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1、完整版药剂学习题 第一章 绪论一 简答题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二单项选择题、有关中国药典正确的叙述是（ ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、中国药典最新版本为（ ） A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2003年版3、药品质量管理规范是（ ） A、GMP

2、B、 GSP C、 GLP D、 GAP4、不具法律性质的是（ ） A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范5、世界上最早的药典是（ ） A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典三多项选择题、药典收载（ ）药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小2、药剂学研究内容有（ ）A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产技术 D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（ ） A、处方是药剂调配的书面文件 B、处方具有法律、经济、技术上的意义 C、法定处方是指收载于药典中的处方 D、协定处方指由医师和医院药剂科

3、协商制定的处方4、我国已出版的药典有（ ） A、1963年版 B、1973年版 C、1977年版 D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ）。 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（ ） A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存第二章 液体药剂一 简答题1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水

4、剂？二者有何异同？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？二单项选择题1、下列（ ）不能增加药物的溶解度。 A、加助溶剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒 E、加助悬剂2、糖浆剂的含糖量应为（ ）g/ml以上。 A、65% B、70% C、75% D、80% E、85%3、真溶液型液体药剂中（ ）不需加防腐剂。 A、糖浆剂 B、醑剂 C、芳香水剂 D、

5、溶液剂 E、露剂4、有关乳剂型药剂说法错误的有（ ） A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体 C、乳剂适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系5、煤酚皂的制备是利用（ ）原理 A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类6、有关亲水胶体正确的是（ ） A、亲水胶体外观澄清 B、分散相为高分子化合物的分子聚集体 C、加大量电介质会使其沉淀 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（ ） A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭8、有“万能溶媒”之称的是（ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜9、有关真溶液的说法错误的是

6、（ ） A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜三配伍选择题 1-5 A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液1、氯化钠溶液属于（ ）2、明胶浆属于（ ）3、泥浆水属于（ ）4、松节油搽剂属于（ ）5、醑剂属于（ ） 6-10 A、真溶液 B、亲水胶体溶液 C、乳剂 D、混悬液 E、疏水胶体溶液1、 药物以分子状态分散于液体分散媒中（ ）2、 油滴分散于水中（ ）3、 难溶性固体药物分散于液体分散媒中（ ）4、 高分子

7、化合物分散于液体分散媒中（ ）10、薄荷水属于（ ）二 多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为（ ）A、 真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液 E、高分子溶液2、可反应混悬液质量好坏的是（ ） A、分散相质点大小 B、分散相分层与合并速度 C、 F值 D、值3、不易霉败的制剂有（ ） A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆4、制备糖浆剂的方法有（ ） A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法5、有关混悬液的说法错误的是（ ） A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 C、难溶液性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液6、液体药剂

8、常用的矫味剂（ ） A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠 E、阿拉伯胶7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（ ） A、减少粒径 B、增加粒径 C、增加微粒与介质间密度差 D、减少微粒与介质间密度差 E、增加介质粘度、第三章 注射剂与滴眼剂一 简答题1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？4、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？5、使用热压灭菌柜时应注意什么？6、常用的化学灭菌剂有哪些？有何应用特点？7、什么是无菌操作法？有何特点？8、什么是注射剂？应符合

9、哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。9、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？10、注射剂的溶媒有哪几类？11、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？12、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。13、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。14、安瓿质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性？怎样处理？15、注射液配制方法有几种？各自适用性？16、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各自性能特点？ 17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？18、什么

10、是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？19、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？20、输液在质量要求与制备工艺上与注射剂有何不同？21、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。制备方法？22、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？23、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（用冰点降低数据法计算）（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）二单项选择题1、灭菌的标准以杀死（ ）为准。 A、热原 B、微生物 C、细菌

11、 D、真菌 E、芽胞2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（ ）。 A、F值 B、F0值 C、D值 D、Z值 E、N值3、注射剂的制备关键步骤为（ ）。A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌 E、质量检查4、 制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的（ ）。 A、精滤、灌封、灭菌为洁净区 B、配制、灌封、灭菌为洁净区 C、灌封、灭菌为洁净区 D、配制、精滤、灌封为洁净区 E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区5、（ ）常用于注射液的最后精滤。 A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 E、垂熔玻璃漏斗6、塔式蒸馏水器中的废气排出口阻塞，易致重蒸馏水的（ ）不合格。 A、热原 B

12、、重金属离子 C、细菌 D、Cl- E、pH7、NaCl等渗当量系指与1g（ ）具有相等渗透压的NaCl的量。 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水 E、注射液9、安瓿宜用（ ）方法灭菌。 A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 E、微波灭菌10、（ ）常为制备注射用水的方法。 A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法 E、单蒸馏法11、（ ）注射剂不许加入抑菌剂。 A、肌肉 B、静脉 C、脊椎 D、A和B E、B和C12、注射剂最常用的抑菌剂为（ ）。 A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞 E、乙醇13、盐酸普鲁卡因宜用（ ）调

13、节pH。 A、盐酸 B、硫酸 C、醋酸 D、枸橼酸 E、缓冲溶液14、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（ ）调节。 A、硼酸和硼砂 B、氯化钾 C、葡萄糖 D、磷酸盐缓冲液 E、有机酸15、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ ）。 A、x=0.9%V-EW B、x=0.9%V+EW C、x=EW-0.9%V D、x=0.009%V-EW E、x=0.09%V-EW16、冷冻干燥正确的工艺流程为（ ）。 A、测共熔点预冻升华干燥 B、测共熔点预冻干燥升华 C、预冻测共熔点升华干燥 D、预冻测共熔点干燥升华 E、预冻升华干燥测共熔点17、（ ）兼有抑菌和止痛作用。 A、尼泊金类

14、 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞 E、乙醇18、洁净厂房的温、湿度要求为（ ）。 A、温度13-15，相对湿度50-70% B、温度15-18，相对湿度50-70%A、 温度18-26，相对湿度45-65% D、温度18-24，相对湿度50-70%E、温度15-18，相对湿度45-65%19、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查。 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子 E、硫酸根离子20、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。 A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

15、E、2.18g21、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ）A、 pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 E、等渗调节剂22、注射用油的质量要求中（ ） A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好 E、皂化价越高越好23、热压灭菌的F0一般要求为（ ） A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20 E、4-624、大量注入低渗溶液可导致（ ） A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 E、血浆蛋白质沉淀 三配伍选择题1-5请写出维生素C注射液中各成份的作用 A、维生素C B、NaHCO3 C、NaHSO3 D、EDTA-Na2 E、注

16、射用水 1、pH调节剂（ ） 2、抗氧剂（ ） 3、溶剂（ ） 4、主药（ ） 5、金属络合剂（ ）6-10请选择适宜的灭菌法 A、干热灭菌（160/2小时） B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌 6、5%葡萄糖注射液（ ） 7、胰岛素注射液（ ） 8、空气和操作台表面（ ） 9、维生素C注射液（ ）10、安瓿（ ）11-15 A、100级洁净厂房中进行 B、1万级洁净厂房中进行 C、10万级洁净厂房中进行 D、一般生产区中进行 E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 11、注射液的浓配在（ ） 12、注射用药品原料药的精制、烘干在（ ） 13、粉针剂原料药的精制、烘

17、干在（ ） 14、输液的灌封在（ ） 15、注射剂的灭菌在（ ）16-20 A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂 16、生理盐水（ ） 17、右旋糖酐注射液（ ） 18、静脉脂肪乳（ ） 19、辅酶A（ ） 20、醋酸可的松注射剂（ ）21-25请写出下列去除热原方法对应的热原性质 A、180/3-4小时被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏 21、蒸馏法制备注射用水（ ） 22、用活性炭过滤（ ） 23、用大量注射用水冲洗容器（ ） 24、加入高锰酸钾溶液（ ） 25、玻璃容器高温处理（ ）26-30 A、静脉注射 B、肌肉

18、注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、注射液要求呈中性（ ） 27、刺激性药物不宜注射（ ） 28、用于过敏试验或疾病诊断（ ） 29、起效最快（ ） 30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（ ）31-35利用热原的性质除去热原 A、耐热性 B、水溶性 C、滤过性 D、不挥发性 E、不耐强酸、碱、氧化剂 31、安瓿经250/30分钟灭菌（ ） 32、用重蒸馏法制备注射用水（ ） 33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（ ） 34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（ ） 35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（ ）36-40A、粉针 B、胶体溶液型注射剂 C、溶液型注射剂

19、D、混悬型注射剂 E、乳浊型注射剂 36、右旋糖酐制成（ ） 37、辅酶A宜制成（ ） 38、盐酸普鲁卡因可制成（ ） 39、黄体酮制成（ ） 40、脂肪制成（ ）41-45 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 41、大体积（50ml）注射液灌封生产区的洁净度要求为（ ） 42、注射剂的稀配、过滤生产区的洁净度要求是（ ） 43、注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配生产区的洁净度要求是（ ） 44、安瓿、输液瓶的精洗生产区的洁净度要求是（ ） 45、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产区的洁净度要求是（ ）四比较选择题1-5 A、注射剂 B、滴眼剂 C、两

20、者均是 D、两者均不是1、pH要求为5.0-7.8（ ）2、pH要求为4-9（ ）3、常用三氯叔丁醇为抑菌剂（ ）4、常用硝酸苯汞为抑菌剂（ ）5、要求无热原（ ）6-10 A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、两者均可 D、两者均不可6、用于输液灭菌（ ）7、用于安瓿注射剂灭菌（ ）8、可杀死热原（ ）9、属于湿热灭菌（ ）10、注射用油灭菌（ ）11-15 A、注射用水 B、注射用油 C、两者均可 D、两者均不可11、电渗析法制备（ ）12、离子交换法制备（ ）13、重蒸馏法制备（ ）14、反渗透法制备（ ）15、只能肌肉注射（ ）16-20 A、有去除离子作用 B、有去除热原作用 C、

21、以上两种作用均有 D、以上两种作用均无16、电渗析法制水（ ）17、离子交换法制水（ ）18、重蒸馏法制水（ ）19、反渗透法制水（ ）20、0.45m微孔滤膜过滤（ ）21-25 A、注射用水 B、去离子水 C、两者均可 D、两者均不可21、用于配制注射液（ ）22、用于安瓿的粗洗（ ）23、用于安瓿的精洗（ ）24、用于溶解粉针（ ）25、用作水源制备重蒸馏水（ ）26-30 A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、两者均是 D、两者均不是26、注射液的精滤（ ）27、注射液的粗滤（ ）28、除热原（ ）29、可截留一般滤器不能截留的微粒（ ）30、分粗、中、细三种规格（ ）31-35 A、1万级洁

22、净厂房中进行 B、10万级洁净厂房中进行 C、两者均行 D、两者均不行31、粉针剂的分装、压塞应在（ ）32、乳化液的制备和灌封应在（ ）33、胶囊剂的生产应在（ ）34、不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在（ ）35、无菌制剂的配制应在（ ）36-40 A、维生素C注射液 B、葡萄糖注射液 C、两者均是 D、两者均不是36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（ ）37、必须用热压灭菌法灭菌（ ）38、灌封时必须通惰性气体（ ）39、不许加抑菌剂（ ）40、必须在100级洁净区中灌封（ ） 41-45 A、静脉注射 B、脊椎注射 C、两者均是 D、两者均不是 41、不许加抑菌剂（ ） 42、要求严格等渗（

23、） 43、主要是水溶液，少数乳浊液也可（ ） 44、混悬液可以注射（ ） 45、注射剂量每次不得超过10ml（ ）五多项选择题1、输液的质量要求与注射剂基本相同，但在（ ）上要求更高。 A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值呈中性 E、与血液等渗2、除去药液中热原的方法有（ ）。 A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法 E、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有（ ）。 A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体 E、pH调整剂4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（ ）。 A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、安瓿长短不一 D、焦头 E、装量不正确5、为增加易氧化药

24、物的稳定性，可采取（ ）等措施。 A、加等渗调节剂 B、加抗氧剂 C、加金属离子络合剂 D、通惰性气体 E、加pH调整剂 6、输液的灌封包括（ ）等过程。 A、精滤 B、灌液 C、衬垫薄膜 D、塞胶塞 E、扎铝盖、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ）。 A、吸附热原 B、增加主药的稳定性 C、助滤 D、脱色 E、提高澄明度、下列（ ）不是去除器具中热原的方法。 A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法 E、凝胶过滤法、制备注射用水的方法有（ ）。 A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法 E、电渗析法 10、输液的灭菌应注意（ ）。 A、从配液到灭菌在4小时

25、内完成 B、从配液到灭菌在6小时内完成 C、从配液到灭菌在12内完成 D、经100/30流通蒸气灭菌 E、经115.5/30或121/20热压灭菌11、使用热压灭菌柜应注意（ ）。 A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气 C、使用过饱和水蒸气 D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、输液目前存在的主要问题有（ ）。A、 澄明度问题 B、染菌 C、热原反应 D、刺激性问题 E、剂量问题13、注射用冷冻干燥制品的特点是（ ）。 A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、产品剂量不易准确、外观不佳 E、所得产品

26、质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ ）。A、 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B、注射剂须经热压灭菌 C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 E、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法15、热原的化学组成为（ ）。 A、淀粉 B、葡萄糖 C、蛋白质 D、磷脂 E、脂多糖16、下列（ ）均不能用来溶解粉针。 A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水 E、灭菌去离子水17、注射剂的灌封包括（ ）等步骤。A、 精滤 B、灌液 C、封口 D

27、、衬垫薄膜 E、轧口18、凡（ ）不稳定的药物均需制成粉针。A、 遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气 E、遇酸第四章 散剂、颗粒剂与胶囊剂一 简答题1、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？2、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？3、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？4、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？5、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？6、什么是散剂？按用途分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质

28、量检查？ 7、什么是颗粒剂？按溶解性分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？ 8、什么是胶囊剂？可分为哪几类？有何特点？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？ 9、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？10、软胶囊常用何法制备？肠溶胶囊制备方法？11、用滴制法制备软胶囊的关键是什么？12、什么是微囊化？药物微囊化有何特点？微囊制备方法有哪些？13、单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理？二单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为（ ）。 A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物 E、药物的水溶液2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ ）。 A、

29、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ ）。 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 E、溶解度4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ）分。 A、15 B、30 C、45 D、60 E、1205、硬胶囊剂的崩解时限要求为（ ）分钟。 A、15 B、30 C、45 D、60 E、1206、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（ ）。 A、10.0% B、7.5% C、5.0% D、2.0% E、1.0%7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ） A、变形 B

30、、变色 C、分解 D、软化 E、变脆8、（ ）药物不宜制胶囊。 A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类9、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ ）。A、 粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均好10、软胶囊剂俗称（ ）。 A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸 E、均可11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ ）。 A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 E、1:0.5:112、空胶囊壳的主要原料为（ ）。A、 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶13、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ ）。 A、可以掩盖药物不良臭味 B、可以提高药物稳定性 C、可以改善制剂外观