中药执业药师考试试题及答案16p.docx

1、中药执业药师考试试题及答案16p2015年中药执业药师考试试题及答案最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、 根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者不得从事下列销售行为A、采用有奖销售以推销商品B、为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下C、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3千元D、因转产，以低于成本的价格销售积压商品E、因清偿债务降价销售商品 正确答案：B2、 根据中华人民共和国反不正当竞争法，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公

2、司，此行为属于A、不正当有奖销售行为B、低价倾销行为C、商业贿赂行为D、侵犯商业秘密行为E、诋毁商誉行为 正确答案：D3、 根据中华人民共和国广告法，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准 正确答案：A4、 关于处方的管理规定，下列说法错误的是A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制C、处方中不得使用遵医嘱、自用等字句D、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E、中药饮片

3、应当单独开具处方 正确答案：A5、 关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B、药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C、药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别E、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 正确答案：D6、 关于药品标签和包装的说法，不正确的是A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装

4、上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书 正确答案：C7、 关于药品召回的组织实施，不正确的是A、药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C、药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E、药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报

5、告 正确答案：D答案解析：药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。 8、 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查 正确答案：A9、 关于疫苗的说法，错误的是A、第一类疫苗不得向个人供应B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提

6、供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查E、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗 正确答案：B10、 关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是A、【贮存】项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度B、冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分C、可不列【适应证】项，但需列出【接种对象】D、【规格】项中应标明该制品每1次人用剂量及有效成分的含量或效价单位及装量（或

7、冻干制剂的复溶后体积）E、【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积） 正确答案：E11、 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A、每15日B、每月C、每季度D、每半年E、每年 正确答案：D12、 经药事管理与药物治疗学委员会审核批准A、感染科可购售本专业所需要的抗感染药品B、核医学科可购售本专业所需的放射性药品C、检验科可购售本专业所需要的体外诊断试剂D、皮肤科可配制本专业所需要的外用制剂E、麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂 正确答案：B13、 科学研究、教学单位需要使用麻醉

8、药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 正确答案：E14、 批准医院类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门 正确答案：D15、 企业可采用直调方式购销药品的情形不包括A、发生灾情B、发生疫情C、临床紧急救治D、临床常规救治E、其他特殊情形 正确答案：D16、 全国性批发

9、企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当A、将药品送至医疗机构B、采用邮政快递方式交付C、由医疗机构派采购负责人自行提货D、由药剂科采购员直接从批发企业提货E、由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货 正确答案：A答案解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，供药方式是由批发企业送货，而不是医疗机构提货。17、 审核发给麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡部门是A、国务院卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、设区的市级卫生行政部门E、设区的市级药品监督管理部门 正确答案：D答案解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的

10、审批主体是设区的市级卫生行政部门，而不是药品监督管理部门。18、 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更手续，并将A、变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B、变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C、变更情况报省级药品监督管理部门备案D、变更情况报国务院药品监督管理部门备案E、变更情况报国务院卫生行政部门备案 正确答案：B19、 受理医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡换发申请的部门是A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门 正确答案：A2

11、0、 属于我国生产的第二类精神药品品种的是A、-羟丁酸B、咖啡因C、丁丙诺啡D、三唑仑E、美沙酮 正确答案：B21、 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过A、2例次B、3例次C、4例次D、5例次E、6例次 正确答案：D22、 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是A、国务院药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、所在地地市级药品监督管理部门D、所在地地市级卫生行政部门E、所在地县级药品监督管理部门 正确答案：B23、 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A、仅宣传处方药药品名称的B、仅宣传处方药通用名称的C、仅宣

12、传处方药商品名称的D、仅宣传药品名称的E、仅宣传非处方药药品名称的 正确答案：D24、 下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是A、为抗菌药物临床应用提供技术支持B、指导患者合理使用抗菌药物C、指导临床医生关于抗菌药物的用药决策D、参与抗菌药物临床应用管理工作E、参与特殊使用级抗菌药物使用的会诊 正确答案：C答案解析：临床药师没有指导临床医生用药决策的责任和权利。 25、 下列店堂告示，哪一项没有违反中华人民共和国消费者权益保护法的规定A、本店商品一旦售出概不退换B、购买总额在10元以下者，恕本商场不开发票C、执业药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药D、纯中药制剂，安全无毒副

13、作用，请放心购买E、本店最低消费300元 正确答案：C答案解析：C属于有效的服务承诺，且符合药品流通监督管理办法规定；A、B、E均属店堂告示，从内容上看都违反了中华人民共和国消费者权益保护法第二十四条的规定。中华人民共和国消费者权益保护法第二十四条规定：经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定，或者减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任。格式合同、通知、声明、店堂告示等含有前款所列内容的，其内容无效。26、 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A、新药申请B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C、注射剂仿制药申请D、已上市药品增加新的

14、适应证的申请E、生物制品仿制药申请 正确答案：C答案解析：根据药品注册管理办法，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 27、 下列药品广告所含有的内容，符合规定的是A、含有有奖销售内容的B、含有家庭必备内容的C、含有保险公司保险等保证内容的D、含有宣传和引导合理用药的E、含有医学专家推荐内容的 正确答案：D28、 下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是A、应当根据药品的包

15、装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具B、运输药品过程中，运载工具应当保持密闭C、药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂D、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据E、冷藏、冷冻药品运输应急预案 正确答案：D答案解析：药品批发企业在冷藏、冷冻药品运输途中，应当即时监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据。29、 县级疾病预防控制机构可以A、向疾病预防控制机构销售第二类疫苗B、向个体诊所销售第二类疫苗C、向接种单位销售第二类疫苗D、向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗E、向定点零售企业销售第二类疫苗 正确答案：C答案解析：疫苗流通和预防接种管理条例规定，县级疾病预防控制机构只可以向接种单位供应第二类疫苗，并且疫苗不允许零售。