室内环境检测习题集.docx

1、室内环境检测习题集室内环境检测一、填空题1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于 5% ，并不得少于 3间；房间总数少于3间时，应全数检测。2、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；房间使用面积50100 m2时，设2个检测点；房间使用面积100500 m2时，设不少于3个检测点。3、民用建筑工程室内环境污染控制规范适用于 新建 、 扩建 和 改建 的民用建筑工程室内环境污染控制。不适用于 工业建筑工程 、 仓储性建筑工程 、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。4、民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在 空调正常运转 的

2、条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在 房间对外关闭门窗24h以后 进行。5、民用建筑工程室内环境污染物控制执行 GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范 国家标准。6、民用建筑工程室内环境污染控制规范所称室内环境污染系指由 建筑材料 和 装饰材料 产生的室内环境污染。7、采集室内环境样品时，须同时在 室外的上风向 采集室外环境空气样品。8、氨样品采集后，应在室温下保存，于24h 内分析。9、民用建筑工程室内环境污染控制规范中规定甲醛的检测方法应符合国家标准 GB/T18204.26-2000或公共场所空气中甲醛测定方法的规定。10、当房间内有2个及以上检测点时，应取各

3、点检测结果的 平均值 作为该房间的检测值。二、选择题1、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少（B）以后、工程交付使用前进行。A、8d B、7d C、6d D、5d2、民用建筑工程室内空气中甲醛检测可采用现场检测法，测量结果在00.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于（A）。A、20% B、25% C、30% D、35%3、民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭（A）后进行。A、1h B、2h C、3h D 、4h 4、室内环境污染物浓度检测点数设置时，如果房间使用面积在大于500m3小于1000

4、m3，检测点数不少于（B）。A、4个 B、5个 C、6个 D、7个5、室内环境污染物浓度检测结果不符合民用建筑工程室内环境污染控制规范规定时，应对不合格项进行再次检测，再次检测时，抽检数量应增加（A）倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。A、1 B、2 C、3 D、46、在酚试剂分光光度法测定甲醛浓度的检测标准中吸收液原液应放置冰箱中保存，可稳定（B ）天。A、2 B、3 C、4 D、57、在靛酚蓝分光光度法测定氨浓度的检测标准中要求采气（B），及时记录采样点的温度及大气压强。A、3L B、5L C、7L D、10L8、在靛酚蓝分光光度法测定氨浓度的检测标准中分光光度计的可测波长为（A）nm。

5、A、697.5 B、698.5 C、697.3 D、698.39、下列民用建筑不属于民用建筑工程室内环境污染控制规范中规定的类建筑的是（C）。A、旅馆 B、商店 C、医院 D、图书馆10、不可用于检测土壤中氡浓度的测定的试验方法是（C）。A、电离室法 B、静电收集法 C、气相色谱法 D、闪烁瓶法11、下列哪种放射性同位素对人体的危害最大（A）。A、氡222 B、镭226 C、钾40 D、氡22012、在酚试剂分光光度法中，所用试剂纯度一般为（B）。A、化学纯 B、分析纯 C、光谱纯 D、优级纯13、下列哪项不属于室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）中所包含的物质。（D）A、苯 B、甲苯 C

6、、十一烷 D、甲基苯14、空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成（A）化合物。A、蓝绿色 B、蓝黑色 C、紫红色 D、亮黄色15、下列装饰装修材料中不属于室内环境污染物苯的主要来源的是（B ）。A、木器涂料 B、天然砂 C、胶粘剂 D、有机稀释剂 三、问答题1、民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，是如何分类的（各列举不少于5种不同类型建筑）？答：分为两类：类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等。类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等。2、民用建筑工程室内环境污染控制规范中

7、规定的室内环境污染物浓度限量分别为多少？污染物种类类民用建筑工程类民用建筑工程氡(Bq/m3)200 400甲醛(mg/ m3)0.080.12苯(mg/ m3)0.09 0.09氨(mg/ m3)0.20.5TVOC(mg/ m3)0.50.63、规范上规定的室内空气中的总挥发性有机化合物（TVOC）包括哪些物质？答：苯、甲苯、乙苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙酸丁酯、十一烷。4、室内环境质量验收应在什么时间进行？答：民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少7d以后、工程交付使用前进行。5、在民用建筑工程验收时，对环境污染物浓度现场检测点的布置，应注意什么？答：

8、现场检测点应距内墙面不小于0.5m，距楼地面高度0.81.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。四、计算题1、采样体积转化为标准状况下的体积，计算公式是什么？如果采样时温度为12，压力为103.8kPa，采样体积是10L，则标准状态下体积是多少？（精确到小数点后两位有效数字）解：V0= 由公式可得V0=9.82L2、配置1mol/L的盐酸溶液1000mL需要36.5%的盐酸多少毫升（密度为1.18g/mL，盐酸摩尔质量为36.46g/mol）？解：V=1100036.46/(100036.5%1.18)=84.65mL 3、空气中氨浓度的计算公式是什么？如果A=0.236，A0=0.04

9、4，计算因子为12.09g/吸光度，标准状态下采样体积为10L，那么空气中氨浓度为多少？（精确至小数点后两位有效数字）解：公式为：C=(A-A0)BS/V0由公式可得：C=(A-A0)BS/V0=（0.236-0.044）12.09/10=0.23（mg/m3）使用容量瓶的技术要求： （一）使用前检查瓶塞处是否漏水 （二）用容量瓶配置溶液的步骤 （1）把固体溶质放在烧杯中溶解，然后转移到容量瓶中，转移时要用溶剂多次洗涤烧杯，以保证溶质全部转移到容量瓶中，并且用玻璃棒引流。 （2）向容量瓶内加入的液体液面离标线10mm左右时，应改用滴管小心滴加，最后使液体的弯月面与标线正好相切。 （3）塞紧瓶塞

10、，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。 （三）使用容量瓶时应注意的问题 （1）容量瓶的容积是特定的。 （2）易溶解且不发热的物质可直接在容量瓶中溶解，其他物质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。 （3）用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线。 （4）容量瓶不能进行加热。 （5）容量瓶只能用于配制溶液，不能储存溶液。 （6）容量瓶用毕，应及时洗涤干净，并在瓶塞与瓶口之间夹一张纸条，防止瓶塞与瓶口粘连。 漏斗分类：短颈漏斗，长颈漏斗，筋纹漏斗，布氏漏斗，砂心漏斗 冷凝管分类：外形分，直型冷凝管，球型冷凝管，蛇形冷凝管；冷却介质分，空气冷凝管，水冷凝管 铬酸洗液配置方法：在60度下用50g水溶解2

11、5g重铬酸钾粉末，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450mL。 碱性洗液：碳酸钠，碳酸氢钠，磷酸钠，磷酸氢二钠 碱性高锰酸钾洗液配置：取4g高锰酸钾加少量水溶解，再加入10%氢氧化钠100mL。 比色皿的使用方法 （1）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。 （2）不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的三分之二处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 （3）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 （4）比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡，然后 用水冲洗干净。 （5）不能将比色皿放

12、在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 （6）在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长 上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中 一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。 如何按纯度划分试剂规格 试剂规格又叫试剂级别或试剂类别，我国的试剂规格基本按纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯、化学纯7种，国家和主管部门发布标准的是优级纯、分析纯和化学纯3种。 1. 优级纯（GR），称一级品，99.8%，纯 度最高，杂质最低，适用精密分析工作和科研，使用绿色标签 2. 分析纯（AR），称二

13、级试剂，99.7%， 略次于优级纯，适用于重要分析和一般研究，使用红色标签 3. 化学纯（CP），称三级试剂，大于等 于99.5%，纯度与分析纯相差较大，用于工矿、学校一般分析工作，使用蓝色标签 引起试剂变化原因： 1氧化和吸收二氧化碳2.湿度影响，3.见光分解，4.挥发和升华，5.温度的影响 误差来源： 理论误差，方法误差，器具误差，环境误差，人员误差 标准物质 已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具，评测方法或确定材料特性量值的物质，每种标准物质都有相应的标准物质证书。 天平维护方法 1. 放在稳固不易受振动的天平台上，避 免日光直射，室内温度不要变化过大，消除水汽，腐蚀性气体及粉尘 2

14、. 保持天平罩内清洁 3. 天平安装后不易经常搬动 4. 保持天平室内干燥 分光光度计组成 光源、单色器、吸收池、检测系统 分光光度计保养维护 1. 室温保持在15-28度；相对湿度 45%-65%，不超70% 2. 防尘、防振和电磁干扰 3. 防腐蚀 4. 不使用是不开光源灯 5. 单色器是核心，装在密封盒子内，不 宜拆开。常换盒内干燥剂，防止色散元件受潮生霉 6. 吸收池用后立即清洗，为防光学面划 伤，用镜头纸或柔软棉织物擦去水分 7. 光电器件应避免强光照射或受潮积 尘 8. 仪器工作电源在220V加减10%波动 分光光度计法仪器误差来源 1 仪器非理想性：复色光引起比尔定律 偏移；波长

15、标尺未校正引起光谱测量误差 2 仪器噪声影响 3 反射和散射的影响 4 吸收池引起的误差 - 甲醛物理性质及危害 是一种无色，有强烈刺激性气味的气体。略重于空气，易溶于水，35%-40%的水溶液是福尔马林，医学上做固化剂，防腐剂。是挥发性有机物，污染源多，污染浓度高，是室内环境污染主要污染物之一。 危害：呼吸道严重刺激和水肿，眼刺痛，头痛，心悸，失眠，植物神经紊乱，支气管哮喘，皮炎，色斑，皮肤坏死 酚试剂分光光度法 原理：空气中的甲醛与酚试剂反应生 成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧 化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅， 比色定量。 吸收原液：称量0.1g酚试剂加水溶解， 稀释至100mL，贮于冰

16、箱中可保存3天。 吸收液：取5mL吸收原液，加入95mL水。采样时，临用现配。 1%硫酸铁铵溶液：称量1g硫酸铁铵，用 0.1mol/L盐酸溶解并稀释至100mL。 0.1mol/L盐酸溶液：量取8.2mL浓盐酸加 水稀释至1000mL。 采样方法： 大型气泡吸收管内装5mL吸收液，以0.5L/min的流量采气20min。 检测样品如何操作 在各样品中分别加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀后放置15min，用1cm比色皿，在波长630nm下，以水参比，测定各管溶液吸光度。 采样时的注意事项： （1）远离通风口 （2）距离墙面至少0.5m远 （3）距离门窗至少1m远 （4）距离地面高度在0.8

17、m1.5m之间 （5）采样点分布不宜过于密集 （6）记录采样点温度和大气压 （7）携带空白跟随管 （8）在室外上风向设置一个采样点 （9）采样后样品于室温下24h内分析 甲醛标准储备溶液 取2.8mL含量为36%-38的甲醛溶液，放入1L容量瓶，加水稀释至刻度。此溶液1mL相当于1mg甲醛。 甲醛标准溶液： 临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1mL含10g甲醛，立即再取此溶液10mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液1mL含1g甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。 气泡吸收管的气密性 在大小吸收管中分别装5mL和2mL的水

18、，将内管进气口封闭，外管出气口与空气采样仪相连，当以1L/min流量抽气时，吸收管内不应有气泡，采样仪流量计不应有流量指示。 - 氨物理性质及危害 氨是一种无色、有强烈刺激气味的气体，易被液化成无色液体，易溶于水、乙醇和乙醚。氨溶于水后形成氢氧化氨，俗称氨水，氨是制造尿素及其它氮肥的主要原料。 靛酚蓝分光光度法 原理：空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。 试剂 （1）吸收液（0.005mol/L稀硫酸）：量取2.8mL浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。 （2）水杨酸溶液（50g/L）：称取10g水杨酸

19、和10g柠檬酸钠，加水约50mL，再加55mL2mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释至200mL，室温下可稳定一个月。 （3）亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1g亚硝基铁氰化钠，溶于100mL水中，贮于冰箱中可稳定一个月。 采样方法 大型气泡吸收管内装10mL吸收液，以 0.5L/min的流量采气10min。 - 民用建筑工程及其室内装修工程验收时，应检查下列资料: 1 工程地质勘察报告、工程地点土壤中氡浓度或氡析出率检测报告、工程地点土壤天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40 含量检测报告； 2 涉及室内新风量的设计、施工文件，以及新风量的检测报告； 3 涉及室内环境污染控制的施工

20、图设计文件及工程设计变更文件； 4 建筑材料和装修材料的污染物检测报告、材料进场检验记录、复验报告； 5 与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录； 6 样板间室内环境污染物浓度检测报告(不做样板间的除外)。 民用建筑工程室内空气中氡的检测， 所选用方法的测量结果不确定度不应大于25%，方法的探测下限不应大于10 Bq/m3 。 环境空气中氡的标准测量方法 1、径迹刻蚀法：布放时间应不少于30天； 2、活性炭盒法：样品的布放时间3天7天，并应进行湿度修正； 3、连续氡检测仪：门窗关闭24小时，取样时间大于仪器的读数响应时间（一般45min左右）。 4、瞬时检测方法（如闪烁瓶法、双滤膜

21、法、气球法）在进行确认时，检测时间可根据情况延长。 - 气象色谱系统：载气源，进样口，色谱柱，检测器，数据处理 气相色谱法是利用混合物中的各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解析能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性能作用的差异，当两相做相对运动时，样品个组分在两相中反复多次受到上述各种作用力的作用，从而使混合物中的组分获得分离。 色谱图：色谱分析中检测器响应 信号随时间的变化曲线。 色谱峰：色谱柱流出物通过检测 器时所产生的响应信号的变化曲线。 基线：在正常操作条件下仅有载 气通过检测器时所产生的信号曲线。 噪音：基线信号的波动。通常因 电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含

22、有气泡或色谱柱被污染所致。 漂移：基线随时间的缓缓变化。 主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。 峰高：从峰最大值到峰底的距离。 保留时间：样品组分从进样到出 现峰最大值所需的时间，即组分被保留在色谱柱中的时间。 峰面积：峰与峰底之间的面积。 色谱柱最高使用温度 色谱柱在使用时都会限定一个最高使用温度，主要是为了防止高温下固定液流失和裂解。 色谱柱的老化目的：去除柱子里面的残留溶剂或杂质，并使固定液在担体表面涂渍更均匀牢固。 方法：先通载气，在将柱温从60以5-10min的速率程序升温到到最高使用温度30 以下或实际分析温度3

23、0 以上，如果基线还难以稳定可以重复进行几次。 系统误差 样品制作过程中欲测组分的损失，如解析不完全等。 由于色谱的进样分流比，衰减比不正确或线性响应范围过窄而引起的误差。 由于采用不正确的标准曲线或不正确的校正因子而引起的误差。 由于测量者的不良习惯与偏向，在读取容量器具偏高或偏低引入的误差。 苯（C6H6）是常温下是一种无色、有甜味的透明液体，并具有特殊芳香气味，沸点80.1，能与醇，醚，丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发，易燃，蒸汽有爆炸性的特点。有毒，是一种致癌物质。 采样管 活性碳管：用120mm，内径3.54.0mm， 外径6mm的玻璃管或不锈钢管，装入100mg椰子壳活性

24、炭，两端用少量玻璃棉固定。使用前应通氮气加热活化，活化温度应为300350 ，活化时间不应少于10min活化至无杂质峰为止，当流量为0.5L/ min时，阻力应该在510KPa之间。 布点原则 1. 布点应考虑平面布局和立体布 局，采样点应避开人流通风道和通风口，并距离墙壁1m。 2. 确定采样点时，可采用交叉布点， 斜线布点或梅花样布点方法。 3. 采样时应准确记录采样现场的 气温，气压，采样时间，采样位置。 注意事项 1. 应在采样点打开吸附管，于采样 器入气口垂直连接，采样流量在0.5L/min，采样约为10L空气，应记录采样时间，位置，流量，温度和气压。 2. 采样后，取下吸附管，应密

25、封吸 附管两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，样品保持5d。*（TVOC为14d）* 3. 采集室外空白样品时，应与采集 室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。 色谱分析条件 1. 填充柱温度为90或毛细管柱温度为60 ; 2. 检测室温度为150 ； 3. 气化室温度为150 ； 4. 载气为氮气。 气体外标法配置标准系列方法： 分别准确抽取浓度约为1mg/m3 的标准气体100mL，200mL，400mL，1L，2L通过吸附管，然后用热解析气相色谱法分析分析吸附管标准样系列品。 液体外标法配置标准系列方法： 抽取标准溶液1uL5uL注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.

26、05ug，0.1ug，0.5ug，1.0ug，2.0ug的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为标准吸附管系列。 - TVOC采样管 Tenax-TA吸附管可为玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，管内装有200mg粒径为0.180.25mm的Tenax-TA吸附剂。使用前同氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间不应少于30min，活化直无杂质峰为止，当流量为0.5L/ min时，阻力应该在510KPa之间。 色谱分析条件 1. 柱操作条件应为程序升温，初始温度为50 ，保持10min，升温速率5 /min，温度升至250 ，保持2min; 2. 检测室

27、250 3. 气化室温度为280 300 ； 4. 载气为氮气。 气体外标法配置标准系列方法： 分别准确抽取浓度约为1mg/m3 的标准气体100mL，200mL，400mL，1L，2L通过吸附管，然后用热解析气相色谱法分析分析吸附管标准样系列品。 液体外标法配置标准系列方法： 抽取标准溶液1uL5uL，在100ml/min的氮气通过吸附管，将组分含量为0.05ug，0.1ug，0.5ug，1.0ug，2.0ug的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后应将吸附管取下并密封，以完成标准系列的制备。 氡（ 222 Rn）是放射性核素镭衰变形成无色 无味的放射性惰性气体，渗透性很强。室内

28、氡是致肺癌主要物质之一，国内外大量研究结果表明，土壤氡是室内氡的主要来源之一。因此，为控制室内氡污染，国家要求在工程勘察设计阶段进行土壤氡调查。 氡气浓度的检测方法有采用电离室法，静 电收集法，闪烁瓶法，金硅面垒型探测器等方法 测试仪器性能指标要求： 1. 温度：-1040 2. 相对湿度：90 3. 不确定度： 20% 4. 探测下限： 400Bq/m3 布点 应以间距10m作为网格，各网格点即为检测点（当遇到较大石块时，可偏离2m），但布点不少于16个。布点位置应覆盖工程基础范围。 注意事项 1. 在每个测试点，应该用专用钢钎打孔，孔的直接宜为20mm40mm，孔的深度宜为500mm 80

29、0mm。 2. 成孔后，应该用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。宜根据抽气阻力大小抽气35次。 3. 取样时间宜在8：0018：00之间，现场取样不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行 1234567890ABCDEFGHIJKLMNabcdefghijklmn!#$%&*()_+.一三五七九贰肆陆扒拾，。青玉案元夕东风夜放花千树更吹落星如雨宝马雕车香满路凤箫声动玉壶光转一夜鱼龙舞蛾儿雪柳黄金缕笑语盈盈暗香去众里寻他千XX暮然回首那人却在灯火阑珊处阅读已结束，如果下载本文需要使室内环境检测竟赛试题 得分 一、 填空题

30、（15题、每题1分）1、当民用建筑工程场地土壤氡浓度： 或土壤表面氡析出率不大于0.05 Bq/m3 .s时，可不采取防氡工程措施。2、外照射指数（Ir）的计算公式为Ir= 3、英文缩写为TDI的物质是： 4、酚试剂分光光度法测定室内空气中的甲醛，方法原理： 5、I类民用建筑工程包括： 6、新建、扩建的民用建筑工程设计前，应进行建筑工程所在城市区域 土壤中氡浓度 或 土壤表面氡析出率 调查。7、土壤中氡浓度的测量可采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器法。8、靛酚蓝分光光度法测定空气中氨时，制标准斜率曲线b应为0.0810.003吸光度/g氨，纳氏试剂分光光度法测定空气中氨时，制标准斜率曲线b应为0.0140.002吸光度/g氨。9、GB/T18204.25-2000中对测定空气中氨规定了靛