精品解析江西省南昌市届高三上学期一模考试理科综合能力测试化学试题精校Word版.docx

1、精品解析江西省南昌市届高三上学期一模考试理科综合能力测试化学试题精校Word版2019年江西省南昌市高三一模考试理科综合能力测试试卷化学部分1.化学与生产生活社会密切相关。下列做法不正确的是A. 碳纳米管是一种比表面积大的有机合成纤维，可用作新型储氢材料B. 空间实验室的硅电池板将光能直接转换为电能C. 在家可用食醋代替CO2来增强漂白粉的漂白性D. “红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是指乙烯【答案】A【解析】【分析】A、碳纳米管是由碳原子组成的，是碳单质，碳纳米管比表面积大，易吸附氢气B、利用高纯硅的半导体性能，可以制成光电池，将光能直接转换为电能。C、醋

2、酸的酸性强于碳酸，强于次氯酸。D、乙烯能作催熟剂。【详解】A、碳纳米管是由碳原子组成的，是碳单质，碳纳米管比表面积大，易吸附氢气，故可做储氢材料，故A不正确。B、利用高纯硅的半导体性能，可以制成光电池，将光能直接转换为电能，故B正确。C、醋酸的酸性强于碳酸，强于次氯酸，在家可用食醋代替CO2来增强漂白粉的漂白性，故C正确；D、乙烯能作催熟剂，故D正确；故选A。2.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 糖类都是天然高分子化合物，组成与结构比较复杂B. 可以用酸性高錳酸鉀溶液鉴别C. 体积分数为90%的乙醇溶液能使蛋白质变性，常用于医疗消毒D. 甲苯的一溴代物和2一甲基丁烷的一溴代物都有4种(不考

3、虑立体异构)【答案】D【解析】【分析】A、相对分子质量在一万以上的才是高分子化合物；B、与苯环相连的侧链上第一碳上有氢就能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C、用于医疗消毒的酒精体积分数为75%；D、甲苯苯环上有三种氢，甲基上有1种氢，一溴代物有4种，2一甲基丁烷有1、2、3、4号碳上四种氢，一溴代物有4种；【详解】A、相对分子质量在一万以上的才是高分子化合物，而单糖、二糖均不是高分子化合物，故A错误；B、与苯环相连的侧链上第一碳上有氢就能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B错误；C、 体积分数为75%的乙醇溶液能使蛋白质变性，常用于医疗消毒，故C错误；D、甲苯苯环上有三种氢，甲基上

4、有1种氢，一溴代物有4种，2一甲基丁烷有1、2、3、4号碳上四种氢，一溴代物有4种，故D正确；故选D。3.设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 标准状况下，22.4L的H2和22.4L的F2混合后，气体分子数为2NAB. 30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NAC. 常温下pH=12的NaOH溶液中，水电离出的氢离子数为1012NAD. 标准状况下，2.24LC2H6含有的共价键数为0.6NA【答案】B【解析】【详解】A. 标准状况下，HF是液态，22.4L的H2和22.4L的F2混合后，气体分子数少于2NA。B. 乙酸和葡萄糖的实验式均为CH2O，式量为30，30g乙酸和葡

5、萄糖混合物中的氢原子数为2NA，故B正确；C. 常温下pH=12的NaOH溶液，由于缺少溶液的体积，水电离出的氢离子没法计算。D. 1molC2H6含有7mol共价键数，标准状况下，2.24LC2H6含有的共价键数为0.7NA，故D错误；故选B。4.A、B、C、D、E五种短周期主族元素，原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等；B的单质分子中有三对共用电子；C、D同主族，且核电荷数之比为12。下列有关说法不正确的是A. C、D、E的简单离子半径：DECB. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子C. 由A、B、C三种元素形成的化合均能促进水的电离D. 分子D2E2中

6、原子均满足8电子稳定结构，则分子中存在非极性键【答案】C【解析】【分析】A、B、C、D、E五种短周期主族元素，原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等，A为氢元素；B的单质分子中有三对共用电子，B为氮元素；C、D同主族，且核电荷数之比为12，C为氧元素，D为硫元素，E为氯元素。【详解】A. C、D、E的简单离子，S2-与Cl-电子层结构相同，O2-少一个电子层，离子半径：S2-Cl-O2-，故A正确；B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl，故B正确；C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离，故C错

7、误；D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构，则分子中存在非极性键S-S键，故D正确；故选C。【点睛】本题考查元素周期律与元素周期表，解题关键：位置结构性质的相互关系应用，难点B，N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。5.下列实验现象与结论正确且相符的是A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】【分析】A、双氧水溶液与酸化的硫酸亚铁溶液发生氧化还原反应；B、2NO2N2O4是放热反应；C、发生Cl2SO22H2O=H2SO42HCl，发生氧化还原反应；D、Ksp小的沉淀多。【详解】A、双氧水溶液与酸化的硫酸亚铁溶液发生氧化还原反应,生成Fe3催化H2O2分解产生O2,溶

8、液中有气泡出现,故A错误；B、2NO2N2O4是放热反应，升高温度，平衡逆向移动，颜色变深，故B正确；C、发生Cl2SO22H2O=H2SO42HCl，发生氧化还原反应，SO2显还原性，故C错误；D、Ksp小的得到的沉淀更多，出现黄色沉淀,说明AgI 的Ksp更小，故D错误；故选B。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，涉及Fe3催化H2O2分解产生O2、2NO2N2O4是放热反应、SO2漂白性等知识，解题关键：明确发生反应原理，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。6.向25时，体积均为20mL浓度均为0.1molL1的两种酸HX、HY溶液中分別滴加0.1molL1的NaOH溶液所加NaOH

9、溶液体积与反应后溶液的pH的关系如图所示。下列叙述正确的是A. HX、HY均为弱酸B. Ka(HY)的数量级约为106C. b点时：2c(Na+)=c(Y)+c(HY)D. V(NaOH)=20mL时，反应后的两种溶液中c(X)=c(Y)【答案】C【解析】【分析】A、由图可知，HX的pH等于1，HY的pH等于3，则HX为强酸；B、根据Ka（HY）=c(H)c(Y)/c(HY)来计算；C、b点为加入NaOH溶液体积为10mL，对于HY溶液中，反应恰好生成起始时等量的HY和NaY，根据物料守恒分析；D、V（NaOH）=20mL时，两种溶液恰好反应分别生成起始等量的NaX和NaY，NaY发生水解。【

10、详解】A、由图可知，HX的pH等于1，HY的pH等于3，则HX为强酸，故A错误；B、浓度为0.1molL1的HY，由图可知，HY的pH等于4，则Ka（HY）=c(H)c(Y)/c(HY)=(10-410-4)/0.1=10-7，故B错误；Cb点为加入NaOH溶液体积为10mL，对于HY溶液中，反应恰好生成起始时等量的HY和NaY，根据物料守恒：2c（Na）=c（Y）+c（HY），故C正确；D、V（NaOH）=20mL时，两种溶液恰好反应分别生成起始等量的NaX和NaY，NaX发生水解，所以溶液中c（X）c（Y），故D错误；故选C。【点睛】本题考查原理了水解、弱电解质电离、离子浓度大小判断，解题

11、关键：起始浓度均为0.1molL1的两种酸HX、HY，HX的pH等于1，HY的pH等于4判断出HX为强酸。7.微生物燃料电池(MFC)是一种现代化氨氮去除技术。下图为MFC碳氮联合同时去除的转化系统原理示意图。下列说法正确的是A. 好氧微生物反应器中反应为：NH4+2O2=NO3+2H+H2OB. B极电势比A极电势低C. A极的电极反应式CH3COO+8e+2H2O=2CO2+7H+D. 当电路中通过1mol电子时，理论上总共生成2.24LN2【答案】A【解析】【分析】图示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向B电极，说明A为原电池的负极，B为原电池的正极，NO3离子在正极得到电子生成氮气发生还

12、原反应，CH3COO在原电池负极失电子生成二氧化碳气体，发生氧化反应，环境为酸性介质；则A极的电极反应式为：CH3COO-8e+2H2O2CO2+7H，B电极反应式为：2NO3+12H+10eN2+6H2O。【详解】A、NH4在好氧微生物反应器中转化为NO3，NH4+2O2NO3+2H+H2O，故A正确；B、图示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向B电极，说明A为原电池的负极，B为原电池的正极， B极电势比A极电势高，故B错误；C、A极的电极反应式为：CH3COO-8e+2H2O2CO2+7H，故C错误；D、当电路中通过1mol电子时，理论上总共生成标准状况下的2.24LN2，故D错误；故选A。

13、8.KI用于分析试剂、感光材料制药和食品添加剂等。制备原理如下：反应 3I2+6 KOH =a KIO3+5KI+3H2O反应 3H2S+KIO3=3S+KI+3H2O按照下列实验过程，请回答有关问题。（1）启普发生器中发生的化学方程式为_，用该装置还可以制备_(填一种气体化学式)。（2）关闭启普发生器活塞，打开滴液漏斗的活塞，滴入30%的KOH溶液，待观察到_(填现象)，停止滴人KOH溶液；然后_(填操作)，待KIO3混合液和NaOH溶液气泡速率接近相同时停止通气。（3）滴人硫酸溶液，并对KI混合液水浴加热，其目的是_。（4）把KI混合液倒入烧杯，加入碳酸钡，在过滤器中过滤，过滤得到的沉淀中

14、除含有过量碳酸钡外，还有硫酸钡和_，其中加入碳酸钡的作用是_。合并滤液和洗液，蒸发至析出结晶，滤出经于燥得成品。（5）如果得到3.2g硫单质，则理论上制得的KI为_g。【答案】 (1). ZnS + H2SO4 H2S+ Zn SO4 (2). H2 (CO2) (3). 棕黄色溶液变为无色 (4). 打开启普发生器活塞，通入气体 (5). 使溶液酸化并加热，有利于H2S溢出，从而除去H2S (6). 硫 (7). 除去多余的硫酸 (8). 33.2g【解析】【分析】（1）启普发生器中发生的的反应用于制备H2S，属于固体与液体不加热的反应制气装置，用该装置还可以制备H2 (CO2) 等。（2）

15、关闭启普发生器活塞，打开滴液漏斗的活塞，滴入30%的KOH溶液，发生 3I2+6 KOH =a KIO3+5KI+3H2O，待观察到棕黄色溶液变为无色，停止滴人KOH溶液；然后通入H2S，完成反应 3H2S+KIO3=3S+KI+3H2O，打开启普发生器活塞，通入气体，待KIO3混合液和NaOH溶液气泡速率接近相同时停止通气。（3）滴人硫酸溶液使溶液酸化，并对KI混合液水浴加热，有利于H2S溢出，从而除去H2S。（4）沉淀中有反应生成的硫，过量的硫酸用碳酸钡除去。（5）如果得到3.2g硫单质，则理论上制得的KI，根据方程式得关系式3S6KI计算。【详解】（1）启普发生器中发生的的反应用于制备H

16、2S， 化学方程式为：ZnS + H2SO4 H2S+ Zn SO4 ，属于固体与液体不加热的反应制气装置，用该装置还可以制备H2 (CO2) 等。（2）关闭启普发生器活塞，打开滴液漏斗的活塞，滴入30%的KOH溶液，发生 3I2+6 KOH =a KIO3+5KI+3H2O，待观察到棕黄色溶液变为无色，停止滴人KOH溶液；然后通入H2S，完成反应 3H2S+KIO3=3S+KI+3H2O，打开启普发生器活塞，通入气体，待KIO3混合液和NaOH溶液气泡速率接近相同时停止通气。（3）滴人硫酸溶液使溶液酸化，并对KI混合液水浴加热，目的：使溶液酸化并加热，有利于H2S溢出，从而除去H2S。（4）

17、沉淀中有反应生成的硫，过量的硫酸用碳酸钡除去。把KI混合液倒入烧杯，加入碳酸钡，在过滤器中过滤，过滤得到的沉淀中除含有过量碳酸钡外，还有硫酸钡和硫，其中加入碳酸钡的作用是除去多余的硫酸 。合并滤液和洗液，蒸发至析出结晶，滤出经于燥得成品。（5）如果得到3.2g硫单质，则理论上制得的KI为：反应 3I2+6 KOH =1KIO3+5KI+3H2O反应 3H2S+KIO3=3S+KI+3H2O得关系式S2KI 32 21663.2g mm= 33.2g9.锡酸钠用于制造陶瓷电容器的基体、颜料和催化剂。以锡锑渣(主要含Sn、Sb、As、Pb的氧化物)为原料，制备锡酸钠的工艺流程图如下：请回答下列问题

18、：（1）Sn(A)、As(VA)、Sb(VA)三种元素中，As和Sb最高正化合价为_，Sn的原子序数为50，其原子结构示意图为_。（2）从溶液中得到锡酸钠晶体的实验操作是_、趁热过滤、干燥。（3）“碱浸”时，若SnO含量较高，工业上则加入NaNO3，其作用是_；如图是“碱浸”实验的参数，请选择“碱浸”的合适条件_。（4）“脱铅”是从含Na2PbO2的溶液中形成硫化铅渣，其离子方程式为_。（5）“脱锑”时发生的化学方程式为_。【答案】 (1). +5 (2). (3). 蒸发结晶 (4). 把SnO氧化成SnO32- (5). 100gL-1烧碱浓度、温度85 (6). PbO22- + S2-

19、 + 2H2OPbS+ 4OH- (7). 5Sn + 4Na3SbO4 + H2O 4Sb + 5Na2SnO3 + 2NaOH【解析】【分析】（1）As和Sb同主族，最高正化合价相同，Sn与碳同主族，Sn的原子序数为50，最外层电子数为4，写出原子结构示意图。（2）从溶液中得到锡酸钠晶体用结晶法，实验操作是蒸发结晶、趁热过滤、干燥。（3）NaNO3具有氧化性，能将SnO氧化；根据图示分析最佳条件。（4）Na2PbO2的溶液与硫化钠反应形成硫化铅，由电荷守恒写出离子方程式。（5）由图“脱锑”时加入锡将锑还原。【详解】（1）As和Sb同主族，最高正化合价相同，最高正价为+5价，Sn与碳同主族，

20、Sn的原子序数为50，最外层电子数为4，写出原子结构示意图：。（2）从溶液中得到锡酸钠晶体用结晶法，实验操作是蒸发结晶、趁热过滤、干燥。（3）NaNO3具有氧化性，能将SnO氧化，“碱浸”时，若SnO含量较高，工业上则加入NaNO3，其作用是把SnO氧化成SnO32- ；由第一幅图得出最佳烧碱浓度100gL-1，由第二幅图最佳温度85 。（4）Na2PbO2的溶液与硫化钠反应形成硫化铅，由电荷守恒写出离子方程式： PbO22- + S2- + 2H2OPbS+ 4OH- 。（5）由图“脱锑”时加入锡将锑还原：5Sn + 4Na3SbO4 + H2O 4Sb + 5Na2SnO3 + 2NaOH

21、10.乙酸是生物油的主要成分之一，乙酸制氢具有重要意义：热裂解反应CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) H=+2l3.7KJmol1脱酸基反应CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) H=33.5KJmol1（1）请写出CO与H2甲烷化的热化学方程式_。（2）在密闭容器中，利用乙酸制氢，选择的压强为_(填“较大”或“常压”)。其中温度与气体产率的关系如图：约650之前，脱酸基反应活化能低速率快，故氢气产率低于甲烷；650之后氢气产率高于甲烷，理由是随着温度升高后，热裂解反应速率加快，同时_。保持其他条件不变，在乙酸气中掺杂一定量水，氢气产率显著提高而CO的产率下降，请用化学方程

22、式表示：_。（3）若利用合适的催化剂控制其他的副反应，温度为TK时达到平衡，总压强为PkPa，热裂解反应消耗乙酸20%，脱酸基反应消耗乙酸60%，乙酸体积分数为_(计算结果保留l位小数)；脱酸基反应的平衡常数Kp为_kPa(Kp为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1位小数)。【答案】 (1). 2CO(g) +2H2(g) CH4(g) + CO2 (g) H= 247.2 KJmol-1 (2). 常压 (3). 热裂解反应正向移动，而脱酸基反应逆向移动，故氢气产率高于甲烷 (4). CO(g) +H2O(g) H2(g) + CO2 (g) (5). 9.1% (6). 0.8P【解析】【

23、分析】（1）由盖斯定律计算；（2）在密闭容器中，利用乙酸制氢，CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) ，反应为气体体积增大的反应，选择的压强为常压。热裂解反应CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) 是吸热反应，热裂解反应正向移动，脱酸基反应CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) 是放热反应，而脱酸基反应逆向移动。CO能与水蒸反应生成二氧化碳和氢气。（3）根据体积分数的定义计算；根据平衡常数Kp的定义计算。【详解】（1）由盖斯定律计算：热裂解反应CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) H=+2l3.7KJmol1，脱酸基反应CH3COOH(g)CH4(g)+CO2

24、(g) H=33.5KJmol1，-得：CO与H2甲烷化的热化学方程式 2CO(g) +2H2(g) CH4(g) + CO2 (g) H= 247.2 KJmol-1；（2）在密闭容器中，利用乙酸制氢，CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) ，反应为气体体积增大的反应，选择的压强为常压。热裂解反应CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) 是吸热反应，热裂解反应正向移动，脱酸基反应CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) 是放热反应，而脱酸基反应逆向移动。650之后氢气产率高于甲烷，理由是随着温度升高后，热裂解反应速率加快，同时热裂解反应正向移动，而脱酸基反应逆向移动，故氢

25、气产率高于甲烷。CO能与水蒸反应生成二氧化碳和氢气，在乙酸气中掺杂一定量水，氢气产率显著提高而CO的产率下降，CO(g) +H2O(g) H2(g) + CO2 (g) 。（3）热裂解反应CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) H=+2l3.7KJmol1 0.2 0.4 0.4脱酸基反应CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) H=33.5KJmol1 0.6 0.6 0.6乙酸体积分数为0.2/(0.4+0.4+0.6+0.6+0.2)100%=9.1%Kp=p(CH4)p(CO2)/p(CH3COOH)= =0.8P.11.中国海军航母建设正在有计划、有步骤向前推进，第一艘

26、国产航母目前正在进行海试。建造航母需要大量的新型材料。航母的龙骨要耐冲击，航母的甲板要耐高温，航母的外壳要耐腐蚀。（1）镍铬钢抗腐蚀性能强，Ni2+基态原子的核外电子排布为_，铬元素在周期表中_区。（2）航母甲板涂有一层耐高温的材料聚硅氧烷结构如图所示，其中C原子杂化方式为_杂化。（3）海洋是元素的摇篮，海水中含有大量卤族元素。根据下表数据判断：最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是_填元素符号根据价层电子对互斥理论，预测ClO3的空间构型为_形，写出一个ClO3的等电子体的化学符号_。（4）海底金属软泥是在洋海底覆盖着的一层红棕色沉积物，蕴藏着大量的资源，含有硅、铁、锰、锌等。如右图是从

27、铁氧体离子晶体Fe3O4中取出的能体现其晶体结构的一个立方体，则晶体中的离子是否构成了面心立方最密堆积？_(填“是”或“否”)；该立方体是不是Fe3O4的晶胞？_(填“是”或“否”)；立方体中铁离子处于氧离子围成的_(填空间结构)空隙；根据上图计算Fe3O4晶体的密度为_gcm3。(图中a=0.42nm，计算结果保留两位有效数字)【答案】 (1). 1s22s22p63s23p63d8 (2). d (3). sp3 (4). (5). 三角锥 (6). SO32- (7). 是 (8). 是 (9). 正八面体 (10). 5.2【解析】【分析】（1）Ni2+基态原子的核外电子排布为1s22

28、s22p63s23p63d8，铬元素在周期表中d区。（2）聚硅氧烷中C形成4个单键；（3）根据第一电离能分析，第一电离能越小，越容易生成较稳定的单核阳离子；根据VSEPR理论判断ClO3的空间构型，价电子对数为VP=BP+LP，等电子体是指原子总数相同，价电子总数也相同的微粒；（4）根据O2的坐标分析，根据晶胞粒子的排布，该立方体是Fe3O4的晶胞，立方体中Fe3处于O2围成的正八面体空隙，根据密度公式=m/V计算。【详解】（1）Ni2+基态原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d8，铬元素在周期表中d区。（2）聚硅氧烷中C形成4个单键，所以C的杂化方式为sp3；（3）根据第一电

29、离能分析，第一电离能越小，越容易生成较稳定的单核阳离子，所以有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是：I；根据VSEPR理论判断ClO3的空间构型，价电子对数为VP=BP+LP=3+（7-23+1）/2=4，VSEPR模型为四面体形，由于一对孤电子对占据四面体的一个顶点，所以其空间构型为三角锥形，等电子体是指原子总数相同，价电子总数也相同的微粒，则与ClO3互为等电子体的是SO32；（4）晶胞中，O2的坐标为（1/2，0，0），（0，1/2，0），（0，0，1/2），（1/2，1/2，1/2），将（1/2，1/2，1/2）+(1/2，1/2，0)=（0，0，1/2），将（1/2，1/2，1/2）+（0，1/2，1/2）=（1/2，0，0），将（1/2，1/2，1/2）+（1/2，0，1/2）=（0，1/2，0），刚好与前三个坐标相同，所以O2做面心立方最密堆积，根据晶胞粒子的排布，该立方体是Fe3O4的晶胞，立方体中Fe3处于O2围成的正八面体空隙，以立方体计算，1个立方体中含有Fe3的个数为41/8+1/23=2个，含有Fe2的个数为