高考生物二轮限时规范训练专题17遗传的基本规律与伴性遗传.docx

1、高考生物二轮限时规范训练专题17遗传的基本规律与伴性遗传限时规范训练(七)(建议用时45分钟)一、选择题1(2017山东实验中学第二次诊断)等位基因A和a的最本质区别是()A基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状B在进行减数分裂时，基因A和基因a分离C两者的碱基序列不同DA对a起显性作用解析：选C。等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，等位基因A与a的本质区别在于基因片段中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即碱基序列的不同，C正确。2(2017广西来宾二模)椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)是完全显性。旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，

2、与其自身基因型无关。下列叙述错误的是()A椎实螺螺壳旋向的遗传现象符合基因的分离规律B椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DDC椎实螺螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为ddD控制左旋和右旋的基因都是有遗传相应的DNA片段解析：选B。椎实螺螺壳旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关。也就是说，不论后代基因型为Dd还是dd，只要母本核基因型为dd，就为左旋。左旋个体的母本必为dd，dd母本的后代基因型绝对不可能为DD，B错误。3(2017河南九校第一次联考)如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及对应的表现型(秃顶与非秃顶)。有另一对夫妇的基因型为bb和bb

3、，则生一个非秃顶孩子的概率为()A1/2 B1/3C1/4 D3/4解析：选C。图示为从性遗传，杂合子bb男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。所以bb和bb后代基因型为1/2bb、1/2bb，其中非秃顶的概率1/21/21/4，C正确。4(2017山西大学附中模块诊断)大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少()A1/140 B1/280C1/420 D1/560解析：选C。白化病是常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，则有白化病弟弟的正常女子的正常双亲基因型均为Aa，进而推出这个正常

4、女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，她与一无亲缘关系的正常男子婚配，因该正常男子的基因型为1/70Aa、69/70AA，所以她所生的孩子患白化病(aa)的概率是：2/31/701/41/420，C正确。5番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶红色宽叶白色窄叶白色宽叶6231。下列有关叙述错误的是()A这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶B控制花色的基因具有隐性纯合致死效应C这两对基因位于两对同源染色体上D自交后代中纯合子所占比例为1/6解析：选B。根据红色窄叶植株自交后代表现型比例为62

5、31，得出子代中红色白色21、窄叶宽叶31，所以红色、窄叶为显性性状，A正确；由红色白色21可知，控制花色的显性基因纯合致死，B错误；据上述分析可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，C正确；子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，且所占比例为(1/3)(1/4)22/12，即1/6，D正确。6(2017江西师大附中联考)将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种植，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，一组全部让其自交；二组让其自由传粉，一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为()A1/9、1/6 B3/8、1/9C1/6、5/12 D1/6、1/9

6、解析：选D。Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为：1/3AA、2/3Aa，若让其自交后代中aa所占比例为2/31/41/6；若让其自由传粉，后代中aa所占比例为2/32/31/41/9。7(2017山东德州重点中学上学期月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：选B。先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11

7、，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。8(2017山东烟台期中)某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是()A该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状B该植物种群内花色对应的基因型共有9种C若蓝花雄株紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXbXbD若蓝花雄株蓝花雌株，F1

8、中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY解析：选D。该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成来间接控制性状，A错误；A、a基因对应的基因型有3种，B、b基因对应的基因型有5种，按照自由组合定律可知，该植物种群内花色对应的基因型共有15种，B错误；若蓝花雄株的基因型为AAXBY，紫花雌株的基因型为AaXbXb，F1中的雄株同样全为紫花，C错误；蓝花雄株蓝花雌株，F1中的紫花雄株的基因型为A_XbY，占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY，雌株亲本的基因型为AaXBXb，D正确。9(2017北京师大附中期中)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染

9、色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：选B。褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此它们后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3和21。10(2017黑龙江实验中学期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同

10、源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性解析：选B。若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，只有Y染色体上具有该基因，含有Y染色体的为男性，则患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X、Y的同源区，这对基因控制的性状遗传可能和性别有关，B错误；若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，男性

11、患者只有X染色体具有该基因，X染色体会传给他的女儿，故女儿一定患病，C正确；若为X隐性遗传，女孩需要为隐性纯合子才患病，而男孩只具有一个隐性基因就表现出患病，则男孩患病的概率大于女孩，D正确。11(2017江苏苏中三市二次调研)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶的基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：选D。由题

12、目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子占1/3，D错误。12(2017北京师大附中期中)如图是

13、人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴X隐性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16解析：选B。因3、4号均患甲病，而其后代7、8(女性)均无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。因3、4号无乙病，后代7号患乙病，8号(女性)正常，依题意乙为伴X隐性遗传病。则7、10两个个体的致病基因分别来自3号、5号个体，5号个体的乙病致病基因来自1号。3号基因型为AaX

14、BXb,4号基因型为AaXBY，AaAaA_(3/4)，aa(1/4)，XBXbXBYXbY(1/4)，XB_(3/4)，故3号、4号后代中A_XbY概率为3/41/43/16。因2号为aa,10号为乙病患者，故5号基因型为AaXBXb。二、非选择题13(2017陕西安康二调)某植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，白色和黄色是一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了杂交实验，过程及结果如图乙所示：(1)图甲说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。(2)根据图甲，分析纯合白色花的基因型是_。(3)

15、图乙中F2白花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为_；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是_。(4)图乙中F1进行测交，其后代表现型及比例为_。解析：(1)分析图甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵色素，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(2)图甲显示：显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，显性基因B存在时可抑制基因A表达，据此可判断A_bb的植株开黄色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均开白色花，所以纯合白色花的基因型为aaBB、aabb、AABB。(3)图

16、乙显示：F2的白色黄色133，说明F1的基因型为AaBb，F2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为7/13；基因型为AaBb和AABb个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中F1的基因型为AaBb，让其进行测交，即与基因型为aabb的个体交配，其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成控制代谢(2)aaBB、aabb、AABB(3)

17、7/13AaBb、AABb(4)白色黄色3114野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形中的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果

18、蝇与F1中雌果蝇交配，得到_。用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_。若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。解析：(1)由图甲，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1全是圆眼，说明圆眼是显性性状。(2)F2中圆眼棒眼31，且雌雄个体中均有圆眼、棒眼说明眼形的遗传与性别无关，故该基因位于常染色体上。(3)F2中圆眼棒眼31，且仅雄蝇中有棒眼，说明眼形遗传与性别有关，即该基因位于X染色体1上，也有可能位于X、Y的同源区段上，但不会位于Y的2上。(4)判断方法采用棒眼雌果蝇圆眼雄果蝇，用F1雌果蝇(XBXb)F2棒眼雄果蝇(XbY或

19、XbYb)得到XbXb，再用XbXb与XBY或(XBYB)杂交，观察子代棒眼出现情况。若子代中只有雄性出现棒眼个体，即基因位X染色体的区段1，若子代中没有棒眼个体，即基因位于X、Y染色体的同源区段上。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的1区段X和Y染色体的区段(4)实验步骤：棒眼雌果蝇上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇野生型圆眼雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的1区段X、Y染色体的区段15(2017宁夏银川一中一模)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_基因遗传病，7号个体婚前应进行_，

20、以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此病致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)研究人员发现，某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配，后代(F1)表现型均正常，其中雌果蝇202只，雄果蝇98只。若实验过程中环境条件适宜且统计正确，为合理解释上述结果，从遗传学的角度可以作出假设：控制该性状的某基因具有_(“显”或“隐”)性致死效应，并位于_染色体上。解析：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；由于7号个体的兄弟为患者，故7号个体可能为该病的携带者，因此婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代

21、。(2)由于3、4均不患病，但8个体患病，可以排除这种病是显性遗传病，应为隐性遗传病；若4号个体不带有此病致病基因，则该病一定是伴X染色体隐性遗传病，据此可知7的基因型及其比例为XAXAXAXa11。10的基因型一定为XAY，两者婚配，则后代男孩患此病的几率是1/21/21/4。(3)若某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配，后代(F1)表现型均正常，其中雌果蝇202只，雄果蝇98只，若实验过程中环境条件适宜且统计正确，则控制该性状的某基因具有隐性致死效应，并位于X染色体上，即表现型正常的雌果蝇(XBXb)与表现型正常的纯合雄果蝇(XBY)交配，则后代(F1)为XBXBXBXbXBYXbY1111，由于Xb具有致死效应，导致XbY个体死亡，故存活的个体表现型均正常，且雌性雄性21。答案：(1)单遗传咨询(2)3、4、81/4(3)隐X