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1、遗传学题库习题二（选择）3遗传物质内发生了可遗传的变异，称为（ ）。 漂变 突变 一定变异4能转录DNA上的遗传信息，并作为蛋白质合成模板的核酸，称为（ ）。 tRNA rRNA mRNA7决定短角牛红毛与白毛的基因，其显隐性关系为（ ）。完全显性 不完全显性 等显性【共显性】8人类ABO血型系统中，基因IA与IB的显隐性关系是（ ）。完全显性 不完全显性 等显性【应该是】10携带有致死基因的杂合子与杂合子之间交配，F2代的表型比例为（ ）。3:1 1:2:1 2:111隐性上位作用，F2代典型的表型分离比例为：（ ）。9:3:4 12:3:1【显性上位】 9:6:113育种值【即加性效应】方

2、差占表型方差的比率称（ ）。狭义遗传力 重复力 广义遗传力【遗传方差即加性和非加性】17常羽鸡后代中出现了卷羽鸡，这是由于：（ ）。显性突变 隐性突变 染色体畸变18蛋白质合成的模板是（ ）。mRNA tRNA rRNA 21两个不同位点的显性基因发生重叠作用时，F2代性状分离比为：（ ）。9:3:4 15:1 9:6:122若100%的性交细胞在减数分裂过程中发生了交换，则互换率为：（ ）。100% 50% 200%23同一染色体上的两个基因相距愈远，则互换率：（ ）。愈低 愈高 不变24伴性基因位于性染色体的（ ）。同源部分 非同源部分 X或Z染色体的非同源部分25若配子同型性别传递伴性性

3、状，则F1代表现为：（ ）。全部正常 全为伴性性状 交叉遗传26配子异型性别传递伴性性状，则F1代表现为：（ ）。全部正常 交叉遗传 全为伴性性状27染色体结构变异中的缺失导致：（ ）。位置效应 剂量效应 假显性28染色体结构变异中的易位导致 （ ）。位置效应 剂量效应 假显性29染色体结构变异中的重复导致（ ）。位置效应 剂量效应 假显性30二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（ ）。缺体 单体 单倍体31导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（ ）。致死基因 半致死基因 有害基因32两群体杂交，F1代基因频率为两亲本群体的（ ）。简单平均数 加权平均数 不定33上位效应是

4、：（ ）。等位基因之间的互作 非等位基因之间的互作 复等位基因之间的互作资料来源：习题三（是非题）1回交是指F1代与隐性亲本的交配。【侧交】2同一染色体上的基因，互换率愈高，则相距愈近。【远】3近交加选择能加大群体间基因频率的差异。4同型交配可引起群体中基因频率的变化。5位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。6同一窝小猪，其毛色、大小常有所不同，这种现象由基因决定，所以是一定变异。7突变有正突变和反突变，这两个突变的频率是相等的。8近交系数是指交配双方互相间的遗传相关程度。9DNA上的遗传信息转移到tRNA上称为转录。【mRNA】10近交的结果将使群体变得更加一致。11杂交使基因杂合，

5、因此群体变得不一致，甚至分化。12表型相同的个体交配称为同型交配。【同质】13自交是完全的同型交配是因为所有的基因型都相同。14遗传漂变是指遗传物质的变化。15遗传力越高的性状，在杂交时杂种优势反而越小。16同源染色体的分离发生在细胞的减数第一分裂时期。17在细胞的有丝分裂过程中，同源染色体之间会发生片段的交换。18一种基因型只有一种表型，一种表型也只有一种基因型。19DNA分子碱基配对的原则是：A-C, G-T。20近交是不完全的同型交配，因此不引起基因频率的变化。21每对同源染色体在减数分裂粗线期开始两两配对，这种现象叫联会。22短角牛的毛色有红色和白色，红毛短角牛与白毛短角牛交配，子一代

6、全为红毛。23猪的白毛对黑毛为显性，因此，任何白毛猪与黑毛猪交配，后代应全为白毛。24遗传力越高的性状，表型选择的效果越好。25基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。26由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。27易位指同源染色体间某区段的转移。28二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。29两群体混合，其混合群体当代基因频率等于两群体基因频率的算术平均数。 30控制限性性状的基因位于性染色体上。31父母均为色盲，则后代均为色盲。资料来源：习题四（填空）1按DNA中碱基配对的原则，与腺嘌呤配对的是（胞嘧啶），与鸟嘌呤配对的是（胸腺嘧啶）。

7、2伴性遗传型式与常染色体遗传型式的主要区别在于：性状分离比数在两性间（ ）；正反交结果（不同 ）。3染色体数目的变异包括（倍数体变异）和（非倍数体变异 ）两类。4染色体结构的变异包括（缺失 ）、（重复）、（易位）、（倒位 ）四种。7基因型值可进一步剖分为（加性效应 ）、（显性效应 ）和（上位性效应 ）三个部分。8非加性效应包括（显性效应 ）和（上位性效应 ）两种。9非等位基因之间相互作用的形式有（ ）、（ ）和（ ）。10（数量 ）性状由微效多基因控制。11在平衡群体中，基因频率与基因型频率的相互关系是：（D=P2,H=2PQ,R=Q2 ）。12核苷酸排列顺序与蛋白质中氨基酸顺序之间的对应关系

8、称为（ ），把为特定氨基酸编码的三联体称为（密码子 ）。13根据基因型频率计算基因频率时，p=（ D+0.5H），q=（R+0.5H ）。14细胞内三种RNA分别是（m ）、（t）、（r）。15有丝分裂是（体 ）细胞的分裂方式，减数分裂是（性 ）细胞的 习题五（简答）1基因突变的一般特性有哪些，请略加说明。【重复性、可逆性、平行性、多向性、有利性和有害性】2基因平衡定律的要点有哪些？【1、在一个随机交配的大群体，如果没有其他因素，则基因频率世代不变、2、任何一个大群体，无论其基因频率如何，一旦其进行了随机交配，一堆常染色体上的基因型频率达到平衡，不变、关系】3简述哈代温伯格定律成立的三个基本条

9、件。4数量性状表型值可剖分为哪几个部分？请对每一部分作出简要说明。5染色体结构变异有哪几种？请略加说明。6简述“中心法则”的基本内容。7简述血型的狭义概念及其在生产上的应用。8简述近交与杂交的遗传效应。9什么是遗传？什么是变异？二者关系如何？10简述微效多基因的几个特点。11简述DNA分子与RNA分子的区别。12试比较作用子，重组子，突变子三者的区别。习题六（计算）1牛的无角对有角为显性，对某大牛群的统计中，约有36%为无角牛，其余均为有角牛，求该牛群中这对基因的频率。2血型遗传中，双亲为AB型和O型，其子女应为什么血型？写出其基因型和表现型。3在一个随机交配的大猪群中，白毛猪占19%，其余为

10、黑毛猪，求该猪群的黑毛基因频率和白毛基因频率各占多少？4.MN血型系统属共显性遗传,由一对基因(LM和LN)控制,对某人群进行调查统计显示：M型(基因型为LMLM)占49%,MN型(LMLN)占42%,N型(LNLN)占9%,计算该群体中LM和LN的基因频率。5某畜群中某一遗传缺陷病由隐性有害基因所致，其发病率为4%，每代淘汰发病个体，需多少代才能将发病率降到1%？6家鸡羽毛学规律，基因I与F相差18个图距单位，问100只测交后代中各类型的数量为多少。7有一男孩血型为O型，其父母均为B型，母亲生下第二胎时O型子女的概率有多大。8某隐性遗传病的致病率为1/10000，求该隐性基因的频率，杂合子的

11、比率。习题七（论述）1什么是生物体主要的遗传物质，如何用实验证明遗传物质的本质，作为遗传物质应具备的基本特征有哪些？2如何从基因组学的观点理解生物多样性？3DNA体内复制的过程如何，它发生在细胞分裂的哪一时期？DNA复制与转录的区别与联系，DNA体内复制与PCR反应过程的区别与联系。4真核生物转录后加工包含哪些过程？5解释密码子的简并性、通用性、偏好性。6举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变，错义突变，无义突变；内含子发生剪切位点的变异；侧翼区发生顺式作用元件，转录因子结合位点变异的情况小，基因的功能可能产生怎样的变化。7RFLP、PCRRFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基

12、本原理。8比较各种分子标记的特点。9试述分子标记在动物遗传育种中的应用。10物理图谱与遗传图谱的关系。11基因定位的方法。12什么是功能候选基因、位置候选基因。二、填 4、基因突变对于群体遗传组成的改变有两个重要作用，其一是_；其二是 15、如果一个核酸有如下碱基构成：A=20，C=30，U=20,G=30，则该核酸为_核酸;如果另一核酸的组成为(A+G)/(T+C)=3/2，则该核酸为_核酸。 16、有三个X染色体的女人发育正常且能育,当她与正常男人结婚；那么,他们的子女中，男孩与女孩的比例为_，而女孩中，正常表型与异常表型的比例为_。 17、一般认为每一个未复制的染色体中具有一个DNA分子

13、，人的二倍体染色体数为46；那么，在粗线期中，一个细胞或一个核中DNA分子数为_，二价体数为_；如果在末期中，那么，一个细胞或一个核中DNA崐分子数为_，二价体数为_。 18、一个基因型为XXY的雌果蝇与一正常果蝇交配，其后代包括5的超雌个体，若不发生第二次分离，产生XX雌配子的概率为_。 19、在果蝇中，显性基因Bd导致残翅，纯合致死，另一纯合致死基因I位于同源染色体上，在Bd与I之间存在交换抑制因子，则BdI+/Bd+I与则BdI+与Bd+I的杂交结果为_。 20、已知，在小鼠中，AY决定黄色，具纯合致死，A决定灰色，a决定黑色，三者的显隐关系为AY Aa。如果灰色鼠之间交配平均每窝生12

14、只小鼠；在同样条件下，黄鼠间交配可预期每窝平均生下_只小鼠，黄鼠的平衡致死品系内相互交配，可预期每窝平均生下_只小鼠。 21、在交互分离时，易位染色体和非易位染色体上的基因间的自由组合受到严重抑制，出现_现象，这是易位的一个遗传学效应。 22、某一段DNA双链的核苷酸顺序如下： 3TACGATTG 5 A链 5ATGCTAAC 3 B链若mRNA转录是以A链为模板，则mRNA的碱基顺序为_；mRNA上的_碱基首先被转录。 23、一条10微米长的DNA约有_碱基对。 24、在豚鼠毛色的早期研究中，Wright发现,随机交配的总方差是0.573，环境方差是0.34，性状的遗传力是0.38，则加性方

15、差为_，显性崐与上位方差之和为_。25、根据修饰基因的作用，有加强其它基因的表型效应的，称为_基因，有减弱其它基因的表型效应的称为_基因，还有完全抑制其它基因的表型效应的基因称为_基因。26、要进行染色体形态和数目的观察，一般以有丝分裂或减数分裂的_期比较适宜，因为此时_。27、Watson和Crick在1953年提出了_模型，用来阐明有关基因的核心问题，即_。28、人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时有多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状，也可只有其中一种或两种临床表现，说明这基因的_ 很不一致。 29、孟德尔的遗传因子，现在通称为_，它是由_最初提出来的。 30、进行Muller-5测

16、验时，要检验的雄果蝇与Muller-5雌果蝇交配得到F1后，一定要做_交配，检查F2的分离情况。 31、生物体接触的辐射线有X射线、射线、射线以及中子、质子等。辐崐射的生物学效应主要取决于它们所含的_以及能传递到细胞内崐原子和分子的_。 32、某夫妇生育四个小孩，其基因型分别为iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，则该夫妇的基因型分别为_。 33、DNA的构型有很多形式，其中三种具有生物学上的重要性，它们是_，_和_；其中_是左旋的，_是右旋的. 34、一个基因可以影响多个性状，产生“一因多效”，达尔文把这种现象叫做_。 35、根据性别决定的基因平衡理论，

17、凡是X/A=1时均为_性，X/A=0.5时为_性。 36、缺失的遗传效应除破坏了正常的连锁群外，还影响_而且可能出现_现象。 37、设某生物的体细胞染色体数为20，则当其发生染色体变异时，其染色体数各为多少？同源四倍体_单体_四体_双三体_。 38、一个细胞有8对同源染色体，第一次减数分裂时形成的二价体有_ 个，第一次减数分裂后形成的两个子细胞，每个子细胞中有功能的着丝点有_个。 39、影响基因频率和基因型频率变化的因素：_交配方式、迁移、突变、选择、创始者效应、遗传票便 40、在某一个体中,从父方遗传下来A、B、D、E着丝粒，从母方遗传下来a、b、d、e着丝粒；则某一配子从这样的个体随机获得

18、A、b、D、e着丝粒的机会为_。 41、计算下图中X个体的近交系数；即FX=_。 P1 P2 C3 C1 C2 C4 B1 B2 X 42、人类的体细胞具有对同源染色体，则最多含有_个连锁群。 43、将两个中等高度的植株杂交，子一代明显比亲本高，在子二代中，观察到285株高：195株中高：34株矮的分离比，这是因为_。 44、阈性状在遗传上属于_遗传,在表型上表现为_。 45、通径系数是指_。 46、减数分裂的特点是_；_。47、子二代出现三种表现型，其比例为12：3：1，这说明_。 48、控制从性性状的基因一般处在_染色体上，而控制限性性状的基因一般位于_染色体上。 49、致死基因的作用可以

19、发生在不同的发育阶段，在配子期致死的称为_，在_期或_阶段致死的，称为合子致死。 50、早在1941年G.W.Beadle和他的老师E.L.Tatum研究了红色链孢霉的生化突变型后，提出了著名的_理论，从而把_和_结合起来。 51、各种生物中，如果基因之间存在连锁，则它们之间的交换值一般要通过_实验来了解；在一定条件下，连锁基因之间的交换值是_。 52、很多高等植物和某些低等动物是雌雄同花、同株或同体，它们的体细胞中所有的染色体都成对，形态上也相同，在一个个体中能同时形成雌雄两性配子；所以对它们来说，不存在_问题，而是存在_问题。 53、同源四倍体在减数分裂时，各同源染色体的配对往往很不规则，

20、可能分别表现为_或_或_或_等不同情况，致使育性不高。54、1953年T.D.Watson和F.H.C.Crick主要根据_和_的研究结果，提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。55、依赖DNA的RNA聚合酶由_个多肽组成，其中_构成核心酶，_称为因子，它能正确识别_。56、经典遗传学的诞生是以1865年孟德尔第一次提出遗传因子假设以及遗传学的两个基本定律基因的 定律和 定律为标志的。而遗传学成为生命科学领域的带头学科却是经典遗传学诞生前后100多年来世界各国科学家辛勤工作的结果。如1859年达尔文提出了以 学说为中心内容的生物进化论；1925年摩尔根提出基因理论和 理论，并提出和证明了遗传学

21、的第三个基本定律基因的 定律；1944年Avery根据 试验首次证明DNA就是遗传物质；1953年沃森和克里克根据英国王室学院的富兰克林和威尔金斯的DNA 图片和 定律两个直接依据提出著名的 模型理论，从此，人们终于将基因定位于DNA的碱基序列上，从而开创了分子遗传学时代。57、核型又叫 型，就是用显微摄影和显微描绘的方法，把处于细胞分裂 期 细胞核中的全部染色体（或图片）按其 （某条或某对染色体长度/染色体组总长度）从大到小，并参考 从小到大将成对的染色体依次排列起来的形态系统排列图型。58、在Koroberg的染色体念珠模型中，他提出染色体分为四级结构，即 、 、 、 ，并认为构成染色质的

22、基本结构单位是 ，它由四种蛋白（即 、 、 、 ）各两个分子组成的八聚体外缠绕1 3/4周约146个碱基对的DNA双链以及上述八聚体间约5060个碱基对和其上结合的一分子 构成。59、在人类中，能品尝出PTC苦味的非味盲对不能品尝出PTC苦味的味盲为显性，分别由常染色体上T和t基因控制；褐眼对蓝眼为显性，分别由常染色体上B和b基因控制，在双亲基因型均为TtBb的子女中，出现非味盲褐眼女儿和非味盲蓝眼儿子的概率分别为 、 。60、已知通用遗传密码与氨基酸的对应关系是：AGA编码精氨酸（简写为Arg），ACC编码苏氨酸（简写为Thr），GAA编码谷氨酸（简写为Glu），GUA编码缬氨酸（简写为Va

23、l），CAU编码组氨酸（简写为His），CUU编码亮氨酸（简写为Leu），UGG编码色氨酸（简写为Trp），UCU编码丝氨酸（简写为Ser），根据碱基配对原则和上述关系填写下表 DNA双链编码链(53)GATG模板链(35)TAAAmRNA(53)GtRNA反密码子(53)CGG氨基酸（简写）61、DNA结构的复杂性和生命过程的高度有序性，决定了DNA复制过程的复杂性和有序性，这需要许多酶和因子的参与，并处于一个高度协调的体系之中。DNA复制过程需要聚合酶； 酶；参与螺旋松弛和解链的酶，有SSB、DNA解链酶、 酶；前导链合成所需的引发酶和随从链合成所需的 等。在原核生物E.Coli中，存在有三种DNA聚合酶，其中DNA聚合酶 是使DNA链延长的主要酶，而DNA聚合酶 的聚合活性主要用于DNA的修复和RNA引物的替换；在真核生物中，DNA聚合酶 是前导链合成的主要酶，DNA聚合酶 是随从链合成的主要酶，而DNA聚合酶 是与DNA损伤修复有关的酶，无论功能如何，几种DNA聚合酶的作用条件是一致的，即都需要 、Mg2+ 、有3