执业药师药物分析模拟试题答案附后.docx

1、执业药师药物分析模拟试题答案附后 【经典资料，文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，文档，可修改】执业药师考试辅导药物分析模拟试题20097一、 A型题1、现行版中国药典凡例规定：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的CA、10% B、% C、千分之一D、万分之一 E、十万分之一2、中国药典制剂通则收载在DA、前言部分 B、凡例部分 C、正文部分D、附录部分 E、索引部分3、在中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指DA、不超过20 B、避光并不超过20 C、210 D、避光并不超过30 E、避光阴凉处4、在中国药典中，通用检测方法收载在DA、正文 B、品名目次 C、凡

2、例 D、附录 E、索引5、国家药品质量标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过DA、% B、% C、% D、 E、6、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是DA、消除系统误差 B、减小系统误差 C、消除偶然误差 D、减小偶然误差 E、同时减小系统误差和偶然误差7、“精密量取”时应选用的计量器具是DA、量筒 B、称量瓶 C、分析天平 D、移液管 E、量杯8、将测量值修约为三位有效数字，正确的修约结果是A、 B、 C、 D、 E、9、考察“测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标CA、准确度 B、精密度 C、专

3、属性 D、线性 E、耐用性10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为A、准确度 B、精密度 C、专属性 D、检测限 E、线性11、药品的中文名应按照CA、中国药典规定 B、中国药品法定名称 C、中国药品通用名称 D、中国药品专用名称 E、国际非专利药品名12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状 B、鉴别 C、检查D、含量测定 E、类别13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为,则比旋度为A、 C、-175D、+175 E、+14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使

4、用A、任何一种标准溶液 B、任何两种标准溶液 C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间 E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为，用1ml氢氧化钠滴定液（L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是A、 B、 C、 D、 E、16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是A、甲基红 B、酚酞 C、淀粉 D、铬酸钾 E、铬黑T17、药物中无效或低效晶型的检查方法是A、熔点测定法 B、旋光度测定法 C、紫外分光光度法 D、红外分光

5、光度法 E、高效液相色谱法18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe (OH)3。nH2O, 称量形式为Fe2O3，则换算因数为：A、Fe / Fe (OH)3。nH2O, B、Fe / Fe2O3 C、2Fe / Fe2O3 D、Fe / 2 Fe2O3 E、Fe2O3/ Fe (OH)3。nH2O19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为，则比旋度为、 、 、1010 、202020、用氢氧化钠滴定液（L）滴定盐酸溶液（L），滴定突跃范围的pH值是 A、 B、 C、D、 E、21、检查药物中的砷盐，若取样量为，照“砷盐检查法”检查，

6、与标准砷溶液2ml(1g/ml)所生成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是A、 B、025% C、% D、% E、%22、硅胶薄层板使用前在110加热30分钟，这一过程称为A、再活化 B、活化 C、再生D、饱和 E、平衡23、在色谱系统适用性试验中，按公式（tR /Wh/2）2计算所得的结果是A、色谱柱的理论板数 B、分离度 C、重复性D、重现性 E、拖尾因子24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A、内标法 B、外标法 C、标准加入法D、主成份自身对照法 E、面积归一化法25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品，

7、加盐酸溶液溶解使成5ml。加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡，加盐酸溶液使成100ml)用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为A、1% B、% C、% D、% E、%26、亚硝酸钠滴定法的滴定反应属于A、偶合反应 B、重氮化反应 C、中和反应 D、络合反应 E、沉淀反应27、对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用A、常压恒温干燥法 B、干燥剂干燥法 C、减压干燥法 D、气相色谱法 E、高效液相色谱法28、阿司匹林含量的测定方法为A、用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂B、用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指

8、示剂C、用氢氧化钠滴定液滴定，用甲基红作指示剂 D、用氢氧化钠滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂29、用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液（L），并做空白试验校正。已知1ml高氯酸滴定液（L）相当于的邻苯二甲酸氢钾。若滴定终点时消耗滴定液的体积为V（ml），空白消耗滴定液的体积为V0（ml），则标定结果高氯酸滴定液的浓度（mol/L）为A、 B、 C、D、 E、30、某药物的片剂的含量测定如下：精密称取研细后的片粉适量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解药物后，稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，在3

9、80nm出测定吸收度（用1cm的吸收池）。已知药物的百分吸收系数为425，设片粉称样量为W(单位：g)，平均片重为(单位：g)，片剂标示量为片，则含量计算公式（含量占标示量%）的公式应为A、 B、C、D、E、31、某原料药的含量测定方法如下：取供试品约 ，精密称定，加适当的溶剂溶解后，再加入指示剂，用碘滴定液L)滴定至终点。设供试品称量为W（单位：g），碘滴定液的浓度为C(mol/l)，滴定度为T，消耗滴定液体积为V(单位：ml)，则计算含量百分率公式为（%）A、%= B、%= C、%= D、%=E、%=32、中国药典用硫代乙酰胺法检查重金属，应控制溶液的pH范围是A、810 B、4 C、6

10、D、3 E、233、药物IR光谱图中，鉴别常见化学基团（或化学键）产生的吸收峰，应在光谱中下列区段寻找A、指纹区（1300400cm-1） B、特征区（40001300 cm-1）C、可见区（400760 nm） D、紫外区（200400nm）E、紫外可见区（200760nm）34、在中国药典中测定葡萄糖酸钙所使用的滴定液是A、乙二胺四醋酸二钠滴定液 B、盐酸滴定液 C、氢氧化钠滴定液 D、碘滴定液 E、硫酸铈滴定液35、阿司匹林片含量测定采用酸碱滴定法中的两步滴定法，其目的是A、消除片中硬脂酸镁的干扰 B、消除片中抗氧剂（Na2SO3）的干扰C、消除片中淀粉、糊精等多糖类的干扰D、消除片中酸

11、性物质、杂质（酒石酸、水杨酸、醋酸）的干扰E、消除试剂中杂质的干扰36、下列缩写符号属于药典收载的物理常数是A、INN B、tR C、 D、ODS E、IR37、用紫外分光光度法测定药物含量时，应控制供试液（药物溶液）的浓度，使测定时吸收度在下列范围内：A、 B、 C、 D、 E、38、用紫外分光光度法测定吸收度时，进行空白校正的目的是A、消除药物中的杂质对测定结果的影响 B、消除溶剂和吸收池对测定结果的影响 C、消除非单色光对测定结果的影响 D、消除温度对测定结果的影响 E、消除仪器的波动对测定结果的影响39、苯巴比妥的含量测定，中国药典采用的方法A、银量法 B、溴量法 C、碘量法D、紫外分

12、光光度法 E、高效液相色谱法40、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A、硅胶 B、氧化铝 C、十八烷基硅烷键和硅胶 D、甲醇 E、水41、药典检查氯化物，最适宜的比浊度是50ml中含Cl量为A、5080ng B、5080g C、5080mg D、 E、g42、使用高效液相色谱法和气相色谱法测定药物含量时，使用以下何种方法可以消除因进样量小而不够准确所引起的误差A、外标法 B、内标法 C、主成分自身稀释对照法 D、峰面积归一化法 E、吸收系数法43、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,为避免抗氧剂维生素C的干扰，采用的方法是A、加掩蔽剂 B、加酸分解 C、加弱氧化剂氧化 D、提取分离 E、利用主药和

13、抗氧剂紫外吸收的差异44、中国药典采用显色对阿司匹林中水杨酸进行检查，应使用的试剂为A、氯化钡 B、硫代乙酸铵 C、硫酸铁铵 D、溴化汞 E、硝酸银45、中国药典采用下列方法测定维生素E的含量A、GC法 B、TLC法 C、HPLC法 D、IR法 E、Ag（DDC）法46、下列方法“本品约5mg，加甲醇溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉约3mg，碳酸钠及醋酸铵各约50mg，溶液显兰紫色”是鉴别A、 黄体酮 B、维生素A C、维生素C D、地塞米松 E、异烟肼47、测定青霉素钠中水分含量，中国药典采用的方法是A、减压干燥法 B、常压恒温干燥法 C、干燥剂干燥法D、 费休氏法 E、古蔡法48、硫酸庆大霉素

14、中C组分检查，中国药典采用下列方法A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、薄层色谱法 D、红外光谱法 E、紫外分光光度法49、测定药物中有机溶剂残留量，中国药典采用下列方法A、气相色谱法 B、薄层色谱法 C、高效液相色谱法 D、红外光谱法 E、费休氏法50、中国药典“干燥失重检查法”主要是检查药物中的A、 有机溶剂残留量 B、水分及其他挥发性物质 C、炽灼残渣D、 易炭化物 E、水分51、中国药典用亚硝酸钠法测定药物含量时，指示终点采用A、酚酞指示剂 B、甲基红指示剂 C、结晶紫指示剂D、永停滴定法 E、外指标法52、检查维生素E中的游离生育酚，是以在一定条件下消耗硫酸铈滴定液的量来控制的，该

15、方法是基于维生素E和游离生育酚A、溶解性的差异 B、酸碱性的差异 C、氧化还原性的差异 D、对光吸收的差异 E、吸附性质的差异53、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A、重量分析法 B、热重分析法 C、气相色谱法D、差示热分析法 E、差示扫描量热法54、中国药典测定磺胺甲恶唑含量的方法是A、 亚硝酸钠滴定法 B、铈量法 C、碘量法D、高效液相色谱法 E、双波长分光光度法55、中国药典测定头孢羟氨苄的含量，采用的方法A、碘量法 B、汞量法 C、铈量法D、高效液相色谱法 E、非水溶液滴定法56、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约位的是A、 B、 C、D、 E、57、检查某药

16、物中的重金属，称取供试品，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当于10 ug的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是A、% B、% C、%D、% E、%58、盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A、因被氧化而产生的杂质 B、因被还原而产生的杂质 C、重金属D、因聚合而产生的杂质 E、铁盐59、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A、盐酸麻黄碱 B、硫酸阿托品 C、盐酸吗啡D、硫酸喹啉 E、硝酸士的宁60、取供试品，加氢氧化钠试液溶解，加铁氰化钾和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性

17、，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A、维生素A B、维生素B1 C、维生素D、青霉素钠 E、硫酸链霉素61、中国药典（2005年版）将生物制品列入A、第一部 B、第二部 C、第三部D、第一部附录 E、第二部附录62、精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为A、10mg B、1mg C、D、 E、63、下列误差中属于偶然误差的是A、指示剂不合适引入的误差 B、滴定反应不完全引入的误差 C、试剂纯度不符合要求引入的误差 D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差64、除另有规定外，折光率测定的温度为A、15 B、20 C、25D、30 E、356

18、5、用酸度计测定溶液的PH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲溶液的pH值一致，此操作步骤称为A、调节零点 B、校正温度 C、调解斜率D、平衡 E、定位66、用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡（BaSO4）的重量，即可计算硫酸根（SO42）的量。用M表示分子量，则换算因数（F）为A、M BaSO4/M SO42 B、M BaSO4/2M SO42 C、M SO42/M BaSO4D、2M SO42/M BaSO4 E、M SO42/M Ba2+67、可以

19、用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是A、氯化钠 B、氯化钾 C、硫酸锌D、氯化铵 E、碘化钠68、在紫外可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A、透光率 B、测定波长 C、狭缝宽度D、吸光度 D、吸收系数69、按中国药典的规定，红外光谱仪校正的项目有A、波数的准确性和杂散光 B、波数的准确性和分辨率 C、检测灵敏度的杂散光D、检测灵敏度和分辨率 E、杂散光和分辨率70、在高效液相色谱的测定方法中，公式CX（含量）CRAX/AR适用的方法是A、内标法 B、外标法 C、主成分自身对照法D、标准加入法 E、面积归一化法71、检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过，取标准砷溶液（每1ml相

20、当于1ug的As）制备标准砷斑，应取供试品A、 B、 g C、 g D、 g E、 g 72、重金属检查法的第一法使用的试剂有A、硝酸银试液和稀硝酸 B、25氯化钡溶液和稀盐酸 C、锌粒和盐酸D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（） E、硫化钠试液和氢氧化钠试液73、磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是A、硫酸铈滴定液 B、硝酸银滴定液 C、氢氧化钠滴定液D、亚硝酸钠滴定液 E、碘滴定液74.、右旋糖苷20分子量与分子量分布的测定，中国药典采用的方法是A、非水溶液滴定液 B、分子排阻色谱法 C、气相色谱法D、氧化还原滴定法 E、离子交换色谱法二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组若干

21、题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不被选用。7578下列化学反应A、 加I2试液，试液的棕黄色消失B、 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C、 加NaOH试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D、 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀E、 加三氯化铁试液，显紫色以下药物的鉴别实验是75、鉴别苯巴比妥76、鉴别司可巴比妥77、鉴别硫喷妥钠78、鉴别水杨酸类药物7982A、 氢氧化钠滴定液B、 甲醇钠滴定液C、 碘滴定液D、 硝酸银滴定液E、 乙二胺四醋酸二钠滴定液以下容量分析法所使用的滴定液是79、酸碱滴定液80、非水

22、溶液滴定法81、沉淀滴定液82、配位滴定法8387将下面数字修约为四位数A、B、C、D、E、修约前数字为83、84、85、86、87、8891下列参数或仪器部件、试剂用于A、 tRB、 RfC、 ODSD、 载体E、 缓冲液88、GC和HPLC89、GC90、HPLC91、电泳法9295下面缩写符号表示A、B、RC、D、tRE、Rf92、分离度93、折光率94、比旋度95、比移值96100下列基准物质用于标定A、 三氧化二砷B、 对氨基苯磺酸C、 氯化钠D、 无水碳酸钠E、 邻苯二钾酸氢钾96、氢氧化钠滴定液97、硝酸银滴定液98、盐酸滴定液99、碘滴定液100、高氯酸滴定液101105下列符

23、号或术语用于（或表示）A、 相关系数（r）B、 信噪比（S/N）C、 RSDD、 回收率E、 换算因数101、分析方法的精密度102、分析方法的准确度103、分析方法的线性104、分析方法的检测限105、分析方法的定量限106108A、JPB、USPC、BPD、E、106、美国药典107、日本药局方108、欧洲药典109111A透光率 B波长C吸光度 D吸收系数E液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式C（浓度)=A/.L中各个符号代表的是 109、A110、111、L112114A25氯化钡溶液 B硝酸银试液C硫酸 D、硝酸E碘化钾试液 以下杂质检查项目所使用的试剂是112、炽灼残渣

24、113、易炭化物114、砷盐115118A葡萄糖 B 磺胺嘧啶C硫酸阿托品 D 奥沙西泮E丙磺舒以下反应所鉴别的药物是115、水解后的重氮化一偶合反应116、重氮化柏合反应117、三氯化铁试液反应118、碱性酒石酸铜试液反应119120A布洛芬 B盐酸普鲁卡因C。苯巴比妥 D司可巴比妥钠E硫喷妥钠 以下方法所鉴别的药物是 119、供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色120、取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失121123 A紫外分光光度法 B热重分析法 C薄层色谱法 D分子排阻色谱法 E气相色谱法 以下药物中杂质的检查方法是121、盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸122

25、、葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛123、注射用青霉素钠中的青霉素聚合物124126 A硫酸阿托品中的莨菪碱 B硝酸士的宁中的马钱子碱 C盐酸吗啡中的罂粟酸 D硫酸奎宁中的其他生物碱 E盐酸麻黄碱中的有关物质 ： 以下方法检查的杂质是 124、旋光度测定法125、在硝酸与水的混合液中反应的方法126、在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的方法127128 A亚硝酸钠滴定法 B硝酸银滴定法 C紫外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法 以下药物的含量溅定方法为 127、磺胺甲晦唑128、复方磺胺甲晦唑片129132A、 高氯酸滴定液B、 其他甾体C、 莨菪碱D、 N，N二甲基苯胺E、 亚硫酸盐和可

26、溶性淀粉下列药物含量测定中需用的化学试剂是：129、葡萄糖130、阿司匹林131、醋酸地塞米松132、硫酸阿托品133136检查下列药物中下面杂质时配制标准溶液需用的化学试剂是：A、 硫氰酸铵B、 硫酸C、 硫代乙酰胺D、 氯化钡E、 硝酸银检查以下杂质应使用的试剂133、铁盐134、重金属135、氯化物136、易碳化物137140下列反应可鉴别的药物是：A、 维生素CB、 维生素AC、 维生素B1D、 醋酸泼尼松E、 葡萄糖137、与四氮唑盐（氢氧化钠氯化三苯四氮唑）反应显红色138、硫色素反应（铁氰化钾氢氧化钠），正丁醇层显蓝色荧光139、与三氯化锑反应呈紫红色140、与碱性酒石酸铜试液反

27、应产生红色沉淀141144A、 高效液相色谱法B、 薄层色谱法C、 比浊法D、 紫外分光光度法E、 旋光度法以下药物中特殊杂质的检查方法141、硝苯地平中有关物质的检查142、硫酸阿托品中莨菪碱的检查143、肾上腺素中酮体的检查144、硫酸奎宁中其他金鸡钠碱的检查145149下列化学试剂、试液用于：A、 硫酸B、 硫氰酸铵溶液C、 硫代乙酰胺试液D、 碘化钾试液E、 硫酸肼溶液145、铁盐检查146、易炭化物检查147、澄清度检查148、砷盐检查149、炽灼残渣检查150151A、 亚硝酸钠滴定法B、 碘量法C、 汞量法D、 高效液相色谱法E、 旋光度法以下药物的含量测定方法是150、葡萄糖注

28、射液 151、盐酸肾上腺素注射液152155下列指示剂分别应用于：A、 甲基橙B、 酚酞C、 结晶紫D、 铬黑TE、 邻二氮菲152、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药物含量153、双相滴定法测定苯甲酸钠含量154、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量155、EDTA法测定硫酸锌的含量156159A、 高氯酸滴定液B、 亚硝酸钠滴定液C、 氢氧化钠滴定液D、 盐酸滴定液E、 硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是156、阿司匹林157、盐酸普鲁卡因158、苯巴比妥159、地西泮160162A、 氢氧化钠滴定液B、 硫酸铈滴定液C、 高氯酸滴定液D、 碘滴定液E、 乙二胺四醋酸二钠滴定液以下方法使

29、用的滴定液是160、酸碱滴定法161、非水溶液滴定法162、配位滴定法163164A、分配系数 B、容量因子C、保留时间 D、峰宽E、半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式n（tR/Wh/2）2中，以下符号代表的量是163、 tR164 、Wh/2165167A、丙酮 B、乙醚C、冰醋酸 D、N,N二甲基甲酰胺E、甲醇以下药物含量测定所用的溶剂为165、硝酸士的宁166、奋乃静167、笨巴比妥168171A、 以中性乙醇为溶剂，酚酞做指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定B、 以中性乙醇为溶剂，甲基红做指示剂，用硫酸滴定液滴定C、 以中性乙醇为溶剂，酚酞做指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液