滴定指示剂选择方法.docx

1、滴定指示剂选择方法常见酸碱指示剂的变色范围指示剂 颜色变化 变色范围(pH)石 蕊 红蓝 5.08.0甲基橙 红黄 3.14.4酚 酞 无红 8.010.0酸碱中和和滴定指示剂的选择之一(1)酚酞：酸滴定碱时：颜色由红刚好褪色。碱滴定酸时：颜色由无色到浅红色(2)甲基橙：酸滴定碱时：颜色由黄到橙色。碱滴定酸时：颜色由红到橙色一般不选用石蕊。酸碱中和和滴定指示剂的选择之二为了减小方法误差，使滴定终点和等当点重合，需要选择适当的指示剂。强酸与弱碱相互滴定时，应选用甲基橙。强碱与弱酸相互滴定时，应选用酚酞。强酸与强碱相互滴定时，既可选用甲基橙，也可选用酚酞作指示剂。注意，中和滴定不能用石蕊作指示剂。

2、原因是石蕊的变色范围(pH5.08.0)太宽，到达滴定终点时颜色变化不明显，不易观察。酸碱中和滴定指示剂的选择之三常用的指示剂多是弱酸或弱碱，如石蕊；酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。指示剂的分子和离子具有不同的颜色，酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡，因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面：(1)指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽，且在等当点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。(2)溶液颜色的变化由浅到深容易观察，而由深变浅则不易观察。因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。强酸和强碱

3、中和时，尽管酚酞和甲基橙都可以用，但用酸滴定碱时，甲基橙加在碱里，达到等当点时，溶液颜色由黄变红，易于观察，故选择甲基橙。用碱滴定酸时，酚酞加在酸中，达到等当点时，溶液颜色由无色变为红色，易于观察，故选择酚酞。(3)强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时，前者溶液显酸性，后者溶液显碱性，对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞)，对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。(4)为了使指示剂的变色不发生异常导致误差，中和滴定时指示剂的用量不可过多，温度不宜过高，强酸或强碱的浓度不宜过大。常用标准溶液的配制和标定标准溶液的配制、标定的一般方法如下：1、配制公式（1）用固体试剂配制（欲配浓度为N的浓度VmL）

4、: 应称试剂克数W=Q（克当量）NV/1000（2） 用浓度为N0的浓溶液加水稀释配制（欲配浓度为N的溶液VmL）: 应加浓溶液 （3）用已知相对密度的浓酸或碱液配制（欲配浓度为N的溶液VmL）: 浓酸或碱液应取量（mL）= 式中：Q-克当量; D-酸或碱溶液的比重; P-百分含量;2、标定（浓度计算）(1)用已知浓度（ ）的标准浓溶液标定： N= /V(2)用基准物质（固体试剂）标定： N= 3、浓度补正(1)用浓溶液将稀溶液向浓的方向补正时 应补加的浓溶液V(mL)= 式中： N-增浓后要求浓度： -增浓前浓度。 -浓溶液浓度。 (2)用稀溶液将浓溶液向稀的方向补正时 应补加的稀溶液式中：

5、 -稀释前浓度; N-稀释后要求浓度; -稀溶液浓度。用水稀释时n=0。也可用 救得V，计算 V=V- 。本标准适用于制备准确浓度的溶液。应用于容量法测定化学试剂的纯度和杂质含量。 本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，不得略去其中任何一种。且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2%。以“标定”所得数字为准。 配制0.02N（M）或更稀的标准溶液时，应于临用前将浓度较高的标准溶液用煮沸后冷却的水稀释，必要时重新标定。一 0.05moL/L和0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液（即EDTA-2Na标准液）1、配制 （1）0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取

6、 20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL水中，摇匀。（2）0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取8g乙二胺四乙酸二钠，溶于1000mL水中，摇匀。2、标定 （1）0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取于约800灼烧至恒重的基准氧化锌（ZnO）4.0g,称准至0.0002g。溶于10mL盐酸和25mL水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释于刻度，摇匀。准确量取30-35mL，稀释至100mL，滴加10%氨水至溶液pH8。再加按-氯化铵缓冲溶液10mL和0.5%铬黑T指示剂4滴，用0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。同时作空白试验。 （2）0.

7、02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液：基准氧化锌1.6g，其余标定方法与0.05M标准溶液相同。3、计算 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度moL/L按下式计算：式中:W-氧化锌的质量（g）。V-=乙二胺四乙酸二钠的用量（mL）;0.08137-每毫摩尔氧化锌的克数。二 0.1N乙酸标准溶液1、配制 量取6mL冰醋酸，注于1000mL不含二氧化碳的水 ，混匀。1、 标定准确量取30-35mL乙配溶液，加入不含二氧化碳的水25mLt 1%酚酞指示剂2-3滴。用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。2、 计算乙酸标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中： -氢氧化钠标准溶液的用量（mL） -

8、氢氧化钠标准溶液的当量浓度; V-乙酸溶液的用量（mL）。三 0.5moL/L和0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液1、配制 （1）0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取36 g亚硝本酸钠，0.5g氢氧化钠和1g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，混匀。 （2）0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取7.2g亚硝酸钠，0.1g氢氧化钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，混匀。2、标定 （1）0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液：称取于120烘至恒重的基准无水对氨苯磺酸3g，称准至0.0002g。溶于200mL和3mL氨水中，加入20mL盐酸和1g溴化钾，将溶液冷却并保持0-5，在摇动下，慢慢滴加0

9、.5moL/L亚硝酸钠溶液，近终点时，取出1小滴溶液，以淀粉一碘化钾试纸之，至产生明显蓝色。放置5min后再以试纸试之，如遥产生明显蓝色，即为终点。同时于同条件下做参考试验，但不加亚硝酸钠溶液，只以试纸试验以确定终点。（2）0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液：基准无水对氨基苯磺酸0.55-0.6g准确称至0.0002g，其余与0.5moL/L标定相同。3、计算 亚硝酸钠标准溶液的克分子浓度moL/L按下式计算：式中：W-无水对氨基苯磺酸的重量（g）; V-亚硝酸钠的用量（mL）;0.1732-每毫摩尔对氨基苯磺酸（ ）的克数。四 0.1N草酸标准溶液1、配制 称取6.3g草酸，溶于1000mL水

10、中，混匀。2、标定 准确量取30-35mL草酸标定液，加入50mL水和20mL10N硫酸。用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定，近终点时，加热至70，继续滴定，至溶液所呈粉红色保持30分钟。同时作空白试验校下结果。3.计算草酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：（V1-V2）*N1/V式中：N1高锰酸钾当量浓度； V1滴定消耗高锰酸钾数； V吸取草酸液数； V2空白试验高锰酸钾用量数。4注意事项（1）反应开始时速度很慢，为了加速反应，须将溶液温度加热至70左右，不可太高，否则将引起H2C2O4的分解。H2C2O4CO+CO2+H2O （2）溶液有效期一个月。五 1N、0.5N和0.1N氢氧化钠标准溶液1

11、、配制 将氢氧化钠配制成饱和溶液，注入内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放置至溶液清亮，倾取上导清液备用。 （1）1N氢氧化钠标准溶液：量取52mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳的水中，混匀。 （2）0.5 N氢氧化钠标准溶液：量取26mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳水中，混匀。 （3）0.1 N氢氧化钠标准溶液：量取5 mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL不含二氧化碳的水中，混匀。2、标定 （1）1N氢氧化钠标准溶液;称取105-110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g，称准至0.0002g。溶于80mL水中，加热至沸，加入1%酚酞指示剂2-3滴。用1N氢氧化钠溶液

12、滴定至溶液呈现粉红色。 （2）0.5氢氧化钠标准溶液：称取邻苯二甲酸氢钾3g，其余同上。 （3）0.1N氢氧化钠标准溶液：称取邻苯二甲酸氢钾0.6g加入水50mL，其余同上。3、计算 氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算： NW/V*0.2042式中：W-邻苯二甲酸氢钾的重量（g）; V-氢氧化钠溶液的用量（mL）; 0.2042-每毫克当量苯二甲酸氢钾的克数。六 0.1N重铬酸钾标准溶液1、配制 称取于120干燥至恒重的基准重铬酸钾4.903g，称重准确至0.0002g。溶于水，移入1000mL容量瓶中。稀释至刻度，摇匀。2、计算 重铬酸钾标准溶液的当量浓度按下列计算： 式中：W-重铬酸钾

13、的重量（g） 49.03-每克当量重铬酸钾的克数。七 1N、0.5N和0.1N盐酸标准溶液1、配制（1）1N盐酸标准溶液：量取90mL盐酸，注入1000mL水中，混匀。（2）0.5盐酸标准溶液：量取9mL盐酸，注入1000mL水中，混匀。2、标定法一 （1）1N盐酸标准溶液：称取于270-300干燥至恒重的基准无水碳酸钠2g，称准至0.0002g。溶于80mL水中，加入甲基橙指示剂2-3滴，用1N盐酸滴定至溶液呈橙红色，煮沸2-3min，冷却后继续滴定至橙红色。 （2）0.5盐酸标准溶液：称取无水碳酸钠1g其余标定同上。 （3）0.1N盐酸标准溶液：称取干燥恒重的基准无水碳酸钠0.2g，称准至

14、0.0002g。溶于50mL水中，加入0.2mL混合指示剂（0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液与0.1%甲基橙水溶液等量混合），用0.1N盐酸滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。 盐酸标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中： -氢氧化钠标准溶液的当量浓度, -氢氧化钠标准溶液的用量（mL）; V-盐酸溶液的用量（mL）。方法二：C(HCl)，0.5C(HCl)，0.2C(HCl)，0.1C(HCl)及0.02C(HCl)盐酸标准溶液配制1配制0.02N HCl溶液：量取1.8毫升盐酸，注入1000mL水。0.1N HCl溶液量取9毫升盐酸，注入1000mL水。0.2N HCl溶液量取18毫升盐酸注入100

15、0mL水。0.5N HCl溶液：量取45毫升盐酸，注入1000mL水。2标定（1）反应原理： Na2CO3+2HCl2NaCl+CO2+H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点pH值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。（2）仪器：滴定管50mL；三角烧瓶250mL；135mL；磁坩埚；称量瓶。（3）标定过程基准物处理：取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的磁坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用磁盖半掩之，沙浴中插一支360温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-

16、300 1小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。称取上述处理后的无水碳酸钠（标定0.02N称取0.020.03克；0.1N称取0.10.12克；0.2N称取0.20.4克；0.5N称取0.50.6克；1N称取1.01.2克称准至0.0002克）置于250mL锥形瓶中，加入新煮沸冷却后的蒸馏水（0.02N加20mL；0.1N加20mL；0.2N加50 mL；0.5N加50mL；1N加100mL水）定溶，加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。3计算

17、NG/V*0.053式中：G碳酸钠重量（克）； V滴定消耗HCl mL数； 0.053每毫克当量碳酸钠的克数。4注意事项（1）在良好保存条件下溶液有效期二个月。（2）如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。八 0.05moL/L氧化锌标准溶液1、配制 称取约800灼烧至恒重的基准氧化锌4.069g，称准至0.0002g。溶于25mL水和10盐酸中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀。2、计算 氧化锌标准溶液的摩尔浓度（moL/L）按下式计算： 式中：W-氧化锌的重量（g）; 81.38-每摩尔氧化钠的克数。九 0.1N高锰酸钾标准溶液1、配制 称取3.3g高锰酸钾，溶于1050mL水中经

18、，缓和煮沸20-20min，冷却后于暗处密闭保存数日，将溶液倾出，用石棉或玻璃纸过滤。滤液保存于标色具塞瓶中。2、标定法一 称取于105-110烘至恒重的基准草酸钠0.20g，称准至0.0002g.。溶于50mL水中，加入8mL硫酸，用0.1N高锰酸钾液进行滴定，近终点时，加热至70，继续滴定至溶液所呈粉红色保持30s。同时作空白试验校正结果。 高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算： N=式中：m-草酸钠的重量（g） V-高锰酸钾溶液的用量（mL） 0.06700-每毫克当量草酸钠的克数。3、标定法二 准确量取0.1N高锰酸钾标准溶液30-35mL，加水100mL、碘化钾2mL和4N硫酸20

19、mL，待碘化钾溶解后于暗处放置5min。用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时，加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。 高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中： -硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; -硫代硫酸钠标准溶液的用量（mL） V-高锰酸钾溶液的用量（mL）。十 0.1N硫代硫酸钠标准溶液1、配制 称取26g硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓和煮沸10min，冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中，放置数单日后过滤备用。2、标定法一 称取于100烘至恒重的基准重铬酸钾0.2g，称准于0.0002。置于500mL具塞锥形瓶中，溶于25mL煮沸并冷却的

20、水中，加入碘化钾2g和4N硫酸20mL。待碘化钾溶解后，于暗处放置10min，加入250mL水，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，近终点时，加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液由划为色转成亮蓝绿色。 同时作空白试验校正结果 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算： N= 式中：W-重铬酸钾的重量（g）; V-硫代硫酸钠溶液的用量（mL）; 0.04903-每毫克当量重铬酸钾的克数。3、标定法二 准确量取0.1N碘标准溶液30-35mL，加入水100mL和0.1N盐酸5mL，用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定，近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。 （注：水100

21、mL和0.1N盐酸5mL所消耗碘量，应作校正）。 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算：N=式中： N1-碘标准溶液的当量浓度; V1-碘标准溶液的用量（mL） V-硫代硫酸钠的用量（mL）十一 0.1N硫氰酸钠标准溶液1.配制称取8.2g硫氰酸钠，溶于1000mL，煮沸并冷却的水中，摇匀。2.标定法一称取于硫酸干燥器中至恒重的基准硝酸银0.6g，溶于100mL水中，加入1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸，在摇动下，用0.1N硫氰酸钠溶液滴定于溶液所呈淡棕红色保持30秒钟。硫氰酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中：W-硝酸银重量（g） V-硫氰酸钠溶液的用量（mL） 0.1699-

22、每毫克当量硝酸银的克数。3、标定法二 准确量取0.1N硝酸银溶液30-35mL，加入70mL的水，1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸，在摇动下，用0.1N硫氰酸钠溶液滴定至溶液呈淡棕红色保持30s。 硫氰酸钠溶液的当量浓度。按下式计算： 式中： -硝酸银标准溶液的当量浓度; -硝酸银标准溶液的用量（mL）; V-硫氰酸钠溶液的用量（mL）。十二 0.1N硫酸亚铁标准溶液1.配制称取28g硫酸亚铁，溶于300mL4N硫酸中，再加入700mL水，混匀。2.准确量取0.1N硫酸亚铁溶液3035mL，加入25mL煮沸并冷却的水，用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定至溶液所呈粉红色保持30s。硫酸亚铁标准溶

23、液的当量浓度N按下式计算： 式中： -高锰酸钾标准溶液的当量浓度； -高锰酸钾标准溶液的用量（mL）。 V-硫酸亚铁溶液的用量（mL）；（注：此溶液在使用前标定）十三 0.1N硫酸亚铁铵标准溶液1.配制称取40g硫酸亚铁铵，溶于4N硫酸300mL中，再加700水混匀。2.标定方法与十二、0.1N硫酸亚铁标准溶液相同。（注：此溶液在使用前标定）十四 1N、5N和0.1N硫酸标准溶液1.配制（1）1N硫酸标准溶液：量取30mL硫酸，缓缓注入1000mL水中，冷却，混匀。（2）0.5N硫酸标准溶液：量取15mL硫酸，缓缓注入1000mL水中，冷却，混匀。（3）0.1N硫酸标准溶液：量取3mL硫酸，缓

24、缓注入1000mL水中，冷却，混匀。2.标定方法与七、1N、0.5N、1N盐酸标定溶液的标定法一、二相同。十五 0.1N硫酸高铈标准溶液1.配制称取40g硫酸高铈或67g硫酸高铈铵，加入30mL水和28mL硫酸，再加300mL水，加热溶解，再加入65mL水，混匀。2.标定法一称取105-110烘至恒重的基准草酸钠0.2g，称准至0.0002g。溶于 75mL水中，加入4N硫酸4mL和盐酸10mL，加热至70-75。用0.1N硫酸高铈溶液滴定至溶液呈淡黄色。硫酸高铈标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中：W-草酸钠的重量（g）; V-硫酸高铈溶液的用量（mL）; 0.06700-每毫克当量草酸钠

25、的克数。3.标定法二准确量取0.1N硫酸铈溶液30-35mL，加入水80mL,碘化钾2g和4N硫酸20mL，待碘化钾溶解后，于暗处放置5min。用0.1N硫酸钠标准化溶液进行滴定，近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。同时作空白试验校正结果。硫酸高铈标准溶液的当量浓度N按下列公式计算： 式中：N-硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; -硫代硫酸钠标准溶液的用量（mL）; V-硫酸高铈溶液的用量（mL）。十六 0.05N硝酸亚汞标准溶液1.配制称取40g硝酸亚汞，溶于60mL氧过的5N硝酸（滴加）5%高锰酸钾溶液至粉红色，再加入3%过氧化氢至粉红色消失）中，稀释3000mL，并

26、加入少量金属汞以增加溶液的稳定性。2.标定称取于是500-600灼烧至恒重的基准氯化钠0.1g，称取至0.0002g,溶于50mL水和5mL氯化这的硝酸中，用0.005N硝酸亚汞溶液滴定，近终点时，加入1%二苯基偶氮碳酰肼乙醇溶液化气0.02mg为指示剂，继续滴定至溶液呈蓝紫色。3.计算硝酸亚汞标准溶液的当量浓度按下式计算：式中：W-氯化钠的重量（g）; V-硝酸亚汞溶液的用量（mL）; 0.05845-每毫克当量氯化钠的克数。十七 0.1N硝酸银标准溶液1.配制称取17.5硝酸银，溶于1000mL水中，混匀，溶液保存于棕色具塞瓶中。2.标定法一称取于500-600灼烧至恒重的基准氯化钠0.2

27、g，称准至0.0002g。溶于70mL水中，加入3%淀粉液10mL和荧光素指示剂3滴，在摇动下用0.1N硝酸溶液滴定至溶液呈粉红色。硝酸银标准溶液的当量浓度N按下式计算： N= 式中：W-氯化钠的重量（g） V-硝酸银溶液的用量（mL）; 0.05845-每毫克当量氯化钠的克数。3.标定方法二方法与十一、0.1N硫氰酸钠标准溶液标定法二相同。（注：亦可用5%铬酸钾指示剂代替3%淀粉液和荧光素指示剂）。十八 0.1N溴标准溶液1.配制称取3g溴酸钾和25g溴化钾，溶于1000mL水中，混匀。2.标定准确量取0.1N溴溶液30-35mL,加入100mL水，2g碘化钾和5mL盐酸，待碘化钾溶解后，于

28、暗处放置5min，用0.1N硫代硫本钠标准溶液进行滴定，近终点时，加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。3.计算溴标准溶液当量浓度N按下式计算： 式中： -硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度； -硫代硫酸钠标准溶液的用量（mL）； V-溴溶液的用量（mL）。十九 0.1N碘标准溶液1.配制称取13g再升华的碘片和35g碘化钾，溶于100mL水中，加入盐酸3滴和900mL水，混匀，溶液保存于棕色具塞瓶中。2.标定法一称取硫酸干燥器中干燥至恒重的基准亚砷酸酐（ ）0.2g，准确至0.0002g。加入水25mL和1N氢氧化钠5mL，温热溶解、冷却。加入1%酚酞指示剂2-3滴，用1N硫酸中和

29、，加入饱和碳酸氢钠溶液40mL和0.5%淀粉指示剂3mL，用0.1N碘溶液滴定至溶液呈淡蓝色。碘标准溶液的当量浓度N按下式计算： 式中：W-亚砷酸酐的重量（g）; V-碘溶液的用量（mL）; 0.04946-每毫克当量亚砷酸酐的克数。3.标定法二方法与十、0.1N硫代硫酸钠标准溶液的标定法二相同。二十 0.05moL/L碘酸钾标准溶液1.配制称取于105-110烘至恒重的基准碘酸钾10.7g,称准至0.0002g。溶于水，移入1000mL 溶量瓶中，稀释至刻度，摇匀，溶液保存于棕色具塞瓶中。碘酸钾标准溶液的摩尔浓度（moL/L）按下式计算： 式中：W-碘酸钾的重量（g）； 2140-每摩尔碘酸钾的克数。2.标定准确称取0.05moL/L碘酸钾溶液10mL，加水9mL，碘化钾3g和4N盐酸5mL,待碘化钾溶解后，于暗处放置5min。用0.1硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。硫酸钾标准溶液的克分子浓度（moL/L）按下列公式计算： 式中： -硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度； -硫代硫酸钠标准溶液的用量（mL）；