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1、中药制剂技术习题集答案 中 药 制 剂 技 术 习 题 集一. 单项选择题1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是 ( )AA最细粉 B 细粉 C 极细粉 D 中粉 E 细末2世界上第一部药典是 ( ) CA佛洛伦斯药典 B 纽伦堡药典 C 新修本草D太平惠民和剂局方 E 神农本草经3. 热原致热的主要成分是（ ）。BA. 蛋白质 B. 脂多糖 C. 胆固醇 D. 磷脂 E. 鞣质4气雾剂常用的抛射剂是 ( )EA N2 B CO2 C 丙二醇 D 乙醇 E 氟里昂5浸提药材时 ( ) EA粉碎度越大越好 B 温度越高越好 C 时间越长越好D溶媒 pH 越高越好 E 浓度差越大越好6颗粒剂“

2、软材”质量的经验判断标准是 ( )CA含水量充分 B 含水量在 12以下 C 握之成团，触之即散D有效成分含量切合规定 E 黏度适合，握之成型7干燥时，湿物猜中不可以除掉的水分是 ( )CA联合水 B 非联合水 C 均衡水分D自由水分 E 毛细管中水分8. 单糖浆的含糖量为（ ） (g/ml) 。 E% % % % %9不可以作为化学气体灭菌剂的是 ( ) AA乙醇 B 过氧醋酸 C 甲醛 D 丙二醇 E 环氧乙烷10.制备煎膏剂时，除还有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超出清膏量的（）倍。E11乳香 . 没药宜采纳的粉碎方法为 ( ) CA串料法 B 串油法 C 低温粉碎法 D 蒸罐法 E 串

3、研法12. 渗漉法的正确操作为（ ）。A.粉碎湿润装筒浸渍排气渗漉B.粉碎湿润装筒浸渍渗漉排气C.粉碎装筒湿润浸渍排气渗漉D.粉碎湿润装筒排气浸渍渗漉E.粉碎湿润浸渍装筒排气渗漉13精滤中药注射液宜采纳 ( )AA微孔滤膜滤器 B 1 号垂熔滤器 C 2 号垂熔滤器 D 滤棒 E 滤纸14以下对于干胶法制备初乳表达正确的选项是（ ）。 EA. 胶与水先混淆 B. 乳剂要用水先湿润 C. 分次加入所需水D. 初乳不可以加水稀释 E. 使劲沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量管理规范的简称是 ( ) AAGMP B GSP C GAP D GLP E GCP16. 当处方中各组分的比率量相差悬

4、殊时，混淆时宜用（ ）。CA. 过筛混淆 B. 湿法混淆 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法 E. 直接研磨法17注射剂按以下给药门路，不可以增添抑菌剂的是 ( )EA肌肉注射 B 皮内注射 C 皮下注射D 穴位注射 E 静脉注射18用于肛门的栓剂，最常有的形状是 ( )CA圆锥形 B 圆柱形 C 鱼雷形 D 球形 E 鸭嘴形19除还有规定外，流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 ( )BA 1g B 1g C 1 1.5g D 25g E 1 2g20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林. 液状白腊 . 羊毛脂，其应用比率一般为（）。D:3:2 :2:2 :2:1 :1:1 :21软胶囊囊材中明胶 .

5、 甘油和水的重量比应为 ( )EA 1:1 B 1:1 C 1:1D 1:1 E 1: （） :122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的（ ）。 AA. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 助悬剂 D 皮肤浸透促使剂 E. 稳固剂23. 在倍散中加色素的目的是（ ）。 AA. 帮助判断分别平均性 B. 雅观 C. 稀释 D. 形成共熔物 E. 便于混淆24片剂生产中制颗粒目的是 ( )AA减少片重差别 B 防止复方制剂中各成分间的配伍变化C防止片剂硬度不合格 D 改良药物崩解 E 改良药物溶出25. 片剂辅猜中，既能做填补剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（ ）。AA. 淀粉 B. 乳糖 C. 糖粉 D. 微晶

6、纤维素 E. 乙醇26以下适合制成软胶囊的是 ( )CA药物的水溶液 B 药物的稀乙醇溶液 C 鱼肝油D O W型乳剂 E 芒硝27. 往常所说百倍散是指 1 份重量毒性药物中，增添稀释剂的重量为（ ）。C份 份 份 份 份28注射用水从制备到使用不得超出 ( )CA 5h B 10h C 12h D 10h E 20h29以下对于单渗漉法的表达，正确的选项是 ( ) AA药材先湿润后装筒B浸渍后排气C慢漉流速为 1 5mlminD 快漉流速为 58ml minE大批生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24 1/1230.塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比率正

7、确的选项是（）。CA、 蜜水 =11 B. 蜜水 =12 C. 蜜水 =13D、 蜜水 =14 E. 蜜水 =1531乳剂中分别相液滴归并，与分别介质分层，振摇后不可以恢还本来平均分别的状态，这一现象称为 ( ) DA分层B 归并C 转相D 破碎E 絮凝32. 溶液不稳固的药物可制成（）。 AA. 粉针剂 B. 注射用片剂 C. 水溶性注射剂D. 乳浊型注射剂 E. 混悬型注射剂33挥发油注射液配制经常加入适当的氯化钠，目的是()CA盐析 B 防腐 C34往常所说百倍散是是指A1000 份 B 100 份调整浸透压 D 增溶 E 调理1 份重量毒性药物中，增添稀释剂的重量为C 99份 D 10

8、份 E 9份pH 值()C35. 中国药典将药筛分红（）种筛号。DA. 六B.七C. 八D.九E.十36.A.37.A.38.以下剂型中汲取最快的是（ ）。E散剂 B. 胶体溶液 C. 混悬剂 D. 胶囊剂 E. 溶液剂丸剂中疗效发挥最快的剂型是（ ）。E水丸 B. 蜜丸 C. 糊丸 D. 蜡丸 E. 滴丸在以下注射剂常用的抑菌剂中， 既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。DA. 苯酚 B. 甲酚 C. 氯甲酚 D. 三氯叔丁醇 E. 硝酸苯汞39.胶囊壳的主要原料是（）。 DA. 西黄芪胶 B. 琼脂C. 着色剂D. 明胶E.羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大差别是（A. 基质种类 B

9、. 容器不一样 C.）。C无菌要求不一样D. 外观不一样E. 制备方法41. 以下适合制成软胶囊的是（ ）。 CA. 药物的水溶液 B. 药物的稀乙醇溶液 C. 鱼肝油 W 型乳剂 E. 芒硝42. 除还有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原药材（ ）。A43. 气雾剂抛射药物的动力（ ）。EA. 推进钮 B. 内孔 C. 阀门 D. 定量阀门 E. 抛射剂44. 注射剂的 pH值要求一般控制在（ ）。A对于片剂包衣表达错误的选项是（ ）。 CA. 避光、防潮，以提升药物的稳固性 B. 控制药物在胃肠道开释速率C. 促使药物在胃肠内快速崩解 D. 掩饰药物不良臭味E.包隔绝层是

10、形成不透水的阻挡层，防备水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。 AA.原辅料混淆制湿粒制软材干燥整粒混淆压片B.原辅料混淆制软材制湿粒干燥混淆压片C.原辅料混淆制软材制湿粒干燥整粒压片D.原辅料混淆制湿粒干燥整粒混淆压片E.原辅料混淆制软材制湿粒干燥整粒混淆压片47. 以下蜜丸的制备工艺流程正确的选项是（ ）DA.物料准备制丸条分粒及搓圆整丸质检包装B.物料准备制丸块搓丸干燥整丸质检包装C.物料准备制丸块分粒干燥整丸质检包装D.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆干燥整丸质检包装E.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆包装48称为冷霜的基质是 ( )EA凡士林 B 豚脂 C 羊毛脂 D O/

11、W型基质 E W/O型基质49稠浸膏的干燥宜采纳 ( )BA烘干干燥 B 减压干燥 C 沸腾干燥 D 喷雾干燥 E 冷冻干燥50 PVA的中文名称为 ( )EA聚丙烯 B 聚氯乙烯 C 聚乙烯吡咯烷酮D聚乙二醇 E 聚乙烯醇51. 硬酯酸镁一般可作片剂的（ ）。 EA. 稀释剂 B. 湿润剂 C. 汲取剂 D. 粘合剂 E. 润滑剂52湿颗粒不可以采纳的干燥方法是 ( )BA烘干干燥 B 喷雾干燥 C 减压干燥D沸腾干燥 E 红外干燥53将液体药剂分为溶液 . 胶体溶液 . 混悬液和乳浊液，属于 ( ) AA依据分别系统分类 B 依据给药门路分类C依据制备方法分类 D 依据物态分类 E 依据性

12、状分类54. 为防止或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（ ）处。 B55使用许多的空心胶囊是 ( )AA03 号胶囊 B 13 号胶囊 C 14 号胶囊D04 号胶囊 E 05 号胶囊56表面活性剂性质不包含 ( )DA亲水亲油均衡值 B 昙点 C 临界胶团浓度D适合的粘稠度 E 毒性57器具表面和空气灭菌应采纳 ( ) BA滤过除菌法 B 紫外线灭菌法 C 热压灭菌法D流通蒸汽灭菌法 E 干热空气灭菌法58.膜剂最常用的常膜资料是（）。 B59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )BA煎煮法B渗漉法C回流法D水蒸气蒸馏法E 浸渍法60 100 目筛相当于中国药典几号标准药筛( ) CA五号筛

13、B七号筛C六号筛D三号筛 E 四号筛二. 配伍题A. 水飞法B.独自粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法 E.蒸罐法1.乳香宜采纳（）进行粉碎2.冰片宜采纳（）进行粉碎3.乌鸡宜采纳（）进行粉碎4.朱砂宜采纳（）进行粉碎5.马钱子宜采纳（）进行粉碎A. 六一散B.九一散 C.蛇胆川贝散D. 紫雪丹 E.痱子粉6.属于一般散剂的是（）7. 含有浸膏成分的散剂是（ ）8. 含有液体成分的散剂是（ ）9. 含有低共熔成分的散剂是（ ）10.含有毒剧药成分的是（）A. 水丸 B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E. 蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备（）12.以药汁为辅料用于制备（）13.以米糊为辅料用于制备（）14.以

14、蜜水为辅料用于制备（）15.以蜂蜡为辅料用于制备（）A栓剂 B 软膏剂C气雾剂D膜剂E 吸入剂16经过直肠给药可产生浑身作用的是（ ） A17经过皮肤给药可产生浑身作用的半固体系剂是（ ） B18经过皮肤给药可产生浑身作用的固体系剂是（ ） D19经过呼吸道给药可产生浑身作用的制剂是（ ） C20经过药物自己的挥发性和升华特点给药的是（ ） E中国药典（）22. 欧洲药典（）23. 国际药典（）24. 日本药典（）25. 英国药典（）A风化B 起昙 C 吸湿D 絮凝 E 共熔26药物在空气中失掉结晶水的现象，称为（ ） A27药物混淆后出现湿润或液化的现象，称为（ ） E28药物汲取空气中的水

15、分，称为（ ） C29表面活性剂的溶解度急剧降落后，出现浑浊甚至分层的现象称为（ ）B30非均相溶液的分别相形成松懈的絮状齐集体的现象，称为（ ） D31.药品经营质量管理规范 （ ）32.药品生产质量管理规范 （ ）33.药物临床试验质量管理规范 （ ）34.药物非临床研究质量管理规范 （）35.中药材生产质量管理规范 （）A阿拉伯胶浆 B 滑石粉 C HPMC D CAP E 虫蜡36包衣片用于打光的物料是（ ） E37用于包隔绝层的物料是（ ） A38用于包肠溶衣的物料是（ ） D39用于包薄膜衣的物料是（ ） C40用于包粉衣层的物料是（ ）B41.糖衣片的崩解时限是（）42.素片的崩

16、解时限是（）43.分别片的崩解时限是（）44.泡腾片的崩解时限是（）45. 薄膜衣片的崩解时限是（ ）A杀菌与消毒B KrafftC昙点D CMCE HLB值46阳离子型表面活性剂常作（）A47形成胶束的临界浓度简称（）D48表面活性剂溶解度急剧降落出现浑浊时的温度称（）C49离子型表面活性剂的特点值为（）B50亲水亲油均衡值为（）E三 .填空题1中药片剂按原料特征分以下四种种类。提纯片 全浸膏片 半浸膏片 全粉末片2置换价系指药物的 _与同体积 _重量的比值。重量 基质3除还有规定外，含毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原药物的 _；其余酊剂，每100ml 相当于原药物的_。 10g20

17、g4. 湿法粉碎包含 和。水飞法/ 加液研磨法5干燥时若用静态干燥法例温度宜_，而流化操作则需较 _温度方可达到干燥目的。慢慢高升高6.为塑制法制备蜜丸的重点工序。合药7按囊材性质可将胶囊剂分为和_。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂8.国家药品标准包含和。药典 / 局颁药品标准9乳剂由 _相， _相和 _构成。水油乳化剂10. 流浸膏剂除还有规定外，每1 毫升相当于原药材g。111由于热原拥有不 _，因此制备注射用水采纳_。挥发性蒸馏法12.常用的浸出方法有煎煮法、和。浸渍法/ 渗漉法13空心胶囊的规格， 当前有_种，其应用许多的是_号胶囊。 8 0 314.和 中国 药 典 2010。家兔法年 版

18、 规 定热 原检 查 采用15配制注射剂，一定采纳_制备的注射用水，储存不得超出_h。新鲜12h16用包衣机包糖衣的步骤一般包含。隔绝层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层 打光17散剂中组分颜色或比重不一样应采纳 _混淆。打底套色法18. 为制备颗粒剂的重点工序。制软材19在水中的表面活性剂达到必定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内 . 亲水基向外的球形缔合体，称为 _。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为 _（ CMC）。胶团或胶束 临界胶束浓度20制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超出清膏量的 _3_倍。四. 简答题1. 哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水 . 乙醇溶

19、液，会使胶囊壁溶解；2 分易溶性 . 刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2 分易风化药物，会使胶囊壁融化；2 分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2 分小儿用药亦不适合。 2 分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？答：注射剂的质量要求有：1）无菌；-1分2）无热原；-1分3）无可见异物；-1分4）安全性；-1分5）浸透压需等渗或靠近；-1 分6） PH值 4-9 ；-1分7）稳固性-1分8）其余：如降压物质 . 有效成分含量 . 装量差别等3.酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂， -3 分1.有效成分易汲取2.有防腐作用，不易霉变3.有必定的药理作用异：浓度 -1 分酊剂的浓度有必定的规定

20、，多半是以药材比量法表示酒剂多按验方或秘方制成，没有必定的浓度规定；制备方法 -1 分酊剂：浸渍法 . 渗漉法 . 稀释法 . 溶解法制备，酒剂一般采纳浸渍法 . 渗漉法；溶剂 -1 分酊剂以不一样浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馏酒为溶剂。矫味剂 -1 分内服酒剂中有时增添糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4.药物与药品有何不一样？答： 1）药品是指用于预防 . 治疗 . 诊疗人的疾病，有目的地调理人的生理机能并规定有适应症 . 用法和用量的物质（包含中药材 . 中药饮片 . 中成药 . 化学原料药及其制剂 . 抗生素 . 生化药品 . 放射性药品 . 血清疫苗 . 血液制品和论断药品等。

21、）-3 分2）药物是指可以防病治病的物质，含义比药品宽泛。 -3 分不一样点在于：使用对象宽泛，不但指人体使用；处于药品的研制阶段；在适应症 . 功能主治 . 用法用量等不明确；药品一定是已经上市或正在申请上市的商品，药物不必定具备这个特点。 -4 分5.简述片剂包糖衣的主要步骤、相应物料及其作用。五. 计算题1.现有中药提取液 100ml，经试验测定其冰点降落度为 0.05 ，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（ 1氯化钠溶液的冰点降落度为 0.58 ）1解：计算公式 W= （） /b已知 a= ； b=W=（） /= 答：中药提取液 100ml 中需加氯化钠 0.81g ，才能使之成为等渗溶液。2.配制 2盐酸普鲁卡因溶液 200ml，问需加氯化钠多少克，使成为等渗溶液？（1盐酸普鲁卡因溶液的冰点降落度为 0.12 ， 1氯化钠溶液的冰点降落度为 0.58 ）2.解：计算公式 W= （） /b已知 a= ； b= W= 2) /= 2=（ g）3. 配答：配制 2盐酸普鲁卡因溶液 200ml，需加氯化钠 0.96g ，使成为等渗溶液。100ml 等渗葡萄糖溶液，需葡萄糖多少克（ 1%无水葡萄糖的冰点降低值为）已知 :1%葡萄糖冰点血浆冰点1% ：X =:CCX =X = 5g/即 5%的葡萄糖溶液与血浆等渗