重要实验技能大赛笔试题模拟题及答案.docx

1、重要实验技能大赛笔试题模拟题及答案化环学院化学实验技能大赛笔试题模拟题 考生姓名 _ 考试时间：小时 题 型一、选择题二、填空题三、实验设计题总 分得 分评 卷 人可能用到的原子量数据：元素HCNONaSClCuFeZn原子量1121416233256选择题答题卡12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940 第一题 单项选择题（每小题1分，共40分） 1、某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃棒烫伤，正确的处理方法是（ ）。 B A、用大量水冲洗即可 B、直接在烫伤处涂上烫伤膏或万花油C、

2、直接在烫伤处涂上碘酒 D、先用水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油 2、停止减压蒸馏时，正确的操作顺序是（ ）。D A、通大气、关泵后停止加热 B、边通大气、边关泵后停止加热C、边通大气、边关泵、边停止加热 D、停止加热后再通大气、最后关泵3、在玻璃真空系统中安置稳压瓶的作用是（ ）。C A、加大系统的真空度 B、降低系统的真空度 C、减小系统真空度的波动范围 D、便于实验操作4、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速（ ）。D A、首先切断电源，并用任意一种灭火器灭火 B、切断电源后，用泡沫灭火器灭火 C、切断电源后，用水灭火 D、切断电源后，用CO2灭火器灭火 5、有关气体

3、钢瓶的正确使用和操作，以下哪种说法不正确（ ）。B A、不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险B、各种压力表可通用C、可燃性气瓶（如H2、C2H2）应与氧气瓶分开存放D、检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止6、氧化剂要与（ ）之类的化学品分隔开来存放。A A、还原剂 B、腐蚀性物料 C、易燃性液体 D、 有机溶剂7、某学生做完实验后，采用以下方法洗涤所用仪器： 用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管； 用酒精清洗做过碘升华的烧杯； 用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管； 用盐酸清洗长期存放过三氯化铁的试剂瓶； 用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管。其中操作正确的是（ ）。D

4、A、 B、 C、 D、全部正确8、下列实验操作时，一般情况下不应该相互接触的是（ ）。A A、用胶头滴管向试管滴液体时，滴管尖端与试管内壁B、向容量瓶中注入溶液时，移液用的玻棒与容量瓶颈内壁C、用移液管向锥形瓶内注液时，移液管的尖嘴与锥形瓶内壁D、实验室将HCl气体溶于水时，漏斗口与水面9、实验中正确配制 molL-1的Na2CO3溶液的方法是（ ）。 C A、用托盘天平称取5.72 g Na2CO310H2O于100 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度。B、用托盘天平称取5.72 g Na2CO310H2O于100 mL烧杯中，加100 mL蒸馏水、搅拌溶解。C、用托盘天平称取5.7 g Na2C

5、O310H2O于100 mL烧杯中，用100 mL量筒量取100 mL蒸馏水，先加少量蒸馏水于烧杯中，搅拌溶解完全后加剩余蒸馏水。D、用托盘天平称取5.7 g Na2CO310H2O于100 mL量筒中，先加少量蒸馏水，搅拌溶解完全后加蒸馏水至刻度。10、下列仪器： 漏斗； 容量瓶； 滴定管； 分液漏斗； 天平； 量筒； 胶头滴管； 蒸馏烧瓶。常用于物质分离的仪器有（ ）。C A、 B、 C、 D、11、某同学在实验报告中有以下实验数据： 用分析天平称取 068g食盐； 用量筒量取 mL HCl溶液； 用广泛pH试纸测得溶液的pH值是； 用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl用去 mL NaO

6、H溶液。其中合理的数据是（ ）。 A A、 B、 C、 D、12、下列仪器： 烧杯； 坩埚； 量筒； 表面皿； 蒸发皿； 容量瓶； 烧瓶。能用酒精灯加热的是（ ）。D A、 B、 C、 D、13、下列试剂： 氯水； AgNO3溶液； Na2S2O3溶液； 浓H2SO4； HF溶液； 苯酚。需要保存在棕色试剂瓶中的是（ ）。A A、 B、 C、 D、14、用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是（ ）。D A、将pH试纸放入待测溶液中润湿后取出，半分钟内跟标准比色卡比较B、将待测溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较C、用干燥洁净玻的璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，立即跟标准比色卡比较D

7、、将pH试纸剪成小块，放在干燥清洁的表面皿上，再用璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，半分钟内跟标准比色卡比较15、用已知浓度的KMnO4溶液滴定未知浓度的H2O2溶液时，下列操作中正确的是（ ）。B A、酸式滴定管用蒸馏水洗净后，直接加入已知浓度的KMnO4溶液B、锥形瓶用蒸馏水洗净后，直接移取一定体积的未知浓度的H2O2溶液C、滴定时，不用排出滴定管下口的气泡D、滴定时需加入其他指示剂16、下列溶液中，在空气里既不易被氧化、也不易分解，且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是（ ）。 D A、H2CO3 B、H2SO3 C、HF D、HAc17、配制KMnO4溶液时应选择的方法是（ ）。BA. 称取一

8、定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中。B. 称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时，用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中C. 称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许Na2CO3 贮存于棕色瓶中D. 称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热80左右使其溶解，贮存于棕色瓶中18、用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是（ ）。DA、 水洗后干燥 B、 用被滴定的溶液洗几次 C、 用被滴定溶液洗几次后干燥 D、 用蒸馏水洗几次19、重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是（ ）。CA、过失误差 B、操作误差 C、系统误差 D、随机误差20、碘量法测定铜时

9、，加入KI的作用是（ ）。CA、氧化剂 络合剂 掩蔽剂 B、沉淀剂 指示剂 催化剂C、还原剂 沉淀剂 络合剂 D、缓冲剂 络合掩蔽剂 预处理剂21、标定KMnO4时，为提高反应速度要加热，且在酸性溶液中进行，应该加入的酸是（ ）。BA、HCl B、H2SO4 C、HNO3 D、HAc22、以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠, 对结果的影响是（ ）。BA、偏低 B、偏高 C、无影响 D、无法判断23、国产732强酸性树脂的活性交换基团是（ ）。C A、COOH B、OH C、SO3H D、NH224、符合比移值Rf的定义是（ ）。B A、起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中

10、心距离的比值 B、起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值 C、起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值 D、斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值25、为使反应体系温度控制在-10-15应采用（ ）。BA、冰/水浴 B、冰/氯化钙浴 C、丙酮/干冰浴 D、乙醇/液氮浴26、用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为（ ）。B A、 B、1mm C、2mm D、3mm27、通过简单蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物，要求这两种化合物的沸点相差应不小于（ ）。C A、10 B、20 C、30 D、4028、为提纯含有色杂质的萘，一般一次应加活性炭是粗萘

11、重量的（ ）。A A、1-5% B、6-10% C、11-15 % D、20%29、用苯甲酸及25ml 95%乙醇，20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时，反应完成后，理论上应分出水层约为（ ）。C A、5mL B、7mL C、9mL D、12mL30、一般从库房中领到的苯甲醛，其瓶口有少量白色固体，此白色固体为（ ）。B A、多聚苯甲醛 B、苯甲酸 C、水合苯甲醛 D、苯甲酸钠31、在减压蒸馏时为了防止暴沸，应向反应体系（ ）。B A、加入玻璃毛细管引入气化中心 B、通过毛细管向体系引入微小气流 C、加入沸石引入气化中心 D、控制较小的压力32、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效

12、果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是（ ）。DA、石油醚甲苯氯仿丙酮 B、甲苯石油醚氯仿丙酮 C、石油醚丙酮氯仿甲苯 D、丙酮氯仿甲苯石油醚33、在水的总硬度测定时，已知EDTA浓度为L, 消耗EDTA体积 ，计算水的总硬度时, 有效数字应取（ ）位C A、5 B、4 C、3 D、234、常压蒸馏装置中冷凝管的选择，蒸馏硝基苯（bp 210）用 ( ) 。A A、空气冷凝管 B、直形冷凝管 C、球形冷凝管 D、蛇形冷凝管35、在以溴苯、镁、苯甲酸甲酯为原料制备三苯甲醇的实验中，水蒸气蒸馏时不被蒸出的是 ( )。 AA、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、联

13、苯36、以丁酸和乙醇发生酯化反应制备丁酸乙酯的实验中，加入苯的作用是( ) 。D A、降低反应温度 B、作反应物的溶剂 C、带出生成的酯 D、带出生成的水37、强碱滴淀一元弱酸,化学计量点时溶液的pH值( ) 。AA、大于7 B、小于7 C、等于7 D、不能确定 38、实验室中，必须现用现配的溶液是（ ）。B A、硬水 B、氯水 C、溴水 D、氨水39、下列试剂中非商品化的是（ ）。 D A、氯酸钾固体 B、98%的浓硫酸 C、过氧化氢溶液 D、次氯酸溶液40、移液管和容量瓶的相对校准：用25 mL移液管移取蒸馏水于100 mL容量瓶中，重复四次。在液面最低处用胶布在瓶颈上另作标记。两者配套使

14、用，以新标记为准。校正前，仪器的正确处理是（ ）。B A、移液管应干燥，容量瓶不必干燥 B、移液管不必干燥，容量瓶应干燥C、两者都应干燥 D、两者都不必干燥二、填空题(每一个填空分，共30分)，请将答案直接填入题中空位处。1、（2分）若实验室电器着火，正确的灭火方法是先 切断电源 ， 再用 二氧化碳(CO2) 灭火器进行扑灭， 不能用 水 或 泡沫 灭火器进行扑救。2、（分）无机物“重结晶”的操作方法是：（1）在 加热 情况下将被纯化的物质溶于一定量溶剂中，形成 饱和 溶液；（2） 趁热过滤 除去不溶性杂质；（3）滤液 冷却 ，被纯化的物质结晶析出，杂质留在母液中；（4） 过滤 (减压过滤)

15、便得到较纯净的物质。 3、（分）固-液分离的一般方法有3种： 倾析 法、 过滤 法和 离心分离 法。4、（ 分）减压蒸馏系统可分为蒸馏、抽气（减压）以及在它们之间的保护和测压装置等部分组成。实验室通常用油泵或 水泵(水循环真空泵) 进行减压；通常采用测压仪或 真空表 来测量减压系统的压力。为了保护油泵，在接受器与油泵之间通常安装吸收塔或 冷阱 。5、（分）从苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇实验中，苯甲醇的乙醚提取液需用饱和NaHSO3洗涤，其目的是 除去未反应的苯甲醛 。 6、（2分）干燥下列四种物质，请选用合适的干燥剂填入下表的相应位置中，每种干燥剂只能使用一次。备用干燥剂为：A=氯化钙，B=硫酸镁

16、，C=氢氧化钾，D=金属钠。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯DCAB 7、（分）能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个基本条件： （1） 不溶或微溶于水 ， （2） 长时间与水共沸不与水反应 ， （3） 近100oC时有一定的蒸气压，一般大于133kPa 。 8、（分）蒸馏装置中，温度计的正确位置是： 水银球上端和蒸馏头支管的底边在同一水平线上 。若水银球位置过高，则会造成 集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失 ，若水银球位置过低，则会造成 集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失 。 9、（分）合成正溴丁烷的实验中，用 浓硫酸 洗涤除

17、去未反应的正丁醇和副产物正丁醚。10、（1分）实验室里常用的搅拌方式有 机械搅拌 和 磁力搅拌 两种。11、（1分）汞能使人慢性中毒，若不慎将汞洒在地面上，应首先 尽量收集汞珠 ，然后 撒硫磺粉覆盖 处理。12、（1分）长期存放的乙醚，容易产生过氧化物，如果不加处理直接蒸馏，容易发生爆炸，通常用 淀粉碘化钾试纸检测 检测乙醚中是否存在过氧化物，若存在过氧化物，可以用 硫酸亚铁(或亚硫酸钠)溶液洗涤 除去。 13、（ 分）(填正或负) 用 ZnO 标准溶液标定 EDTA 溶液，若终点读数时，滴定管管内挂液滴，标定的EDTA的结果将产生 正 误差；若用移液管移取 ZnO 标准溶液时，移液管未润洗，

18、标定的 EDTA的结果将产生 负 误差；若用移液管移取 ZnO 标准溶液时，移液管未在锥形瓶壁上停靠 20至30秒，标定的EDTA 的结果产生 负 误差。请注意该题的答案是否正确！14、（2 分）可见分光光度计的常用光源是 钨卤素灯(钨灯) ；吸收池材料为 玻璃 ；紫外分光光度计的常用光源是 氘灯 ；吸收池材料为 石英 。15、（ 分）高压气体钢瓶开启时，先打开 总阀门 ，后缓慢旋转 减压阀 至所需压力；关闭时先关 总阀门 ，后关 减压阀 ，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为 关闭 (填开启或关闭)。16、（ 分）要配制Na2S2O3标液，蒸馏水应先 煮沸 ，目的是 除去蒸馏

19、水中的氧气、二氧化碳以及细菌等 ，配制时应加入 少量碳酸钠固体 ，目的是 与可能进入溶液中的二氧化碳反应 ，配制后放置714天后再标定，目的是 让溶液中的二氧化碳等反应完，使溶液稳定下来 。17、（3 分）实验室中常用的加热方法有 水 浴、 油 浴及 沙 浴，这三种方法能加热的最高温度分别是： 100oC 、 250oC 及 350oC 。18、（2 分）铬酸洗液是实验室中常用的玻璃仪器去污洗涤用品，用 浓硫酸 和 重铬酸钠(钾) 配制而成，刚配好的铬酸洗液呈 棕红 色，用久后变 (墨)绿色 时，表示洗液已失效。三、实验设计题：请直接在试卷上作答，每题的分值已在题目上注明。1、 为了从粗盐（其

20、中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等杂质）中提纯得到氯化钠，可将粗盐溶于水后，进行一系列操作。(1)、请将这些操作简要地写在下面空白处。(8分)答：a. 加过量BaCl2溶液并保持微沸一段时间 b. 过滤，弃去沉淀 c. 滤液加NaOH溶液调pH为11左右并加入Na2CO3溶液，然后煮沸一段时间 d. 过滤，弃去沉淀 e. 滤液中加HCl溶液中和至pH为45 f. 蒸发浓缩至稀糊状 g冷却至室温，减压抽滤 h将所得晶体放在蒸发皿中小火炒干(2)、在提纯过程中，在加入相应试剂后，都会把溶液加热至微沸，并保持一段时间，为什么呢(2分)答：增加离子碰撞机会使沉淀完全。2、 现有一瓶未知浓

21、度的Cu2+溶液，要求用间接碘量法来测定Cu2+的浓度。(1) 请简要地写出间接碘量法测定Cu2+浓度的步骤。(7分)答：a. 准确吸取+溶液一份，置于250mL锥形瓶中b. 加入NaAcHAc缓冲溶液5mL及1g碘化钾，摇匀c. 用已标定的Na2S2O3溶液滴定至浅黄色d. 加入20%KSCN(或NH4SCN)溶液3mL，再滴定至黄色几乎消失e. 加入%淀粉溶液3mL，继续滴定至溶液蓝色刚刚消失即为终点f. 由消耗的Na2S2O3溶液的体积，计算试液中Cu2+浓度g. 将以上步骤平行进行三次，计算Cu2+浓度的平均值(2) 滴定终点前，会向溶液中加入适量的硫氰酸盐，其作用是什么呢(3分)答：

22、在近终点时加入硫氰酸盐，将CuI转化为溶解度更小的CuSCN沉淀。在沉淀的转化过程中，吸附的碘被释放出来，从而被Na2S2O3溶液滴定，使分析结果的准确度得到提高。3、在乙酸正丁酯制备中，粗产品中通常会含有硫酸、过量的醋酸、正丁醇、水等杂质。(1)、请写出将乙酸正丁酯纯化并得到产品的过程。(6分)答：a. 用水洗涤，分去水层b. 用10%的碳酸钠溶液洗涤至中性，分去水层c. 用水洗涤，分去水层d. 用无水硫酸镁干燥e. 过滤除去无水硫酸镁固体，f. 液体经过蒸馏得产品(2)、在干燥乙酸正丁酯的步骤，将提供无水氯化钙和无水硫酸镁两种试剂，请问你将选择哪个试剂作为干燥剂，并说明理由。(4分)答：将选择无水硫酸镁。因为氯化钙会与小分子量的醇、酚、酰胺、胺以及某些醛和脂等形成络合物，所以不能用在乙酸正丁酯的干燥步骤中。