石蜡切片的详细制作过程.docx

1、石蜡切片的详细制作过程石蜡切片的制作过程 石蜡切片的制作过程主要包括：取材，固定，脱水，透明，透蜡，包埋，切片，贴片，染色，透明，封藏等步骤。1取材 材料的好坏直接影响到切片的质量，无论取哪一种动植物材料，以下几点是必须注意的。（1）植物材料选择时须尽可能不损伤植物体或所需要的部分；动物材料取用时常对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和乙醚，或将动物杀死后迅速取出所需要的组织。（2）取材必须新鲜，这一点对于从事细胞生物学研究尤为重要，应该尽可能割取生活着的组织块，并随即投入固定液。（3）切取材料时刀要锐利，避免因挤压细胞使其受到损伤。（4）切取的材料应该小而薄，便于固定剂迅速渗入内部。一般厚度不

2、超过2mm，大小不超过55mm2。2固定 组织和细胞离开机体后，在一定时间内仍然延续着生命活动，会引起病理变化直至归于死亡。为了使标本能反映它生前的正常状态，必须尽早地用某些化学药品迅速地杀死组织和细胞，阻抑上述变化，并将结构成分转化为不溶性物质，防止某些结构的溶化和消失。这种处理就是固定。除了上述作用外，固定剂会使组织适当硬化以便于随后的处理，还会改变细胞内部的折射系数并使某些部分易于染色。 固定剂的作用对象主要是蛋白质，至于其他成分如脂肪和糖，在一般制作时不加考虑，如要观察这些物质，可用特殊的方法将其固定下来。固定剂的作用表现在对材料体积的改变、硬化的程度、穿透的速度以及对染色的影响等方面

3、。这些作用的好坏、大小，都依所固定的材料性质而定，同样一种固定液对某一材料来说是良好的，但对另外一些组织可能就不很适用。良好的固定剂必须具备的特征是：穿透组织的速度快。，能将细胞中的内含物凝固成不溶解物质，不使组织膨胀或收缩以保持原形，硬化组织的程度适中，增加细胞内含物的折光度，增加媒染和染色能力，具有保存剂作用。 固定剂有简单固定剂和混合固定剂的划分。 简单固定剂即单一的固定剂，常用的有乙醇、甲醛、冰醋酸、升汞、苦味酸、铬酸、重铬酸钾和锇酸。其中，苦味酸、升汞、铬酸既能凝固细胞清蛋白，又能凝固核蛋白；乙醇只能凝固清蛋白，而醋酸只能凝固核蛋白；甲醛、饿酸和重铬酸钾对这两种蛋白质都不凝固。 简单

4、固定剂的局限性较大，如将其适当混合，制成复合固定剂可以取得更好的效果。常用的混合固定剂有： Bouin液（70份苦味酸饱和水溶液+25份4甲醛+5份冰醋酸）、Zenker液（升汞5g重铬酸钾2.5g硫酸钠1.0g5ml冰醋酸100ml蒸镏水）、Carnoy改良液（3份无水乙醇+1份冰醋酸）等。固定剂的种类甚多，我们必须依据各种固定剂的性能及制片的不同要求来加以选择。 19 固定时，须注意以下几点：（1）固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的1015倍。（2）如所固定的材料外表有不易穿透的物质，可将材料先在含乙醇的溶液中固定几分钟，再移入水溶性的固定液。（3）材料固定后如不立即下沉，可将其中气泡

5、抽出。（4）固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几十小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。（5）一般固定剂都以新配制的为好，用过的不能再用。有些混合固定剂由甲、乙两液合并者，一定要在使用前才混合。（6）固定完毕，根据所用固定剂的不同，用水或乙醇冲掉残留的固定剂，以免固定剂形成沉淀，影响以后组织块的染色。3脱水 生物组织中含有大量的水分，它和石蜡是不能相溶的，致使在包埋时石蜡无法渗入组织内部，因此须使用脱水剂将水分除尽，这就是脱水的作用。脱水剂必须能与水以任何比例相混合。脱水剂有两类：一类是非石蜡溶剂，如乙醇、丙酮等，脱水后必须再

6、经过透明，才能透蜡包埋；另一类是兼石蜡溶剂，如正丁醇，脱水后即可直接透蜡。 常用的脱水剂是乙醇，因为它价格便宜，易于得到。为了避免剧烈的扩散引起的组织的强烈收缩，脱水步骤应从低到高以一定的浓度梯度来进行，一般组织从30乙醇开始，经过50、70、80、95、100至完全脱水；对于一些柔软的组织应从15开始。脱水时间依据组织的类型和大小而定，一般各级乙醇中放置45min到1h，如果中间须停顿，应使材料停留在70乙醇中，因为低浓度乙醇易使组织变软、解体，高浓度乙醇有脆化组织作用，放置时间不能过长，另外，脱水必须在有盖瓶中进行，以防止高浓度乙醇吸收空气中水分导致浓度降低而使脱水不彻底。需要保存的材料可

7、脱水至70%乙醇时停留其中，如需长期保存，可加入等量的甘油。 丙酮也是很好的脱水剂，其作用和用法与乙醇相同，不过其脱水力和收缩力都比乙醇强。 甘油常用于藻类、菌类及柔弱材料的脱水。 二氧六环为无色的石蜡溶剂，对组织没有收缩及硬化等不良后果，但其蒸气有毒，使用时须小心。 正丁醇可与水及乙醇混合，亦为石蜡溶剂，其优点是很少引起组织块的收缩与变脆。 叔丁醇的性质、作用和用法同于正丁醇，但因其价格昂贵而很少使用。 配制时应以95%酒精作为基液加水稀释,不要用无水酒精去配制,因无水酒精的价格较高,极不经济。 配制方法如下： 1先将高浓度酒精注入量杯，其量同将要稀释酒精浓度数字相等。 2加入蒸馏水，致总量

8、达到原酒精浓度的数字量。例如： (一)用95%酒精配制成70%酒精时： (1)取95%酒精70毫升； (2)加蒸馏水使达到95毫升； 稀释后的酒精既为70%的酒精。 (二)用80%酒精配制成60%酒精时： (1)取80%酒精60毫升； (2)加蒸馏水使达到80毫升； 稀释后的酒精既为浓度为60%的酒精.其余类推,其他的试剂的稀释也均可以参照此方法进行配制。4透明 组织块用非石蜡溶剂脱水后必须经过透明。透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织。 透明剂的种类很多，较常用的是二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油和苯胺油等。 二甲苯作用较快，透明力强，但组织块在其中停留过久

9、，容易收缩变脆变硬，同时若脱水不净，就会引起不良后果，在应用时必须特别小心。通常将组织块先经纯乙醇与二甲苯的等体积混合液，再进入纯二甲苯，这样可减少上述的缺点。透明时间应由组织大小而定，般各级停留时间在30min至2h，在纯二甲苯中应更换2次，总时间则以不超过3h为宜。材料经过透明，会显示出前一步脱水的效果如何，若脱水彻底，组织则显现透明状态，如组织中有白色云雾状，说明脱水不净，须返工处理，但返工的效果往往不好。使用二甲苯透明时，应避免其挥发和吸收空气中的水分，并保持其无水状态。 甲苯的一般性质与二甲苯相似。用法亦同，唯沸点较低，透明较慢，但不会使组织变脆。 苯的用法同于二甲苯，对组织的收缩作

10、用小，但须警惕其爆炸和吸入而引起中毒。氯仿适于大块组织的透明。5透蜡和包埋 包埋用的石蜡，熔点在5060之间，应根据材料本身的硬度、切片的厚薄和当时的气温条件来选用。一般动物材料最常用的石蜡熔点为5256，植物材料的用5458的；切片薄的用5860的，切片厚的则用5254的；室温1019时选用5254的石蜡可顺利切片，冬季可用熔点4648的石蜡，夏季可选5658的。 石蜡的优劣与切片的成败密切相关。鉴别石蜡质量的方法是：将石蜡熔化后倒入纸盒使其凝结且无气泡和裂痕，3035放置24h且无气泡和不透明的晶状小点出现，蜡块裂面不呈颗粒状，切成薄片不碎成细粒。这种石蜡即为品质优良。含有杂质的新蜡或用过

11、的废蜡可清洁后再用，方法是将石蜡放入锅内，加热到开始冒白烟，然后用小火继续加热30min（注意别超过发火点），使其去除水分和挥发性杂质，并在温箱中过滤以去除灰尘等颗粒。 透蜡须在恒温箱中进行，恒温箱的温度调节至高于石蜡熔点3度，使经过透明的组织块依次用石蜡与二甲苯的等量混合液、纯石蜡处理。纯石蜡应处理23次，透蜡的时间依材料性质而定，一般每次需1530min。透明的关键是控制温度的恒定，切忌忽高忽低，温度过低石蜡凝固无法渗透，温度过高使组织收缩发脆。 包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。具体做法是；先准备好纸盒（具体折法见图1-3及说明），将熔蜡倒入盒内，迅速用预温的镊子夹取组织块平放在纸盒底

12、部，切面朝下，再轻轻提起纸盒，平放在冷水中，待表面石蜡凝固后立即将纸盒按入水中，使其迅速冷却凝固，30min后取出。 包埋用蜡的温度应略高于透蜡温度，保证组织块与周围石蜡完全融为一体。石蜡的迅速冷却也很重要，否则包埋块中将会产生结晶。以后切片时引起碎裂。6切片（1）石蜡块的固着与整修 在包埋以后，就可进行切片。包埋好的石蜡块装上切片机进行切片前还须进行固着和整修。 固着：一般旋转式切片机上都附有可固着石蜡块的金属小盘，这也可用同样大小的台木替代。用加热的蜡铲将包埋块粘贴于固着物上，并使组织块朝外，便于以后迅速切出所需的片子。 整修：用加热的蜡铲或刀片将固着的包埋块四周修平，使上下两面修成平行面

13、，常保留组织周围附着宽23mm的石蜡，而修好的蜡块呈长方形。还可削去一角以便于在蜡带上识别切片。（2）切片机和切片刀 切片机是用来作各种组织切片的一种专门设计的精密机械，常用的是旋转式切片机，它的夹物部分是上下移动前后推进的，而夹刀部分则固定不动。主要部件是安装切片刀的刀台、安装包埋块的标本台和控制切片厚度的微动装置。切片时切片刀固定不动，转动转轮，标本台上下运动并按调好的切片厚度向前推进一定的距离，组织块上下运动一次，便在刀片上得到一张合乎厚度要求的切片。切片刀与切片的质量直接相关。切片前必须磨刀，方法是：将切片刀装上刀柄、刀背夹、滴少许石蜡油在平滑的磨刀石上，将刀贴着磨刀石以背向刀口方向磨

14、，使用完毕后应及时用二甲苯将石蜡油擦净。（3）切片方法 切片前，将刀口置放大镜下观察，选择刀口平整无缺刻的部分来进行切削。将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，使切片刀平面与组织切面间呈15左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。在微动装置上调节切片要求的厚度，调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。方法是：右手转动转轮，左手持毛笔在刀口稍下端接隹切好的片子，并托住切下的蜡带，待蜡带形成一定长度后，右手停止转动，持另一枝毛

15、笔轻轻将蜡带挑起，平放于衬有黑纸的纸盒内，注意切片速度不宜太快，摇动转轮用力应均匀，防止切片机震动厉害引起切片厚薄不均匀，还应注意转动的方向，以防标本台后移而切不到片子。切片完毕，应及时用氯仿将切片机的有关部分擦净。（4）切片中存在的问题及补救方法 石蜡切片是很不容易掌握的，有时很容易成功，有时则由于某种因素而造成切片的质量低劣，甚至完全失败。现将切片时经常遇到的一些缺点、可能的原因以及补救办法列于表1-3。表1-3 石蜡切片可能产生的问题和解决方法缺 点：石蜡带弯曲不直原 因：1石蜡块上下两边不平行2石蜡块的上下两边不和刀口平行3刀口锋利不一，局部产生差异4蜡块的一边较另一边为软，或两边的硬

16、度不一致5材料未居蜡块正中央6材料大而形不正补 救 办 法 ：1取下台木，将两边修干2调节标本台，使两者平行3移动刀片，改用新的刀口4待蜡块冷却后再切，或重新包埋5用刀片切去部分石蜡，使材料居中6在大的一边切去少许石蜡缺 点：切片分离、不能连成带状原 因：1室温过低2石蜡过硬3材料边缘留蜡太少4刀的角度不适合补 救 办 法 ：1在切片机上方开一电灯或提高室温2在蜡块面加一层45的软蜡或用手指蜡摩擦块面3重新包埋4矫正刀的角度缺 点：切片卷起呈圆筒状原 因：1室温过低2石蜡过硬3刀口太钝4刀的倾角太大补 救 办 法 ：1提高室温2加软蜡3用毛笔将蜡片摊开压住，切23 片即成带4减小倾角缺 点：切

17、片粘附于切片刀，皱摺在一起原 因：1室温过高2石蜡过软3刀口上留有一层石蜡4刀口钝补 救 办 法 ：1降低室温2将蜡块投入凉水中稍浸耒增加3切片厚度，改用硬蜡包埋，用二甲苯拭去刀口的石蜡4磨刀或移动刀口缺 点：切片纵裂原 因：1刀有缺口2石蜡块中含有颗粒、杂质3刀口留有碎屑或细丝4组织太硬补 救 办 法 ：1可移动刀口2将颗粒拽去3清洁刀口4让包埋块在水中浸泡缺 点：切片有横纹原 因：1刀和台木的固定螺丝太松2刀口倾斜度太大3刀口有石蜡屑补 救 办 法 ：1旋紧螺旋2可放平12。后再切3用氯仿拭去缺 点：切片厚薄不匀原 因：1切片机有毛病2夹刀不当3，未旋紧标本台螺旋4。石蜡块过硬补 救 办

18、法 ：1矫正切片机装置2对症治疗3旋紧螺旋4将石蜡块在水中浸泡缺 点：每张切片厚薄不匀原 因：1刀口震动，是由于材料过硬2刀的倾角太大补 救 办 法 ：1。在蜡块表面涂一层火棉胶2减小倾角缺 点：材料发生裂隙破碎或脱落原 因：1脱水不干净2有透明剂残留3石蜡透入时，温度过高或时间过长4由于脱水剂和透明剂的影响，使组织变硬发脆5材料太硬或太粗补 救 办 法 ：1无法弥补2增加浸蜡时间，重新包埋3无法补救4用正丁醇、叔丁醇和二氧六环等进行脱水和透明5在蜡块表面涂一薄层火棉胶溶液 缺 点：切片时发生沙沙声原 因：1组织块过硬2包埋温度过高3，材料内留有结晶体补 救 办 法 ：1浸泡水中软化2无法补救

19、3无法补救缺 点：石蜡块将蜡带抬起原 因：1由于摩擦而产生静电荷所致2石蜡块上面附有石蜡碎屑3刀口上附有石蜡碎屑补 救 办 法 ：1提高室温2用刀片将碎屑清除3用二甲苯或氧仿清除7贴片 切好的切片必须贴附于载玻片上才能作进一步处理，但是切片常有细小的横纹，必须经展平后才能贴附，否则影响染色和观察。贴片一般有捞片法和烫板法。 捞片法比较简单，首先将切片分割开，投入到48的温水浴中，这时切片都浮在水面上，由于表面张力的作用使切片自然展平，然后用涂有甘油蛋白溶液（将鸡蛋一个打破入杯中，去除蛋黄留下蛋白，用筷子充分调打成雪花状泡沫，然后用双层纱布过滤至容器中，加入等量的甘油，混合，最后加入百分之一体积

20、的麝香草酚（thymol）作防腐用，可保存几个月到一年。）或5明胶水溶液的载玻片倾斜着插入水面去捞取切片，使切片贴附在载玻片的合适位置，于室温下放置一昼夜后使其彻底干燥。 烫板法，是将涂有粘片剂的载玻片上涂上水，把已分割好的切片贴上去，再置载玻片于35恒定的烫板上让切片摊干，并倾斜或用吸水纸吸去水分，最后将载玻片再度放烫板上晾干。 要注意，不管是使用捞片法还是烫板法，所用的载玻片必须洁净，不能有油污（检验法：已涂有粘片剂的载玻片上滴加数滴蒸馏水，若发现水不均匀分散而聚成滴状，即表示载玻片不清洁，有残留油脂等物在上面）；切片的光面应朝下，否则染色过程中切片容易脱落。8染色 组织切片是无色透明的，

21、必须进行染色后才能观察到各种微细结构。染色方法很多，但是染色剂往往是水溶液，因此切片必须经过脱蜡而再度复水。这方法即为脱水、透明的逆过程。由于切片十分菲薄，处理的时间大大减少，一般每级停留约25min。 染色是一个复杂的过程，兼有物理和化学作用，对其中的机制目前了解得不很清楚。研究细胞器和细胞内的重要组分都有很多现成的方法，例如显示DNA的Feulgen反应，显示RNA的Brachet反应，显示多糖的PAS反应，显示蛋白质的Millon反应和显示某些酶的钙钴法等，可以根据不同的要求来选用。9透明 染色后的切片须再次经过脱水、透明。标本经二甲苯透明后，折射率改变，透明度提高，使得染上色的部位更清

22、晰地显示出来。10封藏 封藏的目的是使制成的切片能够永久保存，封藏剂必须能与透明剂互溶，对染色无影响，折射率近似玻璃和具有粘性的物质，常用的封藏剂有加拿大树胶和中性树胶。 封片的方法是：将载玻片从二甲苯中吸出后，吸去多余的二甲苯，在标本上的二甲苯尚未干透之前加一滴树胶，仔细覆盖上盖玻片，避免产生气泡，也不得拖动盖玻片，以免将标本破坏。树胶量视盖玻片大小而定，勿使过多过少。贴上标签，注明材料、染色法，待封藏剂凝固后便成为一张成功的石蜡切片。 石蜡切片基本步骤之一 器材和试剂一、准备工作（一）（一）洗涤实验所需器皿：（玻璃器皿的清洗） 1、 用洗衣粉将玻璃器皿表里擦洗干净反复洗刷 2、 将器皿在自

23、来水下冲洗干净 3、 将器皿倒扣在铺有吸水纸或纱布的桌子上控干 注：一般情况下，经以上步骤后，用蒸馏水洗过13次即可烘干备用，如果做特殊染色还需浸泡在酸性清洁液内1224小时，再经自来水彻底冲洗，再用蒸馏水过洗13次 烘干备用。 （二）配制： 硫酸洗液的配制 （三）载玻片与盖玻片的处理 1. 将所需载玻片与盖玻片清洗后，放入硫酸重铬酸钾溶液中浸泡24小时 2. 流水冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍 3. 95%100%酒精浸泡24小时，用绸布擦干备用 注：在将载玻片与盖玻片放入清洁液中时，要一片片地投入，使其不致重叠。二、准备工作（二）常用液体的配制 （一）缓冲溶液： 1磷酸盐缓冲液 A液：0.1mo

24、l/L磷酸二氢钠 B液：0.1mol/L磷酸氢二钠 A液与B液按比例混合调整到所需的PH值（3：7PH7.0） 2枸椽酸缓冲溶液 A液：0.1mol/L枸椽酸 B液：0.1mol/L枸椽酸钠 A液与B液按比例混合调整到所需的PH值（6.2：42.8PH6.2） （二）固定剂： 1甲醛：10%甲醛福尔马林 100ml蒸馏水 900ml 注：实际甲醛含量只有3.64.0%但习惯上都将其视为10%。 210中性福尔马林钙固定液 甲醛液 10ml 蒸馏水 90ml 加碳酸钙至过饱和(以容器底部碳酸钙沉淀12cm厚为适度)充分振荡混合后，放置24小时取上清液使用。 34%多聚甲醛： 8%多聚甲醛多聚甲醛

25、 8g 蒸馏水 100ml 加温至60左右，不时搅拌，成为乳白色溶液。滴加1N NaOH，并不停搅动至液体清明。 1N NaOH lN等于1L溶液中某种物质1mol除以该物质的氢当量价所得数值的量 氧化钠(NaOH )；分子量40005，当量价1 1N Na0H的配制方法为：m40005140005g。取40005gNaOH溶解于1L蒸馏水中4%多聚甲醛 8%多聚甲醛 50ml 0.1M磷酸盐缓冲液 50ml PH7.2 先取50 ml 8%多聚甲醛，用0.1M磷酸二氢钠和0.1M磷酸氢二钠将PH值调至7.24Bouin液： 苦味酸饱和水溶液 75ml 3640福尔马林液 25ml 冰醋酸 5

26、m1 5改良Bouin氏固定液苦味酸饱和水溶液 45ml 95%酒精 45ml 3640福尔马林液 5ml 冰醋酸 5m16Carnoy液： 冰醋酸 10 m1 氯仿 30 m1 无水乙醇 60 m1 以上三者临用前混合，预冷至4后使用。24小时后固定液失效。 （三）染色液 1Harris苏木精液 A液： 苏木精 1g 无水酒精 10ml B液： 铵矾或钾矾 20g 蒸馏水 200ml 氧化汞 0.5ml 冰醋酸 8ml 将矾溶于水，加热溶解（B液），稍冷后将苏木精酒精液（A液）混入B液，加热，稍冷却，加氧化汞，再继续加热1分钟，染液变为紫色，注意在加氧化汞时宜逐渐少量加入，防止染液溅出。全冷

27、后呈深紫色，将烧杯口用纱布盖好，隔夜过滤，在过滤液内每96 ml中加4 ml冰醋酸，放置1周后成熟，即可用于染色，保存期12个月。此染液在加醋酸后，对核染色特具选择性，故很适于脱落细胞的核染色。由于染液内已加有氧化剂，故不能长期储存，但利于配后即用。 2Mayer苏木精掖 苏木精 1g 钾矾或铵矾 50g 碘酸钠 0.2g 蒸馏水 1000ml 水合氯醛 50g 枸橼酸 1g 将苏木精，钾矾及碘酸钠依次加入水内，略加热并搅拌，此时液体呈蓝色，待全溶后过夜。再加入水合氯醛及枸橼酸并加热至煮沸5分钟，冷后过滤备用。如不急用可不煮沸而在室温待其成熟，染液可较长期贮存使用。核染色鲜明，染色时间510分

28、钟。用该染液染色后，不需分化，充分水洗蓝化后即可，伊红复染细胞质，使用一段时间后就要换新溶液。 3Hasnsen甲矾苏木精的配制 A液：苏木精 1g 无水乙醇 10ml B液：钾矾 20g 蒸馏水 200ml C液：高锰酸钾 1g 蒸馏水 16ml 三液分别溶化后，将A液倒入B液，再加入C液3ml，充分搅拌均匀后加热至沸腾，1分钟左右，将容器置于冷水中使其迅速冷却，此液配后即可使用，染后无需碱化，细胞核即为蓝色，效果较好，高锰酸钾可以迅速氧化苏木精（每1g苏木精需0.177g高锰酸钾氧化）。 4伊红 0.51%水溶液或酒精溶液。 1水溶性伊红 伊红 510g 蒸馏水 1000ml 冰醋酸 10

29、滴 先将水溶性伊红加入蒸馏水中，用玻璃棒搅起泡沫后过滤，再加冰醋酸。 2醇溶性伊红 伊红 510g 70%90%酒精 1000ml 冰醋酸 10滴 （四）其它 1麻醉剂： 24%戊巴比妥钠，1ml/kg体重（45mg/kg）。 2各级浓度酒精的配制 75%；85%；95%；100%酒精。75%和85%酒精用95%酒精配制；（取75ml95%酒精，加水至95ml，即为75%酒精） 3盐酸洒精 多用于多种染色过程中的分色，如苏木精染色后分色。配法是在100ml的70酒精内加0.51ml的浓盐酸(Hcl)。用盐酸酒精分色后要经自来水充分冲洗组织切片，去除所含的酸再作其他处理。 4碘酒 取碘5g，溶于

30、95酒精80ml，再加入20ml蒸溜水即成 5生理盐水 以氯化纳0.850.90g溶于100m1蒸馏水配成的生理盐水适用哺乳动物 石蜡切片基本步骤之二 取材 固定三、取材，固定（一） 实验动物的抓取及固定 1小白鼠、大白鼠的抓取及固定方法 要点：（1）动作要轻缓；（2）不要突然袭击；（3）如发现动物的毛发竖起来时，最好停一会后再抓；（4）将四肢打开，固定在木板或方形蜡板上。 2实验家兔的抓取及固定方法 要点：（1）随时抚摩其头部；（2）防止被其脚爪抓伤；（3）根据实验要求选择固定方法。 3豚鼠的抓取及固定方法 要点：先用一只手扣住豚鼠背部，然后抓紧两耳间头颈部的皮肤，用另一只手托起臀部送到动物固定台上。 （二） 实验动物的编号、标记、分组和被毛去除方法 1编号和标记方法 （1）染色法 标记溶液：3%5%苦味酸 黄色 2%硝酸银 咖啡色（涂后光照10分钟） 0.5%中性红或品红 红色 龙胆紫 紫色 编号原则：先左后右，从前到后 左前脚为1，左侧腹为2，左后腿为3，头顶为