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是观察的子代样本数目足够多 F1形成的配子数目相等且生活力相同雌、雄配子结合的机会相等 F2不同基因型的个体存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的 F1体细胞中各基因表达的机会相等 A. B. C. D.49.（丰台13） 下图所示杂合体的测交后代会出现性状分离比1：1：1：1的是b B50.（丰台14）大麦的刺芒（R）

21、对光芒（r）为显性，黑稃（B）对白稃（b）为显性。这两对相对性状独立遗传。现有两种大麦，甲为刺芒白稃，乙为光芒黑稃，甲乙杂交后得到的F1中没有出现光芒白稃个体，下列叙述错误的是A.甲和乙均产生配子 B.甲和乙可为纯合子，也可为杂合子C.F1中一定没有纯合子 D.F1中，一定不发生性状分离的现象51.（丰台15）某种狗的毛色受到两种基因控制：黑色（G）对棕色（g）为显性；颜色表达（H）对颜色不表达（h）为显性，无论黑色或棕色基因是否存在，只要颜色不表达基因存在，狗的毛色为黄色。某人让一只棕色狗与一只黄色狗交配，结果生下的狗只有黑色和黄色，没有棕色。据此判断这对亲本狗的基因型为 A.ggHh和GG

22、hh B.ggHH和Gghh C.ggHh和Gghh D.gghh和Gghh52.（丰台16）果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A.缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8 B.染色体数正常的白眼果蝇占1/4C.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4 D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4III53.（丰台17）右图为眼白化病（ocular albinism）家系图，该致病基因位于X染色体上，下列分析不正确的是A.I2、II1和II3理论上不携带该致病

23、基因B.致病基因的传递过程为：I1II2III1C.建议II2和II3进行产前诊断，若再生女孩应该不发病D.II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/854.（丰台18）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述不正确的是A.孟德尔提出遗传因子并证实其在亲子代之间的传递规律B.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中碱基对位于内侧C.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA55.（丰台24）人类中头顶秃由常染色体上一对基因控制，并受性别影响。控制头顶秃的基因在男性中为显性，即杂合子也表现为秃；女性中该基

24、因纯合时才表现为秃。在特定人群中估测控制头顶秃基因的频率为0.3，假定该人群内随机婚配，请预测头顶秃男性和头顶秃女性的频率分别为A.0.51和0.09 B.0.30和0.09 C.0.30和0.70 D.0.51和0.4956.（顺义6）（7分）果蝇是经典的遗传学研究材料，有长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼与白眼（相关基因为B、b）黑身与灰身（相关基因为E、e）等相对性状。已知红眼对白眼显性，基因位于X染色体上。（1）两只果蝇杂交，其后代的表现型相关数据如下表所示。子代的表现型长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇3100雄果蝇3131根据杂交结果，可以判断在长翅和残翅两对相对性状中，显性

25、性状分别是 ，两对相对性状的遗传中遵循分离规律的是 。两只亲本果蝇的基因型分别是 和 。（2）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制。但黑身基因位于常染色体上，还是X染色体上？请完善下面的实验方案，得出相应的结论。让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为 。再将子一代 ,观察其后代的表现型。如果后代表现型为 ，那么黑身基因就应位于X染色体上。（1）长翅 红眼白眼和长翅残翅（两对相对性状） AaXBY、AaXBXb （2）全部灰身 雌雄果蝇彼此交配 雌果蝇全部为灰身，雄果蝇灰身和黑身都有，比例约为1：1 57.（顺义7）

26、（7分）水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，非糯性(T)非糯性(t)为显性，两对基因独立遗传。有人用纯种高秆非糯性水稻和矮秆糯性水稻，培育矮秆非糯性水稻新品种，步骤如下（1）中需应用植物组织培养技术的是 。（2）过程表示育种过程中的幼苗必须用 处理，原因是花粉培养出的幼苗均为 倍体，具有 的特点。（3）用上述亲本培育矮秆非糯性水稻新品种,还可以采用 育种的方法。操作步骤的不同之处在于得到F1之后应 。（4）已知非糯性水稻的花粉遇碘变蓝黑色，糯性水稻的花粉遇碘呈紫红色。取上述F1水稻的花粉在显微镜下观察，发现一半呈现蓝黑色，另一半呈现紫红色。该实验的结果验证了 定律。（1） （2）秋水仙素 单

27、高度不孕（3）杂交 让F1自交，从F2中选出矮秆非糯性个体，让其自交，再从F3中选出矮秆非糯性个体自交，重复之，直到后代不发生性状分离（4）分离 58. （海淀36）（7分）决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图11）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图12所示的研究。请回答问题：图11图12（1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为 。（2）图12中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体_（填“能”或“不能”）发生联会。（3）图12中的亲本杂交时，

28、F1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代_细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了_，产生了基因型为_的重组型配子。（4）由于异常的9号染色体上有_作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到_的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。（1）受体 催化 信息传递（或“信息交流”） （2）Na+通道 内流 外负内正 嗅觉中枢（或“大脑皮层”）59. （海淀38）（10分）图13为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为_，-1和-

29、2后代的再发风险率为_，所以生育前应该通过遗传咨询和_等手段，对遗传病进行监控和预防。图13（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有_的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为_。（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白_改变，使其功能异常，导致细胞外水分_（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。（4）以上事实说明，基因通过控制_直接控制生物体性状。（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为_，将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为_。（1）常染色体隐性遗传 1/4 基因诊断（或“产前诊断”） （2）不定向性（或“多方向性”） 或 （3）空间结构 减少 （4）蛋白质的结构 （5）（基因）载体 基因治疗