《药物化学》期末考试试题.docx

1、药物化学期末考试试题药物化学期末考试试题单选题1.具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸2.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆3.属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦 D.厄贝沙坦E.缬沙坦4.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.5.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类6.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A.化学药物B.无机药物C.合

2、成有机药物D.天然药物E.药物7.阿司匹林是该药品的A.通用名B.名称C.化学名D.商品名E.俗名8.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯9.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物10.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是A.B.C.D.E.11.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所

3、致12.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物13.含有氨基的抗生素是A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟基苄D.头孢哌酮E.头孢克洛14.与青霉素特点不符的是A.易产生耐药性B.易产生过敏反应C.可口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素15.干扰蛋白质合成的抗生素是A.利福霉素B.多黏霉素C.红霉素D.哌拉西林E.克拉维酸16.与氨苄西林的性质不符的是A.水溶液可分解B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有四个手性中心E.与茚三酮溶液呈颜色反应17.下列哪一个药物不是粘

4、肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿奇霉素E.阿莫西林18.不符合喹诺酮类药物构效关系的是A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团19.下列抗结核药中含有吡啶环的是A.吡嗪酰胺B.对氨基水杨酸钠C.异烟肼D.盐酸乙胺丁醇E.利福平20.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星21.如下化学结构的名称是A.酮康唑B.咪康唑C.利福平D.伊曲康唑E.特比萘芬22.与阿苯达唑相符合的叙述是A.有旋光性，临床应用

5、其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药23.枸橼酸乙胺嗪临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟24.乙胺嘧啶是化学名为A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺B.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺C.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺D.6-乙基-4-(5-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺E.6-乙基-5-(2-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺25.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.呋喃丙胺B.吡喹酮C.呋喃双

6、胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氰胺26.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素27.对此结构药物描述有误的一项是A.以尿嘧啶为母体，在5位连有氟B.此药物是卡莫氟C.在空气或水溶液中非常稳定，在亚硫酸钠水溶液中不稳定D.抗肿瘤谱比较广，是治疗实体肿瘤的首选药物E.又名5-氟尿嘧啶28.不属于抗肿瘤抗生素的是A.阿米卡星B.放线菌素C.盐酸多柔比星D.盐酸米托蒽醌E.柔红霉素29.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环30.巴比妥类药物具有A

7、.强碱性B.弱碱性C.强酸性D.弱酸性E.中性31.下列叙述与丙戊酸钠不相符的是A.能抑制GABA的代谢B.属于脂肪酸类抗癫痫药C.能促进GABA合成D.仅适用于癫痫大发作E.增强脑部兴奋阈32.盐酸氟西汀的化学结构为A.B.C.D.E.33.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B.吩噻嗪母核是其基本结构C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体34.与下列药物具有相同作用机制的药物

8、是A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇35.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.5-羟色胺36.下列可以治疗重症肌无力的药物是A.茴拉西坦B.阿托品C.石杉碱甲D.盐酸多奈哌齐E.吡拉西坦37.咖啡因的化学名为A.1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物B.1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物C.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物D.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,

9、6-二酮一水合物E.1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物38.下列哪个是加兰他敏的结构式A.B.C.D.E.39.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化A.碱性，中性B.中性，碱性C.碱性，酸性D.碱性，中性或酸性E.酸性，中性或碱性40.盐酸美沙酮的化学名为A.6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D.6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E.6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐41.溴新斯的明的化学名是A.氯化2-(氨基甲酰)氧基-N

10、,N,N-三甲基-1-丙铵B.溴化3-(二甲氨基)甲酰氧基-N,N,N-三甲基苯铵C.N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-2-(9H-呫吨-9-甲酰)氧基乙基-2-丙胺溴化物D.1,1-(2,3,5,16,17)-3,17-双-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基双1-甲基哌啶鎓二溴化物E.2,2-1,5-亚戊基双氧-(3-氧代-3,1-亚丙基)双1-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉42.对胃肠道平滑肌M胆碱受体选择性高，主要用于治疗胃肠道痉挛和胃、十二指肠溃疡的抗胆碱药物是A.溴丙胺太林B.异丙托溴铵C.硫酸阿托品D.甲溴东莨菪碱E.溴新斯的

11、明43.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动和受体B.碳以R构型为活性体，具右旋光性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢44.可能成为制冰毒原料的药物是A.盐酸哌替啶?B.盐酸伪麻黄碱?C.盐酸克仑特罗?D.盐酸普萘洛尔?E.阿替洛尔45.多巴酚丁胺的化学结构是A.B.C.D.E.46.盐酸氯丙那林的作用特点是A.选择性作用于2受体B.选择性作用于1受体C.选择性作用于2受体D.选择性作用于阿片受体E.选择性作用于受体47.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.苯环上3、4位上有羟基C.乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时，

12、有利于支气管扩张作用D.氨基位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E.-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对-受体的亲和力也愈大48.盐酸哌唑嗪的化学名A.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐B.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐C.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐D.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐E.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐49.关于普萘洛尔正确的是A.是选择

13、性1受体拮抗剂B.结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安C.结构中含无手性碳原子，无旋光性D.结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体E.具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色50.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第类的药物A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀51.普罗帕酮的结构为A.B.C.D.E.52.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂A.IAB.IBC.ICD.IDE.上述答案都不对53.属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦54.与呋塞米有关的是A.为，-不饱和酮类利尿药B.具有吲

14、哚反应C.属于含氮杂环类利尿药D.作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果E.利尿作用迅速而强大，多用于其他利尿药无效的严重水肿55.甲基多巴A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压，与-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药56.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.57.氢氯噻嗪的化学结构为A.B.C.D.E.58.具有下列化学结构的药物是A.利舍平B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.氯沙坦E.氢氯噻嗪59.关于洛伐他汀的性质，下列叙述不正确的是A.血脂调节药物B.可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高C.能显著降低LDL

15、水平，并能提高血浆中HDL水平D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式E.性质稳定，贮存过程中不发生降解60.氯贝丁酯的化学结构是A.B.C.D.E.61.具有二苯甲酮结构的是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪62.化学结构如下的药物是A.沙美特罗B.异丙托溴铵C.福莫特罗D.扎鲁司特E.布地奈德63.盐酸溴己新的化学名称是A.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐B.N-乙基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C.N-甲基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.N-乙基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.N-甲

16、基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐64.下列药物中，具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯65.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂66.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬67.下列易溶于水的药物是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康68.结构中含有一个手性碳原子的是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康69.双氯芬酸钠的化学名为A.2-（2,6

17、-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠B.2-（2,4-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠C.2-（2,3-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠D.2-（2,6-二氯苯基）氨基-苯乙酸钠E.2-（2,4-二氯苯基）氨基-苯乙酸钠70.马来酸氯苯那敏的药用品是A.S（+）B.S（-）C.R（+）D.R（-）E.消旋体71.H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A.41276B.41308C.41337D.41369E.4140072.下列药物中属于肾上腺皮质激素的是A.炔诺酮B.醋酸地塞米松C.醋酸甲羟孕酮D.黄体酮E.丙酸睾酮73.下列哪种药物结构中不含有4-3-

18、酮结构A.雌二醇B.黄体酮C.地塞米松D.甲睾酮E.苯丙酸诺龙74.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮75.具有下列结构的药物是A.甲睾酮B.黄体酮C.雌二醇D.苯丙酸诺龙E.地塞米松76.胰岛素主要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症77.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.可以口服B.可抑制-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定78.如下化学结构的药物名称为A.乙醚B.氟烷C.盐酸氯胺酮D.

19、恩氟烷E.丙泊酚79.下列维生素中哪个具有碱性，可以与盐酸成盐A.抗坏血酸B.吡多辛C.-生育酚D.胆骨化醇E.核黄素80.维生素B的化学名为A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C.5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐填空题1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）。答：2.拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与

20、氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应增加。答：3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为（）类，（）类，（）类，（）类和（）类。答：4.-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的（），四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为（）环，头孢菌素为（）环；与-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个（）；-内酰胺环氮原子3位上均有一个（）侧链；两个稠合环（）共平面；青霉素类有（）个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有（）个手性碳原子。答：

21、5.烷化剂类抗肿瘤药物有（）类，（）类，（）类，（）类和（）类等。答：6.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有（）和（），而阿扑吗啡在空气或日光下，易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有（）。答：7.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）。答：8.拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应增加。答：9.经典H

22、1受体拮抗剂按化学结构可分为（）类，（）类，（）类，（）类和（）类。答：10.-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的（），四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为（）环，头孢菌素为（）环；与-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个（）；-内酰胺环氮原子3位上均有一个（）侧链；两个稠合环（）共平面；青霉素类有（）个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有（）个手性碳原子。答：11.烷化剂类抗肿瘤药物有（）类，（）类，（）类，（）类和（）类等。答：名词解释问答题1.天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。答：2.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构

23、、作用强度和作用时间，并加以解释。答：3.药物化学研究的主要内容和主要任务有哪些？答：4.评定药物质量主要从哪些方面考虑？答：5.“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？答：6.简述生物电子等排的概念，并举例说明。答：7.简述影响药物活性的主要的药物理化性质。答：8.药物与受体的哪些作用可以对药效产生影响？答：9.试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。答：10.以反应式表示红霉素对酸的不稳定性，简述半合成红霉素的结构改造方法。答：11.为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？答：12.异烟肼合成路线。答：13.核苷类抗病毒药作用机制？答：14.简述苯二氮卓类药物的构效

24、关系。答：15.简述卡马西平的体内代谢过程。答：16.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？答：17.如何用化学方法区分苯巴比妥和苯妥英钠？答：18.现有的抗抑郁药按作用机制可分为哪几类？ 答：19.简述吗啡结构改变对镇痛作用的影响。 答：20.合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。答：21.简述吗啡类镇痛药物应具有的结构特征。答：22.简述肾上腺素能受体的分类与功能。 答：23.请写出拟肾上腺素药结构通式，并简述其构效关系。答：24.试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。答：25.硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？答：26.硝酸异山梨酯的结构有何特点？其代谢产

25、物是什么，是否有活性？答：27.简述盐酸胺碘酮的理化性质及代谢特点。答：28.抗高血压药物可分为几类？每类请举一个代表性药物。答：29.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。答：30.写出硝苯地平的合成路线。答：31.简述他汀类药物的主要用途。答：32.简述羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用机理。答：33.平喘药可分为哪几类？各类代表药物？ 答：34.请简述镇吐药的分类和作用机制。答：35.试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。答：36.试解释奥美拉唑的活性形式并无光学活性，为什么埃索美拉唑的使用效果较奥美拉唑好。答：37.为什么甲苯磺丁脲可用酸碱滴定法进行含量测定。答：38.写出盐酸普鲁卡因的合成路线。 答：39.维生素C在保存过程中为什么会变色？答：40.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。答：