高中化学奥林匹克竞赛辅导第6讲《化学实验基础》.docx

1、高中化学奥林匹克竞赛辅导第6讲化学实验基础高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第6讲 化学实验基础【竞赛要求】溶液配制（按浓度的精确度选择仪器）。重结晶及溶质、溶剂相对量的估算。过滤与洗涤（洗涤液选择、洗涤方式选择）【知识梳理】一、常用仪器及其使用方法1、反应容器（1）直接加热的仪器试管 适用于试剂用量极少的反应，也可用于溶解、气体的制取、净化和收集。试管可分为：普通试管和耐高温的硬质试管；一般试管和具支试管等。试管必须用试管夹夹持或固定在铁架台的铁夹上加热。开始加热时，应注意受热均匀。蒸发皿 适用于蒸发和浓缩溶液，也可用于干炒固体物质。蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动，在石棉网上

2、冷却。坩埚 适用于灼热或熔融固体物质。坩埚可分为：瓷质坩埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥三角上直接加热。坩埚温度较高时，应用预热的坩埚钳夹持移动，放置石棉网上自然冷却。燃烧匙 适用于点燃的固体和气体反应。燃烧管 适用于高温下的固体和气体反应。（2）垫石棉网加热的仪器烧杯 适用于试剂用量较多的反应，也可用于溶解、结晶和配制溶液。在蒸发或结晶时，烧杯的上方应放置一个表面皿，防止液体飞溅或落入灰尘。烧瓶 适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参加的反应，也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为：圆底烧瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶等。锥形瓶 适用于滴定反应。（3）不加热的仪器启普发生器 适用

3、于不需加热的固、液制备气体的反应。粉末状固体（或生成粉末状固体）不能用启普发生器。2、称量仪器（1）量筒一种粗量量器，适用于量取精确度要求不高的一定体积的液体，可根据需要选用不同容量的量筒，避免操作次数过多造成误差太大。量取液体时，使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。（2）移液管和吸量管移液管一般用于准确量取一定体积的液体。移液管是中间有一膨大部分（称为球部）的玻璃管。吸量管上带有分刻度。它们均是量出式量器，一般流出液体即为所标记的体积。两者使用方法相似。使用前，必须先将仪器洗净，然后用少量待吸液润洗三次，以保证被吸溶液浓度不变。用移液管吸取溶液时，左手拿洗

4、耳球，右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方，将移液管插入待吸液面下约12cm处。先把洗耳球内空气压出，然后把球的尖端紧接移液管上口，放松左手指，使溶液吸入管内。当溶液上升至刻度以上时，移去洗耳球，立即用右手的食指按住管口，大拇指和中指拿住移液管标线上方。左手拿住盛溶液的容器，使容器倾斜45角，右手垂直地拿住移液管，使出口处移出液面，靠在液面以上的壁上，微微松动食指，当液面下降到与标线相切时，立刻按紧食指，使液体不再流出。把移液管移入准备接受溶液的容器中，仍然要保持出口尖端接触器壁，并使容器倾斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下，待液面下降到管尖处，等15秒钟后，移出移液管。注意不要将留

5、在尖端的少量残液吹出。因为在校正移液管体积时，没有把这部分液体计算在内。（3）滴定管滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常用的滴定管容积为50mL和25mL，其最小刻度是0.1mL，在最小刻度之间可估计读出0.01mL，一般读数误差为0.02mL。滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞，碱式滴定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性溶液，避免玻璃旋塞粘连，碱式滴定管不能盛放酸或氧化剂试液，避免试液与橡皮管发生反应而老化。滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水，需将活塞涂凡士林；如果是碱管漏水，则应检查橡皮管和玻璃珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液

6、、自来水、去离子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。滴定管在使用时，将滴定管垂直地夹在滴定管夹上，下端伸入锥型瓶口约1cm，锥型瓶下放一块白瓷板，便于观察溶液颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动，右手拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈，沿同一方向按圆周摇动锥形瓶。滴定时，要观察滴落点周围颜色的变化，不要去看滴定管上的刻度变化。滴定速度开始呈“见滴成线”，接近终点时，可改为一滴一滴加入，快到终点时，可微微转动活塞（或轻轻挤压玻璃球外的橡皮管），使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶中的水冲洗，摇匀。如此重复操作，直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝时为止。

7、滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下，用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处，其他手指从旁辅助，使滴定管保持垂直，然后再读数。读数时，视线应从弯月面下缘实线的最低点相切。对于有色溶液（如KMnO4、I2等），其弯月面是不够清晰的，读数时，视线应与液面两侧的最高点相切，这样才较易读准。（4）容量瓶容量瓶是一种精密容器，其容许误差为0.1mL（100mL容量瓶）用于配制一定物质的量浓度的溶液。容量瓶使用之前应检查是否漏水。方法是注入自来水至标线附近，盖好瓶塞，一手拿住瓶底，一手按住瓶塞把瓶倒立，观察瓶塞周围是否有水渗处，如不漏水，即可使用。用容量瓶配制溶液时，应先将固体试样或试剂放在烧杯中溶解

8、，冷却后，再把溶液沿玻璃棒小心地转移到容量瓶中。烧杯中溶液流完后，将玻璃棒和烧杯稍微向上提起，并使烧杯直立，再将玻棒放回烧杯中。然后用蒸馏水洗涤烧杯34次，洗液一并转入容量瓶中，当溶液盛至3/4时，应摇晃容量瓶使之初步混合。然后加蒸馏水至弯月面下缘与标线相切。盖好瓶塞，用以手的食指压住瓶塞，另一手的指尖托住瓶底边缘，不断转动，待气泡上升至顶部时，再倒转摇动。如此反复10次左右，使溶液充分混合均匀。容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与玻璃塞间垫以纸片。以防下次使用时，塞子打不开。（5）托盘天平（又叫台秤）台秤只能用于粗略的称量，能称感量为0.1g（载量为100g的台秤）。台秤一般使用方法：称量前先

9、调节零点，使天平保持平衡；称量时应“左物右码”，根据称量物的性质，称量物可放在纸、表面皿或其它仪器中。用镊子夹取砝码。不能称量热的物质。称量完毕，应将砝码放回砝码盒，游码拨至“零”处，两个称盘放在一侧。（6）分析天平分析天平是进行精确称量时最常用的仪器。常用的分析天平有空气阻尼天平、半自动电光天平、单盘电光天平等。它们在构造和使用方法上虽有所不同，但基本原理是相同的。它们的最高载重量为200g，感量为0.0001g。下面介绍实验中常用的半自动电光天平的构造和使用方法。半自动电光天平的构造电光天平是在阻尼天平的基础上发展而制成的，其构造如图18-1。半自动电光天平的使用方法1）称前检查在使用条瓶

10、之前，检查天平是否水平；升降枢是否关闭；圈码是否全部挂好；砝码是否完整无缺；圈码指数盘是否指在“000”位置；两盘是否空着；用毛刷清扫天平盘。2）调节零点调节零点时，先接通电源，在天平不载重的情况下，轻轻开启升降旋钮，这时可以看到缩微标尺的投影在光屏上移动，当投影稳定后，如果光屏上的刻线不与标尺的零线重合，可以通过调屏拉杆，移动光屏的位置，使刻线与标尺的零线重合，零点即调好。如果将光屏移到尽头后，刻线还不能与标尺的零线重合，则需调节平衡螺丝。3）称量方法先用台秤称物体的质量，然后把要称量的物体放在天平左盘的中央，把比粗称数据略重的图18-1 半自动电光天平砝码放在右盘中央，稍微打开升降枢，观察

11、光屏上标尺刻度移动的方向。若光幕迅速向右移动（标尺刻度向左偏移），则表示砝码比物体重，应立即关好升降枢，减少砝码后再称量；若光幕迅速向左移动（标尺刻度向右偏移），表示砝码轻了，反复加减砝码至称量物比砝码重不超过1g时，再转动指数盘加减圈码，直到光屏上的标尺投影稳定后，读数并记录。4）读数与记录当光屏上的标尺投影稳定后，就可以从标尺上读出10mg以下的质量。如图18-2所示读数应为1.2mg。则物体的质量应等于砝码质量 + 圈码质量 + 1.2mg。读完数后，应立即关上升降旋钮。5）结束工作检查天平确已休止后，取出被称物。砝码依次放回盒内原来位置，关好边门，将圈码指数盘恢复到“000”位置，拔下

12、电插销，罩上天平罩。3、分离、提纯仪器（1）漏斗短颈漏斗适用于固体和液体的分离、气体的吸收。长颈漏斗用于组装简易气体发生装置。（2）分液漏斗适用于两种不相溶液体的分离，液可以用于组装气体发生装置。使用前应检查旋塞和塞子处是否渗漏。（3）洗气瓶适用于气体的干燥、净化和分离。长导管为进气导管。（4）干燥管用于气体的干燥或除去混合气体中的某些杂质气体，干燥管分球形、U形等。球形干燥管应大口进气、小口出气。所用干燥或除杂试剂为固体物质。（5）冷凝管用于蒸馏过程中冷凝沸点较高的液体。使用时冷却水应从冷凝管低处口进、高处口出，使冷凝效果最佳。4、贮存仪器（1）广口瓶适用于盛装固体试剂。分无色和棕色两种，见

13、光易分解的物质应使用棕色瓶盛放，如硝酸银。广口瓶配有磨口玻璃塞。（2）细口瓶适用于盛装液体试剂。分无色和棕色两种。见光易分解的试剂应使用棕色瓶盛放，如硝酸、氯水等。细口瓶配有磨口玻璃瓶塞，装碱性液体时应换胶塞。（3）集气瓶适用于气体的收集、暂时贮存和与气体的反应。集气瓶瓶口磨平，盖好磨砂玻璃盖片以防漏气。（4）滴瓶用于盛装用量极少的液体试剂。使用时先挤捏胶头排除空气，再伸入液体试剂中吸取试剂。5、常用热源（1）直接供热酒精灯 实验室最常用的一般加热仪器。使用时酒精灯内装有酒精贮量一般为灯壶容量的1/3至4/5。点燃酒精灯应用火柴，不允许用点燃的酒精灯去点另一只酒精灯。加热时应使用外焰（温度最高

14、）。熄灭时应用酒精灯帽盖灭，并在盖灭后把灯帽稍提一下，便于下次使用容易摘下灯帽。酒精喷灯 可作高温反应（灯焰温度可达到1100）或玻璃加工的热源。常用的座式喷灯使用时，灯座内加入不超过灯座容量4/5的酒精，拧紧旋塞不使漏气。先点燃预热盘里的酒精，使灯管内酒精蒸发。当预热盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火（或用火柴点燃）。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。煤气灯 一种常用的加热仪器。外焰的温度可达1000以上。使用时先划火、后开气，并调节煤气进量控制火焰大小；再调节空气的进入量使煤气正常燃烧

15、，火焰分为三层呈浅蓝色为止。当煤气或空气的进入量调节不合适时，将会产生不正常火焰，此时应关闭煤气开关，重新划火、开气、调节进气量。停止使用时，关闭灯上煤气开关即可。6、固定、夹持和连接仪器固定、夹持和连接仪器有铁架台、铁圈、铁夹、三角架、泥三角、试管夹、坩埚钳、滴定管夹、漏斗架、橡胶塞、橡胶管、玻璃导管等。7、其它仪器其它仪器有角匙、镊子、胶头滴管、玻璃棒、研钵、水槽、干燥器、称量瓶、试管架、曲颈甑、接液管等。二、化学实验中常用的基本操作1、常用仪器的洗涤与干燥实验用过的仪器，必须即使洗涤干净、晾干（或烘干、吹干）以便备用或保存。（1）一般污物洗涤法适用于可溶性污物或油污。其洗涤的过程是：用自

16、来水刷洗；用去污粉或洗涤剂刷洗；用自来水冲洗；去离子水清洗（仅对分析实验使用仪器）。（2）特殊污物洗涤法根据污物的化学性质，选用不同的洗涤方法。如：碳酸盐、KMnO4、MnO2、氢氧化物及铁锈盐酸；铜、银等金属稀硝酸；硫煮沸石灰水；碘有机溶剂；油污热碱液或洗衣粉等。仪器洗净的标志是：内壁附着的水即不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。2、试剂及其取用常用的化学试剂根据其纯度不同，分成不同的规格。我国生产的试剂一般分为四级，如表18-1所示。表18-1 常用的化学试剂的规格级别名称代号标签颜色适用范围一级优级纯GR绿色精密分析实验二级分析纯AR红色一般分析实验三级化学纯CP蓝色一般化学实

17、验四级实验试剂LR黄色普通实验（1）固体试剂的取用要用洁净的药匙取用，用过的药匙必须洗净擦干后才能再使用，以免玷污试剂。注意不要超过指定用量取药，多取的不能倒回原瓶，可放在指定的容器中供他人使用。要求取用一定质量的固体试剂时，可把固体放在洁净的纸上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂放在表面皿上或玻璃容器内称量。要求准确称取一定质量的固体试剂时，可用称量瓶按差减法进行称量，即称取试剂的量是由两次称量的差来计算的。使用称量瓶的操作如图18-3所示。图18-3 使用称量瓶的操作（2）液体试剂的取用从滴瓶中取用液体试剂时，滴管不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而玷污药品。从细口瓶中取用试剂时

18、，用倾注法。如需准确地量取试剂。则根据准确度的要求，选用量筒、移液管。3、加热与冷却（1）液体加热少量的液体加热可放在试管中直接加热，但液体用量不能超过试管容积的1/3，加热时试管与桌面呈45角，先均匀加热，然后由液体中上部开始上下移动加热。大量液体加热可放在烧杯、烧瓶=锥形瓶等仪器中垫石棉网加热。容器内液体用量不超过容器容量的1/3。易挥发的物质应放在锥形瓶中。易燃物品不能敞口加热。（2）固体加热少量的固体加热可放试管中直接加热。为了防止冷凝水回流到灼热的试管底部引起骤冷而破裂，加热时必须注意水的流向或将试管口稍微向下倾斜。较多量的固体可在蒸发皿中加热，但要注意用玻璃棒充分搅拌，使固体受热均

19、匀。需要高温下加热固体时，可在坩埚中灼烧。（3）冷却为了使物质结晶析出或某些放热反应能在温度不高条件下顺利进行，需要建立一个冷却系统。通常可用空气冷却，但比较缓慢，还可浸入冷水或冰水混合物中冷却。如制硝基苯的实验，向苯中滴入混酸，反应放热，当体系温度超过60时，将发生其他反应，此时可用水冷方法使温度降下来。4、溶解（1）固体物质的溶解溶解固体物质时，常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法来加快溶解速度。固体的粉碎应在干燥的研钵中进行。将颗粒状固体研细呈粉末状，增大与溶剂的接触面积，加快溶解速度，但易炸（如硝酸铵）、易分解的试剂不能研细。少量固体的溶解可在试管中进行，用振荡方法加速其溶解。较大量的固体

20、溶解在烧杯中进行，用玻璃棒均匀旋转，搅拌液体加速溶解。注意玻璃棒在搅拌过程中不要碰撞器壁。为了加快固体溶解，还可采用加热的方法，但对易水解或极易受热分解的物质不宜采用加热方法。某些易水解的固体盐溶解时，需先在溶剂中加入防止水解的试剂。如硝酸银的溶解一不应研细；二不应加热；三需在水中加少量硝酸。（2）液体物质的溶解应把浓硫酸（密度大的液体）沿着器壁慢慢加到盛有水（密度小）的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生热量迅速扩散。切不可反之。（3）气体物质的溶解溶解度较小的气体（如Cl2，H2S等）溶于水，要把导管口插入水中。为了增大溶解速度，应把导气管插入水底部。极易溶于水的气体（如NH3，HCl等）溶

21、于水，应在导管末端接一倒置的漏斗，使漏斗边缘刚刚接触水面，防止因气体溶解压强减小水被倒吸到气体发生装置内。5、物质的分离（1）液体与固体的分离过滤1）常压过滤常压过滤的过滤器由漏斗、滤纸组成。过滤操作可总结为“一角、二低、三靠”。一角是指滤纸折叠的角度必须与漏斗的角度相符。二低是指滤纸边缘应稍低于漏斗边缘，过滤液应略低于滤纸的边缘。三靠是指盛混合液的烧杯口与玻璃棒相靠，玻璃棒一端与滤纸的三层处相靠，漏斗的下端管口紧靠烧杯内壁。2）减压过滤为了加速大量溶液与固体混合物的分离，常使用布氏漏斗抽气过滤。减压过滤的装置如图18-4，由过滤瓶1，布氏漏斗2，安全瓶3和水流泵4组成。布氏漏斗里放有比漏斗内

22、径稍小的滤纸，组成过滤器。因水流泵吸走空气，吸滤瓶内压力减小，瓶内和布氏漏斗液面上压力差增大，从而能加快过滤速度。抽滤结束时，先拆开吸滤瓶与水流泵间胶管，再关闭水流泵，防止水倒吸到吸滤瓶内。图18-4 减压过滤 图18-5 热过滤3）热过滤热过滤是在普通滤器外套一个热过滤漏斗，如图18-5。热过滤是防止过滤时因温度下降溶液中晶体析出。热过滤滤斗是铜制的，具有夹层（盛水）和侧管（用于加热）。倾析法当沉淀物的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能很快沉降至容器的底部时，可用倾析法。操作时，把沉淀物上部的溶液倾入另一容器内，即可使沉淀物和溶液分离。如图18-6。图18-6 倾析法 图18-7 电动离心机

23、离心分离法当被分离的沉淀的量很少时，可用离心分离法。实验室常用电动离心机（图18-7）。使用时，将试样的离心管放在离心机的套管中。为了使离心机旋转时保持平衡，几支离心管要放在对称的位置上，如果只有一个试样，则在对称的位置上也要放一支装有等体积水的离心管。使离心机旋转一段时间后，让其自然停止旋转。通过离心作用，沉淀就紧密的聚集在离心管底部而溶液在上部。用滴管将溶液吸出。如需洗涤，可往沉淀中加入少量蒸馏水搅拌，再离心分离。重复操作23次即可。蒸发蒸发是用加热方法使溶剂不断挥发，溶质从溶液中不断结晶析出。加热蒸发时，应用玻璃棒不断搅动，以防止溶液局部温度过高而飞溅。当晶体开始析出时，停止加热，利用余

24、热蒸干。（2）液体和液体的分离分馏利用液体混合物中各组分的沸点不同，将混合物分离和提纯的方法叫蒸馏。同时分别收集不同温度范围内的溜出液的蒸馏过程叫分馏，如石油的分馏（装置如图18-8所示）。图18-8 石油的分馏装置萃取利用溶质在互不相溶的两种溶剂里溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法叫萃取。如用CCl4，将碘从碘的饱和水溶液中萃取出来。分液分液是把两种不相混溶的液体进行分离的操作。操作时在混合液中加入萃取剂，用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力震荡，放气；把分液漏斗放在铁架台上静置片刻，使液体分为两层后打开活塞，使下层液体流入烧

25、杯，待下层液体流完，立即关闭活塞，将上层液体从分液漏斗的上口倒出。（3）固体和固体的分离结晶利用可溶性固体物质在同一溶剂中溶解度的不同，进行分离的方法。对溶解度受温度变化影响不大的固体溶质，一般就用蒸发溶剂的方法得到晶体。如分离NaCl个KNO3混合物，当NaCl较多时，可用此法分离，NaCl先析出。对溶解度受温度影响相当大的固体溶质，一般可用冷却热饱和溶液的方法，使溶质结晶析出。当分离KNO3多于NaCl的混合物时，就可利用此法，使KNO3先析出。重结晶一次结晶得到的晶体里往往混有少量杂质，要得到纯度更高的晶体，可以把过滤得到的晶体再溶解在热的蒸馏水中，制成饱和溶液，冷却后第二次析出晶体的过

26、程叫重结晶。升华利用某些物质具有升华的特性，将它与无升华特性的固体物质分离的方法叫做升华法。用升华法制得的产品纯度较高，但损失较大。6、溶液的配制（1）质量百分比浓度溶液的配制根据要求计算所配溶液溶质的用量固体溶质的质量；液体（包括浓溶液）溶质的体积，溶剂的体积。固体溶质用天平称取，液体溶质和溶剂用量筒量取。把溶剂、溶质先后放入烧杯，用玻璃棒搅动使其溶解。冷却后倒入试剂瓶中，贴上标签，注明名称、浓度和配制日期。（2）物质的量浓度溶液的配制根据要求计算所配溶液固体溶质质量或液体溶质（包括浓溶液）的体积，选择相应的容量瓶。用天平（或分析天平）称取固体溶质或用量筒（或相应移液管）量取液体溶质。把适量

27、溶剂、溶质先后放入烧杯中，搅拌使其溶解，恢复至室温。将烧杯中溶液用玻璃棒引流注入容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒23次，一并注入容量瓶中，往容量瓶中加蒸馏水至接近标线23厘米处，改用胶头滴管加水至液体的凹面与标线相切。盖上容量瓶塞，倒转数次摇匀。配蚝溶液移入试管瓶，贴上标签注明名称、浓度及日期。注：配制标定物质溶液应用精度较高的分析天平和移液管称量，配制待测溶液用托盘天平和量筒称量。7、滴定滴定是化学分析中定量分析的一种操作。用标准溶液（已知浓度）滴加到待测试样溶液中，依据指示剂变化判断反应恰好完成。根据用量和反应方程式求出待测溶液的浓度。滴定分为中和滴定（酸碱中和反应）、氧化-还原滴定

28、（氧化-还原反应）、络合滴定（络合反应）等。滴定操作的准备工作包括：检查滴定管是否漏水；用自来水洗；再用蒸馏水洗；最后用标准液或待测液润洗相应的滴定管和移液管。每种液体洗23遍，每次液体用量510mL向滴定管直接注入标准液至“零”刻度以上23cm处，旋转活塞或挤压玻璃球，使液体充满尖嘴部分，放液把内液面调到0.00mL或0.00mL以下刻度处，记录读数。滴定操作包括用移液管量取一定体积的待测液，沿内壁注入锥形瓶内，滴23滴指示剂并摇匀。滴定时左手转动活塞（或捏胶管内玻璃球）使标准液逐渐滴滴入锥形瓶，右手持锥形瓶颈部，不断摇动锥形瓶，使溶液混合均匀。眼睛注意观察锥形瓶里指示剂颜色变化。当指示剂变

29、色，反应恰好完成，停止滴液。1分钟后第二次读数（读到0.01mL），两次读数差为消耗标准液的体积数。重复两次，每次标准液从同一刻度开始，取平均值，通过计算求出未知液的浓度。三、物质的制备物质之间相互反应可以生成新的物质，根据新物质的状态可分为气体、液体、固体的制备。1、气体物质的实验室制备（1）原料的选择：以实验室常用药品为原料，方便经济安全，尽量做到有适宜的反应速率（不可过大，也不可过小），且所得气体惟一。 （2）装置的选择：由反应物的状态，反应条件和所制备气体的性质、量的多少决定。装置从左到右组装顺序为：发生装置净化装置干燥装置收集装置尾气吸收装置。 （3）仪器的装配：在装配仪器时，应从下

30、而上，从左至右，先塞好后固定；加入试剂时，先固后液；实验开始时，先检验仪器的气密性，后点燃酒精灯；在连接导管时，应长进短出；量气装置的导管应短进长出；干燥管应大口进，小口出。（4）气体的除杂：先除杂，后除水，加热除氧放末尾。常用的除杂试剂（括号内为杂质气体）有：硫酸铜溶液（H2S）、碳酸氢钠溶液（SO2或HCl）、加热氧化铜粉末（CO或H2）、浓NaOH溶液（CO2）、加热铜网（O2）、浓H2SO4或无水氯化钙（H2O）。（5）尾气的处理：燃烧法（如CH4、C2H4、C2H2、H2、CO等）；碱液吸收法（如Cl2、H2S、CO2、SO2、NO2等）；水溶解法（如HCl、NH3）。表18-2 常

31、见气体的制备、干燥和吸收气体反应物发生装置收集装置常用干燥剂吸收剂O2KMnO4KClO3，MnO2H2O2，MnO2固固加热固固加热固液不加热排水法浓H2SO4灼热铜网H2Zn，稀H2SO4固液不加热排水法或向下排空气法浓H2SO4灼热氧化铜Cl2浓HCl， MnO2NaCl，浓H2SO4，MnO2浓HCl，KClO3固液加热固液加热固液不加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液N2NaNO2，NH4Cl固液加热排水法浓H2SO4HCl NaCl，浓H2SO4浓HCl，浓H2SO4固液加热液液加热向上排空气法浓H2SO4NaOH溶液H2SFeS，稀H2SO4固液不加热向上排空气法无水CaCl2CuSO4溶液NH3 NH4Cl，Ca(OH)2浓氨水固固加热液液加热向下排空气法碱石灰H2SO