执业中药师考试辅导资料中药化学.docx

1、执业中药师考试辅导资料中药化学中药化学执业药师考前辅导第五章香豆素和木脂素【学习要点】1掌握香豆素基本母核的结构特征和类型。2掌握香豆素的性状和溶解性。3掌握香豆素与碱作用及其对结构变化的影响。4掌握香豆素的提取分离方法。5掌握香豆素的物理性质、显色反应及应用，6掌握秦皮、五味子中所含主要化合物基本特征。7熟悉简单香豆素的lHNMR谱特征。8熟悉木脂素的物理性质 9了解补骨脂和厚朴中主要化学成分的结构类型【重点与难点提示】一、香豆素类化合物的结构特征及分类 1.简单香豆素: 仅在苯环上有取代的香豆素。大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。2.呋喃香豆素：香豆素核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合成

2、呋喃环者称为呋喃香豆素。根据呋喃环连接位置又分为线型和角型。3.吡喃香豆素：香豆素的C6或C8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-吡喃环结构，形成吡喃香豆素。根据吡喃环连接位置又分为线型和角型。4.其他类：这类是指-吡喃酮环上有取代基的香豆素类。C3，C4上常有苯基、羟基、异戊烯基等取代。二、香豆素类化合物的理化性质1.内酯性质 香豆素的-吡喃酮环具有、-不饱和内酯性质，在稀碱液中渐渐水解成黄色溶液，生成顺式邻羟桂皮酸的盐。其盐的水溶液一经酸化即闭环恢复为内酯。顺式邻羟桂皮酸不易游离存在，长时间碱液中放置或UV光照射，可转变为稳定的反式邻羟桂皮酸。提取时必须必须注意碱液浓度，并避免长时间

3、加热，以防破坏内酯环。2. 荧光性质: 羟基香豆素在紫外光下显示蓝色荧光，7-羟基香豆素加碱可使荧光转为绿色，一般香豆素遇碱荧光都增强。7-羟基香豆素在C8位导入羟基，荧光消失。3. 显色反应(1) 异羟肟酸铁反应：内酯的鉴别。(2) 三氯化铁：酚羟基的鉴别。(3) Gibbs反应：要求有游离酚羟基且酚羟基对位无取代。(4) Emerson反应：要求有游离酚羟基且酚羟基对位无取代。三、香豆素类合物的提取分离方法1. 水蒸气蒸馏法：适用于小分子的香豆素，因其具有挥发性。2. 碱溶酸沉法：利用内酯遇碱能皂化、加酸能恢复的性质分离香豆素。3. 系统溶剂萃取：常用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲醇等溶

4、剂依次萃取。4. 色谱法：结构相似的香豆素多数情况下必须经色谱方法才能有效分离。用硅胶或中性和酸性氧化铝。四、香豆素类化合物的波谱特征，香豆素的1H-NMR特征：香豆素母核上的质子，由于受内酯羰基吸电子共轭效应的影响，C3、C6和C8的质子信号在较高场，C4、C5和C7上的在较低场。简单香豆素H-3和H-4约在6.16.4化学位移单位和7.58.3化学位移单位之间，可见一对二重峰（J=9.5Hz）。五、木脂素的结构类型及理化性质1.木脂素的基本结构类型 木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物，通常所指是其二聚物，少数是三聚物和四聚物。组成木脂素的单体主要有四种： (1)桂皮酸，偶有桂皮醛

5、(2)桂皮醇 (3)丙烯苯 (4)烯丙苯木脂素可分为二类，一类由前二种单体组成，-碳原子氧化型的，称木脂素，如连翘苷、五味子素等。另一类由后二种单体组成，-碳原子未氧化型的，称为新木脂素，如厚朴酚、和厚朴酚。2.木脂素理化性质 （1）木脂素多数呈无色结晶，但新木脂素不易结晶。少数可升华，如去甲二氢愈创木酸。 （2）木脂素没有共同的特征反应，结构中有亚甲二氧基的木脂素可与变色酸-浓硫酸溶液反应呈紫色，如五味子果实中的木脂素。【本章练习题】一. A 型题（单选） 1. 加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是A.香豆素 B.萜类 C.甾体皂苷 D.四环三萜皂苷 E. 五环三萜皂苷 2. 下列化合物适合于碱溶

6、酸沉淀法与其它成分分离的是A. 大黄酸的全甲基化 B.大黄素甲醚 C.7-羟基香豆素 D.季铵型生物碱 E.糖苷类 3. 香豆素和木脂素的生合成途径是 A. AA-MA途径 B. MVA途径 C. 桂皮酸途径 D. 氨基酸途径 E. 复合途径 4. 下列哪种属于线型呋喃香豆素 A. 伞形香豆素 B. 花椒内酯 C. 白芷内酯 D. 补骨内酯 E. 邪蒿内酯 E. 仙鹤草内酯 5. 香豆素类成分的母体通常为 A. 5-羟基香豆素 B. 7-羟基香豆素 C. 5-甲氧基香豆素 D. 7-甲氧基香豆素 E. 5,7-二羟基香豆素6. 在碱液中最难水解的是A. 6-甲氧基香豆素 B. 7-甲氧基香豆素

7、 C. 8-甲氧基香豆素D. 5-甲氧基香豆素 E. 7-羟基香豆素 7. 呋喃香豆素多在UV下显( )色荧光,通常以此检识香豆素A. 蓝色 B. 绿色 C. 黄色 D. 紫色 E. 橙色 8. 具有治疗痢疾功效的中药是 A. 补骨脂 B. 厚朴 C. 秦皮 D. 丹参 E. 黄芩 9. 五味子素属于 A. 简单木脂素 B. 木脂内酯 C. 双环氧木脂素 D. 联苯环辛烯型木脂素 E. 新木脂素 10. 7-羟基香豆素的max在哪种条件下会红移 A. 中性溶液 B. 酸性溶液 C. 碱性溶液 D. 加热 E. 冷置11香豆素类化合物的基本母核是A苯骈-呋喃酮 B苯骈-呋喃酮 C苯骈-吡喃酮 D

8、苯骈-吡喃酮E.苯骈-吡喃酮12一般天然香豆素类成分在其7位常有取代基，大多为A.-OMe B. -Me C. -OH D. -COOH E. -CH2-CH313异羟肟酸铁反应是用于鉴别香豆素的A母核B酚羟基C醇羟基D内酯环E氧环14. 伞形花内酯在结构分类上属于A简单香豆素B呋喃香豆素C吡喃香豆素D异香豆素E其它香豆素15可发生Emerson反应的化合物是A.5-羟基香豆素 B.6-羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.5，8-二羟基香豆素E.6，7-二羟基香豆素16. 秦皮中所含的七叶内酯及其苷具有A抗癌作用B消炎作用C止血作用D止咳作用E治疗痢疾17补骨脂内酯在结构分类上属于A简单香豆素B呋

9、喃香豆素C吡喃香豆素D异香豆素E其它香豆素18在香豆素类结构中具有哪一条件可使Gibbs反应和Emerson反应为阳性A有游离酚羟基 B有邻二酚羟基 C有邻三酚羟基 D酚羟基对位有活泼质子 E酚羟基邻位有活泼质子19. 厚朴酚属于A简单木脂素类 B木脂内酯类 C 环木脂素 D 环木脂内酯类 E 新木脂素类20.五味于临床上常用于敛肺、止汗、涩精、止泻等，都是取其A收涩的功效 B 镇痛的功效 C 利尿的功效 D 燥湿的功效 E 清热的功效二 B型题(配伍题)2125A. 厚朴 B. 五味子 C. 补骨脂 D. 秦皮 E. 异紫衫脂21. 具有止痢功效的是 22. 属于呋喃型香豆素的是 23. 属

10、于新木脂素类型的是 24. 具有止汗,止泻作用的是 25. 具有祛痰, 利尿, 止痛作用的是 2630A. 6-OCH3香豆素 B. 呋喃香豆素 C. 吡喃香豆素D. 8-羟基香豆素 E. 7-甲氧基香豆素26. 可发生Emerson反应的是27. FeCl3反应呈阳性的是 28. 花椒内酯属于29. 可与碱式 Pb(Ac)2反应的是30. 白芷内酯属于三x题型（多项选择题）31.7-羟基香豆素可有如下哪些反应A. Emerson反应 B. Gibbs反应 C. FeCl3反应 D. 异羟肟酸铁反应E. 紫外下有荧光32.有Emerson反应的物质是A. 6,7-二羟香豆素 B. 5,8-二羟

11、基香豆素 C. 5,7-二羟基香豆素D. 6,7,8-三羟基香豆素 E. 7-甲氧基香豆素33区别6，7呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素，将它们碱水解后用A.异羟肟酸铁反应 B. Gibbs反应 C. Emerson反应 D.三氯化铁反应 E.醋酐-浓硫酸反应34. Emerson反应为阴性的香豆素是A.7，8-二羟基香豆素 B.8-OCH3-6，7-呋喃香豆素 C.6-OH-7-O-g1u香豆素苷D.5，6，7-三羟基香豆素 E.6-OCH3香豆素35采用系统溶剂提取法提取香豆素类化合物时，首先用石油醚提取的意义是A.脱脂作用 B.提高提取纯度 C.用于提取亲脂性较强的成分 D.可与苷类成分分

12、离 E.减少纯化处理过程第六章黄酮【学习要点】1掌握黄酮类化合物的基本母核、结构分类2掌握黄酮类化合物颜色、旋光性、溶解性的特征及与结构之间的关系.3掌握黄酮类化合物的酸碱性，酸性强弱与结构之间的关系及在提取分离中的应用。4掌握黄酮类化合物的显色反应及与结构之间的关系和应用。5掌握黄酮类化合物的一般提取方法和主要分离方法的原理以及它们与结构之间的关系。6掌握黄酮类化合物色谱鉴定法的原理和应用7掌握黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮和查耳酮的UV光谱特征。8掌握黄芩中所含代表性黄酮类化合物的结构、理化性质、提取分离方法、鉴定方法和生物活性。9掌握葛根中所含代表性的黄酮类化合物的结构、提取

13、分离方法和生物活性10掌握银杏叶中所含代表性的黄酮类化合物的结构和生物活性，11熟悉黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇和异黄酮的1HNMR谱特征。12熟悉槐米中主要化学成分的结构及理化性质。13熟悉陈皮中主要化学成分的结构、理化性质和鉴别方法。14了解满山红叶中主要黄酮类成分的结构特点和提取分离方法。15了解黄酮类化合物UV光谱位移试剂在测定其结构中的原理与应用。16了解黄酮类化合物13C-NMR谱的基本特点及其在结构测定中的应用【重点与难点提示】 一、黄酮类化合物分类的依据及其主要结构类型 根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要的天然黄

14、酮类化合物分类黄酮类化合物的主要结构类型二、黄酮类化合物理化性质1. 物理性质 （1）颜色黄酮类化合物是否有颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团(-OH、-OCH3等)的种类、数目以及取代位置有关。以黄酮为例来说，其色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，并通过电子转移、重排，使共轭链延长，因而显现出颜色。 （2）旋光性游离的各种苷元母核中，除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇有旋光性外，其余则无光学活性。苷类由于在结构中引入糖的分子，故均有旋光性，且多为左旋。（3）溶解性一般游离苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。其中黄酮

15、、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水；而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。 2. 酸碱性及与结构之间的关系：7,4-二OH7-或4-OH一般酚OH5-OH 3. 黄酮类化合物的特征显色反应及其与结构之间的关系，以及这些显色反应在化合物定性鉴别中的应用。（1）还原试验 盐酸-镁粉（或锌粉）反应 此为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显橙红紫红色，少数显紫蓝色。但查耳酮、橙酮、儿茶素类则无该显色反应。异黄酮类除少数例外，也不

16、显色。 四氢硼钠（钾）反应 NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。与二氢黄酮类化合物产生红紫色。其它黄酮类化合物均不显色，可与之区别。 （2）金属盐类试剂的络合反应 黄酮类化合物分子中常含有下列结构单元，故常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐等试剂反应，生成有色络合物。 铝盐 常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色（max = 415 nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。铅盐 常用1% 醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，可生成黄红色沉淀。醋酸铅只能与分子中具有邻二酚羟基或兼有3-OH、4-酮基或5-OH、4-酮基结构的化合物反应生成沉淀，但碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多。一

17、般酚类化合物均可为之沉淀，据此不仅可用于鉴定，也可用于提取及分离工作。锆盐 多用2%二氯氧化锆甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-OH存在时，均可与该试剂反应生成黄色的锆络合物。但两种锆络合物对酸的稳定性不同。3-OH, 4-酮基络合物的稳定性比5-OH, 4-酮基络合物的稳定性强（仅二氢黄酮醇除外）。故当反应液中接着加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆-枸橼酸反应）。镁盐 常用醋酸镁甲醇溶液为显色剂，本反应可在纸上进行。试验时在纸上滴加一滴供试液，喷以醋酸镁的甲醇溶液，加热干燥，在紫外光灯下观察。二氢黄酮、二氢黄酮醇类可显天蓝色荧光，若具有

18、C5-OH，色泽更为明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄橙黄褐色。氯化锶（SrCl2） 氨性甲醇溶液中，可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色棕色乃至黑色沉淀。 三氯化铁反应 三氯化铁水溶液或醇溶液为常用的酚类显色剂。多数黄酮类化合物因分子中含有酚羟基，故可产生阳性反应，但一般仅在含有氢键缔合的酚羟基时，才呈现明显的颜色。 （3）硼酸显色反应黄酮类化合物分子中当有下列结构时，在无机酸或有机酸存在条件下，可与硼酸反应， 生成亮黄色。显然，5-羟基黄酮及2-羟基查耳酮类结构可以满足上述要求，故可与其它类型区别。一般在草酸存在下显黄色并具有绿色荧光，但在枸橼酸丙酮存在的条件下，则只显黄

19、色而无荧光。4）碱性试剂显色反应 在日光及紫外光下，通过纸斑反应，观察试样用碱性试剂处理后的颜色变化情况，对于鉴别黄酮类化合物有一定意义。其中，用氨蒸气处理后呈现的颜色变化置空气中随即褪去，但经碳酸钠水溶液处理而呈现的颜色置空气中却不褪色。 此外，利用碱性试剂的反应还可帮助鉴别分子中某些结构特征。例如：二氢黄酮类易在碱液中开环，转变成相应的异构体查耳酮类化合物,显橙黄色二氢黄酮和查耳酮在酸、碱条件下的结构互变黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色，据此可与其它黄酮类区别。 黄酮类化合物当分子中有邻二酚羟基取代或3, 4-二羟基取代时,在碱液中不稳定，易被氧化，由黄色深红色绿棕色沉淀。三、

20、提取与分离1. 黄酮类化合物的一般提取方法、各类提取方法的原理及与结构之间的关系。 （1）溶剂萃取法 利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选用不同溶剂进行萃取可达到精制纯化的目的。 （2）碱提取酸沉淀法 黄酮苷类虽有一定极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再将碱水提取液调成酸性，黄酮苷类即可沉淀析出。此法简便易行，如芦丁、橙皮苷、黄芩苷提取都应用了这个方法。 在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓度不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成 盐，致使析出的黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。 （3）炭粉吸附法

21、 主要适于苷类的精制工作。通常，在植物的甲醇粗提取物中，分次加入活性炭，搅拌，静置，直至定性检查上清液无黄酮反应时为止。滤过，收集吸苷炭末，依次用沸水、沸甲醇、7%酚/水、15%酚/醇溶液进行洗脱。2. 黄酮类化合物的主要分离方法，（1）柱色谱法 分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等。此外，也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等。 硅胶柱色谱 此法应用范围最广，主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙醚化）的黄酮及黄酮醇类。 聚酰胺柱色谱 对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合

22、物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：苷元相同，洗脱先后顺序一般是叁糖苷、双糖苷、糖苷、苷元。母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢。当分子中羟基数目相同时，羟基位置对吸附也有影响，聚酰胺对处于羰基间位或对位的羟基吸附力大于邻位羟基，故洗脱顺序为具有邻位羟基黄酮、具有对位（或间位）羟基黄酮。不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇。 分子中芳香核、共轭双键多者易被吸附，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮难于洗脱。 葡聚糖凝胶（Sephadex gel）柱色谱 对于黄酮类化合物的分离，主要用两种型号的凝胶：Sephadex-G型

23、及Sephadex-LH20型。葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机制：分离游离黄酮时，主要靠吸附作用。凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目；但分离黄酮苷时，则分子筛的性质起主导作用。在洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体， （2）梯度pH萃取法梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离。根据黄酮类苷元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也不同的性质，可以将混合物溶于有机溶剂（如乙醚）后，依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH及4%NaOH溶液萃取，来达到分离的目的。一般规律大致如下：酸性： 7, 4- OH 7-或4-OH 一般OH 5-OH 溶

24、于NaHCO3中 溶于Na2CO3 溶于不同浓度的NaOH中（3）根据分子中某些特定官能团进行分离在黄酮类成分的混合物中，具有邻二酚羟基成分与无此结构的成分，可用铅盐法分离。有邻二酚羟基的成分可被醋酸铅沉淀，不具有邻二酚羟基的成分可被碱式醋酸铅沉淀，据此可将两类成分分离。与黄酮类成分混存的其它杂质的分子中如有羧基（如树胶、粘液、果胶、有机酸、蛋白质、氨基酸等）或邻二酚羟基（如鞣质等）时，也可被醋酸铅沉淀达到去杂质的目的。黄酮类化合物与铅盐生成的沉淀，滤集后按常法悬浮在乙醇中，通入H2S进行复分解，滤除硫化铅沉淀，滤液中可得到黄酮类化合物。四、含黄酮类化合物的中药实例 1. 黄芩为清热解毒常用中

25、药，主要有效成分黄芩苷具有抗菌、消炎作用，黄芩苷为淡黄色针晶，几乎不溶于水，难溶于甲醇、乙醇。保存和炮制时易被水解变质。 2. 葛根主要含异黄酮类化合物，其总黄酮具有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量作用。 3. 银杏叶中所含的黄酮类化合物有黄酮、黄酮醇及其苷、双黄酮和儿茶素等。具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作用。五、鉴别与结构测定1. 黄酮类化合物的色谱鉴定方法。（1）纸色谱（PC）适用于分离各种天然黄酮类化合物及其苷类的混合物。以黄酮苷类来说，一般第一向展开采用某种醇性溶剂，主要是根据分配作用原理进行分离。第二向展开溶剂则用含水溶液，主要是根据吸附作用原理进行分离。 （2）硅胶薄层色谱

26、用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。（3）聚酰胺薄层色谱 适用范围较广，特别适合于分离含游离酚羟基的黄酮及其苷类。由于聚酰胺对黄酮类化合物吸附能力较强，因而展开剂需要较强的极性。在大多数展开剂中含有醇、酸或水。2. 黄酮类化合物的紫外光谱特征以及在判断化合物母核中的应用。多数黄酮类化合物，因分子中存在如下所示的桂皮酰基及苯甲酰基组成的交叉共轭体系，故其甲醇溶液在200400 nm的区域内存在两个主要的紫外吸收带，称为峰带I（300400 nm）及峰带（220280 nm）。（1）黄酮及黄酮醇类 两者UV光谱谱形相似，但带I位置不同。（2）查耳酮及橙酮类，共同特征是带I很强，为主峰；而带II则

27、较弱，为次强峰（3）异黄酮、二氢黄酮及二氢黄酮醇 带II 为主峰；而带I 很弱，常在主峰的长波方向处有一肩峰。 3. 黄酮类化合物紫外光谱位移试剂在测定其结构中的原理与应用。测定试样在甲醇溶液中的UV光谱。 测定试样在甲醇溶液中加入各种诊断试剂后得到的UV及可见光谱。常用的诊断试剂有甲醇钠（NaOMe）、醋酸钠（NaOAc）、醋酸钠/硼酸（NaOAc/H3BO3）、三氯化铝（AlCl3）及三氯化铝/盐酸（AlCl3/HCl）等。加入诊断试剂的黄酮类化合物UV图谱及结构特征的归4. 黄酮类化合物1H-NMR的特征信号及其在结构测定中的应用。 （1）A环质子 5,7-二羟基黄酮类化合物 H-6及H

28、-8将分别作为二重峰（J =2.5 Hz）出现在5.706.90区域内，且H6信号总是比H8信号位于较高的磁场区。 7-羟基黄酮类化合物 A环上有H-5、H-6、H-8三个芳香质子。H-5因有C4位羰基强烈的负屏蔽效应的影响，以及H6的邻偶作用，将作为一个二重峰（J = Ca, 9.0 Hz）出现在8.0左右，位于比其它芳香质子较低的磁场。H-6因有H-5的邻偶(J = Ca, 9.0 Hz)及H-8间偶(J = 2.5 Hz)作用，将表现为一个双二重峰。H-8因有H-6的间位偶合作用故显现为一个裂距较小的二重峰(J = 2.5 Hz)。 （2）B环质子 4-氧取代黄酮类化合物 该取代模式的B

29、环质子构成AABB系统，其谱形可粗略地看成一个AB偶合系统（J = Ca, 8.5 Hz），出现在6.507.90处，大体上位于比A环质子稍低的磁场区。H-3,5的化学位移总是比H-2,6的化学位移值小。3,4-二氧取代黄酮及黄酮醇 H-5作为一个二重峰（d, J8.5 Hz）出现 在6.707.10处。H-2（d, J2.5 Hz）及H-6（dd, J = 8.5及2.5 Hz）的信号出现在7.207.90范围内，两信号有时相互重叠不好分辨。 3,4 -二氧取代异黄酮、二氢黄酮及二氢黄酮醇 H-2、H-5及H-6将作为一个复杂的多重峰（常常组成两组峰）出现在6.707.10区域内。 3,4,

30、5-三氧取代黄酮类化合物 当B环有3,4,5-三羟基时，则H-2及H-6将作为相当于两个质子的一个单峰，出现在6.507.50范围内。但如3-或5-OH甲基化或苷化时，则H-2及H-6将分别以不同的化学位移作为一个二重峰（JCa, 2.0 Hz）出现。（3）C环质子 其所示特征是区别各类型黄酮类化合物的主要根据。黄酮类 其上，H-3常常作为一个尖锐的单峰信号出现在6.30处。 异黄酮类 异黄酮上的H-2，因正好位于羰基的位，且通过碳与氧相接，故将作为一个单峰出现在比一般芳香质子较低的磁场区（7.607.80）。二氢黄酮及二氢黄酮醇二氢黄酮 H-2与两个磁不等同的H-3偶合（JtransCa,

31、11.0 Hz；JcisCa, 5.0 Hz），故作为一个双二重峰出现，中心位于5.20处。两个H-3，因有相互偕偶（J17.0 Hz）及H-2的邻偶，将分别作为一个双二重峰出现，中心位于2.80处。 二氢黄酮醇 在天然存在的二氢黄酮醇中，H-2及H-3多为反式二直立键，故分别作为一个二重峰出现（J = Ca, 11.0 Hz）。H-2位于4.90前后，H-3则位于4.30左右，两者很容易区分，据此还可确定C2及C3的相对构型,即两质子互为反式。 查耳酮及橙酮类 在查耳酮中，H-a 以及H-b分别作为二重峰（JCa, 17.0 Hz）出现在6.707.40（H-a）及7.307.70（H-b）处。 在橙酮中，苄基质子则作为一个单