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1、细胞生物学笔记细胞生物学笔记第一讲 绪论 一细胞生物学研究的内容与现状 1 研究对象细胞（） 利用光学显微镜、电子显微镜和冰冻蚀刻等方法，从细胞的整体活动水平、亚细胞水平和分子水平对细胞和细胞器的结构与功能，进行研究，以动态的观点来探索细胞的基本生命活动。 1976 年， 在美国波士顿召开了第一次“细胞生物学”会议，标志了细胞生物学的诞生。当前，逐渐与分子生物学结合，向分子水平发展。二细胞生物学的发展简史 1 细胞的发现1590 年，第一架复式显微镜由荷兰眼镜制造商詹森H.和 ）父子制造，放大倍数为10-30 倍，能观察昆虫跳蚤之类的生物，故俗称“跳蚤镜”；1665年，英国人罗勃特胡克（） 发

2、表了显微图谱一书，书中第一次描绘了细胞的形态，他所用的自制显微镜放大倍数为40-140 倍，观察到了植物死细胞的壁（小室）；1674 年,荷兰人列文胡克（ ）第一次观察到了活细胞，他所用的显微镜放大倍数为250-500 倍。 2 细胞学说的创立19 世纪30 年代，显微技术提高至1m 以内，同时切片机的研制成功，促进了显微解剖学的发展，提高了人们对细胞的认识。 1831 年， 发现了细胞核； 1833 年，施莱登（ ）提出了细胞核核仁的概念； 1839 年，浦金野（ ）提出了细胞原生质的概念； 1838-1839 年， 施莱登和施旺提出了细胞学说，主要内容为：（1） 细胞是有机体，一切动植物都

3、是由细胞发育而来， 并由细胞和细胞产物所构成结构单位；（2） 每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其它细胞共同组成的整体生命有所助益功能单位；（3） 新的细胞可通过老的细胞繁殖产生。 细胞学说、1859 年达尔文确立的进化论和1866 年孟德尔的确立的遗传学被认为是现代生物学的三大基石。 3 细胞超显微结构的兴起光学显微镜时代，分辨率：0.2m， 细胞结构中发现了高尔基器、线粒体、中心体等， 对细胞结构的复杂性有了更深入了了解。 1933 年， 西门子公司制造了第一架电子显微镜，分辨率：50 ，该分辨率下不仅描绘了细胞的超微结构， 也反映出细胞活动的动态观点。电镜技术的发展

4、， 使科学家侧重于细胞的超微结构和分子结构水平的研究，细胞学发展到一新阶段细胞生物学。 4 现代细胞生物学和分子生物学的兴起1983 年，原子直观超高分辨率分析电子显微镜，放大倍数达1 亿倍，可观察到细胞基质（ ） 中的结构如细胞骨架、微管、微丝等。而1990 年研制成功的扫描隧道显微镜则可直接观察到噬菌体（） 的三链瓣状缠绕结构。伴随着这些技术的发展，人们越来越重视从分子结构来揭示细胞生命活动的机理，即形成了“分子生物学”这一学科。分子生物学和细胞生物学的相结合，把细胞的生命活动同亚细胞成分的分子结构变化联系起来，是现代细胞生物学的基本特征。三细胞的基本概念 1 细胞的基本特征生命活动最基本

5、三要素：基因组；质膜；完整代谢机构细胞区别于无机界的最主要特征：结构上的自我装配；生理活动中的自我调节； 增殖上的自我复制。 2 原核细胞与真核细胞（ ） 原核细胞：拟核；单细胞生物；无特化功能区；三类：支原体、蓝藻和细菌。真核细胞：核； ，基因组；膜性细胞器；功能区隔化；植物和动物。原核细胞和真核细胞基本特征的比较（A 为原核细胞，B 为真核细胞）细胞壁：A. 细菌细胞壁的主要成份为氨基酸与壁酸；B. 动物细胞无，植物细胞有。主要成份为纤维素与果胶。细胞膜：A. 有（功能性）；B. 有。内质网：A. 无；B. 有。高尔基器：A. 无；B. 有。核糖体. 70S(50S 和30S)；B. 有。

6、溶酶体：A.无；B.有。光合作用结构：A. 蓝藻有叶绿素a 的膜层结构,细菌有菌色素；B. 植物有叶绿体。线粒体：A.无；B.有。细胞骨架：A.无；B.有。核膜：A.无；B.有。核仁：A.无；B.有。染色体：A. 单个环状分子；B. 2 个以上， 与蛋白质以核小体形成染色体(质)。细胞分裂方式：A. 无丝（直接）分裂；B. 有丝分裂和减数分裂。 分子结构与数量. 环状，1 个；B. 线状，2 个以上。 复制周期. 无明显周期；B. 有。基因组：A. 1n；B. 2n 或多倍。基因数. 少；B.多。基因表达调控：A. 操纵子,转录和翻译偶联；B. 多层次，核内转录，细胞质中翻译，阶段性和区域性。

7、 3病毒构成：芯：核酸； 壳： 蛋白； 特点：无自主代谢能力，寄生。分类：病毒在细胞内的活动：裂解；整合。类病毒（仅 构成） 蛋白感染因子( , 朊病毒) 1982 年 第二讲细胞质膜与细胞表面 细胞质膜又称细胞膜， 是包围在所有细胞表面一层极薄的膜，具有独立的结构与功能，起着和环境分开，维持细胞内环境，物质交换， 能量和信息的传递等作用， 对细胞的生存、生长、分裂、分化等都极其重要。在真核生物中的细胞器也具有膜结构，这一类膜与细胞体内的物质合成、分泌、运输、降解等有关， 被称为细胞内膜，它们与细胞质膜统称为生物膜。细胞表面，又称细胞外被，是指细胞质膜外表面覆盖的一层与质膜中蛋白质或脂类分子共

8、价结合的粘多糖，对膜蛋白起保护作用，并且在细胞识别中起重要作用。在哺乳动物小肠上皮细胞的细胞被称为糖萼。一细胞膜的组成：膜脂、膜蛋白和膜糖 1膜脂约占细胞干重的50，主要有磷脂、胆固醇和糖脂三种，均为双型性分子。 磷脂因所带的碱基不同而分许多类，如磷脂酰胆碱、卵磷脂、鞘磷脂等，而每一类因脂肪酸链长短和饱和程度不同又分许多种，在膜中磷脂含量是比较高的。 胆固醇在真核生物的质膜中含量较多(1/3)， 结构如左图。该化合物对调节膜的流动性有重要意义。在细菌的质膜中则无胆固醇。 糖脂的结构与磷脂相似。糖脂决定了红细胞的 血型，A 型血糖脂较O 型多一个N乙酰半乳糖胺残基，B 型仅多一个半乳糖残基(B

9、型转为O型，去乳糖)。 大部分磷脂和糖脂分子在水环境中能自发的形成双层。 其中磷脂极性很强,在水环境中分子聚焦，其极性头部与水接触，疏水尾部避开水向分子团的内面，形成小球形的分子团,或成球状体的脂质体（ 人工膜）。 磷脂的这种特性在生物膜的体外研究种有重要意义。 而胆固醇在膜中插入与磷脂内部，极性头部与磷脂的极性头部结合，主要功能：A.固定磷脂 中部分脂肪酸链，保持细胞形态，降低水溶性分子通透性(细菌无胆固醇有细胞壁)。B.防止脂肪酸链的凝固，维持细胞膜的相变。 2 膜蛋白 约占细胞干重的40， 根据其与膜脂的相互作用方式及在膜中的排列部位不同，分为：外在性或边周蛋白与内在性或整合蛋白。 边周

10、蛋白与整合蛋白的比较（A 为边周蛋白，B 为整合蛋白） 分布：A.在膜表面；B.分布在膜中或穿膜。表面活性剂（有机溶剂）洗脱：A.易；B. 剧烈条件。游离特性：A.呈水溶性，不再与膜脂成膜； B.能自我聚合，能与膜脂成膜。二、细胞膜的分子结构 1 流动镶嵌模型细胞膜结构发现简史主要特点： 流动的脂质双分子构成膜的连续体； 蛋白质分子象一群岛屿般无规则的分散在脂质的海洋中。 2 膜的分子不对称性膜脂：同一种膜脂分子在膜的双分子中分布不均糖：糖侧链都分布在质膜的外表面（） 膜蛋白：每种膜蛋白分子在膜上都具有明确的方向性细胞外表面 原生质表面 3 膜的流动性膜脂分子的流动：侧向扩散； 旋转运动；左右

11、摆动；翻转运动膜蛋白的流动：侧向扩散成斑, 成帽； 影响膜的流动性的因素：膜本身的组成成份、遗传因子、环境的理化因素，其中膜的组成成份中膜脂的影响较明显：胆固醇、不饱和键含量和链的长度、卵磷脂/鞘磷脂的比值。4 膜流动性的生理意义物质运输；信息传递；酶活性；激素与药物的作用；细胞增值与发育。三、细胞质膜的功能主要功能： 为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境； 选择性的物质运输， 其中伴随着能量的传递； 提供细胞识别位点，完成细胞内外信息跨膜传递；为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效有序进行；介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接； 质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。 1 物质运输按运输

12、物质类型分: 膜泡运输 蛋白质、； 穿膜运输 、 。 穿膜运输 物质穿膜的基本特点: 脂溶性、分子大小、电荷性。不同机制的穿膜运输特点 被动运输( ) 物质：高低动力：浓度梯度(电或化学能)。 简单扩散( ) 无蛋白参与决定因素：分子大小，分子极性；物质对象：H2O, 2, O2. 协助扩散( ) 蛋白参与决定因素：特异膜蛋白协助；物质对象：极性分子, 部分无机离子、部分糖、氨基酸。 K通道：同源四聚体，孔道，中央孔道=0.3， 闸门，电压感受器，选择性滤器。葡萄糖输运载体：大多数哺乳动物细胞质膜上存在，保证葡萄糖从血液中扩散入细胞；五种异构体；红血球中：分子量约为45 ，含有12 个跨膜-螺

13、旋，形成一个中央孔道，不对称地插入质膜中，葡萄糖输运方向取决于膜两侧的葡萄糖浓度，胞浆存在的己糖激酶能迅速使之磷酸化，输运载体再生。 主动运输 ( ) , 物质：低高；动力： 、间接、光能 离子泵 () 从结构上主要分为P、V 和F 三类： P 类：P 表示磷酸化，由于 水解，使得输运蛋白磷酸化导致构象变化，改变载体蛋白与被运离子间亲和力。 质膜泵；质膜2+泵(把2+排出细胞)； 内质网2+泵(把胞浆中的游离2+泵入内质网囊腔中)； 胃上皮酸分泌细胞 泵(把 排到细胞外而把泵入细胞)。泵：膜内在蛋白四聚体， 亚基 结合到亚基的天门氨酸残基上。3 个被跨膜泵出细胞，2 个被反向泵入细胞。和都是逆

14、浓度梯度跨膜转运。该类离子泵是一偶联系统。大多数细胞产能的三分之一，神经细胞产能的三分之二，被消耗在泵的运行上。膜两侧该两离子不均分布，有利维持细胞两侧的渗透平衡。2+泵：单亚基膜内在蛋白10 个a 螺旋与前a 亚基同源细胞膜和内质网膜维持细胞胞质中低浓度的游离2+ 伴随运输电化学梯度共运输和对向运输钠钾泵或质子泵为基础 2细胞间信号转导细胞通讯与细胞识别 细胞通讯 一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。通讯方式：分泌化学信号进行通讯，包括内分泌、自分泌、旁分泌、化学突触 ； 接触性依赖的通讯；间隙连接实现代谢偶联或电偶联。 细胞识别细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（

15、配体）选择性地相互作用，而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。信号通路： 细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，这种反应系列称之为细胞信号通路。细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的。细胞的信号分子与受体 信号分子（见表5-3） 亲脂性信号分子、亲水性信号分子、气体性信号分子() 。 受体（）：多为糖蛋白 细胞内受体：胞外亲脂性信号分子所激活。 细胞表面受体：胞外亲水性信号分子所激活。分属三大家族： A 离子通道偶联的受体 B蛋白偶联的受体 C酶偶连的受体 第二信使 分子开关 通过细胞内受体介

16、导的信号传递 甾类激素介导的信号通路两步反应阶段：初级反应阶段：直接活化少数特殊基因转录的，发生迅速；次级反应：初级反应产物再活化其它基因产生延迟的放大作用。 一氧化氮介导的信号通路通过细胞表面受体介导的信号跨膜传递 离子通道偶联的受体介导的信号跨膜传递 信号途径： 特点：A、受体/离子通道复合体，四次/六次跨膜蛋白；B、跨膜信号转导无需中间步骤；C、主要存在于神经细胞或其他可兴奋细胞间的突触信号传递；D、有选择性：配体的特异性选择和运输离子的选择性。蛋白偶联的受体介导的信号跨膜传递 信号通路 A反应链激素蛋白偶联受体蛋白腺苷酸环化酶 依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录 B组分激活型激素受体

17、，与 结合的活化型调节蛋白， 抑制型激素受体，与 结合的抑制型调节蛋白，腺苷酸环化酶。 C分析蛋白活化与调节（如左图所示） 磷脂酰肌醇信号通路“双信使系统”反应链 受体酪氨酸激酶及 蛋白信号通路 A受体酪氨酸激酶 B反应链配体受体受体二聚化受体的自磷酸化激活 胞内信号蛋白启动信号传导C 信号通路配体 （） 进入细胞核其它激酶或基因调控蛋白（转录因子）的磷酸化修钸 细胞表面其它与酶偶联的受体 受体丝氨酸/苏氨酸激酶；受体酪氨酸磷酸酯酶； 受体鸟苷酸环化酶；酪氨酸蛋白激偶联系的受体。两大家族：一是与 蛋白家族相联系的受体；二是与 激酶家族联系的受体。信号转导子和转录激活子（ ）与 途径。由细胞表面

18、整合蛋白介导的信号传递 整合蛋白与粘着斑。 导致粘着斑装配的信号通路有两条。 粘着斑的功能：一是机械结构功能；二是信号传递功能。 通过粘着斑由整合蛋白介导的信号传递通路：由细胞表面到细胞核的信号通路；由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路。细胞信号传递的基本特征与蛋白激酶的网络整合信息 细胞信号传递的基本特征： 具有收敛（ ）或发散（） 的特点； 细胞的信号传导既具有专一性又有作用机制的相似性； 信号的放大作用和信号所启动的作用的终止并存； 细胞以不同的方式产生对信号的适应。 蛋白激酶的网络整合信息与信号网络系统中的 。第三讲 细胞质基质与内膜系统 一、细胞质基质 1基本涵义 用差速离心法分离细胞

19、匀浆物组分，先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体和细胞质膜等细胞器或细胞结构后，存留在上清液中的主要是细胞质基质的成分。生物化学家多称之为胞质溶胶。中间代谢有关的数千种酶类、细胞质骨架结构。细胞质基质是一个高度有序的体系；通过弱键而相互作用处于动态平衡的结构体系。细胞质基质是细胞的重要的结构成分，其体积约占细胞质的一半。 2细胞质基质的功能 完成各种中间代谢过程：如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等。 与细胞质骨架相关的功能：维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递等。蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解：蛋白质的修饰；控制蛋白质的寿命；降解变性和错误折叠的蛋白质；帮助变性或错误折叠

20、的蛋白质重新折叠，形成正确的分子构象。二、细胞内膜系统 定义：功能上连续统一的细胞内膜，包括核被膜、内质网、高尔基器、液泡等，是合成蛋白质、脂类、糖类的主要场所，也具有包装和运输合成产物和分泌产物的功能，是真核细胞所特有的结构，而原核生物中其质膜或某些类似结构完成相应的生理功能。特点：细胞内膜系统是指细胞内在结构、功能及发生上相关的由膜包绕形成的细胞器或细胞结构；真核细胞细胞内的区域化（）。 1内质网（ ） 发现：1945 年，小鼠成纤维细胞，内质中的网状结构形态：封闭的膜系统及其围成的腔形成相互沟通的网状管道结构，增加了内膜表面积。类型：粗面内质网( ) ：附着核糖体，扁囊，蛋白质合成加工；

21、 光面内质网( ) ：无核糖体，小管小囊，脂类合成。化学组成：质膜类似，蛋白质含量较高，标志酶:葡萄糖-6-磷酸酶功能： 蛋白质的合成、加工修饰和转运（ 、信号肽假说）； 脂类的合成（合成膜及运输、肝细胞、 腔面）；糖类的代谢（肝细胞、 、细胞色素450）；解毒作用。 信号肽假说 信号识别蛋白信号识别蛋白受体或停靠蛋白信号肽水解酶 过程：识别合成停止结合合成重新开始剪切蛋白成熟 2.高尔基器（ ） 发现：1898 年，意大利 。 3核糖体（） 分布：， 线粒体，叶绿体，游离。 组成与类型:颗粒状，无膜，蛋白质40%，60%，70S( 原核)，80S( 真核) 核糖体二聚体，多核糖体 原核生物与

22、真核生物核糖体的比较 原核生物(S) 真核生物(S) 完整核糖体 70S 80S 大亚单位 50S 60S 23S 5S 28S 5.8S 5S 蛋白质 L1-34 约49 种 小亚单位 30S 40S 16S 18S 蛋白质 S1-21 约33 种 掺入 的最适 2+ 10-15 1.5 S:沉降系数，测量某一物质在离心力作用时的沉降速度。 4液泡：特点：一层膜围成的球状，与质膜、高尔基器、内质网等关系密切类型： 高尔基液泡( ) ：高尔基反面高尔基池边缘的小泡，含水解酶。 溶酶体() ：内质网或高尔基体形成，含水解酶。 圆球体()： 植物细胞的溶酶体，由内质网形成。 微体() ：按所含的酶

23、命名，如过氧化物酶体和乙醛酸循环体。 消化泡( ) ：溶酶体与吞噬小体融合后形成的小泡。 自噬小体( )： 一层膜将部分细胞质包围而成，消化碎片。 微体() ：按所含的酶命名，如过氧物酶体。 胞饮液泡( )： 质膜内陷吞饮溶液或营养物质。 吞噬小体( ) ：质膜内陷吞噬异体营养颗粒。 中央液泡( ) ：植物细胞特有，起源于内质网。衣被小泡( ) ：质膜内陷形成。5溶酶体：概述：1955 年，鼠肝细胞，20-50，酸性，溶解或消化。初级溶酶体：内质网或高尔基腔边缘突出膨大分离而来，未开始进行消化。次级溶酶体：正在进行或已经进行消化作用的液泡。后溶酶体：小体已失掉酶，仅余未消化的残渣。 溶酶体的形

24、成： 1.溶酶体酶蛋白的成熟 2.溶酶体酶蛋白的富集 3.溶酶体的形成 溶酶体的功能： 1.内吞消化作用 2.自体吞噬作用 3.自溶作用溶酶体的作用过程： 溶酶体类疾病： （ 低密度脂受体）与心脏病第四讲细胞的能量单位 本讲任务：了解细胞两大能量单位线粒体和叶绿体的典型结构及其生理功能。 A.线粒体（） 发现 1850 年，光镜、动物细胞、小颗粒结构； 1890 年，系统细胞学研究：生命小体小颗粒与细菌相似、“内共生”； 1898 年，命名线粒体（ ：线， ：颗粒）； 1904 年，植物细胞、活体染色进行氧化还原反应研究； 1950 年，能量代谢的两大发现：三羧酸循环、三羧酸循环与 产生偶联；

25、提出能量细胞器的概念，认为它是能量代谢的中心； 1963-1964 年，线粒体内有自身的核酸等物质；热点：能量代谢半自主性（结构）； 形态与结构 (1) 直径：0.5-1m；长:1-2m。 (2) 数目：不同细胞中差别。 (3) 分布：需能较多的区域。(4) 结构：内外膜构成的封闭的囊状结构。嵴：内膜内陷；扩增膜表面积；表面不光滑，含基粒。膜间隙：空隙基质：内部胶状物，酶等。 化学组成 干重中：蛋白质65-70%： 可溶性基质中的酶类、外膜上的外周蛋白等不溶性镶嵌蛋白、内膜上的部分酶、结构蛋白等脂类30-35% ：卵磷脂多些，胆固醇极少其它物质：金属离子， 物质等 功能 目前研究发现，动物细胞

26、中80 来源于线粒体内，线粒体是糖脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。糖、脂肪在基质中酵解产生丙酮酸和脂肪酸线粒体中成为2 碳 。 与氧化磷酸化偶联。 线粒体氧化磷酸化的物质基础和 的产生 物质基础线粒体呼吸链的组分 酶复合物 辅基 分子量 作用 I 还原酶 脱氢酶 (6) 850，25 种肽 质子位移递氢 琥珀酸 还原酶(琥珀酸脱氢酶) (2) 140，4 种肽 递氢 细胞色素c 还原酶 (2) 1 500，9 种肽 质子位移递氢 细胞色素c 游离处于内膜胞质面 13 递氢 细胞色素c 氧化酶 a3(2)(2) (2) 300， 9-13 质子位移递氢 V 合酶 F0 F1 480-500

27、合酶（F0 - F1 ） 真核生物：头部、膜部、柄部；原核生物：头部、膜部。 化学渗透假说 通过内膜上的呼吸链组分间氢与电子的交替传递，使质子从内膜向胞质中转移；因膜对质子不能自由通过，形成的质子动力势能量经 合酶催化驱动 形成 。 (见书P218 图7-7) 电子供体电子受体质体排放浓度差 产生构象假说 电子传递过程中产生的能量不是形成含高能磷酸键的中间产物，而是通过蛋白质载体（ 合酶）构象变化形成 。 半自主性 发现：1960 年前， 存在于细胞核中；1963 年， 和 发现线粒体中的； 深入研究 核糖体。自主性体现： ：裸露的环状结构。： 基质中的各类 来源于 ；转录的 聚合酶来源于细胞

28、核；合成的蛋白质不是很多，5-10%； 半衰期短。蛋白质：合成元件核糖体小； 与 专一作用的酶与胞质中的不同；密码子的偏爱性不同；起始密码子与终止密码子也不同。自主性限制： 1.合成的蛋白质只占少量,绝大部分来源于胞质； 2.某些核基因活性抑制会导致线粒体不能形成完整的呼吸链。两套遗传系统的相互作用 1.核质体系合成线粒体内膜的大部分蛋白,与线粒体遗传装置有关的酶系,运至线粒体中； 2.在上述基础上线粒体开始转录转译,同时合成反调节细胞核转录的物质,终止细胞核对线粒体的作用。 细胞核中合成的蛋白质转运过程 导肽：1.20-80 个；2.正电荷碱性；3.不含负电荷酸性；4.含较高的羟基氨基酸；

29、5.具有双性的螺旋结构。受体：可与不同的导肽结合,无特异性要求,移位至线粒体内外膜接触点。分类：1.进入外膜；2.进入基质；3.进入膜间隙和内膜。 线粒体的来源 增殖：与细胞分裂相似：1.间壁分离；2.收缩后分离；3.出芽分离。起源：内共生假说：原始真核细胞中共生细菌，支持证据：1 、 单个裸露的环状双链分子，真核细胞多个染色体；2.蛋白质合成机制；3.形态结构类似。分化假说：进化角度(真核细胞的产生) B. 叶绿体（） 概述 仅存在于植物细胞中，严格意义上讲植物中存在的应是质体。 前质体：植物分生组织中，多次分裂后能成为白色体或叶绿体； 白色体：造粉质体、造蛋白体、造油体； 叶绿体：含有叶绿

30、素，能进行活跃的光合作用； 有色体：叶绿素退化，类囊体结构消失，积累淀粉等。 形态 因不同种类的植物细胞差异显著，一般叶细胞中50-200 个， 可占细胞质体的40-90% ，外形透镜形；直径：4-10 ，厚：2-3 。 结构 叶绿体外被(膜)：双层膜包被，膜间隙，外膜通透性大，内膜选择作用。类囊体()：叶绿体基质中的封闭扁平小囊，沿叶绿体长轴排列。基粒() ：在叶绿体某些部位许多圆盘状的类囊体叠置成垛的结构。类囊体有关超微结构： 1.多形颗粒：核酮糖-1.5-二磷酸羧化酶() 。 2.球形颗粒： 合酶。3.叶绿素-蛋白质复合颗粒聚光色素复合物： P700； P680 。基质： 化学组成叶绿体外被(膜)的化学组成：蛋白质和脂类，糖脂与磷脂较多。类囊体：蛋白质：脂类60:40 ；脂类中不饱和脂肪酸较多，膜的流动性较强；蛋白质分布与线粒体蛋白质分布比较相似。 光合作用中电子传递及光合磷酸化 吸收光能在和的配合下,把一对电子从H2O 传递给,电子传递呈Z 型。光合磷酸化的类型：非循环式，循环式。 光合磷酸化与氧化磷酸化的区别 光合作用中暗反应 利用光合反应中产生的 及 来生成糖类.(2 的固定) 叶绿体的半自主性和起源 均于线粒体相似；植物细胞的三套遗传系统。第五讲细胞核的结构与功能