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博士硕士研究生入学考试细胞生物学简答论述及参考答案.docx

1、博士硕士研究生入学考试细胞生物学简答论述及参考答案1.简述酵母双杂交系统原理及应用答:酵母双杂交系统(yeast two-hybrid system)是在酵母体内分析蛋白质-蛋白质相互作用的基因系统,也是一个基于转录因子模块结构的遗传学方法。酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。许多真核生物的转录激活因子都是由两个可以分开的、功能上相互独立的结构域(domain)组成的。例如,酵母的转录激活因子GAL4,在N端有一个由147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA binding domain,BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(transcription ac

2、tivation domain,AD)。GAL4分子的DNA结合域可以和上游激活序列(upstream activating sequence,UAS)结合,而转录激活域则能激活UAS下游的基因进行转录。但是,单独的DNA结合域不能激活基因转录,单独的转录激活域也不能激活UAS的下游基因,它们之间只有通过某种方式结合在一起才具有完整的转录激活因子的功能。酵母双杂交系统正是利用了GAL4的功能特点,通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来捕获新的蛋白质。2.miRNA、siRNA、dsRNA、shRNA的区别和联系答:miRNA,siRNA,dsRNA和shRNA都是RNA

3、干扰技术中用到的小分子RNA,其不同之处在miRNA 是单链RNA,其余均为双链RNA;siRNA和dsRNA相似;shRNA需通过载体导入细胞后,然后利用细胞内的酶切机制得到siRNA而最终发挥 RNA干扰作用。3.试述磷酸酰肌醇双信号通路的基本内容及功能答:在这一信号转导途径中,膜受体与其相应的第一信使分子结合后,激活膜上的Gp蛋白(一种G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶C (phospholipase C, PLC), 将膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositol biphosphate, PIP2)分解为两个细胞内的第二信使:二酰甘油( diacylgly

4、cerol, DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。IP3动员细胞内钙库释放Ca2+到细胞质中与钙调蛋白结合,随后参与一系列的反应;而DAG在Ca2+的协同下激活蛋白激酶C(protein kinase C,PKC),然后通过蛋白激酶C引起级联反应,进行细胞的应答, 故此将该系统称为PKC系统,或称为IP3、DAG、Ca2+信号通路。 静息状态时,G蛋白的亚基上结合的是GDP,所以没有活性,磷脂酶C也是处于非活性状态。第二信使IP3/DAG还是以前体PIP2存在。内质网上的Ca2+离子配体闸门通道是关闭的,蛋白激酶C也是以可溶的非活性状态存在于细胞质中。4.简述细胞质基质的功能答:细胞质

5、基质是除去能分辨的细胞器和颗粒以外的细胞质中胶态的基底物质。由水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸、核苷酸等组成。现又称细胞溶胶。其主要功能包括:1.活细胞进行新陈代谢的主要场所,其为新陈代谢的进行,提供所需要的物质,如酶;2.提供细胞器的稳定微环境;3.影响细胞的形状。5.受体酪氨酸激酶通路的组成特点和功能答:受体酪氨酸激酶(RTKS)是细胞表面一大类重要受体家族,当配体与受体结合,导致受体二聚化,激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性,随即引起一系列磷酸化级联反应,终至细胞生理和基因表达的改变。RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路。其基本模式为:配体RTK接头蛋白GEFRasRaf (MA

6、PKKK)MAPKKMAPK进入细胞核其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰,对基因表达产生多种效应。RTKS信号通路主要参与控制细胞生长、分化过程。RTK-Ras信号通路具有广泛的功能,包括调节细胞的增殖分化,促进细胞存活,以及细胞代谢的调节与校正。6.什么是非组蛋白?其结构特点和结构模式非组蛋白是指细胞核中组蛋白以外的酸性蛋白质。非组蛋白不仅包括以DNA作为底物的酶,也包括作用于组蛋白的一些酶, 如组蛋白甲基化酶。此外还包括DNA结合蛋白、组蛋白结合蛋白和调节蛋白。非组蛋白能识别特异的DNA序列,识别信息来源于DNA核苷酸序列本身。根据它们与DNA结合的结构域不同,其结构模式包括:

7、螺旋-转角-螺旋模式(HTH)、锌指模式、亮氨酸拉链模式(ZIP)、螺旋-环-螺旋模式(HLH)、HMG框模式。7.细胞骨架特异性药物有哪些及应用细胞松弛素B:切断微丝,结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,破坏微丝网络结构,并阻止细胞运动。鬼笔环肽:与微丝有强亲和作用,使肌动蛋白纤维稳定,防止微丝解聚。秋水仙素:结合到未聚合的微管蛋白二聚体上,阻断微管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构。是细胞停留在分裂期,以加倍染色体。紫杉醇:促进微管装配,并使已形成的微管稳定。8.论述叶绿体结构及功能高等动物的叶绿体多呈凸透镜状或香蕉形,含量较多。藻类植物通常只有一个巨大的叶绿体,其形态有带状、螺旋状、星状等。由

8、叶绿体膜、类囊体和基质三部分组成。 9.举3例说明细胞蛋白质相互作用的实验方法,说明实验原理及应用免疫共沉淀是探测活体细胞内蛋白间的相互作用的一门技术。它的原理是当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内有相互作用的蛋白Y也能沉淀下来。 首先从细胞中提取蛋白质,获得蛋白提取液,并将其与抗体孵育,使抗体与蛋白X结合。将预处理过的protein G琼脂糖珠(Sepharose)加入到抗体与蛋白提取液的孵育液中反应,使抗体与protein G结合。通过离心将琼脂糖珠沉降到管底,去除上清液,然后再用缓冲液将琼脂糖

9、珠冲洗数次,最后用western blot(或SDS-PAGE)进行检测。荧光共振能量转移技术的原理是:处于激活状态的供体,可以将其本身的荧光传递到与之十分邻近(通常在10 nm 之内)的受体上。因此,如果用遗传突变的绿色荧光蛋白(GFP)或是合成的荧光染料标记蛋白质,则可以通过荧光体之间的能量传递来确定两蛋白质的相互作用。这种方法较之上述的方法有两个优点:(1)蛋白质之间的相互作用是发生在完整细胞里,比较完整地反映了蛋白质在生理状态的活动。(2)利用这种方法,可以观察到蛋白质在细胞内的定位。Pulldown技术利用的是亲和层析技术以及特异的配体(如GSH或者镍)。以下图为例,将GST的基因与

10、蛋白X的基因融合,表达出融合蛋白。将该融合蛋白的溶液过带有GSH配体的层析柱,那么这一融合蛋白就能结合在配体上,然后将待测蛋白的溶液过柱,并让其与融合蛋白反应一段时间。 接着开始进行洗脱。如果待测蛋白与蛋白X无相互作用,那么在开始清洗的时候就会被洗下来;如果在用洗脱液洗脱后才能在收集到的样品中发现待测蛋白(以及蛋白X),说明待测蛋白与蛋白X可能有相互作用。10.细胞质膜的主要功能为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境选择性的物质运输并伴随着能量的转移细胞识别与信息传递为多种酶类提供结合位点介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构某些膜蛋白的异常与疾病直接相关。1

11、1.蛋白质分选的类型及途径蛋白质分选有两条途径:一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体(或叶绿体)、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位;一条是蛋白质在糙面内质网上合成,经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。包括四种类型1、门控运输(gated transport):如通过核孔复合体的运输。2、跨膜运输:蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质通过线粒体上的转位因子(translocator)进入线粒体。3、膜泡运输(vesicular transport):被运输的物质在内质网或高尔基体中加工成有被小泡,选择性地运输到靶细胞器。4、细

12、胞质基质中的蛋白质的转运。12.溶酶体的功能清除功能:消化无用的生物大分子、衰老细胞及细胞器,保持正常细胞的代谢与调控;防御功能:识别并吞噬入侵的病毒或细菌,形成异噬溶酶体正常的消化作用,为细胞提供营养在分泌细胞中,溶酶体往往参与调解分泌过程受精过程中,精子的顶体相当于特化的溶酶体,内含多种水解酶类自噬死亡中的功能。13.核小体结构要点每个核小体单位包括200 bp左右的DNA链、一个组蛋白八聚体及一分子组蛋白H1。组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构。146 bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈,组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20 bpDNA,锁住核小体DNA的进出端,起稳定核小

13、体的作用。相邻核小体之间以连接DNA相连(典型长度60 bp),不同物种变化值为080 bp。组蛋白与DNA的相互作用是结构性的,基本不依赖于核苷酸的特异序列,核小体具有自组装的性质。核小体在DNA分子中的形成部位受诸多因素影响,核小体位置改变可影响基因表达。14.核糖体中rRNA的作用rRNA与蛋白质结合形成核糖体,其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,形成肽链 (肽链在内质网、高尔基体作用下盘区折叠加工修饰成蛋白质,原核生物在细胞质内完成)的合成。rRNA单独存在时不执行其功能,它与多种蛋白质结合成核糖体,作为蛋白质生物合成的“装配机”。15.凋亡的生物学特征及检测方式细胞

14、凋亡的生物学特征包括:细胞体积缩小,连接消失,与周围的细胞脱离,细胞质密度增加,核质浓缩,核膜核仁破碎,胞膜有小泡状形成,胞膜结构仍然完整,最终形成凋亡小体。细胞凋亡的检测方法包括:细胞凋亡的形态学检测;磷脂酰丝氨酸外翻分析;线粒体膜势能(mt)的检测;DNA片断化检测;TUNEL法检测(DNA断裂的原位末端标记);Caspase-3活性的检测等。16.什么是RT-PCR,影响 RT-PCR效率的因素逆转录PCR(reverse transcription PCR)或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用

15、的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。影响 RT-PCR效率的因素主要有温度循环参数、引物引物设计、DNA聚合酶、Mg2+17.DNA结合蛋白的结构模式蛋白质结合DNA的结构域主要有5类:螺旋-转角-螺旋模式(HTH)、锌指模式、亮氨酸拉链模式(ZIP)、螺旋-环-螺旋模式(HLH)、HMG框模式.18.分泌蛋白的在细胞内产生,修饰,分泌过程首先细胞核中DNA转录成为mRNA,mRNA经过核孔进入细胞质,被细胞质中的核糖体发现,进入核糖体进行翻译,经过原料氨基酸的合成为多肽,经过信号肽引导,核糖体附着在内质网上,核糖体合成的多肽进入

16、内质网,被内质网上附着的大量的酶加工、剪切, 内质网腔膨大、出芽形成具膜的小泡,包裹着蛋白质转移到高尔基体,把蛋白质输送到高尔基体腔内,做进一步的加工。接着,高尔基体边缘突起形成小泡,把蛋白质包裹在小泡里,运输到细胞膜,小泡与细胞膜融合,把蛋白质释放到细胞外。19.以哺乳动物精子和卵子发生为例。简述减数分裂。精子的发生是指从精原细胞到产生精细胞的过程。精子的形成过程:哺乳动物的精子是在睾丸中形成的。睾丸里有许多极度弯曲的曲细精管。曲细精管中含有大量的原始生殖细胞,叫做精原细胞。每个精原细胞中的染色体数目都与体细胞的相同。当雄性动物性成熟以后,睾丸里的一部分精原细胞就开始进行减数分裂,经过两次连

17、续的细胞分裂减数第一次分裂和减数第二次分裂,形成成熟的生殖细胞精子。在减数第一次分裂的分裂间期,染色体进行复制,成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色单体,这两条姐妹染色单体并列在一起,由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久,初级精母细胞中最显著的变化是原来分散存在的染色体进行配对。配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象就叫做联会。联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体,叫做四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常发生交叉互换。经过四分体期,各对同源染色体排列在细胞的赤道板上,每条染色体的着丝点都附着在纺锤丝

18、上。不久,在纺锤丝牵引下,配对的同源染色体彼此分离,分别向细胞的两极移动,成为新的两组染色体。一个初级精母细胞分裂成了两个次级精母细胞。由于同源染色体相互分离,分别进入到不同的子细胞中去,使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此,减数分裂过程中染色体数目的减半,发生在减数第一次分裂中。减数第一次分裂结束后,紧接着进入到减数第二次分裂的分裂期。在次级精母细胞中,每条染色体的着丝点分开,两条姐妹染色单体也随着分开,成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别向细胞的两极移动,并且随着细胞的分裂,进入到两个子细胞中。这样,在减数第一次分裂中形成的两个次级精母细胞,经过减数

19、第二次分裂,就形成了四个精细胞。与初级精母细胞相比,每个精细胞都含有数目减半的染色体。精细胞再经过一系列复杂的形态变化,形成精子。20.简叙述细胞的有丝分裂及其调控 间期:完成DNA的复制和有关蛋白质的合成.前期:染色质转变为染色体,核摸解体,核仁消失,形成纺锤体(简称:膜仁消失显两体)中期:着丝点排列在赤道板的中央,染色体的数目最清晰,形态最固定(简称:形定数清赤道板)后期:着丝点分裂,染色单体分离,在纺锤丝牵引下移向细胞两极(简称:点裂数加均分向两极)末期:染色体转变成染色质,核摸重建,核仁出现,纺锤体解体21.试述细胞以哪些方式进行通讯?各方式之间有何不同?细胞以三种方式进行通讯: 细胞

20、通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯,这是多细胞生物包括动物和植物最普遍采用的通讯方式; 细胞间接触性依赖的通讯,细胞间直接接触,通过与质膜结合的信号分子影响其他细胞; 细胞间形成间隙连接使细胞质相互沟通,通过交换小分子来实现代谢偶联或电偶联。22.细胞连接有哪几种类型,各有何功能?细胞连接的类型:封闭连接:紧密连接;锚定连接:1、与中间纤维相关的锚定连接:桥粒和半桥粒;2、与肌动蛋白纤维相关的锚定连接:粘合带和粘合斑;通讯连接:间隙连接。紧密连接是封闭连接的主要形式,是指相邻细胞质膜直接紧密地连接在一起,能阻止溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内,维持细胞一个稳定的内环境。紧密连接

21、具有:1、形成渗漏屏障,起重要的封闭作用;2、隔离作用,使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能;3、支持功能。桥粒:位于粘合带下方。是细胞间形成的钮扣式的连接结构,跨膜蛋白(钙粘素)通过附着蛋白(致密斑)与中间纤维相联系,提供细胞内中间纤维的锚定位点。中间纤维横贯细胞,形成网状结构,同时还通过桥粒与相邻细胞连成一体,形成整体网络,起支持和抵抗外界压力与张力的作用。半桥粒相当于半个桥粒,但其功能和化学组成与桥粒不同。它通过细胞质膜上的膜蛋白整合素将上皮细胞锚定在基底膜上,在半桥粒中,中间纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。存在于上皮组织基底层细胞靠近基底膜处,防止机械力造成细胞与

22、基膜脱离。粘合带:又称带状桥粒,位于紧密连接下方,相邻细胞间形成一个连续的带状连接结构,跨膜蛋白通过微丝束间接将组织连接在一起,提高组织的机械张力。粘合斑:细胞通过肌动蛋白纤维和整联蛋白与细胞外基质之间的连接方式,微丝束通过附着蛋白锚定在连接部位的跨膜蛋白上。存在于某些细胞的基底,呈局限性斑状。其形成对细胞迁移是不可缺少的。体外培养的细胞常通过粘着斑粘附于培养皿上。间隙连接:是动物细胞间最普遍的细胞连接,是在相互接触的细胞之间建立的有孔道的连接结构,允许无机离子及水溶性小分子物质从中通过,从而沟通细胞达到代谢与功能的统一。间隙连接在代谢偶联中的作用:使代谢物(如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、维生素等

23、)及第二信使(cAMP、Ca2+等)直接在细胞之间流通。间隙连接在神经冲动信息传递过程中的作用:在由具有电兴奋性的细胞构成的组织中,通过间隙连接建立的电偶联对其功能的协调一致具有重要作用。间隙连接在早期胚胎发育和细胞分化过程中具有重要;间隙连接对细胞增殖的控制也有一定作用。23.简述内质网的结构和功能内质网膜约占细胞总膜面积的一半,是真核细胞中最多的膜。内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。具有高度的多型性。可分为粗面型内质网(rough endoplasmic reticulum,RER)和光面型内质网(smooth endoplasmic reticulum,SER)两类。内质网的主要功能

24、包括:蛋白质的合成与转运(粗面内质网);蛋白质的加工(如糖基化);脂类代谢与糖类代谢(滑面内质网);解毒作用(滑面内质网上有分解毒物的酶。24.核糖体上的功能位点及在蛋白质翻译中的功能?核糖体上存在四个活性部位,在蛋白质合成中各有专一的识别作用。 1.A部位:氨基酸部位或受位:主要在大亚基上,是接受氨酰基-tRNA的部位。 2.P部位:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。 3.肽基转移酶部位(肽合成酶),简称T因子:位于大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延长。 4.GTP酶部位:即转位酶,简称G因子,对GTP具有活性,催化肽键从供体部位受体部位。25.线粒体在细胞凋亡中的

25、作用?在细胞凋亡的过程中,线粒体起着主要的作用。线粒体外膜(OMM)上的VDAC2ANT复合物是线粒体通透性转换孔(PTP)的主要成分,调节着膜两侧的电位,是线粒体凋亡蛋白释放的主要通道。线粒体中细胞色素C(CytC)的释放可通过一种新的通道 MAC直接进入胞质,而且OMM的结构不发 生破裂。另外,其他因子诸如Bcl22族因子、CytC、AIF等能够直接或间接地调节PTP或线粒体凋亡通道(MAC),令线粒体的通透性改变,将各种促凋亡因子释放,从而激活caspase的水解反应,诱导细胞的凋亡。26.氧化磷酸化偶联机制的化学渗透假说的主要论点和证据?化学渗透假说主要论点:电子传递链各组分在线粒体内

26、膜中不对称分布,当高能电子沿其传递时,所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙,形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下,H+穿过ATP合成酶回到基质,同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。实验证据:质子动力势乃ATP合成的动力;膜应具有完整性;电子传递与ATP合成是两件相关而又不同的事件。27.细胞周期主要有几个检查点(checkpoint)?与细胞癌变有何关系?常用什么方法检测细胞周期异常细胞周期细胞周期检查点 (checkpoint)是细胞周期(cell cycle)中的一套保证DNA复制和染色体(chromosome)分配质量的检查机制,是一类负反馈调节机制当细胞周期进程

27、中出现异常事件,如DNA损伤或DNA复制受阻时,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行待细胞修复或排除故障后,细胞周期才能恢复运转G1/S检验点:在酵母中称start点,在哺乳动物中称R点(restrictionpoint),控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期,相关的事件包括:DNA是否损伤?细胞外环境是否适宜?细胞体积是否足够大?S期检验点:DNA复制是否完成?G2/M检验点:是决定细胞一分为二的控制点,相关的事件包括:DNA是否损伤?细胞体积是否足够大?中-后期检验点(纺锤体组装检验点):任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上,都会抑制APC的活性,引起细胞周期中断。28.细胞

28、骨架系统的组成和功能细胞骨架由微管、微丝和中间纤维组成,微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩,微管确定膜性细胞器的位置,帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨,中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。29.结合核仁功能说下核糖体的生发过程在光学显微镜下,核仁通常是匀质的球形小体,一般有1-2个,但也有多个。主要含蛋白质,是真核细胞间期核中最明显的结构,在电镜下显示出的核仁超微结构与胞质中大多数细胞器不同,在核仁周围没有界膜包围,可识别出3个特征性区域:纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。功能是进行核蛋白体的生物发生的重要场所,即核仁是进行rRNA的合成、加工和核蛋白体亚单位的装配的重要场所。30.翻

29、译后转运与共翻译转运的区别31.MPF的合成、组成、G2-M期作用,如何证明?32.细胞骨架在细胞周期中的作用细胞骨架是指存在于真核细胞中、由蛋白质亚基组装而成的纤维网络体系,主要包括微丝、微管和中间纤维等结构。细胞骨架不仅在维持细胞形态,承受外力、保持细胞内部结构的有序性方面起重要作用,而且还参与许多重要的生命活动。在细胞周期中,微管结构呈动态变化,细胞分裂过程中形成的纺锤体微管分为3种类型:动粒微管、极微管和星体微管,动粒微管牵引染色体的运动,极微管的滑动和星体微管的解聚使细胞的两极离得更远。33.试述与信号传导有关的膜受体的类型与途径与信号传导有关的膜受体有:离子通道偶联的受体、G蛋白偶

30、联的受体、与酶连接的受体。离子通道偶联的受体是由多亚基组成的受体离子通道复合体,本身既有信号结合位点,有是离子通道,其跨膜信号转道无需中间步骤。蛋白偶连的受体是指外界信号与受体结合后,受体必须通过G蛋白的介导才能激活有关的酶,引起细胞效应。他可分为以下传导途径:cAMP信号体系、cGMP信号体系、Ca2信号体系,磷脂酰基醇信号体系。与酶连接的受体是指一些生长因子的受体,具有酪氨酸蛋白激酶活力素,当被信号激活时,受体本身的酪氨酸活化来完成信号的跨膜传递。34.简要说明G蛋白偶联受体介导的信号通路有何特点?G蛋白偶连的受体是细胞表面由单条多肽经7次跨膜形成的受体,该信号通路是指配体受体复合物与靶细

31、胞(酶或离子通道)的作用要通过与G蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内,影响细胞的行为。根据产生第二信使的不同,它可分为:cAMP信号通路和磷脂酰基醇信号通路。cAMP信号通路的主要效应是激活靶细胞和开启基因表达,这是通过蛋白激酶A完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为:激素G蛋白偶连受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录。磷脂酰基醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别启动两个信号传递途径即IP3-Ca2和DG-PKC途径,实现细胞对外界信号的应答,35.概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特

32、点.及其主要功能。受体酪氨酸激酶又称酪氨酸蛋白激酶受体,是细胞表面一大类重要受体家族,包括6个亚族。它的胞外配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素,包括胰岛素和多种生长因子。该信号通路的特点是: 激活机制为受体之间的二聚体化自磷酸化活化自身; 没有特定的二级信使,要求信号有特定的结构域; 有Ras分子开关的参与; 介导下游MAPK的激活。RTKRas信号通路是这类受体所介导的重要信号通路,具有广泛的功能,包括调节细胞的增殖与分化,促进细胞的存活,以及细胞代谢过程中的调节与校正。36.简述核孔复合体的结构和功能?核孔复合体是指镶嵌在核孔上的一种复杂的结构。主要有以下四种结构组分:胞质环:位于核孔边缘的胞质面一侧,又称外环;核质环:位于核孔边缘的核质面一侧,又称内环;辐:由核孔边缘伸向中心,呈辐射状八重对的纤维;栓:又称中央栓。位于核孔中心,呈颗粒状或棒状。核孔复合体对于垂直于核膜孔中心的轴呈辐射状八重对称结构,而相对于平行核膜面则是不对称的。核孔复合体的功能是核质交换

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