新课标高考生物二轮强化练习专题七 遗传的基本规律和人类遗传病.docx

1、新课标高考生物二轮强化练习专题七 遗传的基本规律和人类遗传病强化练习知能提升1下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是()AR型肺炎双球菌转化成S型菌B正常双亲生出21三体综合征患儿C同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病详细分析：选C。R型肺炎双球菌转化为S型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A不符合题意；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔的基因分离定律解释，C符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病，该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D不符合题意。2某理想豌豆种

2、群中只有DD和Dd两种基因型的高茎豌豆，数量比是21。通过自交繁殖一代，理论上子代中DD、Dd、dd的数量之比为()A121 B25101C921 D961详细分析：选C。豌豆种群中DD和Dd分别占2/3、1/3，Dd(1/3)自交，其后代中Dd占(2/4)(1/3)2/12、dd占(1/4)(1/3)1/12、DD占(1/4)(1/3)1/12，DD(2/3)自交，其后代中DD占1(2/3)8/12，则后代中DD、Dd、dd的数量之比为(81)21，C正确。3女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性，且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现，含a的花粉粒有60

3、%不能成活。现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中金黄色植株所占比例为()A7/17 B9/17C7/20 D9/20详细分析：选B。杂合的绿色雌株基因型为XAXa，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为XaY25。杂交后代F1的基因型及比例为XAXaXaXaXAYXaY2255，F1产生的雌配子类型及比例为XAXa13，产生的雄配子类型及比例为XAXaY5210，F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为(3/4)(2/17)(3/4)(10/17)9/17，B项正确。4

4、家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是()ALm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因BLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因CLm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因DLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因详细分析：选B。家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制，且雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，

5、Lme(不结茧)基因是隐性性状，Lm基因为显性基因，故选B。5果蝇(2N8)因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因A、B、C控制的为显性性状，基因a、b、c控制的为隐性性状，且A对a为完全显性，B对b为完全显性)，在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。下列关于几组杂交实验的说法，正确的是()A若AABBaabb和AAbbaaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传B若AAXBXBaaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表

6、现型种类相同C若AABB与aabb杂交得F1，F1随机交配得到的F2个体的表现型比例为9331，则Fn个体的表现型比例也为9331D若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子详细分析：选C。两亲本杂交得到的F1的基因型都是AaBb，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9331，A错误；正交实验AAXBXBaaXbY得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXBYaaXbXb得到

7、的F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为11，B错误；AABB和aabb杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9331，说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的基因型及比例为ABAbaBab1111，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9331，C正确；AABBCCDDEEFFaabbccddeeff得到的F1个体的基因型为AaBbCcDdEeFf，若每对基因独立遗传，F2能产生的配子种类为2664(种)，当

8、有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。6(不定项)(2020山东省高三等级考模拟)鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂交得F1，F1 自交得到F2, F2 籽粒的性状表现及比例为紫色非甜紫色甜白色非甜白色甜279217。下列说法正确的是()A紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组合定律B亲本性状的表现型不可能是紫色甜和白色非甜CF1的花粉离体培养后经秋水仙素处理，可获得紫色甜粒纯合个体DF2中的白色籽粒发育成植株后随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占4/49答案：AC7(不定项)某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响

9、患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。下列说法错误的是()A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2 500D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率详细分析：B。根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2 500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细

10、胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)22(1/50)(49/50)99/2 500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。8(不定项)芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX(YY型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正确的是()A丁的染色体数目是甲的二倍B丁培育过程中有减数分裂的发生C乙、丙性染色体组成分别为XY、XXD植株乙、丙的形成过程均有基因重组详细分析：选BD。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正

11、确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D正确。8芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX(YY型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正确的是()A丁的染色体数目是甲的二倍B丁培育过程中有减数分裂的发生C乙、丙性染色体组成分别为XY、XXD植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组详细分析：选B。丁的染色体数目与甲的染色

12、体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂，也就没有发生基因重组，植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D错误。9玉米中有一种雄性不育的变异，育种专家在用该种雄性不育植株进行杂交实验时，发现少数父本具有恢复雄性可育的作用，而且证明这种恢复作用是由染色体上显性基因Rf控制的(rf无此效应)。控制雄性可育性

13、的基因在细胞质中，若以(S)代表雄性不育的细胞质基因，(N)代表雄性正常的细胞质基因，且已知以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交时，F1均为雄性可育，且(N)rfrf也能正常自交。请回答下列相关问题：(1)由题意可知雄性不育株细胞质中含有_基因，且核基因的相关基因型为_。(2)以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交，F1自交，得到的F2的表现型和比例为_；请在下面框图中写出此过程的遗传图解(不要求写配子)。(3)玉米群体中，与雄性不育株杂交，后代均为雄性正常的株系称为恢复系，而与雄性不育株杂交，具有保持其不育性并在世代中稳定传递的株系称为保持系，据此可知玉米种群中恢复系有_种，其相应

14、基因型为_；保持系有_种，其相应基因型为_。详细分析：(1)由题意“以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交时，F1均为雄性可育，且(N)rfrf也能正常自交”可知，雄性不育株需同时具有细胞质不育基因(S)和细胞核基因rf纯合的特点。(2)由题意可知，(S)rfrf为雄性不育株，因此杂交时只能作母本，则(N)RfRf为父本，那么亲本杂交组合可写成“(S)rfrf(N)RfRf”，又因细胞质基因来自母本，细胞核基因的遗传符合孟德尔的遗传规律，后代细胞质基因为(S)，细胞核基因为Rfrf，则F1全为(S)Rfrf，表现为雄性可育，F1自交，F2的基因型和表现型及其比例为雄性可育(S)RfRf雄性

15、可育(S)Rfrf雄性不育(S)rfrf121。遗传图解如下：(3)由题意可知，恢复系指的是与雄性不育株(S)rfrf杂交，后代均为雄性正常的株系，因为雄性不育株(S)rfrf杂交时只能作为母本，则杂交后代细胞质基因可确定为(S)，欲使后代均为雄性可育，则父本细胞核基因Rf必须纯合，细胞质基因既可为(N)，也可为(S)，综上恢复系基因型为(S)RfRf、(N)RfRf，共2种。同理，保持系细胞核基因rf必须纯合，又因为雄性不育株(S)rfrf只能作母本，所以保持系的细胞质基因不能为(S)，只能是(N)，综上保持系的基因型只有(N)rfrf这一种。答案：(1)(S)rfrf(2)雄性可育雄性不育

16、31(3)2(S)RfRf、(N)RfRf1(N)rfrf10某种山羊的性别决定方式为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(A 、a)控制；黑毛和白毛由等位基因(B、b)控制，且黑毛对白毛为显性。请回答下列问题：(1)现用多对纯合有角公羊(AA)和纯合无角母羊(aa)杂交，结果如下：公羊母羊P纯合有角纯合无角F1有角无角F2有角无角31有角无角13对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中，AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；在母羊中，_基因型决定有角，_基因型决定无角。(2)为了确定基因B、b是位于X染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二

17、代中黑毛白毛31，根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代_，若_，则基因B、b位于X染色体上。(3)假设第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，得到足够多的一代，则F1的基因型有_种。让多只纯合无角白毛母羊与F1中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为_。详细分析：(1)已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F1的基因型为Aa，结合题干信息可判断基因型为Aa的公羊表现为有角，基因型为Aa的母羊表现为无角。根据题表实验结果可推测，公羊中A

18、A和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中AA基因型决定有角，Aa、aa基因型决定无角。(2)已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，仅根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛白毛31。若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为21，则可判断基因B、b位于X染色体上。(3)若第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的基因型

19、为AABb，二者杂交所得F1的基因型为AaBB、AaBb和Aabb，共3种。结合分析可知，纯合无角白毛母羊的基因型为aabb，F1中成年有角黑毛公羊的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，纯合无角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2，F2中母羊的表现型及比例为无角黑毛无角白毛21。答案：(1)AAAa 、aa(2)公羊(母羊)性状分离比(公羊和母羊的性状分离比是否一致)白色个体全为雄性(黑色个体中雌性与雄性的数量比为21或毛色性状与性别相关联)(3)3无角黑毛无色白毛2111北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。与体

20、色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：(1)基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有_种，它们共同参与的过程是_。(2)基因型为mm的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因：_。写出种群中灰色鼠的基因型_。(3)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若M、m和T、t两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为_。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为16，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组

21、合定律？_，请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置(如图所示，竖线表示染色体，可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因)，并写出子代成年鼠的基因型及比例_。答案：(1)3翻译(2)m基因不能表达，无法合成酶1(或m基因表达合成的酶无活性，不能催化物质乙的合成)mmTt、mmTT、mmtt(3)黑色褐色灰色932不符合如图所示MMTTMmTtmmtt24112为探究等位基因D(高茎)/d(矮茎)、R(种子圆粒)/r(种子皱粒)、Y(子叶黄色)/y(子叶绿色)在染色体上的位置关系，某兴趣小组用纯种豌豆植株进行了如下实验：实验一：矮茎黄色圆粒矮茎绿色皱粒矮茎黄色圆粒矮茎黄色圆粒

22、矮茎黄色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331实验二：高茎黄色皱粒矮茎绿色皱粒高茎黄色皱粒高茎黄色皱粒矮茎黄色皱粒高茎绿色皱粒矮茎绿色皱粒9331实验三：高茎绿色皱粒矮茎绿色皱粒高茎绿色皱粒,矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒请回答下列问题：(1)根据实验一可得出的结论是_；根据实验二可得出的结论是_；综合三组实验的结果，能否得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论？_(填“能”或“不能”)，理由是_。(2)为进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”，请在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株设计实验(不考虑突变和交叉互换)。实验思路：_；预

23、期结果和结论：_。解析：(1)由实验一得出的结论是等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上；由实验二可得出的结论是等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上；而根据实验三不能得出等位基因D/d、R/r位于两对同源染色体上，因此通过三组实验不能得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论。(2)根据题意分析，该实验的目的是在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株(DDyyrr)和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株(ddyyRR)设计实验，进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”。实验思路是让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1，F1自交得F2, 观察并统计

24、F2的表现型及比例。若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒高茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同源染色体上；若F2的表现型及比例为高茎绿色皱粒高茎绿色圆粒矮茎绿色圆粒121，则D/d、R/r位于一对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上(或三对等位基因位于两对同源染色体上)。答案：(1)等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上不能根据实验三不能得出等位基因D/d、R/r位于两对同源染色体上(合理即可)(2)让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1，F

25、1自交得F2，观察并统计F2的表现型及比例若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒高茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同源染色体上；若F2的表现型及比例为高茎绿色皱粒高茎绿色圆粒矮茎绿色圆粒121，则D/d、R/r位于一对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上(或三对等位基因位于两对同源染色体上)13已知某自花传粉植物的红叶与绿叶，紫花与白花，高茎与矮茎三对相对性状各由一对等位基因控制，但不知道每对性状的显隐性关系以及控制它们基因的位置关系。现选用红叶紫花矮茎的纯合品种作母本，绿叶白花高茎的纯合品种作父本，进行杂交实验

26、，结果F1个体全部表现为红叶紫花高茎。请回答下列问题：(1)欲探究这三对基因的位置关系，将F1自交，收获并播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株_(填“是”或“不是”)都表现为红叶紫花高茎，为什么？_。(2)F1自交后代中红叶紫花高茎植株所占比例为_时，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，判断的理由是_。(3)题中两个纯合亲本杂交后代F1群体中出现一株红叶紫花矮茎的植株甲，为了弄清植株甲出现矮茎是基因突变造成的，还是生长发育过程中环境中个别偶然因素影响造成的，请设计一个实验进行探究。(要求：写出实验方案、预测实验结果、得出实验结论)解析：(1)用红叶紫花矮茎的纯合品种作母本，绿叶白花

27、高茎的纯合品种作父本，进行杂交实验，结果F1个体全部表现为红叶紫花高茎，说明红叶、紫花、高茎为显性性状，且F1中三对等位基因都是杂合子，所以F1的自交后代会发生性状分离。(2)若三对基因分别位于三对同源染色体上，而每对基因都遵循基因分离定律，因此就每对性状而言自交后代中显性个体均占3/4，这样三对基因分别位于三对同源染色体上时，三对基因自由组合会有红叶紫花高茎植株所占比例为(3/4)327/64。(3)正常情况下F1表现型为红叶紫花高茎，偶然出现的表现型为红叶紫花矮茎的植株甲中，矮茎为隐性性状。如果该矮茎植株的产生是基因突变造成的，则发生了隐性突变，此个体中控制株高这一性状的基因是纯合的，因此

28、让植株甲自交，后代应全为矮茎。如果此矮茎植株的产生是环境中个别偶然因素影响造成的，则其遗传物质不变，控制株高这一性状的基因仍是杂合的，自交后代会出现高茎和矮茎的性状分离，且分离比接近31。答案：(1)不是因为F1中的三对等位基因都是杂合子，自交后代会发生性状分离(2)27/64每对基因都遵循分离定律，自交后代显性性状个体所占比例为3/4，只有三对基因自由组合才会出现红花紫叶高茎植株所占比例为27/64(3)让植株甲自交，若其后代全为矮茎，则植株甲出现矮茎是由基因突变造成的；若其后代出现高茎和矮茎的性状分离，且分离比接近31，则植株甲出现矮茎是环境因素造成的。14女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜茎均为绿色，有人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：(1)请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。实验方案：_。结果预测及结论：_。(2)若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b控制，绿茎